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2025-06-11 09:44:01.226.0.65428

114 在线考试 答题题目
1、(多选题) 下面关于灌胃给药的描述哪种是错误的()
  • A、是指借助器械将药物直接灌入动物胃内的方法
  • B、这种方法能够准确控制给药剂量
  • C、灌胃针头用普通注射器针头即可
  • D、如果操作不当容易使动物损伤或死亡
  • E、动物应取平卧体位


  • 2、(多选题) 培养基的适用性检查包括()
  • A、无菌性检查
  • B、灵敏度检查
  • C、选择性检查
  • D、特异性检查
  • E、方法学检查


  • 3、 下列属于消毒的是()
  • A、紫外线照射
  • B、160℃,2小时
  • C、60Co照射
  • D、2%的甲酚皂溶液浸泡
  • E、121℃,0.5小时


  • 4、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()
  • A、15-20ml
  • B、10-15ml
  • C、20-30ml
  • D、不得少于20ml
  • E、凭经验


  • 5、 以下不属于物理灭菌的是()
  • A、热力灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、环氧乙烷灭菌
  • D、物理阻留过滤除菌
  • E、75%乙醇


  • 6、(多选题) 药品微生物检验的实验室应有开展无菌检查、微生物限度检查、无菌采样等检测活动的、独立设置的洁净室(区)或隔离系统, 并配备相应的()、样品接收和贮藏室(区)、污染物处理区和文档处理区等辅助区域
  • A、阳性菌实验室
  • B、培养室
  • C、试验结果观察区
  • D、培养基及实验用具准备(包括灭菌) 区
  • E、标准菌株贮藏室(区)


  • 7、(多选题) 微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()
  • A、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
  • B、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液
  • C、pH6.8无菌磷酸盐缓冲液
  • D、pH7.2无菌磷酸盐缓冲液
  • E、0.9%无菌氯化钠溶液


  • 8、 《中国药典)(2020年版)规定,霉菌和母菌总数测定的培养时间为()
  • A、3~5天
  • B、3天
  • C、5天
  • D、5~7天
  • E、7天


  • 9、(多选题) 培养基按物理性状分为()
  • A、液体培养基
  • B、流体培养基
  • C、固体培养基
  • D、半固体培养基
  • E、增菌培养基


  • 10、 培养基的制备过程为()
  • A、称量与溶解一校正pH一灭菌一分装一储存
  • B、称量与溶解一校正pH一分装一灭菌一储存
  • C、称量与溶解一分装一灭菌一校正pH一储存
  • D、称量与溶解一分装一校正pH一灭菌一储存
  • E、校正pH一称量与溶解一分装一灭菌一储存


  • 11、 培养基的适用性检查中,如进行无菌性检查,要求每批培养基随机抽取不少于()支
  • A、 5
  • B、6
  • C、7
  • D、8
  • E、4


  • 12、 ()可作为粪便污染的指示菌
  • A、大肠埃希菌
  • B、沙门菌
  • C、铜绿假单胞菌
  • D、金黄色葡萄球菌
  • E、白色念珠菌


  • 13、 GMP即()
  • A、中药材生产质量管理规范
  • B、药品临床试验质量管理规范
  • C、药品非临床试验质量管理规范
  • D、药品生产质量管理规范
  • E、药品经营质量管理规范


  • 14、(多选题) 《中国药典》(2020年版)规定的消除供试品中抑菌成分的方法有()
  • A、稀释法
  • B、离心沉淀法
  • C、薄膜过滤法
  • D、中和法
  • E、多种方法联合使用


  • 15、 微生物限度检查时,需氧菌总数检查的培养温度为()℃,霉菌和酵母菌总数检查的培养温度为()℃
  • A、23-28,30-35
  • B、30-35, 23-28
  • C、45, 30
  • D、30-35,20-25
  • E、35,28


  • 16、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()
  • A、防止微生物污染
  • B、随机
  • C、具有代表性
  • D、均匀
  • E、客观


  • 17、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物
  • A、30℃
  • B、37℃
  • C、45℃
  • D、50℃
  • E、60℃


  • 18、 药品微生物限度检查中,霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()
  • A、沙氏葡萄糖琼脂
  • B、玫瑰红钠琼脂
  • C、营养琼脂
  • D、马铃薯培养基
  • E、酵母浸出粉胨


  • 19、(多选题) 无菌检查的方法包括()
  • A、微生物计数法
  • B、限度检查法
  • C、薄膜过滤法
  • D、内毒素检查法
  • E、直接接种法


  • 20、(多选题) 当符合下列哪些条件时可判无菌检查试验结果无效()
  • A、无菌检查试验所用的设备及环境的微生物监控结果不符合无菌检查法要求
  • B、回顾无菌试验过程,发现有可能引起微生物污染的因素
  • C、供试品管中生长的微生物经鉴定后, 确证是因无菌试验中所使用的物品不当引起的
  • D、阴性对照管有菌生长的
  • E、供试品管中生长的微生物由无菌操作技术不当引起


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