1、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

2、 微生物计数法一般供试品的检验量为()

3、（多选题） 药品微生物检验的实验室应有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等检测活动的、独立设置的洁净室(区)或隔离系统， 并配备相应的()、样品接收和贮藏室(区)、污染物处理区和文档处理区等辅助区域

4、（多选题） 培养基按物理性状分为()

5、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()

6、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

7、（多选题） 生物检定中的无菌操作目的是()

8、 A级和B级区域的空气供给应通过()

9、 大、小鼠最常用的反复多次采血方法()

10、（多选题） 微生物限度检查标准中局部给药制剂应检查的控制菌有()

11、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物

12、（多选题） 无菌检查的方法包括()

13、 在进行培养基灵敏度检查时，用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中

14、 ()可用于培养真菌

15、（多选题） 微生物计数法检查供试品的方法有()

16、 以下不属于物理灭菌的是()

17、 无特殊要求时，无菌洁净室温度和湿度控制在()为宜

18、 在进行薄膜过滤法适用性试验时，试验组的对照菌应在()加入

19、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(

20、（多选题） 微生物限度检查法中，可选用的稀释液有()