1、（多选题） 洁净室浮游菌测试需要使用()

2、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物

3、（多选题） 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行

4、 药品微生物限度检查中，需氧菌总数检查所用培养基为()

5、（多选题） 无菌检查所用的培养基包括()

6、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

7、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级，超净工作台洁净度应达到()级

8、 无菌检查用的滤膜孔径应不大于()μm

9、 培养基配制后应在()内灭菌，避免细菌繁殖

10、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()

11、 在进行薄膜过滤法适用性试验时，试验组的对照菌应在()加入

12、 培养基的适用性检查中，如进行无菌性检查，要求每批培养基随机抽取不少于()支

13、（多选题） 药品微生物检验的实验室应有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等检测活动的、独立设置的洁净室(区)或隔离系统， 并配备相应的()、样品接收和贮藏室(区)、污染物处理区和文档处理区等辅助区域

14、（多选题） 《中国药典》(2020年版)规定的消除供试品中抑菌成分的方法有()

15、 微生物计数法一般供试品的检验量为()

16、 A级洁净室(区)≥5.0μm尘粒的最大允许数为()

17、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

18、 A级和B级区域的空气供给应通过()

19、 C级洁净室测试沉降菌，最少培养皿数为

20、 以下不属于物理灭菌的是()