1、（多选题） 微生物计数法检查供试品的方法有()

2、（多选题） 平板接种包括()

3、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

4、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()

5、 培养基的适用性检查中，如进行无菌性检查，要求每批培养基随机抽取不少于()支

6、（多选题） 无菌检查所用的培养基包括()

7、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()

8、（多选题） 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行

9、 在进行薄膜过滤法适用性试验时，试验组的对照菌应在()加入

10、 面积为150m2的B级洁净区进行悬浮粒子

11、（多选题） GMP(2010版)规定，药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别

12、 在进行培养基灵敏度检查时，用()的新鲜培养物代表革兰阳性菌接种至胰酪大豆胨液体培养基中

13、 无特殊要求时，无菌洁净室温度和湿度控制在()为宜

14、 B级洁净室测试浮游菌，最少采样量为(

15、（多选题） 微生物限度检查法中，可选用的稀释液有()

16、（多选题） 下面关于灌胃给药的描述哪种是错误的()

17、（多选题） 培养基的适用性检查包括()

18、 GMP即()

19、（多选题） 培养基灵敏度检查所用菌种包括()

20、 药品微生物限度检查中，需氧菌总数检查所用培养基为()