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04226

2025-04-22 04:54:51.226.0.62639

04226 在线考试 答题题目
1、 下列属于消毒的是()
  • A、紫外线照射
  • B、160℃,2小时
  • C、60Co照射
  • D、2%的甲酚皂溶液浸泡
  • E、121℃,0.5小时


  • 2、 面积为150m2的B级洁净区进行悬浮粒子
  • A、2
  • B、3
  • C、10
  • D、20
  • E、40


  • 3、 抗革兰阴性菌为主的供试品以()为对照菌
  • A、金黄色葡萄球菌
  • B、铜绿假单胞菌
  • C、枯草芽孢杆菌
  • D、大肠埃希菌
  • E、黑曲霉菌


  • 4、(多选题) 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行
  • A、空态
  • B、静态a
  • C、静态b
  • D、动态
  • E、自净


  • 5、(多选题) 洁净室浮游菌测试需要使用()
  • A、尘埃粒子计数器
  • B、浮游菌采样器
  • C、高压蒸汽灭菌锅
  • D、恒温培养箱
  • E、培养皿


  • 6、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()
  • A、防止微生物污染
  • B、随机
  • C、具有代表性
  • D、均匀
  • E、客观


  • 7、 药品微生物限度检查中,霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()
  • A、沙氏葡萄糖琼脂
  • B、玫瑰红钠琼脂
  • C、营养琼脂
  • D、马铃薯培养基
  • E、酵母浸出粉胨


  • 8、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()
  • A、注射剂
  • B、大面积烧伤创面外用制剂
  • C、眼科外伤用药
  • D、口服药物
  • E、植入剂


  • 9、(多选题) 微生物计数法检查供试品的方法有()
  • A、平皿法
  • B、薄膜过滤法
  • C、MPN法
  • D、倾注法
  • E、涂布法


  • 10、(多选题) 微生物限度检查的项目有()
  • A、需氧菌总数检查
  • B、霉菌和酵母菌总数检查
  • C、真菌检查
  • D、控制菌检查
  • E、螨类检查


  • 11、 B级洁净室测试浮游菌,最少采样量为(
  • A、100
  • B、200
  • C、500
  • D、800
  • E、1000


  • 12、 A级洁净室(区)≥5.0μm尘粒的最大允许数为()
  • A、20
  • B、29
  • C、2900
  • D、29000


  • 13、 无菌检查用的滤膜孔径应不大于()μm
  • A、0.45
  • B、0.55
  • C、0.75
  • D、0.35
  • E、0.40


  • 14、(多选题) 关于培养基,下列说法错误的是()
  • A、配制培养基禁用金属容器
  • B、使用干燥(脱水)培养基,不再校正pH
  • C、校正pH后再灭菌
  • D、配制好的培养基不能有沉淀,如有沉淀必须过滤
  • E、灭菌后再校正pH


  • 15、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()
  • A、15-20ml
  • B、10-15ml
  • C、20-30ml
  • D、不得少于20ml
  • E、凭经验


  • 16、 沉降菌静态测试时,培养皿暴露时间最
  • A、15
  • B、30
  • C、50
  • D、60
  • E、120


  • 17、 培养基配制后应在()内灭菌,避免细菌繁殖
  • A、1小时
  • B、2小时
  • C、3小时
  • D、4小时
  • E、5小时


  • 18、 GMP即()
  • A、中药材生产质量管理规范
  • B、药品临床试验质量管理规范
  • C、药品非临床试验质量管理规范
  • D、药品生产质量管理规范
  • E、药品经营质量管理规范


  • 19、 ()可用于培养真菌
  • A、营养琼脂培养基
  • B、硫乙醇酸盐流体培养基
  • C、胰酪大豆胨培养基
  • D、葡萄糖肉汤培养基
  • E、胆盐乳糖培养基


  • 20、 方法适用性试验时,取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤,冲洗, 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌,过滤
  • A、1000
  • B、100
  • C、10000
  • D、500
  • E、10


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