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2025-06-11 09:47:13.226.0.65429

115 在线考试 答题题目
1、(多选题) 平板接种包括()
  • A、连续划线接种
  • B、分区划线接种
  • C、涂布接种
  • D、斜面接种
  • E、穿刺接种


  • 2、 面积为150m2的B级洁净区进行悬浮粒子
  • A、2
  • B、3
  • C、10
  • D、20
  • E、40


  • 3、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级,超净工作台洁净度应达到()级
  • A、D,B
  • B、в, А
  • C、D,A
  • D、в, с


  • 4、(多选题) GMP(2010版)规定,药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别
  • A、A级
  • B、B级
  • C、C级
  • D、D级
  • E、E级


  • 5、(多选题) 关于培养基,下列说法错误的是()
  • A、配制培养基禁用金属容器
  • B、使用干燥(脱水)培养基,不再校正pH
  • C、校正pH后再灭菌
  • D、配制好的培养基不能有沉淀,如有沉淀必须过滤
  • E、灭菌后再校正pH


  • 6、 《中国药典》(2020年版)规定,需氧菌总数测定的培养时间为()
  • A、不超过3天
  • B、2~3天
  • C、3~5天
  • D、5天
  • E、5~7天


  • 7、 GMP即()
  • A、中药材生产质量管理规范
  • B、药品临床试验质量管理规范
  • C、药品非临床试验质量管理规范
  • D、药品生产质量管理规范
  • E、药品经营质量管理规范


  • 8、(多选题) 实验动物按照微生物学等级可分为()
  • A、普通动物
  • B、清洁动物
  • C、SPF动物
  • D、封闭群动物
  • E、无菌动物


  • 9、(多选题) 《中国药典》(2020年版)规定的消除供试品中抑菌成分的方法有()
  • A、稀释法
  • B、离心沉淀法
  • C、薄膜过滤法
  • D、中和法
  • E、多种方法联合使用


  • 10、 无特殊要求时,无菌洁净室温度和湿度控制在()为宜
  • A、18-26℃, 45%-65%
  • B、16-26℃, 45-65%
  • C、18-26℃, 40%-65%
  • D、16-26℃,40% 65%
  • E、18-28℃, 45%-65%


  • 11、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物
  • A、30℃
  • B、37℃
  • C、45℃
  • D、50℃
  • E、60℃


  • 12、 ()可作为粪便污染的指示菌
  • A、大肠埃希菌
  • B、沙门菌
  • C、铜绿假单胞菌
  • D、金黄色葡萄球菌
  • E、白色念珠菌


  • 13、 C级洁净室测试沉降菌,最少培养皿数为
  • A、2
  • B、3
  • C、5
  • D、10
  • E、20


  • 14、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()
  • A、防止微生物污染
  • B、随机
  • C、具有代表性
  • D、均匀
  • E、客观


  • 15、 下面哪种药物常用于动物的全身麻醉()
  • A、丁卡因
  • B、戊巴比妥钠
  • C、普鲁卡因
  • D、利多卡因
  • E、乙醇


  • 16、(多选题) 生物检定中的无菌操作目的是()
  • A、保证待检样品不被环境中的微生物污染
  • B、节约成本
  • C、保证实验环境是无菌环境
  • D、防止被检样品中的微生物或阳性对照菌等污染环境
  • E、防止被检样品中的微生物或阳性对照菌等感染操作人员


  • 17、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()
  • A、注射剂
  • B、大面积烧伤创面外用制剂
  • C、眼科外伤用药
  • D、口服药物
  • E、植入剂


  • 18、(多选题) 微生物限度检查标准中局部给药制剂应检查的控制菌有()
  • A、大肠埃希菌
  • B、金黄色葡萄球菌
  • C、沙门菌
  • D、铜绿假单胞菌
  • E、梭菌


  • 19、 沉降菌静态测试时,培养皿暴露时间最
  • A、15
  • B、30
  • C、50
  • D、60
  • E、120


  • 20、 培养基的制备过程为()
  • A、称量与溶解一校正pH一灭菌一分装一储存
  • B、称量与溶解一校正pH一分装一灭菌一储存
  • C、称量与溶解一分装一灭菌一校正pH一储存
  • D、称量与溶解一分装一校正pH一灭菌一储存
  • E、校正pH一称量与溶解一分装一灭菌一储存


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