1、 培养基的制备过程为()

2、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

3、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(

4、 以下不属于物理灭菌的是()

5、 药品微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()

6、 培养基的适用性检查中，如进行无菌性检查，要求每批培养基随机抽取不少于()支

7、 无菌检查用的滤膜孔径应不大于()μm

8、（多选题） 微生物限度检查标准中局部给药制剂应检查的控制菌有()

9、 A级和B级区域的空气供给应通过()

10、（多选题） 生物检定中的无菌操作目的是()

11、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级，超净工作台洁净度应达到()级

12、 A级洁净室，空气中的浮游菌平均浓度应

13、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物

14、（多选题） 无菌检查所用的培养基包括()

15、 在进行薄膜过滤法适用性试验时，试验组的对照菌应在()加入

16、（多选题） 微生物监测内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括()的微生物监测

17、 下面哪种药物常用于动物的全身麻醉()

18、 C级洁净室测试沉降菌，最少培养皿数为

19、（多选题） 微生物限度检查法中，可选用的稀释液有()

20、 微生物限度检查时，需氧菌总数检查的培养温度为()℃,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为()℃