1、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级，超净工作台洁净度应达到()级

2、 A级洁净室(区)≥5.0μm尘粒的最大允许数为()

3、（多选题） 实验动物按照微生物学等级可分为()

4、 以下不属于物理灭菌的是()

5、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()

6、（多选题） 培养基按物理性状分为()

7、 微生物计数法一般供试品的检验量为()

8、 ()可用于培养真菌

9、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

10、（多选题） GMP(2010版)规定，药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别

11、（多选题） 微生物计数法检查供试品的方法有()

12、 药品微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()

13、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

14、 在进行培养基灵敏度检查时，用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中

15、 培养基的适用性检查中，如进行无菌性检查，要求每批培养基随机抽取不少于()支

16、（多选题） 《中国药典》(2020年版)规定的消除供试品中抑菌成分的方法有()

17、 《中国药典》(2020年版)规定，需氧菌总数测定的培养时间为()

18、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(

19、（多选题） 微生物限度检查的项目有()

20、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()