1、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

2、 在进行培养基灵敏度检查时，用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中

3、（多选题） 微生物限度检查标准中局部给药制剂应检查的控制菌有()

4、 A级洁净室，空气中的浮游菌平均浓度应

5、（多选题） 当符合下列哪些条件时可判无菌检查试验结果无效()

6、（多选题） 培养基按物理性状分为()

7、 以下不属于物理灭菌的是()

8、 培养基配制后应在()内灭菌，避免细菌繁殖

9、（多选题） 培养基的适用性检查包括()

10、 抗革兰阴性菌为主的供试品以()为对照菌

11、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()

12、 下面哪种药物常用于动物的全身麻醉()

13、 微生物计数法一般供试品的检验量为()

14、 GMP即()

15、（多选题） 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行

16、 方法适用性试验时，取每种培养基规定接种的供试品总量按薄膜过滤法过滤，冲洗， 在最后一次的冲洗液中加入小于的() cfu 试验菌，过滤

17、（多选题） 药品微生物检验的实验室应有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等检测活动的、独立设置的洁净室(区)或隔离系统， 并配备相应的()、样品接收和贮藏室(区)、污染物处理区和文档处理区等辅助区域

18、 大、小鼠最常用的反复多次采血方法()

19、（多选题） 微生物监测内容包括非生物活性的空气悬浮粒子数和有生物活性的微生物监测，其中微生物监测包括()的微生物监测

20、 《中国药典)(2020年版)规定，霉菌和母菌总数测定的培养时间为()