1
您的位置: 线上活动  >  在线答题  >  答题题库

115

2025-06-11 09:47:13.226.0.65429

115 在线考试 答题题目
1、(多选题) 微生物计数法检查供试品的方法有()
  • A、平皿法
  • B、薄膜过滤法
  • C、MPN法
  • D、倾注法
  • E、涂布法


  • 2、 微生物计数法一般供试品的检验量为()
  • A、1g或1ml
  • B、5g或5ml
  • C、10g或10ml
  • D、20g或20ml
  • E、2g或2ml


  • 3、 药品微生物限度检查中,需氧菌总数检查所用培养基为()
  • A、胰酪大豆胨琼脂
  • B、攻瑰红钠琼脂
  • C、营养琼脂
  • D、酵母浸出粉胨
  • E、牛肉膏蛋白胨


  • 4、(多选题) 微生物限度检查的项目有()
  • A、需氧菌总数检查
  • B、霉菌和酵母菌总数检查
  • C、真菌检查
  • D、控制菌检查
  • E、螨类检查


  • 5、(多选题) 培养基的适用性检查包括()
  • A、无菌性检查
  • B、灵敏度检查
  • C、选择性检查
  • D、特异性检查
  • E、方法学检查


  • 6、(多选题) 实验动物按照微生物学等级可分为()
  • A、普通动物
  • B、清洁动物
  • C、SPF动物
  • D、封闭群动物
  • E、无菌动物


  • 7、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()
  • A、注射剂
  • B、大面积烧伤创面外用制剂
  • C、眼科外伤用药
  • D、口服药物
  • E、植入剂


  • 8、 面积为150m2的B级洁净区进行悬浮粒子
  • A、2
  • B、3
  • C、10
  • D、20
  • E、40


  • 9、(多选题) 关于培养基,下列说法错误的是()
  • A、配制培养基禁用金属容器
  • B、使用干燥(脱水)培养基,不再校正pH
  • C、校正pH后再灭菌
  • D、配制好的培养基不能有沉淀,如有沉淀必须过滤
  • E、灭菌后再校正pH


  • 10、(多选题) 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行
  • A、空态
  • B、静态a
  • C、静态b
  • D、动态
  • E、自净


  • 11、 在进行培养基灵敏度检查时,用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中
  • A、金黄色葡萄球菌
  • B、铜绿假单胞菌
  • C、枯草芽孢杆菌
  • D、白色念珠菌
  • E、黑曲霉菌


  • 12、 微生物限度检查时,需氧菌总数检查的培养温度为()℃,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为()℃
  • A、23-28,30-35
  • B、30-35, 23-28
  • C、45, 30
  • D、30-35,20-25
  • E、35,28


  • 13、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(
  • A、0.1-0.2
  • B、0.2-0.3
  • C、0.3-0.4
  • D、0.4-0.5
  • E、0.5-0.6


  • 14、 培养基配制后应在()内灭菌,避免细菌繁殖
  • A、1小时
  • B、2小时
  • C、3小时
  • D、4小时
  • E、5小时


  • 15、 在进行薄膜过滤法适用性试验时,试验组的对照菌应在()加入
  • A、在制备供试液时
  • B、在第一次冲洗液中
  • C、在最后一次冲洗液中
  • D、过滤前加入滤器时
  • E、过滤后加入滤器时


  • 16、 B级洁净室测试浮游菌,最少采样量为(
  • A、100
  • B、200
  • C、500
  • D、800
  • E、1000


  • 17、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物
  • A、30℃
  • B、37℃
  • C、45℃
  • D、50℃
  • E、60℃


  • 18、 ()可作为粪便污染的指示菌
  • A、大肠埃希菌
  • B、沙门菌
  • C、铜绿假单胞菌
  • D、金黄色葡萄球菌
  • E、白色念珠菌


  • 19、 GMP即()
  • A、中药材生产质量管理规范
  • B、药品临床试验质量管理规范
  • C、药品非临床试验质量管理规范
  • D、药品生产质量管理规范
  • E、药品经营质量管理规范


  • 20、 以下不属于物理灭菌的是()
  • A、热力灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、环氧乙烷灭菌
  • D、物理阻留过滤除菌
  • E、75%乙醇


  • 微信扫一扫 在线答题 在线出卷 随机出题小程序 闯关答题软件 出题答题小程序