1、 对洁净室进行测试时，应严格控制人数， 静态测试时，室内测试人员不得多于()人

2、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()

3、（多选题） GMP(2010版)规定，药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别

4、（多选题） 下面关于灌胃给药的描述哪种是错误的()

5、（多选题） 平板接种包括()

6、 下面哪种染色剂为红色()

7、（多选题） 微生物限度检查法中，可选用的稀释液有()

8、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(

9、 B级洁净室测试浮游菌，最少采样量为(

10、 培养基的适用性检查中，如进行无菌性检查，要求每批培养基随机抽取不少于()支

11、 A级洁净室(区)≥5.0μm尘粒的最大允许数为()

12、 药品微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()

13、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

14、 ()可用于培养真菌

15、 沉降菌静态测试时，培养皿暴露时间最

16、（多选题） 培养基按物理性状分为()

17、（多选题） 实验动物按照微生物学等级可分为()

18、 在进行培养基灵敏度检查时，用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中

19、（多选题） 微生物监测内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括()的微生物监测

20、（多选题） 微生物计数法检查供试品的方法有()