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遗传

2025-05-06 20:38:47.226.0.63222

遗传 在线考试 答题题目
1、 关于多基因遗传,下列哪种说法不正确
  • A、受两对以上等位基因控制
  • B、每对基因的作用是微小的
  • C、基因间有累加效应
  • D、基因间是共显性的
  • E、与环境因素无关


  • 2、 阈值的高低可以决定
  • A、遗传率
  • B、易患性
  • C、群体发病率
  • D、微效基因
  • E、发病阈值


  • 3、 多基因病的遗传基础
  • A、遗传率
  • B、易患性
  • C、群体发病率
  • D、微效基因
  • E、发病阈值


  • 4、 多基因病的发病率有性别差异时,发病率高的性别
  • A、遗传率 B、易患性 C、群体发病率
  • B、群体易患性平均值高
  • C、发病风险高
  • D、微效基因 E、发病阈值
  • E、群体发病率低


  • 5、 在多基因病中,遗传因素起的作用较大
  • A、阈值低
  • B、群体易患性平均值高
  • C、发病风险高
  • D、遗传率高
  • E、群体发病率低


  • 6、 群体易患性平均值与阈值相距较远
  • A、阈值低
  • B、群体易患性平均值高
  • C、发病风险高
  • D、遗传率高
  • E、群体发病率低


  • 7、 哮喘的群体发病率为1%,遗传率是80%,一个小孩的父母正常,两个哥哥均患哮喘,他将来患哮喘的风险是
  • A、阈值低 B、群体易患性平均值高 C、发病风险高
  • B、2%
  • C、4%
  • D、遗传率高 E、群体发病率低
  • E、>10%


  • 8、 唇裂的群体发病率为0.16%,遗传率为76%,一对夫妇表现型正常,生了一个唇裂患儿,再次生育时唇裂的复发风险是
  • A、0.16%
  • B、1.6%
  • C、16%
  • D、4%
  • E、8%


  • 9、 下列哪种病不是多基因遗传病
  • A、先天性幽门狭窄
  • B、先天性心脏病
  • C、精神分裂症
  • D、先天愚型
  • E、脊柱裂


  • 10、 下列哪种患者的后代发病风险最高
  • A、单侧唇裂
  • B、单侧腭裂
  • C、双侧唇裂
  • D、单侧唇裂 + 腭裂
  • E、双侧唇裂 + 腭裂


  • 11、 多基因病中遗传因素所起作用的大小
  • A、遗传率
  • B、易患性
  • C、群体发病率
  • D、微效基因
  • E、发病阈值


  • 12、 多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关
  • A、阈值
  • B、亲属级别
  • C、近亲婚配
  • D、家庭中患病成员的多少
  • E、病情轻重


  • 13、 决定多基因性状或多基因疾病的基因为
  • A、单基因
  • B、基因
  • C、隐性基因
  • D、复等位基因
  • E、微效基因


  • 14、 人类身高属多基因遗传,如果两个中等身高的个体婚配,其子女身高很可能为
  • A、极高
  • B、偏高
  • C、偏矮
  • D、极矮
  • E、中等


  • 15、 多基因遗传是由2对或2对以上等位基因控制的,这些等位基因的性质是
  • A、隐性
  • B、显性
  • C、隐性和显性
  • D、共显性
  • E、以上都可能


  • 16、 数量性状遗传
  • A、由环境因素决定
  • B、由单基因决定
  • C、由两对以上显性基因决定
  • D、变异曲线呈双峰或三峰
  • E、以上都不对


  • 17、 数量性状遗传基础的特点
  • A、一对染色体上的多个基因
  • B、两对以上的主基因
  • C、两对以上的微效基因
  • D、几对染色体上的主基因
  • E、以上都不是


  • 18、(多选题) X连锁显性遗传病系谱的特征是
  • A、患者的双亲中一般有一人是患者
  • B、女性患者多于男性
  • C、可见交叉遗传
  • D、可见隔代遗传
  • E、男性患者的子女全部为患者


  • 19、(多选题) 常染色体显性遗传病系谱的特征
  • A、男女发病机会均等
  • B、双亲无病时,子女可能患病
  • C、患者的同胞中1/2将会发病
  • D、患者的子代中将有1/2患病
  • E、系谱一般呈连续传递


  • 20、(多选题) 血友病的发病特点是
  • A、男女发病机会均等
  • B、多为男性发病
  • C、多为女性发病
  • D、多为女性传递
  • E、男性患者的子女全部为患者


  • 21、(多选题) 关于多基因遗传,下列哪种说法是正确的
  • A、受两对以上等位基因控制
  • B、每对基因的作用是微小的
  • C、基因间是共显性的
  • D、 基因间的作用可互相抵消
  • E、受环境因素影响


  • 22、 某种多基因病男性发病率高于女性,女性患者生育的后代
  • A、阈值低
  • B、群体易患性平均值高
  • C、发病风险高
  • D、遗传率高
  • E、群体发病率低


  • 23、 慢性进行性舞蹈病(AD)外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为
  • A、50%
  • B、45%
  • C、75%
  • D、25%
  • E、100%


  • 24、(多选题) 多基因病患者的同胞及子女的发病风险
  • A、大于群体发病率
  • B、小于群体发病率
  • C、与群体发病率相近
  • D、约1% ~ 10%之间
  • E、等于群体发病率的开方


  • 25、(多选题) 与多基因遗传病复发风险有关的是
  • A、患者病情严重程度
  • B、家系中患者人数
  • C、亲缘关系的远近
  • D、群体的发病率
  • E、遗传率的大小


  • 26、(多选题) 一种多基因病的阈值与群体易患性平均值相距越近,则其群体
  • A、发病率越低
  • B、阈值越低
  • C、发病率越高
  • D、阈值越高
  • E、发病率和阈值均越高


  • 27、(多选题) 在一个随机杂交的群体中,多基因遗传有以下特点
  • A、大多数个体接近中间类型
  • B、极端变异的个体很少
  • C、中间类型和极端变异的个体都很多
  • D、变异范围广泛
  • E、个体均为中间类型


  • 28、(多选题) 根据多基因假说,数量性状的遗传基础为
  • A、一对基因
  • B、多对基因
  • C、基因间呈显隐性
  • D、基因间呈共显性
  • E、符合孟德尔遗传方式


  • 29、(多选题) 下列属于数量性状遗传特点的是
  • A、相对性状差异显著
  • B、相对性状差异不显著
  • C、变异是连续的
  • D、变异是不连续的
  • E、呈正态分布


  • 30、(多选题) 属于多基因遗传的常见性状有
  • A、身高
  • B、智力
  • C、ABO血型
  • D、血压
  • E、高度近视


  • 31、(多选题) 一个女人其父是色盲,她与一个正常男人结婚,他们生育了一个女孩,该女孩基因型可能为
  • A、Bb
  • B、X BXB
  • C、BB
  • D、XB Xb
  • E、Xb Xb


  • 32、 利用Edward公式估计患者一级亲属的发病风险时,要求遗传率为
  • A、0.1%
  • B、1% ~ 10%
  • C、1/2 或1/4
  • D、70% ~80%
  • E、1%


  • 33、 多基因病的发病率往往大于
  • A、0.1%
  • B、1% ~ 10%
  • C、1/2 或1/4
  • D、70% ~80%
  • E、1%


  • 34、 多基因遗传病患者同胞的发病率约为
  • A、0.1%
  • B、1% ~ 10%
  • C、1/2 或1/4
  • D、70% ~80%
  • E、1%


  • 35、 符合数量性状变异特点的是
  • A、基因符合孟德尔遗传方式
  • B、呈正态分布
  • C、基因间呈显隐性关系
  • D、基因间没有显隐性关系
  • E、可分为1~3个峰


  • 36、 既符合质量性状又符合数量性状遗传的是
  • A、基因符合孟德尔遗传方式
  • B、呈正态分布
  • C、基因间呈显隐性关系
  • D、基因间没有显隐性关系
  • E、可分为1~3个峰


  • 37、 质量性状变异分布图的特点为
  • A、基因符合孟德尔遗传方式
  • B、呈正态分布
  • C、基因间呈显隐性关系
  • D、基因间没有显隐性关系
  • E、可分为1~3个峰


  • 38、 在一定条件下发病所必需的、最低的易患基因数量
  • A、遗传率
  • B、易患性
  • C、群体发病率
  • D、微效基因
  • E、发病阈值


  • 39、 多基因病中呈连续变异、常态分布的是
  • A、遗传率
  • B、易患性
  • C、群体发病率
  • D、微效基因
  • E、发病阈值


  • 40、 在杂合状态下,两种基因的作用都完全表现出来,称为
  • A、完全显性
  • B、不完全显性
  • C、不规则显性
  • D、共显性
  • E、延迟显性


  • 41、 人类红绿色盲的遗传方式属于
  • A、完全显性遗传
  • B、不完全显性遗传
  • C、共显性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、X连锁隐性遗传


  • 42、 一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配,后代血型是
  • A、完全显性遗传 B、不完全显性遗传 C、共显性遗传
  • B、A型
  • C、O型
  • D、X连锁显性遗传 E、X连锁隐性遗传
  • E、A型或B型


  • 43、 一个血型为IAi的人与一个血型为IAi的人结婚,后代的血型是
  • A、A型或O型
  • B、A型
  • C、O型
  • D、AB型
  • E、A型或B型


  • 44、 夫妻之间基因相同的概率
  • A、A型或O型 B、A型 C、O型
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、AB型 E、A型或B型
  • E、2/3


  • 45、 叔侄之间基因相同的概率
  • 0
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、1/8
  • E、2/3


  • 46、 堂兄弟之间基因相同的概率
  • 0
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、1/8
  • E、2/3


  • 47、 同父异母的姐妹之间基因相同的概率
  • 0
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、1/8
  • E、2/3


  • 48、 外祖父与外孙女之间基因相同的概率
  • 0
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、1/8
  • E、2/3


  • 49、 带有显性致病基因的杂合子,发育至一定年龄才表现出相应的疾病,称为
  • A、0 B、1/2 C、1/4 D、1/8 E、2/3
  • B、不完全显性
  • C、不规则显性
  • D、共显性
  • E、延迟显性


  • 50、 人类甲型血友病的遗传方式属于
  • A、完全显性遗传
  • B、不完全显性遗传
  • C、共显性遗传
  • D、X连锁显性遗传
  • E、X连锁隐性遗传


  • 51、 杂合体的表现型介于纯合显性和纯合隐性之间,称为
  • A、完全显性
  • B、不完全显性
  • C、不规则显性
  • D、共显性
  • E、延迟显性


  • 52、 丈夫是红绿色盲(XR),妻子正常,妻子的父亲是红绿色盲,他们生下色盲孩子的机会是
  • A、1/2
  • 0
  • C、1/4
  • D、3/4
  • E、1


  • 53、 母亲是红绿色盲(XR),患者,父亲正常,他们的四个儿子中有几个患者?
  • A、1个
  • B、2个
  • C、3个
  • D、0个
  • E、4个


  • 54、 父母都是B血型,生育了一个O血型的孩子,这对夫妇再生孩子的血型可能是
  • A、只能是B型
  • B、只能是O型
  • C、3/4是O型,1/4是B型
  • D、3/4是B型,1/4是O型
  • E、1/2是B型,1/2是O型


  • 55、 一对等位基因在杂合状态下,两种基因的作用都完全表现出来叫
  • A、常染色体隐性遗传
  • B、不完全显性遗传
  • C、不规则显性遗传
  • D、延迟显性遗传
  • E、共显性遗传


  • 56、 一对夫妇表型正常,婚后生了一个白化病(AR)的儿子,这对夫妇的基因型是
  • A、Aa和Aa
  • B、AA和Aa
  • C、aa和Aa
  • D、aa和AA
  • E、AA和AA


  • 57、 一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是白化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中携带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是
  • A、1/4
  • B、1/420
  • C、1/140
  • D、1/280
  • E、1/840


  • 58、 一男子把他常染色体上的突变基因传给他孙女的概率是
  • A、1
  • B、1/2
  • C、1/4
  • D、1/8
  • E、1/16


  • 59、 AD病系谱的特征
  • A、交叉遗传
  • B、连续传递
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 60、(多选题) 一个B型血的母亲生了B型血男孩和O型血女孩,父亲的血型是
  • A、O型
  • B、A型
  • C、AB型
  • D、B型
  • E、以上四种血型都可能


  • 61、(多选题) 一对夫妇血型分别为A型和AB型,他们孩子的血型可能为
  • A、O型
  • B、AB型
  • C、A型
  • D、B型
  • E、以上四种血型都可能


  • 62、 父亲A型,母亲O型,子女可能出现的血型
  • A、A型
  • B、AB型
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 63、 父亲AB型,母亲O型,子女可能出现的血型
  • A、A型
  • B、AB型
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 64、 父亲B型,母亲A型,子女可能出现的血型
  • A、A型
  • B、AB型
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 65、 父亲B型,母亲O型,子女可能出现的血型
  • A、A型
  • B、AB型
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 66、 XD病系谱的特征
  • A、交叉遗传
  • B、连续传递
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 67、 XR病系谱的特征
  • A、交叉遗传
  • B、连续传递
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 68、 AR病系谱的特征
  • A、交叉遗传
  • B、连续传递
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 69、 单基因病是指
  • A、由基因控制的疾病
  • B、由单个基因突变引起的疾病
  • C、由二对基因控制的疾病
  • D、由多对基因控制的疾病
  • E、以上说法都不对


  • 70、 AD病患者一般是
  • A、交叉遗传 B、连续传递
  • B、纯合子
  • C、两者都有 D、两者都无
  • D、两者都无


  • 71、 XR病男性患者
  • A、杂合子
  • B、纯合子
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 72、 AR病患者是
  • A、杂合子
  • B、纯合子
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 73、 外耳道多毛症的基因位于
  • A、杂合子 B、纯合子
  • B、性染色体
  • C、两者都有 D、两者都无
  • D、两者都无


  • 74、 抗维生素D佝偻病的基因位于
  • A、常染色体
  • B、性染色体
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 75、 红绿色盲基因位于
  • A、常染色体
  • B、性染色体
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 76、 并指基因位于
  • A、常染色体
  • B、性染色体
  • C、两者都有
  • D、两者都无


  • 77、 软骨发育不全症的遗传方式属于
  • A、常染色体 B、性染色体
  • B、不完全显性遗传
  • C、两者都有 D、两者都无
  • D、X连锁显性遗传
  • E、X连锁隐性遗传


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