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药理567891011

2023-05-28 20:44:51.226.0.22452

药理567891011 在线考试 答题题目
1、 18.2008U2-094 属于 β 受体阻滞剂类降压药的是( )
  • A、A. 贝那普利
  • B、B. 硝酸甘油
  • C、C. 地高辛
  • D、D. 普萘洛尔
  • E、E. 地尔硫卓


  • 2、 3.2012U1-077 氨茶碱治疗支气管哮喘的作用机制是( )
  • A、A. 阻断迷走神经
  • B、B. 抑制磷酸二酯酶
  • C、C. 激活腺苷酸环化酶
  • D、D. 保护肥大细胞溶酶体膜
  • E、E. 使封闭抗体增加


  • 3、 2.2004U1-032 既有较强平喘作用,又具有强心利尿作用, 并可用于心源性哮喘的药物是( )
  • A、A. 吗啡
  • B、B. 氨茶碱
  • C、C. 派替啶
  • D、D. 肾上腺素
  • E、E. 特布他林


  • 4、 1.2000U1-037 氨茶碱治疗心源性哮喘的主要机制是( )
  • A、A. 降低血压
  • B、B. 强心利尿
  • C、C. 扩张支气管
  • D、D. 扩张外周周围血管
  • E、E. 兴奋中枢


  • 5、 6.2017U2-102 男,58 岁。频繁头痛、心悸发作 1 个月。 饮酒20余年。查体:P85次/分,R13次/分,BP165/100mmHg, 给予氢氯噻嗪治疗的药理学依据是( )
  • A、A. 应用早期通过利尿作用减少血容量而降压
  • B、B. 长期应用通过利尿作用减少血容量而降压
  • C、C. 主要通过扩张血管而降压
  • D、D. 应用早期通过阻断钙通道而降压
  • E、E. 长期应用通过阻断钙通道而降压


  • 6、 5.2016U1-074 男,72 岁。慢性阻塞性肺疾病,慢性肺源 性心脏病心功能失代常期。查体:意识清楚,颈静脉怒张, 双肺呼吸音低,心率 95/分,律齐,心脏各瓣膜区未闻及 杂音,双下肢明显水肿。给予呋塞米利尿治疗改善心功能 时,应特别注意复查的项目是( )
  • A、A. 血电解质
  • B、B. D—二聚体
  • C、C. 动脉血分析
  • D、D. 超声心动图
  • E、E. 心电图


  • 7、 4.2016U1-044 不属于氯丙嗪临床应用适应证的选项是( )
  • A、A. 精神分裂痖
  • B、B. 感染中毒性精神病
  • C、C. 前庭刺激所致晕动症
  • D、D. 顽固性呃逆
  • E、E. 洋地黄引起的呕吐


  • 8、 3.2005U1-036 能抑制尿液的稀释和浓缩过程,并具有强 大利尿作用的药物是( )
  • A、A. 呋塞米
  • B、B. 氢氯噻嗪
  • C、C. 高渗葡萄糖
  • D、D. 山梨醇
  • E、E. 甘露醇


  • 9、 2.2003U1-117 对呋塞米(速尿)特点错误的描述是( )
  • A、A. 降低肾脏的稀释与浓缩功能
  • B、B. 排出大量等渗尿液
  • C、C. 过度利尿可导致低血钾
  • D、D. 长期大量静脉给药可致中毒性
  • E、E. 具有抗尿崩症的作用


  • 10、 1.2001U1-066 要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的 利尿药是( )
  • A、A. 螺内酯
  • B、B. 氨苯蝶啶
  • C、C. 甘露醇
  • D、D. 呋塞米
  • E、E. 氢氯噻嗪


  • 11、 23.2016U1-139 卡托普利作用机制是( )
  • A、A. 抑制远曲小管道近段 Na+、Cr 共同转运子
  • B、B. 阻滞 Ca2+通道
  • C、C. 抑制血管紧张素转化酶活性
  • D、D. 加快心率
  • E、E. 增强心肌收缩力


  • 12、 22.2016U1-138 维拉帕米的作用是( )
  • A、A. 抑制远曲小管道近段 Na+、Cr 共同转运子
  • B、B. 阻滞 Ca2+通道
  • C、C. 抑制血管紧张素转化酶活性
  • D、D. 加快心率
  • E、E. 增强心肌收缩力


  • 13、 21.2016U1-131 高血压伴高钾血症患者禁用的药物是( )
  • A、A. 酚妥拉明
  • B、B. 氨氯地平
  • C、C. 美托洛尔
  • D、D. 卡托普利
  • E、E. 氢氯噻嗪


  • 14、 20.2016U1-130 高血压伴支气管哮喘患者禁用的药物是( )
  • A、A. 酚妥拉明
  • B、B. 氨氯地平
  • C、C. 美托洛尔
  • D、D. 卡托普利
  • E、E. 氢氯噻嗪


  • 15、 19.2018U2-108 女,65 岁。慢性心力衰竭 5 年,因胸闷, 乏力,下肢水肿加重 1 周就诊。服用强心、利尿剂后症状 改善。用药后水肿改善的原因是( )
  • A、A. 血浆胶体渗透压降低
  • B、B. 毛细血管后阻力增高
  • C、C. 毛细血管血压降低
  • D、D. 毛细血管前阻力增高
  • E、E. 血浆晶体渗透压升高


  • 16、 4.2019U2-008 可引起周围神经炎的药物是( )
  • A、A. 吡嗪酰胺
  • B、B. 异烟肼
  • C、C. 阿昔洛韦
  • D、D. 利福平
  • E、E. 卡那霉素


  • 17、 17.2008U2-093 属于 ACEI 类降压药的是( )
  • A、A. 贝那普利
  • B、B. 硝酸甘油
  • C、C. 地高辛
  • D、D. 美托洛尔
  • E、E. 地尔硫卓


  • 18、 16.2006U1-031 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利降压 作用不包括( )
  • A、A. 抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统
  • B、B. 抑制循环中的肾素-血管紧张素-醛固酮系统
  • C、C. 减少缓激肽的降解
  • D、D. 阻滞钙通道,抑制 Ca²⁺内流
  • E、E. 抑制体内醛固酮和肾上腺素的释放


  • 19、 15.2005U1-035 通过抑制血管紧张素转化酶活性降低血 压的药物是( )
  • A、A. 普萘洛尔
  • B、B. 可乐定
  • C、C. 利血平
  • D、D. 派唑秦
  • E、E. 卡托普利


  • 20、 14.2019U2-010 下列对心房颤动无治疗作用的药物是( )
  • A、A. 维拉帕米
  • B、B. 奎尼丁
  • C、C. 利多卡因
  • D、D. 强心苷
  • E、E. 普萘洛尔


  • 21、 13.2004U1-031 通过阻滞钙通道发挥降压作用的药物( )
  • A、A. 卡托普利
  • B、B. 普萘洛尔
  • C、C. 硝苯地平
  • D、D. 氢氯噻嗪
  • E、E. 可乐定


  • 22、 12.2003U1-078 通过阻滞钙通道使血管平滑肌细胞内Ca²⁺ 量减少的降压药是( )
  • A、A. 卡托普利
  • B、B. 氢氯噻嗪
  • C、C. 利血平
  • D、D. 硝苯地平
  • E、E. 可乐定


  • 23、 8.2006U1-032 胺碘酮延长不应期作用是通过阻滞( )
  • A、A. 0 相 Na⁺内流
  • B、B. 3 相 K⁺外流
  • C、C. 0 相 Ca²⁺内流
  • D、D. 4 相 Na⁺内流
  • E、E. 4 相 Ca²⁺内流


  • 24、 7.2000U1-036 心绞痛急性发作时,为迅速缓解症状,应该 选用( )
  • A、A. 皮下注射阿托品
  • B、B. 肌内注射派替啶
  • C、C. 口服对乙酰氨基酚
  • D、D. 舌下含化硝酸甘油
  • E、E. 口服硝酸甘油


  • 25、 6.2013U1-094 男,60 岁。九个月前患急性前壁心肌梗死, 规律服用美托洛尔、阿司匹林、雷米普利、辛伐他汀。1 周来双下肢无力。不伴胸闷、气短。查体:BP110/70mmHg, 心肺无异常。血清肌钙蛋白水平正常。血清肌酸激酶升高 至正常值的 5 倍。心电图正常。该患者双下肢无力的最可 能原因是( )
  • A、A. 雷米普利的不良反应
  • B、B. 辛伐他汀的不良反应
  • C、C. 阿司匹林的不良反应
  • D、D. 再发心肌梗死
  • E、E. 美托洛尔的不良反应


  • 26、 5.2001U1-153 某心性水肿患者,用地高辛和氢氯噻嗪治 疗,2 周后患者出现多源性室性早搏,其主要原因是( )
  • A、A. 低血钾
  • B、B. 低血钙
  • C、C. 低血钠
  • D、D. 高血镁
  • E、E. 低氯碱血症


  • 27、 4.1999U1-041 通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血 压的药物( )
  • A、A. 普奈洛尔
  • B、B. 可乐定
  • C、C. 利血平
  • D、D. 哌唑嗪
  • E、E. 卡托普利


  • 28、 3.2007U1-031 卡托普利降压作用不包括( )
  • A、A. 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶
  • B、B. 抑制体内去甲肾上腺素释放
  • C、C. 减少缓激肽的降解
  • D、D. 不改变血容量
  • E、E. 抑制体内肾上腺素释放


  • 29、 2.2001U1-064 下列对心房颤动无治疗作用的药物是( )
  • A、A. 强心苷(甙)
  • B、B. 奎尼丁
  • C、C. 利多卡因
  • D、D. 维拉帕米
  • E、E. 普萘洛尔


  • 30、 1.2021U1-109 患者,男,43 岁。发现血压增高 1 年,经药物 治疗后,血压控制不佳,遂先后加用了氢氯噻嗪、螺内酯、 钙离子通道拮抗剂、缬沙坦、美托洛尔后,导致面色潮红、头痛。主要导致此并发症的药物是( )
  • A、A. 氢氯噻嗪
  • B、B. 螺内酯
  • C、C. 钙离子通道拮抗剂
  • D、D. 缬沙坦
  • E、E. 美托洛尔


  • 31、 15.2006U1-134 H2 受体拮抗剂的作用是( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 抑制胃酸分泌
  • C、C. 促进黏液合成
  • D、D. 阻断胃泌素受体
  • E、E. 阻断乙酰胆碱受体


  • 32、 6.2012U1-141 双香豆素过量引起出血可选用的解救药是( )
  • A、A. 维生素 C
  • B、B. 维生素 K
  • C、C. 鱼精蛋白
  • D、D. 垂体后叶素
  • E、E. 右旋糖酐


  • 33、 5.2007U1-034 具有体内、外抗凝血作用的药物是( )
  • A、A. 肝素
  • B、B. 维生素 K
  • C、C. 铁剂
  • D、D. 叶酸
  • E、E. 维生素 B12


  • 34、 4.2004U1-034 维生素 K 不能用于治疗( )
  • A、A. 凝血因子缺乏所致的出血
  • B、B. 新生儿出血
  • C、C. 阻塞性黄疸引起的出血
  • D、D. 香豆素类药物过量所致的出血
  • E、E. 外伤出血


  • 35、 3.2001U1-067 肝素抗凝血作用的主要机制是( )
  • A、A. 阻碍凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X 的合成
  • B、B. 抑制血小板聚集
  • C、C. 增强 ATⅢ对凝血因子的灭活作用
  • D、D. 降低血中钙离子浓度
  • E、E. 促进纤维蛋白溶解


  • 36、 2.2000U1-039 用维生素 K 无效的出血原因是( )
  • A、A. 大剂量阿司匹林
  • B、B. 长期使用四环素
  • C、C. 华法林过量
  • D、D. 肝素过量
  • E、E. 早产儿,新生儿


  • 37、 1.1999U1-048 肝素的抗凝作用特点( )
  • A、A. 能溶解血栓
  • B、B. 仅在体内有作用
  • C、C. 仅在体外有作用
  • D、D. 仅口服有作用
  • E、E. 在体内体外均有作用


  • 38、 1.2008U2-032 不是缩宫素的特点的是( )
  • A、A. 能直接兴奋子宫平滑肌
  • B、B. 对子宫体兴奋最强
  • C、C. 对子宫颈有松弛作用
  • D、D. 对子宫作用敏感性不受女性激素的影响
  • E、E. 大剂量引起子宫平滑肌强直性收缩


  • 39、 22.2012U2-136 法莫替丁的作用( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 加速食管和胃排空
  • C、C. 抑制胃酸和胃蛋白酶分泌
  • D、D. 促进黏液合成,起黏膜保护作用
  • E、E. 阻断胃泌素受体


  • 40、 21.2012U2-135 奥美拉唑的作用( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 加速食管和胃排空
  • C、C. 抑制胃酸和胃蛋白酶分泌
  • D、D. 促进黏液合成,起黏膜保护作用
  • E、E. 阻断胃泌素受体


  • 41、 20.2009U1-079 治疗消化性溃疡出血最有效的抑酸药物 是( )
  • A、A. 西咪替丁
  • B、B. 奥美拉唑
  • C、C. 法莫替丁
  • D、D. 兰素拉唑
  • E、E. 雷尼替丁


  • 42、 19.2008U2-098 雷尼替丁( )
  • A、A. M 受体阻滞剂
  • B、B. H1 受体拮抗剂
  • C、C. 胃泌素受体拮抗剂
  • D、D. H2 受体拮抗剂
  • E、E. β 受体拮抗剂


  • 43、 18.2008U2-078 抑酸作用最强的药物是( )
  • A、A. 雷尼替丁
  • B、B. 法莫替丁
  • C、C. 西咪替丁
  • D、D. 奥美拉唑
  • E、E. 兰索拉唑


  • 44、 17.2008U2-077 下列属于保护胃黏膜的药物的是( )
  • A、A. 胶体铋
  • B、B. 阿托品
  • C、C. NaHCO3
  • D、D. 西咪替丁
  • E、E. 奥美拉唑


  • 45、 16.2007U1-033 抑制胃壁细胞H⁺-K⁺-ATP酶活性的药物是( )
  • A、A. 奥美拉唑
  • B、B. 氯苯那敏
  • C、C. 呋塞米
  • D、D. 雷尼替丁
  • E、E. 特布他林


  • 46、 7.2020U2-54 华法林抗凝作用的机制是( )
  • A、A. 与钙离子络合
  • B、B. 促进血小板聚集
  • C、C. 使纤维蛋白原变成纤维蛋白
  • D、D. 促进肝细胞合成凝血因子孔Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的前体蛋白
  • E、E. 抑制维生素 K 环氧还原酶,影响凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性


  • 47、 14.2006U1-133 氢氧化铝的主要作用是( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 抑制胃酸分泌
  • C、C. 促进黏液合成
  • D、D. 阻断胃泌素受体
  • E、E. 阻断乙酰胆碱受体


  • 48、 13.2006U1-033 下列能抑制胃壁细胞 H⁺-K⁺-ATP 酶活性的 药是( )
  • A、A. 奥美拉唑
  • B、B. 氯苯那敏
  • C、C. 呋塞米
  • D、D. 雷尼替丁
  • E、E. 普鲁卡因


  • 49、 12.2004U1-134 法莫替丁的作用( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 加速食管和胃排空
  • C、C. 抑制胃酸和胃蛋白酶分泌
  • D、D. 促进黏液合成起黏膜保护作用
  • E、E. 阻断胃泌素受体


  • 50、 11.2004U1-133 奥美拉唑的作用是( )
  • A、A. 中和胃酸
  • B、B. 加速食管和胃排空
  • C、C. 抑制胃酸和胃蛋白酶分泌
  • D、D. 促进黏液合成起黏膜保护作用
  • E、E. 阻断胃泌素受体


  • 51、 10.2003U1-118 雷尼替丁属于( )
  • A、A. M 受体阻断药
  • B、B. H+-K+-ATP 酶抑制药
  • C、C. H1 受体阻断药
  • D、D. 胃泌素受体阻断药
  • E、E. H2 受体阻断药


  • 52、 8.2000U1-121 不用于胃溃疡治疗的药物是( )
  • A、A. 氢氧化铝凝胶
  • B、B. 硫酸镁
  • C、C. 西咪替丁
  • D、D. 奥美拉唑
  • E、E. 枸橼酸铋钾


  • 53、 7.2000U1-120 口服可以导泻的药物( )
  • A、A. 氢氧化铝凝胶
  • B、B. 硫酸镁
  • C、C. 西咪替丁
  • D、D. 奥美拉唑
  • E、E. 枸橼酸铋钾


  • 54、 6.2000U1-119 能强烈抑制胃酸分泌又能提高抗生素对幽 门螺杆菌的疗效的药物是( )
  • A、A. 氢氧化铝凝胶
  • B、B. 硫酸镁
  • C、C. 西咪替丁
  • D、D. 奥美拉唑
  • E、E. 枸橼酸铋钾


  • 55、 5.2000U1-038 雷尼替丁为( )
  • A、A. H1 受体阻断药
  • B、B. H2 受体阻断药
  • C、C. 质子泵抑制药
  • D、D. 抗酸药
  • E、E. M 受体阻断药


  • 56、 4.2005U1-034 雷尼替丁为( )
  • A、A. H1 受体阻断药
  • B、B. H2 受体阻断药
  • C、C. 质子泵抑制药
  • D、D. 中和胃酸药
  • E、E. M 受体阻断药


  • 57、 3.1999U1-047 具有润滑肠壁软化粪便,且不被吸收的药 是( )
  • A、A. 甘油
  • B、B. 硫酸镁
  • C、C. 酚酞
  • D、D. 液体石蜡
  • E、E. 开塞露


  • 58、 2.2004U1-033 能阻断组胺 H2 受体且不良反应较少的药 物是( )
  • A、A. 西咪替丁
  • B、B. 氯苯拉敏
  • C、C. 雷尼替丁
  • D、D. 奥美拉挫
  • E、E. 哌仑西平


  • 59、 1.1999U1-043 奥美拉唑治疗消化性溃疡其作用( )
  • A、A. 阻断 H2 受体,抑制胃酸分泌
  • B、B. 抑制后胃壁细胞 H+泵功能,减少胃酸分泌
  • C、C. 阻断 M1 受体。减少胃酸分泌
  • D、D. 阻断 H1 受体减少胃酸分泌
  • E、E. 使胃黏液分泌增加,保护溃疡面


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