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药理3

2026-06-03 16:02:32.226.0.72687

药理3 在线考试 答题题目
1、 下列哪种不良反应不是由硝酸甘油扩血管作用引起
  • A、面颊部皮肤潮红
  • B、搏动性头疼
  • C、眼内压升高
  • D、耐受性
  • E、直立性低血压及晕厥


  • 2、 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用
  • A、普萘洛尔
  • B、美托洛尔
  • C、地尔硫卓
  • D、硝酸甘油
  • E、维拉帕米


  • 3、 易引起耐受性的抗心绞痛药是
  • A、硝苯地平
  • B、维拉帕米
  • C、普萘洛尔
  • D、硝酸甘油
  • E、地尔硫卓


  • 4、 硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物,常与 β 受体阻断剂合用,其重要理由为
  • A、二者均可使心率减慢
  • B、二者均可使心率加快
  • C、二者均可使心室容积减小
  • D、二者均可使心肌收缩减弱
  • E、二者均可使心肌耗氧量下降,有协同互补作用


  • 5、 硝酸甘油不具有的作用是
  • A、扩张静脉血管,降低心脏前负荷
  • B、扩张动脉血管,降低心脏后负荷
  • C、减慢心率,减弱心肌收缩力而减少心脏做功
  • D、加快心率,增加心肌收缩力
  • E、减少心室容积,降低心室壁张力


  • 6、 抗心绞痛药的治疗作用主要是通过
  • A、抑制心肌收缩力
  • B、加强心肌收缩力,改善冠脉血流
  • C、增加心肌耗氧
  • D、降低心肌耗氧,增加心肌缺血区血流
  • E、减少心室容积


  • 7、 肝素抗凝作用机理是
  • A、与抗凝血酶 III结合加速多种凝血因子的灭活
  • B、干扰维生素K的利用,减少凝血因子形成
  • C、抑制血小板聚集
  • D、抑制凝血酶的活性
  • E、络合钙离子


  • 8、 肝素的强大抗凝作用与下列何种理化特性有关
  • A、分子量大
  • B、脂溶性高
  • C、极性大
  • D、分子中带有大量的正电荷
  • E、分子中带有大量的负电荷


  • 9、 肝素体内抗凝最常用的给药途径为
  • A、口服
  • B、肌内注射
  • C、皮下注射
  • D、静脉注射
  • E、舌下含服


  • 10、 肝素的临床应用错误的是
  • A、血栓栓塞性疾病
  • B、消化性溃疡
  • C、弥散性血管内凝血早期使用
  • D、心血管手术
  • E、血液透析


  • 11、 可用于防治弥散性血管内凝血及血液透析的抗凝药是
  • A、肝素
  • B、华法林
  • C、双香豆素
  • D、柠檬酸钠
  • E、链激酶


  • 12、 有关低分子量肝素的错误的叙述是
  • A、抗凝剂量易掌握,个体差异小
  • B、不需要实验室检测抗凝活性起效慢
  • C、作用时间长,皮下注射每日1-2次
  • D、抗血栓作用和致出血作用均较强
  • E、可用于门诊患者


  • 13、 双香豆素抗凝作用机理是
  • A、激活纤溶酶原激活因子
  • B、与抗凝血酶 III结合加速多种凝血因子的灭活
  • C、干扰维生素K的利用,阻止凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ和X谷氨酸残基的羧化
  • D、抑制血小板聚集
  • E、激活纤溶酶


  • 14、 关于双香豆素的描述,下列哪项是错误的
  • A、口服有效
  • B、对已合成的凝血因子无对抗作用,故起效慢
  • C、抗凝作用持久,停药后尚可维持数天
  • D、体内、体外均有抗凝作用
  • E、应用剂量按凝血酶原时间个体化


  • 15、 口服香豆素类药物过量引起的出血可用下列哪种药解救
  • A、鱼精蛋白
  • B、维生素K
  • C、氨甲苯酸
  • D、止血敏
  • E、垂体后叶素


  • 16、 确定香豆素类抗凝效果的最好方法是测定
  • A、出血时间
  • B、凝血酶原时间
  • C、凝血酶时间
  • D、凝血时间
  • E、止血时间


  • 17、 有关糖皮质激素的药理作用,以下说法错误的是
  • A、抗炎、抗休克作用
  • B、抗免疫作用
  • C、抗毒作用和中枢兴奋作用
  • D、抗菌作用
  • E、使红细胞增多


  • 18、 糖皮质激素的抗毒作用机制是
  • A、中和内毒素
  • B、对抗外毒素
  • C、提高机体对细菌内毒素的耐受力
  • D、加速机体对细菌内毒素的代谢
  • E、加速机体对细菌外毒素的代谢


  • 19、 经体内转化后才有效的糖皮质激素是
  • A、可的松和泼尼松
  • B、可的松和氢化可的松
  • C、泼尼松和泼尼松龙
  • D、倍他米松和地塞米松
  • E、氢化可的松和波尼松龙


  • 20、 糖皮质激素对血液成分的影响,正确的描述是
  • A、减少血中中性粒细胞
  • B、减少血中红细胞
  • C、减少血小板
  • D、减少血中淋巴细胞
  • E、延长凝血时间


  • 21、 长期应用糖皮质激素可引起
  • A、高血钙
  • B、低血钾
  • C、高血钾
  • D、低血糖
  • E、低血压


  • 22、 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因为
  • A、病人对激素不敏感
  • B、激素用量不足
  • C、激素有抗免疫作用
  • D、病原微生物的数量太多
  • E、激素促进了病原微生物的繁殖


  • 23、 下列哪一项属于短效类糖皮质激素药
  • A、氢化可的松
  • B、泼尼松
  • C、泼尼松龙
  • D、地塞米松
  • E、倍氯米松


  • 24、 胰岛素的药理作用不包括
  • A、降低血糖
  • B、促进蛋白质合成
  • C、抑制脂肪分解
  • D、促进糖原异生
  • E、促进K+进入细胞


  • 25、 下列关于胰岛素的叙述,不正确的是
  • A、口服有效
  • B、主要在肝肾脏灭活
  • C、酸性蛋白质
  • D、胰岛素为短效的
  • E、胰岛素皮下注射吸收快


  • 26、 接受治疗的1型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于
  • A、血压升高
  • B、低血糖反应
  • C、胰岛素急性耐受
  • D、胰岛素慢性耐受
  • E、过敏反应


  • 27、 下列哪种糖尿病不需首选胰岛素
  • A、轻症2型糖尿病
  • B、合并严重感染的糖尿病
  • C、幼年重型糖尿病
  • D、合并创伤及手术等的糖尿病
  • E、合并妊娠的糖尿病


  • 28、 下列哪项属于长效胰岛素制剂
  • A、胰岛素
  • B、珠蛋白锌胰岛素
  • C、精蛋白锌胰岛素
  • D、低精蛋白锌胰岛素
  • E、以上都不是


  • 29、 为防止胰岛素引起的低血糖,下列措施哪项正确
  • A、一日量应分次给,上午少给,晚上多给
  • B、宜在饭后半小时皮下注射
  • C、试用时先给估计量的1/3或1/2,以后再调整
  • D、肥胖病人、老年人的用量宜较正常成人稍减
  • E、酮症酸中毒处于应激状态的患者用量应大大减少


  • 30、 关于引起胰岛素慢性抵抗性的诱因,哪一项是错误的
  • A、严重创伤
  • B、酮症酸中毒
  • C、手术
  • D、并发感染
  • E、以上都不是


  • 31、 IDDM 型糖尿病患者应首选
  • A、氯磺丙脲
  • B、胰岛素
  • C、格列齐特
  • D、二甲双胍
  • E、格列美脲


  • 32、 糖尿病合并高血钾时宜首选
  • A、胰岛素
  • B、二甲双胍
  • C、格列喹酮
  • D、葡萄糖+胰岛素
  • E、丙咪嗪


  • 33、 糖尿病酮症酸中毒患者宜选用大剂量胰岛素的原因是
  • A、血中大量游离脂肪酸和酮体的存在妨碍了葡萄糖的摄取和利用
  • B、产生抗胰岛素受体抗体
  • C、靶细胞膜上葡萄糖转运系统失常
  • D、受体数量减少
  • E、性耐受性


  • 34、 胰岛素对糖代谢的影响是
  • A、抑制葡萄糖向组织细胞内转移
  • B、抑制葡萄糖的氧化和酵解
  • C、抑制糖原的合成和贮存
  • D、促进糖原的分解和异生
  • E、降低血糖


  • 35、 胰岛素可以纠正
  • A、细胞内缺钾
  • B、细胞内缺钠
  • C、细胞内缺钙
  • D、细胞内高钾
  • E、细胞内高钠


  • 36、 下列关于胰岛素对糖代谢的影响叙述错误的是
  • A、提高细胞膜对葡萄糖的通透性
  • B、促进糖原合成
  • C、促进葡萄糖的无糖酵解和氧化
  • D、抑制糖原合成
  • E、促进葡萄糖转化为脂肪


  • 37、 磺酰脲类降糖药的作用机制是
  • A、加速胰岛素合成
  • B、抑制胰岛素降解
  • C、提高胰岛β细胞功能
  • D、刺激胰岛β细胞释放胰岛素
  • E、促进胰岛素与受体结合


  • 38、 下列对胰岛功能完全丧失者无效的药物是
  • A、普通胰岛素
  • B、甲苯磺丁脲
  • C、珠蛋白锌胰岛素
  • D、精蛋白锌胰岛素
  • E、二甲双胍


  • 39、 属双胍类口服降糖药的是
  • A、格列齐特
  • B、氯磺丙脲
  • C、格列本脲
  • D、二甲双胍


  • 40、 甲基硫氧嘧啶的常见的严重不良反应是
  • A、中毒性肝炎
  • B、粒细胞减少
  • C、胃肠道反应
  • D、药物热、皮疹等过敏反应
  • E、唾液腺和淋巴结肿大


  • 41、 宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是
  • A、结节性甲状腺肿合并甲亢
  • B、甲状腺癌
  • C、甲状腺功能低下
  • D、甲状腺危象
  • E、粘液性水肿


  • 42、 甲亢术前准备给予复方碘溶液目的是
  • A、使甲状腺缩小变硬,减少出血
  • B、直接破坏甲状腺组织
  • C、降低血压
  • D、抑制呼吸道腺体分泌
  • E、抑制心率


  • 43、 硫脲类药物治疗甲状腺机能亢进的主要机理是
  • A、减少甲状腺激素的释放
  • B、抑制甲状腺上皮细胞摄取和浓集碘
  • C、通过抑制酪氨酸的碘化及偶联而抑制甲状腺激素的合成
  • D、对抗已合成的甲状腺激素
  • E、使增生的甲状腺组织逐渐退化


  • 44、 下列哪一种情况慎用碘剂
  • A、甲亢术前准备
  • B、哺乳期妇女
  • C、甲状腺危象的治疗
  • D、防治单纯性甲状腺肿
  • E、甲亢患者的治疗


  • 45、 131I 用于甲亢治疗主要是通过
  • A、在甲状腺组织内放出α射线,破坏甲状腺腺泡上皮细胞
  • B、在甲状腺组织内放出β射线,破坏甲状腺腺泡上皮细胞
  • C、在甲状腺组织内放出γ射线,破坏甲状腺腺泡上皮细胞
  • D、在甲状腺组织内放出β射线,破坏腺体内的甲状腺激素
  • E、在甲状腺组织内放出γ射线,破坏腺体内的甲状腺激素


  • 46、 抑制甲状腺激素释放的药物是
  • A、丙硫氧嘧啶
  • B、甲亢平
  • C、碘化钾
  • D、131I
  • E、他巴唑


  • 47、 大剂量碘用于
  • A、呆小症
  • B、粘液性水肿
  • C、单纯性地方性甲状腺肿
  • D、甲状腺危象
  • E、轻度甲状腺机能亢进


  • 48、 丙硫氧嘧啶的作用机制是
  • A、抑制甲状腺激素的合成
  • B、抑制甲状腺激素的释放
  • C、抑制甲状腺激素的利用
  • D、抑制甲状腺激素的摄取
  • E、以上都不是


  • 49、 甲状腺激素主要用于
  • A、甲亢术前准备
  • B、粘液性水肿
  • C、TSH 抑制试验
  • D、尿崩症的辅助治疗
  • E、甲状腺危象的综合治疗


  • 50、 重症甲亢首选下列哪种药物
  • A、大剂量碘剂
  • B、普奈洛尔
  • C、甲状腺激素
  • D、丙硫氧嘧啶
  • E、T3


  • 51、 下列哪一项不是硫脲类抗甲状腺药的不良反应
  • A、粒细胞缺乏症
  • B、过敏反应
  • C、消化道反应
  • D、粘液性水肿
  • E、甲状腺肿及甲状腺功能减退


  • 52、 甲亢术前准备正确给药方法是
  • A、先给碘化物,术前2周再给硫脲类
  • B、先给硫脲类,术前2周再给碘化物
  • C、只给硫脲类
  • D、只给碘化物
  • E、同时给予硫脲类和碘化物


  • 53、 治疗呆小症和粘液性水肿用药
  • A、甲基硫氧嘧啶
  • B、丙基硫氧嘧啶
  • C、他巴唑
  • D、甲亢平
  • E、甲状腺素


  • 54、 普萘洛尔治疗甲亢的主要机制是
  • A、抑制甲状腺激素的灭活
  • B、抑制甲状腺激素的释放
  • C、直接破坏甲状腺组织
  • D、阻断β受体改善甲亢的症状
  • E、加快甲状腺激素的灭活


  • 55、 下列哪种酶是甲状腺激素合成的关键酶
  • A、蛋白水解酶
  • B、碳酸酐酶
  • C、环氧化酶
  • D、甲状腺过氧化物酶
  • E、单胺氧化酶


  • 56、 治疗粘液性水肿应选用
  • A、甲巯咪唑
  • B、丙硫氧嘧啶
  • C、甲状腺激素
  • D、卡比马唑
  • E、大剂量碘化钾


  • 57、 关于碘剂下列说法不正确的是
  • A、大剂量碘抑制甲状腺激素合成
  • B、大剂量碘可治疗单纯性甲状腺肿
  • C、小剂量碘参与甲状腺激素合成
  • D、长期大量应用可诱发甲亢
  • E、大剂量碘抗甲状腺作用快而强


  • 58、 用于甲状腺摄碘功能测定的药物是
  • A、TSH
  • B、131I
  • C、T3
  • D、复方碘溶液
  • E、单碘酪氨酸


  • 59、 丙硫氧嘧啶的适应症不包括
  • A、儿童、青少年甲亢
  • B、轻症甲亢
  • C、结节性甲状腺肿伴甲亢
  • D、术后复发而不适于 131I 治疗者
  • E、甲亢术前准备


  • 60、 细菌对药物产生耐药性的机制不包括
  • A、青霉素结合蛋白(PBPs)减少
  • B、细菌产生了水解酶
  • C、细菌细胞膜对药物通透性改变
  • D、细菌产生了大量PABA(对氨苯甲酸)
  • E、细菌产生了钝化酶


  • 61、 抗菌药物作用机制不包括
  • A、抑制细菌细胞壁合成
  • B、抑制细胞膜功能
  • C、抑制或干扰蛋白质合成
  • D、影响核酸代谢
  • E、抑制受体介导的信息传递


  • 62、 下列属于繁殖期杀菌药的是
  • A、氨基糖苷类
  • B、头孢菌素类
  • C、氯霉素类
  • D、多黏菌素B
  • E、四环素类


  • 63、 不能抑制菌体内蛋白质合成的药物是
  • A、大环内酯类抗生素
  • B、氨基糖苷类抗生素
  • C、四环素类抗生素
  • D、青霉素类抗生素
  • E、氯霉素


  • 64、 青霉素的抗菌作用机理是
  • A、抑制细菌核酸的代谢
  • B、抑制细菌粘肽的合成
  • C、抑制细菌叶酸的代谢
  • D、影响细菌胞浆膜的通透性
  • E、影响细菌细胞核的功能


  • 65、 金葡菌对青霉素G产生抗药性的机理是
  • A、产生乙酰转移酶
  • B、产生β-内酰胺酶
  • C、产生磷酸转移酶
  • D、产生酰胺酶
  • E、产生核苷酸转移酶


  • 66、 青霉素过敏性休克抢救应首选
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、抗组胺药
  • D、多巴胺
  • E、头孢氨苄


  • 67、 第三代头孢菌素的特点是
  • A、广谱及对绿脓,厌氧菌有效
  • B、对肾脏基本无毒性
  • C、耐药性产生快
  • D、A+B
  • E、A+C


  • 68、 能专一性抑制β-内酰胺酶活性的药物是
  • A、青霉素G
  • B、苯唑青霉素
  • C、克拉维酸
  • D、头孢孟多


  • 69、 对铜绿假单胞菌有效的头孢菌素是
  • A、头孢唑啉
  • B、头孢他啶
  • C、头孢氨苄
  • D、头孢拉定


  • 70、 头孢菌素类抗生素中,抗革兰阳性菌活性最强的是
  • A、第一代头孢菌素
  • B、第二代头孢菌素
  • C、第三代头孢菌素
  • D、第四代头孢菌素


  • 71、 氨基糖苷类药物分布浓度较高的部位是
  • A、血液
  • B、浆膜腔
  • C、脑脊液
  • D、肾脏皮质
  • E、肾脏髓质


  • 72、 过敏性休克的发生率仅次于青霉素的药物是
  • A、庆大霉素
  • B、卡那霉素
  • C、链霉素
  • D、妥布霉素
  • E、四环素


  • 73、 下列何种抗生素易引起肾损害和耳毒性
  • A、青霉素G
  • B、庆大霉素
  • C、磺胺嘧啶
  • D、四环素
  • E、红霉素


  • 74、 氨基糖苷药物对那类细菌有效
  • A、G+球菌
  • B、G+杆菌
  • C、G-球菌
  • D、G-杆菌
  • E、G++G-菌


  • 75、 鼠疫首选药物是
  • A、庆大霉素
  • B、林可霉素
  • C、红霉素
  • D、链霉素
  • E、卡那霉素


  • 76、 庆大霉素与速尿合用时可引起
  • A、抗菌作用增强
  • B、肾毒性减轻
  • C、耳毒性加重
  • D、利尿作用增强
  • E、肾毒性加重


  • 77、 下列哪项不属于氨基糖苷类药物的不良反应
  • A、变态反应
  • B、神经肌肉阻断作用
  • C、骨髓抑制
  • D、肾毒性
  • E、耳毒性


  • 78、(简答题) 第一部分(单选1~26)


    79、 一个效价低、效能强的激动剂应是
  • A、高脂溶性,短t₁/₂
  • B、低亲和力,高内在活性
  • C、高亲和力,低内在活性
  • D、高亲和力,高内在活性
  • E、高亲和力,低内在活性


  • 80、 药物副作用有以下特点
  • A、剂量相关
  • B、不可预知
  • C、一般反应较重
  • D、与用药目的不同
  • E、与用药时间长短有关


  • 81、 某弱碱性药物pKa为8.4,在pH值为7.4的血浆中其解离百分率为
  • A、90%
  • B、90.9%
  • C、99%
  • D、99.9%
  • E、99.99%


  • 82、 易透过血脑屏障的药物具有特点为
  • A、与血浆蛋白结合率高
  • B、相对分子质量大
  • C、极性大
  • D、脂溶度高
  • E、脂溶度低


  • 83、 某催眠药按一级动力学消除,其消除速率常数为0.7/h,测得静脉注射时血浆药物浓度为1mg/L 患者睡醒后为0.125mg/L,问患者睡了多久
  • A、2小时
  • B、3小时
  • C、4小时
  • D、5小时
  • E、6 小时


  • 84、 预防硬膜外麻醉过程中出现低血压最好选用
  • A、去甲肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、肾上腺素
  • D、间羟胺
  • E、异丙肾上腺素


  • 85、 过敏性哮喘急性发作应选用
  • A、乙胺丁醇
  • B、去甲肾上腺素
  • C、沙丁胺醇
  • D、甲氧明
  • E、麻黄碱


  • 86、 女性,67岁。因右下肺炎,感染中毒性休克急诊住院。当即给青霉素和去甲肾上腺素静脉点滴。治疗中发现点滴局部皮肤苍白、发凉,病人诉说疼痛。此时应给何种药物治疗
  • A、新斯的明
  • B、酚妥拉明
  • C、普萘洛尔
  • D、阿托品
  • E、肾上腺素


  • 87、 在治疗剂量下地西泮对睡眠时相的影响是
  • A、明显缩短快动眼睡眠
  • B、延长快动眼睡眠
  • C、明显缩短非快动眼睡眠
  • D、明显延长非快动眼睡眠III期
  • E、明显延长非快动眼睡眠II期


  • 88、 儿童因病毒感染引起发热、头痛,需使用非甾体类抗炎药时,不宜选用
  • A、对乙酰氨基酚
  • B、维生素C
  • C、布洛芬
  • D、金刚烷胺
  • E、阿司匹林


  • 89、 既能治疗风湿性关节炎,又有抗血栓形成作用的药物是
  • A、肝素
  • B、布洛芬
  • C、阿司匹林
  • D、喷他佐辛
  • E、哌替啶


  • 90、 患者,男性,42岁,有胃溃疡病史。近日发现手指关节肿胀,疼痛,早晨起床后感到指关节明显僵硬,活动后减轻,经化验后确诊为类风湿性关节炎,应选用哪种药物治疗
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、吗啡
  • E、吡罗昔康


  • 91、 呋塞米没有下列哪一种不良反应
  • A、水和电解质紊乱
  • B、耳毒性
  • C、低血糖
  • D、高尿酸血症
  • E、血胎异常


  • 92、 ACEI 可治疗心力衰竭和抗高血压的作用机制不包括
  • A、降低循环及组织中的AngII含量,使血管扩张,心脏负荷降低
  • B、抑制激肽酶II,增加缓激肽的降解
  • C、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
  • D、抑制血管和心室的构型重建
  • E、降低肾素活性


  • 93、 下列关于硝酸甘油的说法,错误的是
  • A、口服生物利用度不高,一般采用舌下含服,连续应用可产生耐受性
  • B、可反射性引起心肌收缩力增加,心率加快
  • C、可促进内源性PGI₂和CiRP的生成与释放,直接保护心肌细胞
  • D、在完整的血管内皮细胞内经谷胱甘肽转移酶催化释放NO
  • E、舌下含服后可迅速缓解各种类型心绞痛


  • 94、 长期应用糖皮质激素,突然停药引起肾上腺危象是因为
  • A、肾上腺激素大量释放
  • B、肾上腺皮质功能不全
  • C、原病复发或恶化
  • D、ACTH分泌突然增多
  • E、应激反应


  • 95、 糖皮质激素可治疗
  • A、角膜溃疡
  • B、霉菌感染
  • C、接触性皮炎
  • D、水痘
  • E、肾上腺皮质功能亢进


  • 96、 抗炎作用最强的是
  • A、氢化可的松
  • B、可的松
  • C、泼尼松
  • D、泼尼松龙
  • E、地塞米松


  • 97、 糖皮质激素大剂量突击疗法可适用于
  • A、中毒性休克
  • B、肾病综合征
  • C、肾上腺皮质功能不全
  • D、器官移植排斥反应
  • E、再生障碍性贫血


  • 98、 格列苯脲降血糖作用的主要机理是
  • A、刺激胰岛B细胞释放胰岛素
  • B、提高胰岛中的胰岛素的合成
  • C、增加葡萄糖利用,减少肠道吸收葡萄糖
  • D、减少肝组织对胰岛素的降解
  • E、减少胰岛B 细胞高血糖素的产生


  • 99、 用胰岛素治疗过程中若出现饥饿、心悸、昏迷、震颤、惊厥,应立即给予
  • A、肾上腺素皮下注射
  • B、异丙肾上腺素肌内注射
  • C、50%葡萄糖静脉注射
  • D、氢化可的松肌内注射
  • E、胰岛素皮下注射


  • 100、 抗菌活性是指
  • A、抗菌药物杀灭细菌的强度
  • B、抗菌药物抑制细菌的能力
  • C、药物的抑制或杀灭细菌的能力
  • D、抗菌药物有一定的抗菌范围
  • E、抗菌药物对耐药菌的疗效


  • 101、 下列不应选用青霉素G的情况是
  • A、梅毒
  • B、伤寒
  • C、鼠咬热
  • D、气性坏疽
  • E、钩端螺旋体病


  • 102、 下列哪项不是抗菌药物联合用药的目的
  • A、提高疗效
  • B、降低毒性
  • C、减少耐药性的发生
  • D、延长作用时间
  • E、扩大抗菌范围


  • 103、 喹诺酮类药物不宜常规用于
  • A、老年人
  • B、婴幼儿
  • C、溃疡病患者
  • D、妇女
  • E、肝病患者


  • 104、 治疗流脑宜选
  • A、磺胺米隆
  • B、磺胺醋酰钠
  • C、磺胺嘧啶
  • D、柳氮磺吡啶
  • E、磺胺嘧啶银


  • 105、 服用巴比妥类出现"宿醉"现象
  • A、后遗反应
  • B、反跳现象
  • C、特异质反应
  • D、过敏反应
  • E、副反应


  • 106、 长期服用普萘洛尔后停药引起
  • A、后遗反应
  • B、反跳现象
  • C、特异质反应
  • D、过敏反应
  • E、副反应


  • 107、  葡萄糖﹣6﹣磷酸脱氢酶缺乏可引起
  • A、后遗反应
  • B、反跳现象
  • C、特异质反应
  • D、过敏反应
  • E、副反应


  • 108、 服用麻黄碱防治支气管哮喘引起失眠
  • A、后遗反应
  • B、反跳现象
  • C、特异质反应
  • D、过敏反应
  • E、副反应


  • 109、 易逆性胆碱酯酶抑制药
  • A、新斯的明
  • B、毛果芸香碱
  • C、碘解磷定
  • D、卡巴胆碱
  • E、马拉硫磷


  • 110、 难逆性胆碱酯酶抑制药
  • A、新斯的明
  • B、毛果芸香碱
  • C、碘解磷定
  • D、卡巴胆碱
  • E、马拉硫磷


  • 111、 具有抗甲状腺作用的β受体阻断剂
  • A、美托洛尔
  • B、吲哚洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、呱唑嗪


  • 112、 选择性α受体阻断药
  • A、美托洛尔
  • B、吲哚洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、呱唑嗪


  • 113、 对胃刺激性大,使用时宜稀释后口服或者直肠给药
  • A、氟马西尼
  • B、地西泮
  • C、水合氯醛
  • D、阿司匹林
  • E、硫喷妥钠


  • 114、 可用于静脉麻醉药物
  • A、氟马西尼
  • B、地西泮
  • C、水合氯醛
  • D、阿司匹林
  • E、硫喷妥钠


  • 115、 可用于解毒苯二氮卓急性中毒
  • A、氟马西尼
  • B、地西泮
  • C、水合氯醛
  • D、阿司匹林
  • E、硫喷妥钠


  • 116、 急性肺水肿时应首选
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 117、 能对抗醛固酮的是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 118、 高血压合并糖尿病患者不宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、卡托普利
  • C、普萘洛尔
  • D、利舍平
  • E、氯丙嗪


  • 119、 高血压合并糖尿病及胰岛素抵抗患者宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、卡托普利
  • C、普萘洛尔
  • D、利舍平
  • E、氯丙嗪


  • 120、 低精蛋白锌胰岛素为
  • A、中效类胰岛素
  • B、长效类胰岛素
  • C、磺酰脲类
  • D、α-葡萄糖苷酶抑制剂
  • E、双胍类


  • 121、 阿卡波糖为
  • A、中效类胰岛素
  • B、长效类胰岛素
  • C、磺酰脲类
  • D、α-葡萄糖苷酶抑制剂
  • E、双胍类


  • 122、 喹诺酮类的抗菌机制
  • A、抗叶酸代谢
  • B、抑制细菌细胞壁合成
  • C、影响胞浆膜的通透性
  • D、抑制蛋白质合成
  • E、抑制核酸代谢


  • 123、 红霉素的抗菌机制
  • A、抗叶酸代谢
  • B、抑制细菌细胞壁合成
  • C、影响胞浆膜的通透性
  • D、抑制蛋白质合成
  • E、抑制核酸代谢


  • 124、(简答题) 明白了,刚才只整理了前一部分,小白本剩余所有题目我继续按规范格式(只题号+选项+答案、不带解析)分段整理,下面接续剩余内容:


    125、 副作用是指
  • A、治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用
  • B、长期用药或剂量过大产生的不良反应
  • C、机体对药物的耐受性低所产生的不良反应
  • D、机体对药物的敏感性过高引起的不良反应
  • E、以上都不对


  • 126、 血浆半衰期是
  • A、血浆中药物减少一半
  • B、药物已排泄给药量的一半所用的时间
  • C、药物在体内代谢一半用的时间
  • D、血浆药物浓度下降一半所需的时间
  • E、药效减少一半所用的时间


  • 127、 下列几个药物的治疗指数最大的药物是
  • A、A药的Ldso=50mg, Edso=100mg
  • B、B药的 Ldso=100mg, Edso=50mg
  • C、C药的 LDsg=400mg, Edso=200mg
  • D、D药的 Ldso=500mg,Edso=100mg
  • E、E药的 Ldso=500mg, Edso=250mg


  • 128、 某药的tv为3小时,若给药时间间隔为3小时,约经多少小时达到稳态血液浓度(Css)
  • A、6 小时
  • B、9 小时
  • C、15 小时
  • D、20 小时
  • E、30小时


  • 129、 完全激动剂是指
  • A、与受体有较强亲和力,又有强内在活性的药物
  • B、与受体有较弱亲和力,弱内在活性的药物
  • C、与受体有较强亲和力,但弱内在活性的药物
  • D、不与受体结合也可发挥较强药理作用的药物
  • E、以上都不对


  • 130、 在碱性尿液中弱酸性药物
  • A、解离多,重吸收少,排泄快
  • B、解离少,重吸收多,排泄快
  • C、解离多,重吸收多,排泄快
  • D、解离少,重吸收多,排泄慢
  • E、解离多,重吸收少,排泄慢


  • 131、 药物的吸收是指
  • A、药物进入胃肠道的过程
  • B、药物随血液分布到各器官或组织的过程
  • C、药物自用药部位进入血液循环的过程
  • D、药物与血浆蛋白的结合的过程
  • E、药物与作用部位的结合的过程


  • 132、 长期应用苯巴比妥治疗失眠的病人,近来需加大剂量才能入睡,这种现象称
  • A、抗药性
  • B、低敏性
  • C、耐受性
  • D、成瘾性
  • E、习惯性


  • 133、 一患者由于应用链霉素1个月后出现双侧听力下降,为
  • A、副反应
  • B、毒性反应
  • C、后遗效应
  • D、过敏反应
  • E、特异质反应


  • 134、 某男,57岁,工作中突发心梗,同事立即找到硝酸甘油准备给其应用,塞于其口中舌下,嘱其不要吞服,这是因为
  • A、此药口服不吸收
  • B、此药口服吸收入血量少
  • C、首过消除量大
  • D、此药排泄快
  • E、此药分布速率高


  • 135、 药物按零级动力学消除是指
  • A、单位时间内以不定的量消除
  • B、单位时间内以恒定比例消除
  • C、单位时间内以恒定速度消除
  • D、单位时间内以不定比例消除
  • E、单位时间内以不定速度消除


  • 136、 毛果芸香碱滴眼后可引起
  • A、缩瞳,升高眼内压和调节痉挛
  • B、缩瞳,降低眼内压和调节痉挛
  • C、缩瞳,升高眼内压和调节麻痹
  • D、扩瞳,降低眼内压和调节麻痹
  • E、扩瞳,降低眼内压和调节痉挛


  • 137、 下列有机磷酸酯类中毒时,用解磷定解救无效的是
  • A、内吸磷
  • B、马拉硫磷
  • C、对硫磷
  • D、敌敌畏
  • E、乐果


  • 138、 新斯的明禁用于
  • A、术后尿潴留
  • B、阵发性室上性心动过速
  • C、非去极化肌松药过量的解救
  • D、腹气胀
  • E、支气管哮喘


  • 139、 应尽早使用氯磷定解救有机磷酸酯中毒的原因是避免
  • A、氯磷定难以进入组织起效
  • B、氯磷定不易与磷酰化胆碱酯酶结合
  • C、有机磷酸酯与胆碱酯酶形成共价键结合
  • D、磷酰化胆碱酯酶出现"老化"
  • E、胆碱酯酶合成受到抑制


  • 140、 碘解磷定对有机磷中毒的哪一种症状缓解最快
  • A、大小便失禁
  • B、血压下降
  • C、骨骼肌震颤
  • D、中枢神经兴奋
  • E、瞳孔缩小


  • 141、 阿托品类药禁用于哪一种疾病
  • A、胆绞痛
  • B、消化性溃疡
  • C、青光眼
  • D、感染性休克
  • E、虹膜睫状体炎


  • 142、 对于胆绞痛,可选用
  • A、哌替啶+东莨菪碱
  • B、阿司匹林+吗啡
  • C、阿托品+新斯的明
  • D、阿托品+哌替啶
  • E、溴丙胺太林+毒扁豆碱


  • 143、 阿托品最适用于治疗哪一种休克
  • A、心源性休克
  • B、疼痛性休克
  • C、感染性休克
  • D、过敏性休克
  • E、失血性休克


  • 144、 上消化道出血患者可给予
  • A、去甲肾上腺素口服
  • B、去甲肾上腺素静注
  • C、去甲肾上腺素肌注
  • D、肾上腺素皮下注射
  • E、肾上腺素口服


  • 145、 治疗过敏性休克的首选药是
  • A、糖皮质激素
  • B、抗组胺药
  • C、去甲肾上腺素
  • D、肾上腺素
  • E、阿托品


  • 146、 肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转
  • A、M受体阻断药
  • B、N受体阻断药
  • C、DA受体阻断药
  • D、α受体阻断药
  • E、β受体激动药


  • 147、 异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
  • A、激动α受体
  • B、激动α₂受体
  • C、收缩支气管黏膜血管
  • D、激动β₂受体
  • E、激动β受体


  • 148、 普萘洛尔的禁忌证是
  • A、心律失常
  • B、心绞痛
  • C、高血压
  • D、支气管哮喘
  • E、甲状腺功能亢进


  • 149、 地西泮不具有以下哪种作用
  • A、抗焦虑
  • B、镇静
  • C、催眠
  • D、麻醉
  • E、抗惊厥


  • 150、 苯二氮草类药物与其受体结合后
  • A、直接结合GABA受体,抑制GABA神经的功能
  • B、与苯二氮草受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
  • C、不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
  • D、促进GABA与相应受体结合,增加Cl⁻通道开放频率
  • E、促进GABA与相应受体结合,增加Cl⁻通道开放的时间


  • 151、 苯二氮草类急性中毒,可用下面何药解毒
  • A、纳洛酮
  • B、苯巴比妥
  • C、氟马西尼
  • D、三唑仑
  • E、水合氯醛


  • 152、 氯丙嗪引起的低血压应选用何药治疗
  • A、氯化钙
  • B、肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、异丙肾上腺素
  • E、去甲肾上腺素


  • 153、 关于氯丙嗪的临床应用,哪项是错误的
  • A、人工冬眠疗法
  • B、精神分裂症
  • C、药物引起的呕吐
  • D、晕动症引起的呕吐
  • E、顽固性呃逆


  • 154、 胆绞痛患者最好选用
  • A、阿托品
  • B、哌替啶
  • C、氯丙嗪+阿托品
  • D、吗啡+阿托品
  • E、阿司匹林+吗啡


  • 155、 对吗啡急性中毒呼吸抑制有显著疗效的药物是
  • A、多巴胺
  • B、肾上腺素
  • C、咖啡因
  • D、纳洛酮
  • E、山梗菜碱


  • 156、 吗啡的适应症是
  • A、心源性哮喘
  • B、支气管哮喘
  • C、诊断未明的急腹症
  • D、分娩止痛
  • E、镇静、止吐


  • 157、 与吗啡镇痛作用有关的机制是
  • A、抑制中枢阿片受体
  • B、激动中枢阿片受体
  • C、阻断外周环氧酶的合成
  • D、阻断中枢环氧酶的合成
  • E、以上均不是


  • 158、 吗啡禁用于分娩止痛及哺乳妇女止痛的原因是
  • A、激动蓝斑核的阿片受体
  • B、促进组胺的释放
  • C、抑制呼吸、对抗缩宫素作用
  • D、抑制去甲肾上腺素神经元活动
  • E、激动边缘系统的阿片受体


  • 159、 小剂量的阿司匹林的作用是
  • A、使发热患者体温降低至正常
  • B、应用于创伤疼痛和内脏绞痛
  • C、消化道反应少
  • D、防治血管内血栓形成
  • E、可引起水杨酸反应


  • 160、 解热镇痛抗炎药的共同作用机制是
  • A、抑制细胞间黏附因子的合成
  • B、抑制肿瘤坏死因子的合成
  • C、抑制前列腺素的合成
  • D、抑制白细胞介素的合成
  • E、抑制干扰素的合成


  • 161、 儿童因病毒感染引起发热、头痛,需使用非甾体类抗炎药时,应选用
  • A、对乙酰氨基酚
  • B、吲哚美辛
  • C、布洛芬
  • D、氨基比林
  • E、阿司匹林


  • 162、 变异型心绞痛该患者最宜使用的治疗药物是
  • A、地尔硫草
  • B、维拉帕米
  • C、硝苯地平
  • D、尼莫地平
  • E、缬沙坦


  • 163、 强心苷疗效最好的适应证是
  • A、肺源性心脏病引起的心衰
  • B、严重二尖瓣病引起的心衰
  • C、严重贫血引起的心衰
  • D、甲状腺功能亢进引起的心衰
  • E、高血压性心衰伴有房颤


  • 164、 应用地高辛治疗心房纤颤,减慢心室率主要作用是
  • A、抑制房室结传导
  • B、加速房室结传导
  • C、抑制浦肯野纤维传导
  • D、加速浦肯野纤维传导
  • E、抑制窦房结传导


  • 165、 地高辛不良反应的叙述,哪项是错误的
  • A、胃肠道反应
  • B、外周神经炎
  • C、黄视、绿视
  • D、实性心动过缓
  • E、室早


  • 166、 强心苷心脏毒性的发生机制是
  • A、兴奋心肌细胞膜上Na'-K-ATP酶
  • B、使心肌细胞内K增多
  • C、促进心肌抑制因子的释放
  • D、抑制心肌细胞膜上Na'-K-ATP酶
  • E、激活磷酸二酯酶


  • 167、 下列关于利尿药作用部位的叙述,错误的是
  • A、呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管
  • B、氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部
  • C、依他尼酸作用于髓升支粗段的皮质部和髓质部
  • D、氨苯蝶啶作用于远曲小管
  • E、乙酰唑胺作用于近曲小管


  • 168、 心绞痛加重并伴有心律失常,此时合理的治疗方案是
  • A、普萘洛尔+硝苯地平
  • B、硝苯地平+硝酸甘油
  • C、硝酸甘油+硝酸异山梨酯
  • D、维拉帕米+地尔硫草
  • E、硝酸甘油+普萘洛尔


  • 169、 治疗高血压危象时首选
  • A、可乐定
  • B、利血平
  • C、硝普钠
  • D、呱唑嗪
  • E、甲基多巴


  • 170、 肝功能不良患者不宜使用的糖皮质激素是
  • A、可的松
  • B、氢化可的松
  • C、泼尼松龙
  • D、地塞米松
  • E、倍他米松


  • 171、(简答题) 还没完,剩余:第二套配伍题、第三套单选、第三套B型题,我一次性接着排版(无解析格式)


    172、 高血压或肾功不全者可选用
  • A、卡托普利
  • B、利舍平
  • C、普萘洛尔
  • D、硝普钠
  • E、吲达帕胺


  • 173、 高血压伴肾素偏高者宜选用
  • A、卡托普利
  • B、利舍平
  • C、普萘洛尔
  • D、硝普钠
  • E、吲达帕胺


  • 174、 高脂血症患者可用的利尿降压药是
  • A、卡托普利
  • B、利舍平
  • C、普萘洛尔
  • D、硝普钠
  • E、吲达帕胺


  • 175、 使用后会引起反射性心率加快的药物是
  • A、普萘洛尔
  • B、地尔硫草
  • C、维拉帕米
  • D、硝酸甘油
  • E、卡托普利


  • 176、 伴有支气管哮喘的心绞痛患者不宜选用
  • A、普萘洛尔
  • B、地尔硫草
  • C、维拉帕米
  • D、硝酸甘油
  • E、卡托普利


  • 177、 短效的糖皮质激素类药物是
  • A、地塞米松
  • B、泼尼松
  • C、氢化可的松
  • D、促皮质激素
  • E、氟轻松


  • 178、 长效的糖皮质激素类药物是
  • A、地塞米松
  • B、泼尼松
  • C、氢化可的松
  • D、促皮质激素
  • E、氟轻松


  • 179、 经体内转化才具有活性的糖皮质激素类药物是
  • A、地塞米松
  • B、泼尼松
  • C、氢化可的松
  • D、促皮质激素
  • E、氟轻松


  • 180、 头孢菌素类的抗菌作用机制是
  • A、改变胞质膜的通透性
  • B、抑制细菌DNA的复制
  • C、抑制细菌叶酸的合成
  • D、抑制细菌蛋白质的合成
  • E、抑制细菌细胞壁的合成


  • 181、 氨基糖苷类抗生素的主要抗菌作用机制是
  • A、改变胞质膜的通透性
  • B、抑制细菌DNA的复制
  • C、抑制细菌叶酸的合成
  • D、抑制细菌蛋白质的合成
  • E、抑制细菌细胞壁的合成


  • 182、 氯丙嗪的镇吐作用机制
  • A、阻断黑质·纹状体系统D2受体
  • B、阻断中脑一边缘系统和中脑﹣皮层系统的D2受体
  • C、阻断结节﹣漏斗系统D2受体
  • D、抑制下丘脑体温调节中枢
  • E、阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体


  • 183、 氯丙嗪的抗精神病作用机制
  • A、阻断黑质·纹状体系统D2受体
  • B、阻断中脑一边缘系统和中脑﹣皮层系统的D2受体
  • C、阻断结节﹣漏斗系统D2受体
  • D、抑制下丘脑体温调节中枢
  • E、阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体


  • 184、 氯丙嗪所致的锥体外系不良反应机制
  • A、阻断黑质·纹状体系统D2受体
  • B、阻断中脑一边缘系统和中脑﹣皮层系统的D2受体
  • C、阻断结节﹣漏斗系统D2受体
  • D、抑制下丘脑体温调节中枢
  • E、阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体


  • 185、 氯丙嗪所致的体温调节失灵机制
  • A、阻断黑质·纹状体系统D2受体
  • B、阻断中脑一边缘系统和中脑﹣皮层系统的D2受体
  • C、阻断结节﹣漏斗系统D2受体
  • D、抑制下丘脑体温调节中枢
  • E、阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体


  • 186、 氯丙嗪所致催乳素分泌增加机制
  • A、阻断黑质·纹状体系统D2受体
  • B、阻断中脑一边缘系统和中脑﹣皮层系统的D2受体
  • C、阻断结节﹣漏斗系统D2受体
  • D、抑制下丘脑体温调节中枢
  • E、阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体


  • 187、 可使正常个体与发热患者体温下降
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、氯丙嗪
  • E、秋水仙碱


  • 188、 具有解热镇痛,但无明显抗风湿
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、氯丙嗪
  • E、秋水仙碱


  • 189、 可用于治疗缺血性心脏病,能降低病死率
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、氯丙嗪
  • E、秋水仙碱


  • 190、 可用于解热镇痛抗风湿,胃肠道反应相对较轻
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、氯丙嗪
  • E、秋水仙碱


  • 191、 可用于痛风急性发作预防
  • A、阿司匹林
  • B、对乙酰氨基酚
  • C、布洛芬
  • D、氯丙嗪
  • E、秋水仙碱


  • 192、 药物是
  • A、一种无毒的化学物质
  • B、能干扰细胞代谢活动的化学物质
  • C、用来预防、诊断和治疗疾病的物质
  • D、能改变机体生理功能的物质
  • E、具有营养和保健作用的物质


  • 193、 药物代谢动力学研究
  • A、药物进入血液循环与血浆蛋白结合及解离的规律
  • B、药物吸收后在机体细胞分布变化的规律
  • C、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程
  • D、药物从给药部位进入血液循环的过程
  • E、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律


  • 194、 大多数药物跨膜转运的方式是
  • A、易化扩散
  • B、简单扩散
  • C、主动转运
  • D、过滤
  • E、胞饮


  • 195、 某药按一级动力学消除时,其半衰期
  • A、随药物剂型而变化
  • B、随给药次数而变化
  • C、随给药剂量而变化
  • D、随血浆浓度而变化
  • E、固定不变


  • 196、 在碱性尿液中弱酸性药物
  • A、解离多,重吸收少,排泄快
  • B、解离少,重吸收多,排泄快
  • C、解离多,重吸收多,排泄快
  • D、解离少,重吸收多,排泄慢
  • E、解离多,重吸收少,排泄慢


  • 197、 有首过消除的给药途径是
  • A、直肠下部给药
  • B、舌下给药
  • C、静脉给药
  • D、呼吸道喷雾给药
  • E、口服给药


  • 198、 最常用的给药途径是
  • A、口服给药
  • B、静脉给药
  • C、肌内注射
  • D、经皮给药
  • E、舌下给药


  • 199、 药物生物利用度的含义是指
  • A、药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
  • B、药物能吸收进入体循环的分量
  • C、药物能吸收进入体内达到作用点的分量
  • D、药物吸收进入体内的相对速度
  • E、药物吸收进入体循环的分量和速度


  • 200、 药物的血浆t1/2是指
  • A、药物的稳态血浓度下降一半的时间
  • B、药物的有效血浓度下降一半的时间
  • C、药物的组织浓度下降一半的时间
  • D、药物的血浆浓度下降一半的时间
  • E、药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间


  • 201、 30岁女性,服药过量中毒,碳酸氢钠促尿药排出,该药
  • A、弱酸性药物
  • B、弱碱性药物
  • C、中性药
  • D、强碱性药
  • E、高脂溶性药


  • 202、 哮喘急性发作,沙丁胺醇首选给药途径
  • A、口服
  • B、呼吸道吸入
  • C、皮下注射
  • D、舌下给药
  • E、鼻内给药


  • 203、 副作用是指
  • A、与治疗目的无关的作用
  • B、用药量过大或用药时间过久引起的
  • C、用药后给病人带来的不舒适的反应
  • D、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用
  • E、停药后,残存药物引起的反应


  • 204、 药物作用的两重性指
  • A、具有对因治疗作用。又有对症治疗作用
  • B、既有副作用,又有毒性作用
  • C、既有治疗作用,又有不良反应
  • D、既有局部作用,又有全身作用
  • E、既有原发作用,又有继发作用


  • 205、 受体阻断药的特点是
  • A、对受体有亲和力,且有内在活性
  • B、对受体无亲和力,但有内在活性
  • C、对受体无亲和力,也无内在活性
  • D、对受体有亲和力。但无内在活性
  • E、直接抑制传出神经末梢所释放的递质


  • 206、 急性青光眼选用
  • A、新斯的明
  • B、毛果芸香碱
  • C、乙酰胆碱
  • D、加兰他敏
  • E、醋甲胆碱


  • 207、 手术后腹气胀及尿潴留选用
  • A、乙酰胆碱
  • B、毛果芸香碱
  • C、毒扁豆碱
  • D、新斯的明
  • E、加兰他敏


  • 208、 解救有机磷酸酯类中毒可用
  • A、阿托品和毛果芸香碱合用
  • B、氯解磷定和毛果芸香碱合用
  • C、阿托品和毒扁豆碱合用
  • D、氯解磷定和毒扁豆碱合用
  • E、氯解磷定和阿托品合用


  • 209、 重症肌无力选用
  • A、阿托品
  • B、毒扁豆碱
  • C、新斯的明
  • D、氯解磷定
  • E、毛果芸香碱


  • 210、 全麻前给阿托品目的
  • A、镇静
  • B、增强麻醉药的作用
  • C、减少患者对术中不良刺激的记忆
  • D、减少呼吸道腺体分泌
  • E、松弛骨骼肌


  • 211、 有机磷中毒阿托品不能缓解
  • A、瞳孔缩小
  • B、出汗
  • C、恶心、呕吐
  • D、呼吸困难
  • E、肌肉颤动


  • 212、 阿托品治绞痛口干心悸为
  • A、副作用
  • B、后遗作用
  • C、毒性反应
  • D、特异质反应
  • E、变态反应


  • 213、 心脏骤停首选
  • A、多巴胺
  • B、去甲肾上腺素
  • C、肾上腺素
  • D、葡萄糖酸钙
  • E、间羟胺


  • 214、 急性肾衰合用利尿扩肾血管
  • A、多巴胺
  • B、麻黄碱
  • C、去甲肾上腺素
  • D、异丙肾上腺素
  • E、肾上腺素


  • 215、 增强心肌收缩、扩张肾血管
  • A、肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、甲氧明
  • D、多巴胺
  • E、去甲肾上腺素


  • 216、 氯丙嗪低血压选用
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、阿托品
  • D、多巴胺
  • E、异丙肾上腺素


  • 217、 无尿休克禁用
  • A、去甲肾上腺素
  • B、阿托品
  • C、多巴胺
  • D、间羟胺
  • E、肾上腺素


  • 218、 预防腰麻低血压
  • A、异丙肾上腺素
  • B、多巴胺
  • C、肾上腺素
  • D、去甲肾上腺素
  • E、麻黄碱


  • 219、 去甲肾外漏用药
  • A、间羟胺
  • B、阿托品
  • C、酚妥拉明
  • D、麻黄碱
  • E、毒扁豆碱


  • 220、 上消化道出血
  • A、毒扁豆碱
  • B、阿托品
  • C、酚妥拉明
  • D、麻黄碱
  • E、去甲肾上腺素


  • 221、 α、β双重阻断
  • A、阿替洛尔
  • B、吲哚洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、美托洛尔


  • 222、 禁用普萘洛尔
  • A、血压
  • B、心绞痛
  • C、窦性心动过速
  • D、支气管哮喘
  • E、甲亢


  • 223、 不属于β受体不良反应
  • A、诱发哮喘
  • B、外周血管痉挛
  • C、反跳现象
  • D、眼皮肤综合征
  • E、心绞痛


  • 224、 地西泮无
  • A、镇静
  • B、催眠
  • C、抗焦虑
  • D、抗精神分裂
  • E、抗惊厥


  • 225、 地西泮中毒解毒
  • A、纳洛酮
  • B、多塞平
  • C、氟马西尼
  • D、佐匹克隆
  • E、美沙酮


  • 226、 低温麻醉
  • A、氯丙嗪
  • B、肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、异丙肾上腺素
  • E、去甲肾上腺素


  • 227、 氯丙嗪无效呕吐
  • A、癌症
  • B、晕动病
  • C、胃肠炎
  • D、吗啡
  • E、放射病


  • 228、 哌替啶产前2-4h禁用原因
  • A、延长产程
  • B、抑制新生儿呼吸
  • C、抑制产妇呼吸
  • D、直立低血压
  • E、胎儿成瘾


  • 229、 吗啡药理
  • A、镇痛、镇静、镇咳
  • B、镇痛、镇静、抗震颤麻痹
  • C、镇痛、呼吸兴奋
  • D、镇痛、镇静、散瞳
  • E、镇痛、止泻、缩血管


  • 230、 阿片受体激动药
  • A、苯佐那酯
  • B、吗啡
  • C、阿托品
  • D、喷托维林
  • E、纳洛酮


  • 231、 吗啡适应症
  • A、心源性哮喘
  • B、支气管哮喘
  • C、诊断不明急腹症
  • D、颅内高压
  • E、分娩止痛


  • 232、 吗啡不会
  • A、呼吸抑制
  • B、止咳
  • C、镇吐
  • D、止泻
  • E、支气管收缩


  • 233、 儿童感冒发热首选
  • A、阿司匹林
  • B、吲哚美辛
  • C、氟西汀
  • D、保泰松
  • E、对乙酰氨基酚


  • 234、 AT1拮抗剂
  • A、氢氯噻嗪
  • B、卡托普利
  • C、普萘洛尔
  • D、硝苯地平
  • E、氯沙坦


  • 235、 高血压心动过速适用普萘洛尔
  • A、支气管哮喘
  • B、房室阻滞
  • C、窦缓
  • D、低肾素
  • E、窦性心动过速


  • 236、 氢氯噻嗪作用部位
  • A、抑制近曲小管NaCL
  • B、髓袢升支粗段Na-K-2Cl
  • C、髓袢升支粗段NaCl
  • D、远曲小管NaCl重吸收
  • E、抑制碳酸酐酶


  • 237、 硝酸甘油不会
  • A、头痛
  • B、颅内压升高
  • C、高铁血红蛋白
  • D、体位低血压
  • E、减慢心率


  • 238、 强心苷房颤机制
  • A、缩短心房不应期
  • B、减慢房室传导
  • C、抑制窦房结
  • D、降低普肯耶自律
  • E、阻断β


  • 239、 冠心病+糖尿病降压首选
  • A、依那普利
  • B、氯沙坦
  • C、普萘洛尔
  • D、硝苯地平
  • E、氢氯噻嗪


  • 240、 扩血管治心衰原理
  • A、改善冠脉
  • B、增加心排
  • C、降压
  • D、扩张动静脉,降低前后负荷
  • E、增强心肌收缩


  • 241、 强心苷治心衰机制
  • A、降耗氧
  • B、减慢传导
  • C、缩短收缩期
  • D、正性肌力
  • E、减慢心率


  • 242、 呋塞米无
  • A、水电紊乱
  • B、耳毒
  • C、胃肠反应
  • D、高尿酸
  • E、减少K外排


  • 243、 变异型心绞痛首选
  • A、硝酸甘油
  • B、普萘洛尔
  • C、硝酸异山梨酯
  • D、维拉帕米
  • E、硝苯地平


  • 244、 糖皮质错误的是
  • A、仅炎症早期有效
  • B、抑制免疫
  • C、兴奋中枢
  • D、促胃酸
  • E、抑体温中枢


  • 245、 重症感染合用激素目的
  • A、增抗菌效
  • B、减抗菌副作用
  • C、抗炎抗毒抗休克
  • D、增强防御
  • E、延缓耐药


  • 246、 青霉素耐药原因
  • A、产生水解酶
  • B、通透性改变
  • C、多PABA
  • D、钝化酶
  • E、代谢改变


  • 247、 支原体肺炎首选
  • A、青霉素G
  • B、红霉素
  • C、氯霉素
  • D、链霉素
  • E、万古霉素


  • 248、 呋塞米合用增加耳毒
  • A、四环素
  • B、青霉素
  • C、磺胺嘧啶
  • D、链霉素
  • E、红霉素


  • 249、 喹诺酮不宜
  • A、老年人
  • B、婴幼儿
  • C、溃疡
  • D、妇女
  • E、肝病


  • 250、 抑制血栓素A2合成
  • A、吗啡
  • B、呋塞米
  • C、阿司匹林
  • D、普萘洛尔
  • E、对乙酰氨基酚


  • 251、 属于镇痛药
  • A、吗啡
  • B、呋塞米
  • C、阿司匹林
  • D、普萘洛尔
  • E、对乙酰氨基酚


  • 252、 解热镇痛无抗炎
  • A、吗啡
  • B、呋塞米
  • C、阿司匹林
  • D、普萘洛尔
  • E、对乙酰氨基酚


  • 253、 防心梗脑梗
  • A、吗啡
  • B、呋塞米
  • C、阿司匹林
  • D、普萘洛尔
  • E、对乙酰氨基酚


  • 254、 心衰高血压不宜甘露醇
  • A、甘露醇
  • B、螺内酯
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 255、 治尿崩利尿
  • A、甘露醇
  • B、螺内酯
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 256、 切肾上腺可用保钾
  • A、甘露醇
  • B、螺内酯
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 257、 醛固酮增多水肿首选
  • A、甘露醇
  • B、螺内酯
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 258、 胰岛素机制
  • A、阻滞K通道促胰岛素
  • B、抑α糖苷酶
  • C、增胰岛素敏感性
  • D、受体后信号促GLUT4
  • E、胰岛素增敏


  • 259、 磺脲降糖
  • A、阻滞K通道促胰岛素
  • B、抑α糖苷酶
  • C、增胰岛素敏感性
  • D、受体后信号促GLUT4
  • E、胰岛素增敏


  • 260、 双胍降糖
  • A、阻滞K通道促胰岛素
  • B、抑α糖苷酶
  • C、增胰岛素敏感性
  • D、受体后信号促GLUT4
  • E、胰岛素增敏


  • 261、 甲亢危象
  • A、甲硫氧嘧啶
  • B、丙基硫氧嘧啶
  • C、小剂量碘
  • D、I131
  • E、甲状腺激素


  • 262、 术后复发甲亢
  • A、甲硫氧嘧啶
  • B、丙基硫氧嘧啶
  • C、小剂量碘
  • D、I131
  • E、甲状腺激素


  • 263、 呆小病
  • A、甲硫氧嘧啶
  • B、丙基硫氧嘧啶
  • C、小剂量碘
  • D、I131
  • E、甲状腺激素


  • 264、 单纯甲肿预防
  • A、甲硫氧嘧啶
  • B、丙基硫氧嘧啶
  • C、小剂量碘
  • D、I131
  • E、甲状腺激素


  • 265、 青霉素机制
  • A、抑制DNA回旋酶
  • B、抑制细胞壁合成
  • C、改变胞膜通透
  • D、30S结合
  • E、50S结合


  • 266、 红霉素
  • A、抑制DNA回旋酶
  • B、抑制细胞壁合成
  • C、改变胞膜通透
  • D、30S结合
  • E、50S结合


  • 267、 庆大霉素
  • A、抑制DNA回旋酶
  • B、抑制细胞壁合成
  • C、改变胞膜通透
  • D、30S结合
  • E、50S结合


  • 268、 诺氟沙星
  • A、抑制DNA回旋酶
  • B、抑制细胞壁合成
  • C、改变胞膜通透
  • D、30S结合
  • E、50S结合


  • 269、 四环素
  • A、抑制DNA回旋酶
  • B、抑制细胞壁合成
  • C、改变胞膜通透
  • D、30S结合
  • E、50S结合


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