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2025-06-11 09:47:13.226.0.65429

115 在线考试 答题题目
1、 微生物计数法一般供试品的检验量为()
  • A、1g或1ml
  • B、5g或5ml
  • C、10g或10ml
  • D、20g或20ml
  • E、2g或2ml


  • 2、 药品微生物限度检查中,霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()
  • A、沙氏葡萄糖琼脂
  • B、玫瑰红钠琼脂
  • C、营养琼脂
  • D、马铃薯培养基
  • E、酵母浸出粉胨


  • 3、 无特殊要求时,无菌洁净室温度和湿度控制在()为宜
  • A、18-26℃, 45%-65%
  • B、16-26℃, 45-65%
  • C、18-26℃, 40%-65%
  • D、16-26℃,40% 65%
  • E、18-28℃, 45%-65%


  • 4、(多选题) 下面关于灌胃给药的描述哪种是错误的()
  • A、是指借助器械将药物直接灌入动物胃内的方法
  • B、这种方法能够准确控制给药剂量
  • C、灌胃针头用普通注射器针头即可
  • D、如果操作不当容易使动物损伤或死亡
  • E、动物应取平卧体位


  • 5、 B级洁净室测试浮游菌,最少采样量为(
  • A、100
  • B、200
  • C、500
  • D、800
  • E、1000


  • 6、(多选题) GMP(2010版)规定,药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别
  • A、A级
  • B、B级
  • C、C级
  • D、D级
  • E、E级


  • 7、 下面哪种药物常用于动物的全身麻醉()
  • A、丁卡因
  • B、戊巴比妥钠
  • C、普鲁卡因
  • D、利多卡因
  • E、乙醇


  • 8、 A级洁净室,空气中的浮游菌平均浓度应
  • A、100
  • B、50
  • C、10
  • D、5
  • E、1


  • 9、 对洁净室进行测试时,应严格控制人数, 静态测试时,室内测试人员不得多于()人
  • A、6
  • B、5
  • C、4
  • D、3
  • E、2


  • 10、(多选题) 培养基的适用性检查包括()
  • A、无菌性检查
  • B、灵敏度检查
  • C、选择性检查
  • D、特异性检查
  • E、方法学检查


  • 11、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级,超净工作台洁净度应达到()级
  • A、D,B
  • B、в, А
  • C、D,A
  • D、в, с


  • 12、(多选题) 培养基灵敏度检查所用菌种包括()
  • A、金黄色葡萄球菌
  • B、铜绿假单胞菌
  • C、枯草芽孢杆菌
  • D、生孢梭菌
  • E、白色念珠菌


  • 13、 在进行薄膜过滤法适用性试验时,试验组的对照菌应在()加入
  • A、在制备供试液时
  • B、在第一次冲洗液中
  • C、在最后一次冲洗液中
  • D、过滤前加入滤器时
  • E、过滤后加入滤器时


  • 14、 《中国药典》(2020年版)规定,需氧菌总数测定的培养时间为()
  • A、不超过3天
  • B、2~3天
  • C、3~5天
  • D、5天
  • E、5~7天


  • 15、 药品微生物限度检查中,需氧菌总数检查所用培养基为()
  • A、胰酪大豆胨琼脂
  • B、攻瑰红钠琼脂
  • C、营养琼脂
  • D、酵母浸出粉胨
  • E、牛肉膏蛋白胨


  • 16、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()
  • A、防止微生物污染
  • B、随机
  • C、具有代表性
  • D、均匀
  • E、客观


  • 17、 《中国药典)(2020年版)规定,霉菌和母菌总数测定的培养时间为()
  • A、3~5天
  • B、3天
  • C、5天
  • D、5~7天
  • E、7天


  • 18、 无菌检查用的滤膜孔径应不大于()μm
  • A、0.45
  • B、0.55
  • C、0.75
  • D、0.35
  • E、0.40


  • 19、(多选题) 微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()
  • A、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
  • B、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液
  • C、pH6.8无菌磷酸盐缓冲液
  • D、pH7.2无菌磷酸盐缓冲液
  • E、0.9%无菌氯化钠溶液


  • 20、 以下不属于物理灭菌的是()
  • A、热力灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、环氧乙烷灭菌
  • D、物理阻留过滤除菌
  • E、75%乙醇


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