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药理1234

2023-05-28 20:42:31.226.0.22451

药理1234 在线考试 答题题目
1、 10.2005U1-029新斯的明最强的药理作用是()
  • A、A.兴奋骨骼肌
  • B、B.兴奋胃肠、膀胱平滑肌
  • C、C.抑制心脏、减慢心率
  • D、D.缩小瞳孔
  • E、E.促进腺体分泌


  • 2、 1.2001U1-058毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为()
  • A、.降低眼内压、扩瞳、调节痉挛
  • B、.降低眼内压、缩瞳、调节麻痹
  • C、.降低眼内压、缩瞳、调节痉挛
  • D、.升高眼内压、扩瞳、调节痉挛
  • E、.升高眼内压、缩瞳、调节痉挛


  • 3、 2.2001U1-059肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是()
  • A、.过敏性休克
  • B、.房室传导阻滞
  • C、.与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间
  • D、.支气管哮喘
  • E、.局部止血


  • 4、 3.2001U1-063具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作用的药物是()
  • A、A.可乐定
  • B、B.普萘洛尔
  • C、C.利多卡因
  • D、D.硝酸甘油
  • E、E.氢氯噻嗪


  • 5、 4.2007U1-029阿托品临床上不用于()
  • A、A.麻醉前给药
  • B、B.有机磷中毒
  • C、C.青光眼患者
  • D、D.心律失常
  • E、E.内脏绞痛


  • 6、 5.1999U1-038新斯的明最强的作用是()
  • A、A.兴奋骨骼肌
  • B、B.兴奋胃肠膀胱平滑肌
  • C、C.抑制心脏减慢心率
  • D、D.缩小瞳孔
  • E、E.促进腺体分泌


  • 7、 6.2001U1-060多巴胺药理作用不包括()
  • A、A.激动心脏β1受体
  • B、B.促进去甲肾上腺素的释放
  • C、C.激动血管a受体
  • D、D.激动血管多巴胺受体
  • E、E.大剂量可使肾血管舒张


  • 8、 7.2001U1-068对β2受体有选择性激动作用的平喘药是()
  • A、A.茶碱
  • B、B.肾上腺素
  • C、C.沙丁胺醇
  • D、D.色甘酸钠
  • E、E.异丙肾上腺素


  • 9、 8.2002U1-022毛果芸香碱对眼睛的作用()
  • A、A.扩瞳、调节麻痹
  • B、B.扩瞳、升高眼内压
  • C、C.缩瞳、调节痉挛
  • D、D.扩瞳、降低眼内压
  • E、E.缩瞳、升高眼内压


  • 10、 9.2013U1-140能直接拮抗心迷走神经兴奋效应的药物是()
  • A、A.酚妥拉明
  • B、B.左旋多巴
  • C、C.毛果芸香碱
  • D、D.阿托品
  • E、E.去甲肾上腺素


  • 11、 19.2011U1-029药物依赖最主要表现在()
  • A、.对药物强烈的渴求
  • B、.对药物的需要
  • C、.躯体依赖
  • D、.精神依赖
  • E、.服药获得的特殊快感


  • 12、 11.2003U2-087选择性的β2受体激动剂是()
  • A、A.乙胺嘧啶
  • B、B.苄青霉素
  • C、C.特布他林
  • D、D.红霉素
  • E、E.甲硝唑


  • 13、 12.2003U1-077治疗闭角型青光眼应选择()
  • A、A.新斯的明
  • B、B.去甲肾上腺素
  • C、C.加兰他敏
  • D、D.阿托品
  • E、E.毛果芸香碱


  • 14、 13.2004U1-029升压作用可被α受体阻断药翻转的药物是()
  • A、A.去甲肾上腺素
  • B、B.苯肾上腺素
  • C、C.肾上腺素
  • D、D.麻黄碱
  • E、E.多巴胺


  • 15、 14.2016U1-040具有缓解胃肠痉挛作用的自主神经递质受体阻断剂是()
  • A、A.筒箭毒碱
  • B、B.酚妥拉明
  • C、C.育亨宾
  • D、D.阿替洛尔
  • E、E.阿托品


  • 16、 15.2008U2-013新斯的明最强的药理作用()
  • A、A.兴奋骨骼肌
  • B、B.兴奋胃肠、膀胱平滑肌
  • C、C.抑制心脏、减慢心率
  • D、D.缩小瞳孔
  • E、E.促进腺体分泌


  • 17、 16.2008U2-076异丙肾上腺素属于()
  • A、A.选择性β1受体激动剂
  • B、B.选择性β2受体激动剂
  • C、C.非选择性β受体激动剂
  • D、D.α1受体激动剂
  • E、E.α2受体激动剂


  • 18、 17.2012U1-065新斯的明最强的作用是()
  • A、A.兴奋胃肠道平滑肌
  • B、B.兴奋膀胱平滑肌
  • C、C.兴奋骨骼肌
  • D、D.兴奋支气管平滑肌
  • E、E.增加腺体分泌


  • 19、 18.2006U2-010属于α受体阻滞剂的是()
  • A、A.呋塞米
  • B、B.酚妥拉明
  • C、C.硝苯地平
  • D、D.硝普钠
  • E、E.肼苯哒嗪


  • 20、 19.2008U1-014下列属于α受体阻滞剂不良反应的是()
  • A、A.刺激性干咳
  • B、B.高血钾
  • C、C.体位性低血压
  • D、D.尿酸增高
  • E、E.低血钾


  • 21、 10.2004U1-028引起药物副作用的原因()
  • A、.药物的毒性反应大
  • B、.机体对药物过于敏感
  • C、.药物对机体的选择性高
  • D、.药物对机体的作用过强
  • E、.药物的作用广泛


  • 22、 1.1999U1-037药物的副作用是指()
  • A、A.治疗量时出现的与用药目的的无关作用
  • B、B.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
  • C、C.继发于治疗作用后出现的一种不良后果
  • D、D.与剂量无关的一种病理性免疫反应
  • E、E.停药后血药浓度低浓度以下出现的生物效应


  • 23、 2.2005U2-025属于抗代谢类药物的化学药物是()
  • A、A.环磷酰胺
  • B、B.5-氟尿嘧啶
  • C、C.丝裂霉素
  • D、D.阿霉素
  • E、E.长春新碱


  • 24、 3.2015U2-144用于器官移植排斥反应药物()
  • A、A.利福平
  • B、B.利巴韦林
  • C、C.伯氨喹
  • D、D.氟康唑
  • E、E.环磷酰胺


  • 25、 4.1999U1-131足月男孩,18天,面部、躯干、前胸及四肢皮肤明显黄染,且有日渐加重趋势,查血清总胆红素118.5Umol/L.该男孩在治疗过程中应避免使用水杨酸,磺胺类等阴离子药物。因为此类药物可()
  • A、A.增加胆红素的生成量
  • B、B.阻止胆红素进入肝细胞
  • C、C.与胆红素竞争结合清蛋白
  • D、D.抑制肾排出胆红素
  • E、E.抑制肠道细菌还原成胆红素


  • 26、 5.2001U1-056可引起首关消除的主要给药途径是()
  • A、A.吸入给药
  • B、B.舌下给药
  • C、C.口服给药
  • D、D.直肠给药
  • E、E.皮下注射


  • 27、 6.2002U1-056有关药物的副作用,不正确的是()
  • A、A.为治疗剂量时所产生的药物反应
  • B、B.为与治疗目的有关的药物反应
  • C、C.为不太严重的药物反应
  • D、D.为药物作用选择性低时所产生的反应
  • E、E.为一种难以避免的药物反应


  • 28、 7.2008U1-100下列药物属于抗代谢类抗肿瘤药的是()
  • A、A.环磷酰胺
  • B、B.氟尿嘧啶
  • C、C.放线菌素
  • D、D.长春新碱
  • E、E.他莫昔芬


  • 29、 8.2001U1-057某弱酸性药物的pKa是3.4,在血浆中的解离百分率约为()
  • A、A.0.01
  • B、B.0.1
  • C、C.0.9
  • D、D.0.99
  • E、E.0.9999


  • 30、 9.2008U1-101下列药物属于细胞毒类抗肿瘤药的是()
  • A、.氟尿嘧啶
  • B、.放线菌素
  • C、.环磷酰胺
  • D、.长春新碱
  • E、.阿司匹林


  • 31、 20.2010U1-031对β2受体有选择性激动作用的平喘药是()
  • A、A.茶碱
  • B、B.肾上腺素
  • C、C.沙丁胺醇
  • D、D.色甘酸钠
  • E、E.异丙肾上腺素


  • 32、 11.2008U2-041属于抗代谢类药物的化学药物是()
  • A、.环磷酰胺
  • B、.5–氟尿嘧啶
  • C、.丝裂霉素
  • D、.阿霉素
  • E、.长春新碱


  • 33、 12.2003U1-035对生物利用度概念错误的叙述是()
  • A、.可作为确定给药间隔时间的依据
  • B、.可间接判断药物的临床疗效
  • C、.是指药物制剂被机体利用的程度和速度
  • D、.可评价药物制剂的质量
  • E、.能反映机体对药物吸收的程度


  • 34、 13.2005U1-028药物的副作用是指()
  • A、.治疗量时出现的与用药目的无关的作用
  • B、.用量过大或用药时间过长出现的对机体有害的作用
  • C、.继发于治疗作用后出现的一种不良后果
  • D、.与剂量无关的一种病理性免疫反应
  • E、.停药后血药浓度降至阈浓度以下时出现的生物效应


  • 35、 14.2006U1-028关于药物毒性反应的描述,正确的是()
  • A、.与药物剂量无关
  • B、.与药物的使用时间无关
  • C、.一般不造成机体的病理性损害
  • D、.大多为难以预知的反应
  • E、.有时也与机体高敏性有关


  • 36、 15.2007U1-028关于毒性反应正确的是()
  • A、.与药物剂量无关
  • B、.与药物的使用时间无关
  • C、.主要造成机体的生理性损害
  • D、.大多为难以预知的反应
  • E、.有时也与机体高敏性有关


  • 37、 16.2011U2-012氟尿嘧啶对下列哪种肿瘤疗效较好()
  • A、.绒毛膜上皮癌
  • B、.膀胱癌和肺癌
  • C、.消化道癌和乳腺癌
  • D、.卵巢癌
  • E、.宫颈癌


  • 38、 17.2008U2-100关于药物毒性反应的描述,正确的是()
  • A、.与药物剂量无关
  • B、.与药物使用时间无关
  • C、.一般不造成机体的病理损害
  • D、.大多为难以预知的反应
  • E、.有时也与机体高敏性有关


  • 39、 18.2010U1-050按一级动力学消除的药物特点为()
  • A、.药物的半衰期与剂量有关
  • B、.为绝大多数药物的消除方式
  • C、.单位时间内实际消除的药物递增
  • D、.单位时间内实际消除的药量不变
  • E、.体内药物经2~3个t1/2后可基本消除干净


  • 40、 21.2007U1-030 关于地西泮的药理作用正确的是( )
  • A、A. 无明显的抗焦虑作用
  • B、B. 对快动眼睡眠影响小
  • C、C. 具有外周性肌松作用
  • D、D. 可用于全身麻醉
  • E、E. 安全范围较小


  • 41、 12.2001U1-062 解热镇痛药解热作用主要的机制是( )
  • A、A. 抑制中枢 PG 合成
  • B、B. 抑制外周 PG 合成
  • C、C. 抑制中枢 PG 降解
  • D、D. 抑制外周 PG 降解
  • E、E. 增加中枢 PG 释放


  • 42、 13.2008U2-128 下列具有致畸作用的抗癫痫药物是( )
  • A、A. 苯妥英钠
  • B、B. 苯巴比妥
  • C、C. 卡马西平
  • D、D. 苯二氮卓类
  • E、E. 乙琥胺


  • 43、 14.2003U1-036 吗啡的适应证是( )
  • A、A. 肺心病
  • B、B. 支气管哮喘
  • C、C. 心源性哮喘
  • D、D. 分娩止痛
  • E、E. 颅脑损伤颅内高压


  • 44、 15.2005U1-033 对快动眼睡眠时相影响小,成瘾性较轻的 催眠药物是( )
  • A、A. 哌替啶
  • B、B. 地西泮
  • C、C. 氯丙嗪
  • D、D. 甲丙氨酯
  • E、E. 苯巴比妥


  • 45、 16.2008U2-021 属于治疗酒精依赖的药物是( )
  • A、A. 氯氮平
  • B、B. 氯丙咪嗪
  • C、C. 卡马西平
  • D、D. 氟西汀
  • E、E. 阿扑吗啡


  • 46、 17.2006U1-030 苯二氮革类(地西泮)药物作用为( )
  • A、A. 没有明显的抗焦虑作用
  • B、B. 对快波睡眠影响小
  • C、C. 没有中枢性肌松作用
  • D、D. 可引起全身麻醉
  • E、E. 没有抗癫痫作用


  • 47、 18.2009U1-006 吗啡禁用于( )
  • A、A. 癌症患者
  • B、B. 心源性哮喘
  • C、C. 癫痫发作
  • D、D. 支气管哮喘急性发作
  • E、E. 颅内高压患者


  • 48、 9.2009U1-044 对阿司匹林药理作用叙述正确的是( )
  • A、A. 预防高血压
  • B、B. 降低血脂
  • C、C. 抑制血小板聚集
  • D、D. 治疗心绞痛
  • E、E. 治疗静脉曲张


  • 49、 20.2004U1-030 能加重氯丙嗪所致的迟发性运动障碍程 度的药物是( )
  • A、A. 抗躁狂药
  • B、B. 抗癫痫药
  • C、C. 抗胆碱药
  • D、D. 抗抑郁药
  • E、E. 抗焦虑药


  • 50、 10.2000U1-035 有解热镇痛,作用而抗炎作用很弱的药物 为( )
  • A、A. 阿司匹林
  • B、B. 对乙酰氨基酚
  • C、C. 氰化可的松
  • D、D. 哌替啶
  • E、E. 氯丙嗪


  • 51、 22.2008U1-090 氯丙嗪的作用不包括( )
  • A、A. 阻断 M 胆碱受体
  • B、B. 抑制体温调节中枢
  • C、C. 抑制呕吐中枢
  • D、D. 抗精神病作用
  • E、E. 抗前庭障碍性呕吐


  • 52、 23.2010U1-009 属于吗啡治疗的适应证为( )
  • A、A. 颅脑外伤疼痛
  • B、B. 诊断未明的急腹症疼痛
  • C、C. 急性严重创伤,烧伤所致疼痛
  • D、D. 分娩疼痛
  • E、E. 哺乳期妇女疼痛


  • 53、 24.2019U2-009 解热镇痛药的解热作用机制是( )
  • A、A. 增加中枢 PG 释放
  • B、B. 抑制外周 PG 合成
  • C、C. 增加中枢 PG 合成
  • D、D. 抑制外周 PG 降解
  • E、E. 抑制中枢 PG 合成


  • 54、 25.2010U2-014 吗啡可引起( )
  • A、A. 引起瞳孔扩大
  • B、B. 可引起呼吸抑制
  • C、C. 可引起共济失调
  • D、D. 可引起急性心力衰竭失调
  • E、E. 可引起再生障碍性贫血


  • 55、 26.2008U2-119 能加重氯丙嗪所致的迟发型运动障碍程 度的药物是( )
  • A、A. 抗狂躁药
  • B、B. 抗癫痫药
  • C、C. 抗胆碱药
  • D、D. 抗抑郁药
  • E、E. 抗焦虑药


  • 56、 27.2021U1-29 对乙酰氨基酚用于治疗( )
  • A、A. 急性痛风
  • B、B. 类风湿性关节炎
  • C、C. 急性风湿热
  • D、D. 感冒发热
  • E、E. 预防血栓形成


  • 57、 28.2014U1-137 治疗脊髓损伤所引起的肌强直的药物是( )
  • A、A. 地西泮
  • B、B. 异丙嗪
  • C、C. 苯妥英钠
  • D、D. 氯丙嗪
  • E、E. 乙琥胺


  • 58、 29.2017U2-049 吗啡的适应症为( )
  • A、A. 急性严重创伤疼痛
  • B、B. 分娩止痛
  • C、C. 颅脑外伤疼痛
  • D、D. 哺乳期妇女止痛
  • E、E. 诊断未明确急腹症疼痛


  • 59、 30.2014U1-138 治疗顽固性呃逆的药物是( )
  • A、A. 地西泮
  • B、B. 异丙嗪
  • C、C. 苯妥英钠
  • D、D. 氯丙嗪
  • E、E. 乙琥胺


  • 60、 3.2021U1-42 关于普鲁卡因作用表述正确的是( )
  • A、A. 为全身麻醉药
  • B、B. 可用于表面麻醉
  • C、C. 穿透力较强
  • D、D. 主要用于浸润麻醉
  • E、E. 不用于传导麻醉


  • 61、 21.2013U1-142能强烈收缩血管的药物是()
  • A、A.酚妥拉明
  • B、B.左旋多巴
  • C、C.毛果芸香碱
  • D、D.阿托品
  • E、E.去甲肾上腺素


  • 62、 22.2008U1-134 β 受体阻滞剂的主要副作用是( )
  • A、A. 咳嗽
  • B、B. 引起血钾增高
  • C、C. 导致高尿酸血症
  • D、D. 诱发哮喘
  • E、E. 引起血钠降低


  • 63、 23.2015U1-138 多巴胺的临床应用是( )
  • A、A. 心源性休克和急性肾衰竭
  • B、B. 房室传导阻滞和甲状腺危象
  • C、C. 异烟肼和链霉素治疗无效的结核病
  • D、D. 过敏性休克和支气管哮喘急性发作
  • E、E. 低温麻醉和人工冬眠


  • 64、 24.2008U2-069 普萘洛尔属于( )
  • A、A. α2 受体阻滞剂
  • B、B. α1 受体阻滞剂
  • C、C. 非选择性 β 受体阻滞剂
  • D、D. 选择性 β2 受体阻滞剂
  • E、E. 选择性 βl 受体阻滞剂


  • 65、 25.2008U2-075 酚妥拉明属于( )
  • A、A. 选择性 α2 受体阻滞剂
  • B、B. 选择性 α1 受体阻滞剂
  • C、C. 非选择性 α 受体阻滞剂
  • D、D. 选择性 β2 受体阻滞剂
  • E、E. 选择性 β1 受体阻滞剂


  • 66、 26.2010U1-040 具有抗心律失常、抗高血压及抗心绞痛作 用的药物是( )
  • A、A. 可乐定
  • B、B. 普萘洛尔
  • C、C. 利多卡因
  • D、D. 硝酸甘油
  • E、E. 氢氯噻嗪


  • 67、 27.2013U1-141 能拮抗交感缩血管神经效应的药物的是( )
  • A、A. 酚妥拉明
  • B、B. 左旋多巴
  • C、C. 毛果芸香碱
  • D、D. 阿托品
  • E、E. 去甲肾上腺素


  • 68、 1.1999U1-039 普鲁卡因的穿透力较弱不用于( )
  • A、A. 浸润麻醉
  • B、B. 蛛网膜下腔麻醉
  • C、C. 硬膜外麻醉
  • D、D. 表面麻醉
  • E、E. 神经阻滞


  • 69、 2.2006U1-029 丁卡因作用特点为( )
  • A、A. 亲脂性高
  • B、B. 穿透力弱
  • C、C. 作用时间短
  • D、D. 毒性较小
  • E、E. 作用较弱


  • 70、 31.2015U1-139 氯丙嗪的临床应用是( )
  • A、A. 心源性休克和急性肾衰竭
  • B、B. 房室传导阻滞和甲状腺危象
  • C、C. 异烟肼和链霉素治疗无效的结核病
  • D、D. 过敏性休克和支气管哮喘急性发作
  • E、E. 低温麻醉和人工冬眠


  • 71、 1.2000U1-110 治疗癫痫持续状态首选的( )
  • A、A. 地西泮
  • B、B. 哌替啶
  • C、C. 氯丙嗪
  • D、D. 普鲁卡因
  • E、E. 对乙酰氨基酚


  • 72、 2.1999U1-040 氯丙嗪有镇吐作用可用于多种原因所致呕 吐但需除外下列哪项( )
  • A、A. 胃肠炎
  • B、B. 药物
  • C、C. 晕动病
  • D、D. 恶性肿瘤
  • E、E. 放射病


  • 73、 3.2000U1-032 对快动眼睡眠时相影响小,成瘾姓较轻的催 眠药物是( )
  • A、A. 哌替定
  • B、B. 地西泮
  • C、C. 氯丙嗪
  • D、D. 甲丙氨酯
  • E、E. 苯巴比妥


  • 74、 4.2000U1-033 限制哌替啶应用的主要不良反应是( )
  • A、A. 眩晕
  • B、B. 成瘾性
  • C、C. 抑制呼吸
  • D、D. 恶心,呕吐
  • E、E. 体位性低血压


  • 75、 5.2000U1-034 治疗类风湿性关节炎疼痛选用( )
  • A、A. 吗啡
  • B、B. 哌替啶
  • C、C. 山莨跖碱
  • D、D. 阿司匹林
  • E、E. 对乙酰氨基酚


  • 76、 6.2000U1-109 在物理降温配合下能使体温降至正常以下 的药物是( )
  • A、A. 地西泮
  • B、B. 哌替啶
  • C、C. 氯丙嗪
  • D、D. 普鲁卡因
  • E、E. 对乙酰氨基酚


  • 77、 7.2008U2-030 治疗癫痫持续状态首选( )
  • A、A. 地西泮
  • B、B. 哌替啶
  • C、C. 氯丙嗪
  • D、D. 普鲁卡因
  • E、E. 对乙酰胺基酚


  • 78、 9.2001U1-152 某一急性药物中毒病人,表现为,昏迷、 瞳孔极度缩小,呼吸深度抑制,血压降低,出现上述中毒 症状的药物,是( )
  • A、A. 苯巴比妥
  • B、B. 吗啡
  • C、C. 地西泮
  • D、D. 氯丙嗪
  • E、E. 苯妥英钠


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