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药理2

2026-06-03 16:01:57.226.0.72686

药理2 在线考试 答题题目
1、 多巴胺能扩张肾血管,这是因为多巴胺
  • A、激动 α 受体
  • B、激动 β2 受体
  • C、激动 β1 受体
  • D、激动 DA 受体
  • E、激动 DA 和 M 受体


  • 2、 下列何药为主要激动 β 受体的激动剂
  • A、肾上腺素
  • B、多巴胺
  • C、麻黄碱
  • D、异丙肾上腺素
  • E、去甲肾上腺素


  • 3、 能增加肾血流量、防治肾功能衰竭的拟肾上腺素药是
  • A、麻黄碱
  • B、去甲肾上腺素
  • C、多巴胺
  • D、肾上腺素
  • E、苯肾上腺素


  • 4、 常用于抗休克
  • A、去氧肾上腺素
  • B、新斯的明
  • C、间羟胺
  • D、麻黄碱
  • E、毛果芸香碱


  • 5、 舌下或喷雾给药可用以治疗支气管哮喘的药物是
  • A、肾上腺素
  • B、异丙肾上腺素
  • C、麻黄素
  • D、苯肾上腺素
  • E、氨茶碱


  • 6、 过量时最易引起心律失常的药物是
  • A、去甲肾上腺素
  • B、肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、间羟胺
  • E、苯肾上腺素


  • 7、 上消化道出血患者可给予
  • A、去甲肾上腺素稀释后口服
  • B、去甲肾上腺素静注
  • C、去甲肾上腺素肌注
  • D、肾上腺素皮下注射
  • E、肾上腺素口服


  • 8、 为了延缓普鲁卡因的吸收,可按比例加入
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、阿托品
  • D、多巴胺
  • E、山莨菪碱


  • 9、 鼻粘膜肿胀可滴用
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、异丙肾上腺素
  • E、多巴胺


  • 10、 异丙肾上腺素能治疗支气管哮喘是因其能
  • A、激动 α1 受体
  • B、激动 α2 受体
  • C、收缩支气管粘膜血管
  • D、激动 β2 受体
  • E、激动 β1 受体


  • 11、 能升高血压、扩张支气管平滑肌、抑制过敏性物质释放的药物是
  • A、去甲肾上腺素
  • B、肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、色甘酸钠


  • 12、 可作气雾吸入或舌下给药的平喘药是
  • A、肾上腺素
  • B、异丙肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、去甲肾上腺素
  • E、多巴胺


  • 13、 对伴有心肌收缩力减弱,尿量减少而血容量已补足的中毒性休克宜选用
  • A、肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、多巴胺
  • D、去甲肾上腺素
  • E、异丙肾上腺素


  • 14、 下列选项中哪一项不是普萘洛尔的药理作用
  • A、收缩支气管平滑肌
  • B、减弱心肌收缩力
  • C、减少肾素释放
  • D、降低心肌耗氧量
  • E、扩张血管


  • 15、 β受体阻断药对下述何种心律失常疗效最好
  • A、心房颤动
  • B、心房扑动
  • C、窦性心动过速
  • D、室性心动过速
  • E、阵发性室上性心动过速


  • 16、 下列药物中可用于治疗外周血管痉挛性疾病的是
  • A、东莨菪碱
  • B、酚妥拉明
  • C、异丙肾上腺
  • D、普萘洛尔
  • E、间羟胺


  • 17、 酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是
  • A、兴奋心脏,加强心肌收缩力,输出量增大
  • B、抑制心脏,使其充分休息
  • C、扩张肺动脉,减轻右心负荷
  • D、扩张血管,减轻心脏前后负荷
  • E、抑制心脏,降低心肌耗氧量


  • 18、 禁用于外周血管痉挛性疾病的药物是
  • A、多巴胺
  • B、酚妥拉明
  • C、东莨菪碱
  • D、普萘洛尔
  • E、哌唑嗪


  • 19、 普萘洛尔禁用于
  • A、甲亢
  • B、支气管哮喘
  • C、肌震颤
  • D、焦虑状态
  • E、窦性心动过速


  • 20、 阿替洛尔和普萘洛尔有哪方面不同
  • A、无内在拟交感活性
  • B、哮喘患者慎用
  • C、可用于治疗高血压病
  • D、选择性阻断 β1 受体
  • E、抑制糖原分解


  • 21、 能翻转肾上腺素升压效应的药物是
  • A、D1受体阻断药
  • B、M受体阻断药
  • C、β受体阻断药
  • D、α受体阻断药
  • E、H1受体阻断药


  • 22、 具有内在拟交感活性的 β 受体阻断药是
  • A、普萘洛尔
  • B、美托洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、酚妥拉明
  • E、吲哚洛尔


  • 23、 无内在拟交感活性的非选择性 β 受体阻断药是
  • A、美托洛尔
  • B、阿替洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、哌唑嗪


  • 24、 普萘洛尔能引起
  • A、房室传导加快
  • B、脂肪分解增加
  • C、肾素释放增加
  • D、心肌细胞膜对离子通透性增加
  • E、支气管平滑肌收缩


  • 25、 下面哪一项不属于普萘洛尔的禁忌症
  • A、室性心动过速
  • B、心源性休克
  • C、支气管哮喘
  • D、低血压
  • E、重度房室传导阻滞


  • 26、 下列哪种药物能诱发支气管哮喘急性发作
  • A、酚苄明
  • B、肾上腺素
  • C、酚妥拉明
  • D、普萘洛尔
  • E、阿托品


  • 27、 下列哪一项不是酚妥拉明的适应症
  • A、外周血管痉挛性疾病
  • B、嗜铭细胞瘤的术前应用
  • C、冠心病
  • D、感染性休克
  • E、顽固性心力衰竭


  • 28、 其滴眼剂具有降低眼内压作用的 β 受体阻断药是
  • A、美托洛尔
  • B、阿替洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、噻吗洛尔


  • 29、 去甲肾上腺素静滴外漏时可选用的药物是
  • A、东莨菪碱
  • B、异丙肾上腺素
  • C、氯丙嗪
  • D、酚妥拉明
  • E、多巴胺


  • 30、 具有抗血小板聚集的 β 受体阻断剂是
  • A、拉贝洛尔
  • B、吲哚洛尔
  • C、普萘洛尔
  • D、美托洛尔
  • E、育亨宾


  • 31、 下列药物中选择性阻断 α1 受体的药物是
  • A、可乐定
  • B、哌唑嗪
  • C、酚妥拉明
  • D、妥拉唑林
  • E、多巴胺


  • 32、 下列药物心脏毒性相对较大的是
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁哌卡因
  • D、左丁哌卡因
  • E、罗哌卡因


  • 33、 关于利多卡因的描述正确的是
  • A、毒性较大,易吸收中毒
  • B、尤其适用于产科手术麻醉的局麻药
  • C、蛛网膜下腔麻醉慎用
  • D、用药前需要做皮试
  • E、阵发性室上性心律失常也有效


  • 34、 丁卡因不可用于
  • A、浸润麻醉
  • B、表面麻醉
  • C、蛛网膜下腔麻醉
  • D、神经阻滞麻醉
  • E、硬膜外麻醉


  • 35、 局部麻醉药中毒时的中枢症状是
  • A、兴奋
  • B、抑制
  • C、先兴奋,后抑制
  • D、先抑制,后兴奋
  • E、严重恶心、呕吐


  • 36、 下列关于利多卡因的叙述错误的是
  • A、能穿透黏膜,作用强而持久、穿透力强
  • B、安全范围较大
  • C、起效较慢
  • D、有抗心律失常作用
  • E、可用于各种局麻方法


  • 37、 以下感觉,局麻药首先麻醉
  • A、痛觉
  • B、温觉
  • C、触觉
  • D、压觉
  • E、冷觉


  • 38、 有关地西泮作用哪个是错误的
  • A、有镇静催眠作用
  • B、可引起麻醉作用
  • C、有抗癫痫作用
  • D、有中枢性肌松作用


  • 39、 下列不属于镇静催眠药的是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、氯丙嗪
  • D、三唑仑


  • 40、 巴比妥类药物对中枢神经系统的抑制作用随剂量的增加依次表现为
  • A、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
  • B、催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
  • C、抗惊厥、镇静、催眠、麻醉
  • D、镇静、抗惊厥、催眠、麻醉


  • 41、 氯丙嗪没有以下哪一作用
  • A、止吐作用
  • B、抗惊厥作用
  • C、降温作用
  • D、抗精神病作用


  • 42、 氯丙嗪的抗精神病作用机理是
  • A、阻断外周的 DA 受体
  • B、阻断边缘系统的 DA 受体
  • C、阻断黑质及纹状体的 DA 受体


  • 43、 氯丙嗪不宜用于
  • A、精神分裂症
  • B、晕动症呕吐
  • C、躁狂症
  • D、人工冬眠疗法


  • 44、 过量氯丙嗪引起的低血压,选用对症治疗药物是
  • A、异丙肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、肾上腺素
  • D、去甲肾上腺素
  • E、多巴胺


  • 45、 氯丙嗪无下列哪种作用
  • A、神经安定作用
  • B、抗精神病作用
  • C、降温作用
  • D、催吐作用
  • E、扩张血管作用


  • 46、 氯丙嗪降温机理是
  • A、抑制环氧酶减少下丘脑体温调节中枢 PG 合成
  • B、扩张血管,增加散热
  • C、抑制中枢使产热减少
  • D、抑制体温调节中枢,使其机能减退
  • E、B+D


  • 47、 氯丙嗪引起的低血压,可给予下列何药治疗
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、麻黄素
  • D、多巴胺
  • E、阿托品


  • 48、 长期应用氯丙嗪引起锥体外系症状是由于其
  • A、阻断黑质-纹状体通路的 DA 受体
  • B、阻断中脑-边缘系统通路的 DA 受体
  • C、阻断中脑-皮质通路的 DA 受体
  • D、阻断结节-漏斗通路的 DA 受体
  • E、以上都不对


  • 49、 能用于治疗顽固性呃逆的药物
  • A、地西泮
  • B、水合氯醛
  • C、苯巴比妥
  • D、氯丙嗪
  • E、异丙嗪


  • 50、 几乎无锥体外系反应,可引起粒细胞减少的抗精神分裂症药
  • A、氯氮平
  • B、氯丙嗪
  • C、奋乃静
  • D、泰尔登
  • E、氟哌啶醇


  • 51、 用于治疗各种抑郁症的药物
  • A、氯丙嗪
  • B、异丙嗪
  • C、米帕明
  • D、碳酸锂
  • E、三氟拉嗪


  • 52、 治疗躁狂症的首选药物是
  • A、米帕明
  • B、异丙嗪
  • C、碳酸锂
  • D、地西泮
  • E、氯丙嗪


  • 53、 丙咪嗪治疗抑郁症机理
  • A、增加神经末梢 NA 和 5-HT 的释放
  • B、抑制神经末梢 NA 和 5-HT 的释放
  • C、减少脑内 NA 的合成
  • D、抑制脑内神经元对 NA 和 5-HT 的再摄取
  • E、增加脑内 5-HT 的合成


  • 54、 具有降温作用,用于人工冬眠
  • A、苯妥英钠
  • B、苯巴比妥
  • C、氯丙嗪
  • D、氯氮平
  • E、地西泮


  • 55、 氯丙嗪抗精神病的作用机制是由于阻断
  • A、中枢 α 肾上腺受体
  • B、中枢 β 肾上腺受体
  • C、中脑边缘系统及中脑皮质通路中的 DA 受体
  • D、黑质纹状体通路中的 5-HT 受体
  • E、中枢 H1 受体


  • 56、 有关氯丙嗪止吐作用下列叙述中错误的是
  • A、对尿毒症引起的呕吐效果较好
  • B、对癌症引起的呕吐效果较好
  • C、对强心苷引起的呕吐也有效果
  • D、对妊娠引起的呕吐效果较好
  • E、对晕船、晕车引起的呕吐也有效果


  • 57、 有关氯丙嗪对体温调节的影响,不正确的是
  • A、抑制下丘脑体温调节中枢
  • B、在低温环境中体温降低
  • C、在高温环境中体温升高
  • D、可降低发热体温,对正常体温无影响
  • E、可用于低温麻醉


  • 58、 氯丙嗪引起内分泌系统反应的机制是
  • A、阻断脑内胆碱受体
  • B、阻断黑质纹状体多巴胺受体
  • C、阻断中脑皮质部多巴胺受体
  • D、阻断大脑边缘系统的多巴胺受体
  • E、阻断结节漏斗部多巴胺受体


  • 59、 氯氮平的主要不良反应是
  • A、帕金森综合征
  • B、急性肌张力障碍
  • C、粒细胞减少
  • D、静坐不能
  • E、迟发性运动障碍


  • 60、 左旋多巴抗帕金森病机理
  • A、促进 DA 能神经释放 DA
  • B、促进 DA 的合成
  • C、中枢性抗胆碱作用
  • D、在脑内转变为 DA,补充纹状体中 DA 含量不足
  • E、直接激动脑内 DA 受体


  • 61、 有关左旋多巴治疗帕金森病的错误叙述是
  • A、对轻度及年轻患者疗效好
  • B、对重症及老年患者疗效好
  • C、奏效慢
  • D、对肌肉僵直及运动困难疗效较好
  • E、对震颤疗效差


  • 62、 为提高左旋多巴疗效,降低不良反应可同服
  • A、维生素 B6
  • B、α-甲基多巴肼
  • C、α-甲基多巴
  • D、维生素 B2
  • E、多巴胺


  • 63、 苯海索治疗帕金森病的机理是
  • A、阻断中枢的 DA 受体
  • B、促进 DA 能神经末梢 DA 的合成
  • C、直接激动 DA 受体
  • D、直接激动胆碱受体
  • E、阻断中枢胆碱受体


  • 64、 金刚烷胺治疗帕金森病的主要机制是
  • A、补充纹状体多巴胺的不足
  • B、促进纹状体多巴胺能神经元释放多巴胺
  • C、激动中枢胆碱受体
  • D、中枢抗胆碱作用
  • E、以上都不是


  • 65、 能增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是
  • A、卡比多巴
  • B、苯巴比妥
  • C、利血平
  • D、苯胺太林
  • E、苯妥英钠


  • 66、 下列药物中,属于 MAO-B 抑制药的是
  • A、利修来得
  • B、司来吉兰
  • C、硝替卡朋
  • D、培高利特
  • E、普拉克索


  • 67、 吗啡镇痛机理是
  • A、抑制丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体
  • B、阻断中脑盖前核的阿片受体
  • C、激活丘脑、脑室及导水管周围灰质的阿片受体
  • D、激活延脑孤束核的阿片受体
  • E、降低痛觉感受器对致痛物质的敏感性


  • 68、 吗啡无下列何种作用
  • A、镇咳
  • B、抑制心肌收缩力
  • C、升高胆内压
  • D、抑制呼吸
  • E、提高膀胱括约肌张力


  • 69、 吗啡引起颅内压升高的机制
  • A、直接扩张脑血管
  • B、阻断脑血管平滑肌上的 α 受体
  • C、激动脑血管平滑肌上的 β2 受体
  • D、阻断脑血管平滑肌上的 M 受体
  • E、抑制呼吸,使体内 CO2 蓄积,导致脑血管扩张


  • 70、 下列何种疾病不是吗啡的适应症
  • A、严重的创伤、烧伤疼痛
  • B、心肌梗死引起的剧痛
  • C、急、慢性消耗性腹泻
  • D、心源性哮喘
  • E、支气管哮喘


  • 71、 临床常用于人工冬眠的镇痛药是
  • A、哌替啶
  • B、吗啡
  • C、安那度
  • D、美沙酮
  • E、芬太尼


  • 72、 心源性哮喘应选用
  • A、异丙肾上腺素
  • B、肾上腺素
  • C、哌替啶
  • D、氢化考的松
  • E、麻黄碱


  • 73、 用于吗啡中毒的解救
  • A、金刚烷胺
  • B、苯海索
  • C、纳洛酮
  • D、罗痛定
  • E、镇痛新


  • 74、 吗啡不具有以下哪一作用
  • A、体内 CO2 潴留
  • B、镇痛
  • C、镇咳
  • D、呼吸抑制
  • E、松驰支气管平滑肌


  • 75、 度冷丁(哌替啶)临床应用不包括
  • A、麻醉前给药
  • B、人工冬眠
  • C、镇痛
  • D、止泻
  • E、心源性哮喘


  • 76、 吗啡对中枢神经系统的作用是
  • A、镇痛、镇静、催眠、呼吸抑制、止吐
  • B、镇痛、镇静、镇咳、缩瞳、致吐
  • C、镇痛、镇静、镇咳、呼吸兴奋
  • D、镇痛、镇静、止吐、呼吸抑制
  • E、镇痛、镇静、扩瞳、呼吸抑制


  • 77、 吗啡中毒致死的主要原因是
  • A、昏睡
  • B、呼吸抑制
  • C、震颤
  • D、血压下降
  • E、心律失常


  • 78、 下列对纳洛酮的描述哪项是错误的
  • A、对阿片受体各亚型都有拮抗作用
  • B、本身具有明显的药理作用与毒性
  • C、对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状
  • D、适用于吗啡类镇痛药急性中毒
  • E、可解救吗啡中毒所致的呼吸抑制,可使昏迷患者迅速复苏


  • 79、 Verapamil 对下列哪种心律失常效果最好
  • A、房室传导阻滞
  • B、阵发性室上性心动过速
  • C、室性心动过速
  • D、室性早搏
  • E、强心苷中毒所致心律失常


  • 80、 地尔硫卓、维拉帕米的临床作用下列哪项是错误的?
  • A、用于治疗高血压
  • B、用于治疗心绞痛
  • C、用于治疗阵发性室上性心动过速
  • D、用于治疗心房纤颤、心房扑动
  • E、用于治疗 Ⅱ~Ⅲ 度房室传导阻滞


  • 81、 对心脏抑制作用最强的钙拮抗药是
  • A、尼莫地平
  • B、尼群地平
  • C、硝苯地平
  • D、氨氯地平
  • E、维拉帕米


  • 82、 对外周血管扩张作用最强的药物是
  • A、氟桂利嗪
  • B、地尔硫卓
  • C、维拉帕米
  • D、硝苯地平
  • E、加罗帕米


  • 83、 钙拮抗药不具有下列哪项作用?
  • A、负性肌力作用
  • B、负性频率作用
  • C、扩张血管作用
  • D、改善组织血流量
  • E、加快传导作用


  • 84、 对变异型心绞痛最好选用下列哪种药物:
  • A、地尔硫唑
  • B、维拉帕米
  • C、硝苯地平
  • D、尼莫地平
  • E、哌克西林


  • 85、 常用的钙通道阻滞药作用于哪个亚型的钙通道
  • A、T型
  • B、L型
  • C、N型
  • D、P型
  • E、R型


  • 86、 与 L 型钙通道结合的最主要的功能跨膜片段位于
  • A、α1 亚单位
  • B、α2 亚单位
  • C、β 亚单位
  • D、g 亚单位
  • E、d 亚单位


  • 87、 对于钙离子通道,说法错误的是
  • A、可分为选择性和非选择性离子通道拮抗药
  • B、可分为电压门控型和化学门控型两种
  • C、钙通道有很多种亚型 L、T、N、P、Q、R 等
  • D、CCB 以阻滞电压门控型钙通道为主
  • E、CCB 以阻滞化学门控型钙通道为主


  • 88、 下列哪个属于钙通道阻断药
  • A、硝酸甘油
  • B、哌唑嗪
  • C、维拉帕米
  • D、美托洛尔
  • E、硝普钠


  • 89、 硝苯地平的作用机制是
  • A、选择性阻断 K+ 通道
  • B、促进 K+ 通道开放
  • C、选择性阻滞 Ca2+ 通道
  • D、促进 Ca2+ 通道开放
  • E、抑制 Cl- 通道


  • 90、 降血压效果最明显的药物是
  • A、维拉帕米
  • B、普尼拉明
  • C、硝苯地平
  • D、地尔硫卓
  • E、氟桂利嗪


  • 91、 地尔硫卓不适合于治疗
  • A、高血压
  • B、阵发性室上性心动过速
  • C、慢性心功能不全
  • D、雷诺病
  • E、心绞痛


  • 92、 下列哪种药物不能减慢心率
  • A、普萘洛尔
  • B、利血平
  • C、硝苯地平
  • D、地尔硫卓
  • E、维拉帕米


  • 93、 关于硝苯地平的药理作用,错误的
  • A、有较强的血管舒张作用
  • B、舒张冠状动脉
  • C、可以加快心率
  • D、可以治疗心律失常
  • E、主要作用于动脉,对静脉作用较弱


  • 94、 治疗不稳定性心绞痛可用的CCB是
  • A、普萘洛尔
  • B、单用硝苯地平
  • C、尼莫地平
  • D、维拉帕米
  • E、氟桂利嗪


  • 95、 对心脏抑制作用最强的是
  • A、硝苯地平
  • B、地尔硫卓
  • C、维拉帕米
  • D、氨氯地平
  • E、氟桂利嗪


  • 96、 可治疗高血压危用
  • A、地尔硫卓
  • B、维拉帕米
  • C、利血平
  • D、普萘洛尔
  • E、硝苯地平


  • 97、 尼莫地平和氟桂利嗪选择性扩张脑血管的作用主要与下列哪项因素有关
  • A、药物生物利用度高
  • B、口服易吸收
  • C、两药的脂溶性高
  • D、半衰期长
  • E、首关消除少


  • 98、 变异性心绞痛首选哪个药物治疗
  • A、氨氯地平
  • B、尼莫地平
  • C、硝苯地平
  • D、维拉帕米
  • E、地尔硫卓


  • 99、 硝苯地平和维拉帕米均可
  • A、诱发心衰
  • B、扩张血管
  • C、减慢心率
  • D、反射性地引起心率加快
  • E、引起支气管哮喘


  • 100、 下列关于维拉帕米的叙述,错误的是
  • A、用于治疗阵发性室上性心动过速
  • B、用于治疗高血压
  • C、用于治疗心绞痛
  • D、有心房纤颤的患者禁用
  • E、有房室传导阻滞的患者禁用


  • 101、 下列关于硝苯地平的叙述,错误的是
  • A、属选择性钙通道阻断药
  • B、对变异型心绞痛作用好
  • C、扩张血管,可用于高血压
  • D、负性频率作用强
  • E、抗雷诺病效果好


  • 102、 下列哪项是钙通道阻断药不具有的作用
  • A、减少血管NE含量
  • B、降低心肌收缩力
  • C、降低血压
  • D、减慢心率
  • E、扩张血管


  • 103、 治疗阵发性室上性心动过速的药物常用是
  • A、氨氯地平
  • B、硝苯地平
  • C、维拉帕米
  • D、尼莫地平
  • E、氟桂利嗪


  • 104、 钙通道阻断药不具备以下哪一项作用
  • A、负性频率
  • B、负性肌力
  • C、收缩支气管平滑肌
  • D、扩张血管
  • E、保护缺血心肌


  • 105、 钙通道阻断药不能用于
  • A、阵发性室上性心动过速
  • B、Ⅱ~Ⅲ度房室传导阻滞
  • C、心绞痛
  • D、高血压
  • E、脑血管病


  • 106、 硝苯地平不宜用于下列哪种疾病
  • A、高血压
  • B、变异型心绞痛
  • C、稳定型心绞痛
  • D、阵发性室上性心动过速
  • E、外周血管痉挛性疾病


  • 107、 下列哪种疾病不宜用维拉帕米
  • A、脑血管痉挛
  • B、心绞痛
  • C、高血压
  • D、室上性心律失常
  • E、肥厚性心肌病


  • 108、 呋塞米的不良反应不包括
  • A、低氯性碱中毒
  • B、低钠血症
  • C、低镁血症
  • D、低钙血症
  • E、代谢性酸中毒


  • 109、 竞争性拮抗醛固酮的利尿药
  • A、依他尼酸
  • B、布美他尼
  • C、苄氟噻嗪
  • D、氨苯蝶啶
  • E、螺内酯


  • 110、 关于呋塞米下列说法错误的是
  • A、与链霉素合用可增强耳毒性
  • B、与吲哚美辛合用利尿作用减弱
  • C、与华法林合用可引起出血
  • D、与红霉素合用可增强耳毒性
  • E、有痛风史者可诱发痛风发作


  • 111、 可加速毒物排泄的药物是
  • A、噻嗪类
  • B、呋塞米
  • C、氨苯蝶啶
  • D、乙酰唑胺
  • E、甘露醇


  • 112、 易引起听力减退或暂时耳聋的利尿药是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 113、 利尿作用最强的药物是
  • A、呋塞米
  • B、布美他尼
  • C、氢氯噻嗪
  • D、氨苯喋啶
  • E、螺内酯


  • 114、 呋塞米不宜和下列哪种抗生素合用
  • A、青霉素
  • B、头孢曲松
  • C、卡那霉素
  • D、红霉素
  • E、环丙沙星


  • 115、 利尿药初期降压机制是
  • A、降低血管对缩血管剂的反应性
  • B、增加血管对缩血管剂的反应性
  • C、降低动脉壁细胞内钠离子的含量
  • D、排钠利尿,降低细胞外液和血容量
  • E、减少肾素的分泌


  • 116、 有降压作用,可治疗尿崩症的药物是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、双胍类降血糖药
  • C、磺胺嘧啶
  • D、胰岛素
  • E、氯磺丙脲


  • 117、 长期使用利尿药的降压机制是
  • A、增加血浆肾素活性
  • B、降低血浆肾素活性
  • C、抑制醛固酮的分泌
  • D、减少血管平滑肌细胞内钠-钙交换,减低细胞内Ca2+浓度
  • E、排Na+利尿、血容量减少


  • 118、 以下不属于氢氯噻嗪的不良反应是
  • A、电解质紊乱
  • B、高尿酸血症
  • C、高脂血症
  • D、高血糖症
  • E、高铁血红蛋白血症


  • 119、 噻嗪类利尿药不具有的作用是
  • A、轻度抑制碳酸酐酶
  • B、降低肾小球滤过率
  • C、降低血压
  • D、升高血糖
  • E、提高血浆尿酸浓度


  • 120、 氢氯噻嗪的临床应用不包括
  • A、心性水肿
  • B、轻度高血压
  • C、高钙血症
  • D、预防结石
  • E、肾性尿崩症


  • 121、 引起听力损害的利尿药是
  • A、依他尼酸
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯喋啶
  • D、螺内脂
  • E、乙酰唑胺


  • 122、 螺内酯的作用特点是
  • A、在肝脏生物转化后失去活性
  • B、与胞浆中受体结合
  • C、利尿作用比氢氯噻嗪效果强
  • D、通过抑制醛固酮的合成发挥利尿作用
  • E、抑制肾小管远曲小管近端 Na+ 的再吸收


  • 123、 下列药物中属于渗透性利尿药的是
  • A、乙酰唑胺
  • B、甘露醇
  • C、螺内酯
  • D、氢氯噻嗪
  • E、氨苯蝶啶


  • 124、 主要促进HCO3-、Na+、K+排泄的利尿药是
  • A、螺内酯
  • B、乙酰唑胺
  • C、阿米洛利
  • D、氢氯噻嗪
  • E、甘露醇


  • 125、 氢氯噻嗪的不良反应不包括
  • A、低钾血症
  • B、高尿钙
  • C、高尿酸血症
  • D、高血糖
  • E、高血脂


  • 126、 可引起酸血症的利尿药是
  • A、氯酞酮
  • B、乙酰唑胺
  • C、呋塞米
  • D、依他尼酸
  • E、氨苯蝶啶


  • 127、 糖尿病患者水肿时不宜选用下列哪种利尿药
  • A、氢氯噻嗪
  • B、乙酰唑胺
  • C、呋塞米
  • D、氨苯蝶啶
  • E、布美他尼


  • 128、 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选
  • A、氢氯噻嗪
  • B、呋塞米
  • C、螺内酯
  • D、乙酰唑胺
  • E、氯酞酮


  • 129、 呋塞米的不良反应不包括
  • A、低钾血症
  • B、高镁血症
  • C、高尿酸血症
  • D、低氯性碱血症
  • E、耳毒性


  • 130、 关于利尿药下列叙述不正确的是
  • A、治疗心性水肿,利尿药起辅助治疗作用
  • B、长期单独应用呋塞米可引起心脏骤停
  • C、慢性肾功能不全患者,主要采用大剂量呋塞米治疗
  • D、肝性水肿,可采用螺内酯治疗
  • E、甘露醇为脑水肿以外水肿首选药


  • 131、 拮抗醛固酮而引起利尿作用的药物是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、螺内酯
  • D、氨苯蝶啶
  • E、乙酰唑胺


  • 132、 保钾利尿药是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氯噻酮
  • D、吲哒帕胺
  • E、氨苯喋啶


  • 133、 关于螺内酯叙述不正确的是
  • A、利尿作用弱而持久
  • B、起效慢
  • C、久用可引起高血钾
  • D、对切除肾上腺者有效
  • E、可以治疗肝性水肿


  • 134、 呋塞米利尿作用强的主要原因是
  • A、显著增加肾小球的滤过
  • B、对抗醛固酮的作用
  • C、影响了尿液的稀释与浓缩过程
  • D、抑制碳酸酐酶活性
  • E、抑制近曲小管对钠离子的再吸收


  • 135、 下列哪一组用药对血钾的稳定是不合理的
  • A、氢氯噻嗪 + 螺内酯
  • B、呋塞米 + 氯化钾
  • C、氢氯噻嗪 + 氯化钾
  • D、呋塞米 + 氢氯噻嗪
  • E、呋塞米 + 氨苯蝶啶


  • 136、 氨苯喋啶的作用描述不正确的是
  • A、作用于远曲小管和集合管
  • B、抑制 K+ 的分泌
  • C、抑制 Na+ 的重吸收
  • D、利尿时 K+ 的排泄减少
  • E、与醛固酮竞争受体


  • 137、 速尿(呋塞米)的作用部位是
  • A、近曲小管
  • B、髓袢升支粗段
  • C、远曲小管近端
  • D、集合管
  • E、肾小球


  • 138、 下列哪种药物与呋塞米合用可增强耳毒性
  • A、四环素
  • B、红霉素
  • C、链霉素
  • D、青霉素
  • E、氯霉素


  • 139、 伴有高血钾的水肿患者不能使用的利尿药是
  • A、乙酰唑胺
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氯噻酮
  • D、呋塞米
  • E、螺内酯


  • 140、 对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是
  • A、速尿
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、氨氯呲咪


  • 141、 下列哪种药物易引起酸血症
  • A、螺内酯
  • B、氨苯蝶啶
  • C、乙酰唑胺
  • D、氢氯噻嗪
  • E、甘露醇


  • 142、 关于肾性水肿下列叙述不正确的是
  • A、急性肾炎性水肿,一般不用强效利尿药
  • B、急性肾功能不全早期可用强效利尿药治疗
  • C、慢性肾功能不全,可用强效利尿药治疗
  • D、肾炎性水肿可用螺内酯治疗
  • E、肾性水肿一般首选药为甘露醇


  • 143、 痛风者慎用下列哪种药物
  • A、氢氯噻嗪
  • B、螺内酯
  • C、氨苯喋啶
  • D、阿米洛利
  • E、甘露醇


  • 144、 可用于治疗急性肺水肿的药物是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 145、 最常用作降压的利尿药是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、螺内酯
  • C、乙酰唑胺
  • D、氨苯蝶啶
  • E、阿米洛利


  • 146、 下列不属于呋塞米的适应证是
  • A、急性左心衰
  • B、急性肺水肿
  • C、加速毒物的排泄
  • D、尿崩症
  • E、急性肾功能不全早期


  • 147、 水肿合并糖尿病的患者应慎用
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、螺内酯
  • D、氨苯喋啶
  • E、甘露醇


  • 148、 利尿药的降压机制不包括哪项
  • A、用药初期减少细胞外液容量
  • B、长期用药持续降低体内 Na+ 浓度
  • C、使平滑肌细胞内 Ca2+ 浓度降低
  • D、使血管平滑肌对缩血管物质的反应性减弱
  • E、降低对舒血管物质的敏感性


  • 149、 可引起高血钾的利尿药是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、吲哒帕胺
  • D、阿米洛利
  • E、乙酰唑胺


  • 150、 作用于髓袢升支粗段髓质部和皮质部的利尿药是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、螺内酯
  • D、氨苯蝶啶
  • E、乙酰唑胺


  • 151、 噻嗪类利尿作用的主要部位是
  • A、近曲小管
  • B、髓袢降支
  • C、髓袢升支粗段髓质部
  • D、远曲小管近端
  • E、集合管


  • 152、 下列哪种药物易引起高尿酸血症
  • A、螺内酯
  • B、氨苯蝶啶
  • C、阿米洛利
  • D、氢氯噻嗪
  • E、甘露醇


  • 153、 噻嗪类利尿药的利尿作用机制是
  • A、增加肾小球滤过
  • B、抑制近曲小管碳酸酐酶,减少 H+-Na+ 交换
  • C、抑制远曲小管近端 Na+-Cl- 协同转运子
  • D、抑制髓袢升支粗段髓皮部 Cl- 主动再吸收
  • E、抑制远曲小管 K+-Na+ 交换


  • 154、 高钾血症患者不能单独使用的利尿药是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、氯噻酮
  • C、布美他尼
  • D、呋塞米
  • E、氨苯蝶啶


  • 155、 噻嗪类利尿药没有的作用是
  • A、轻度抑制碳酸酐酶
  • B、增加肾小球滤过率
  • C、降低血压
  • D、升高血糖
  • E、提高血浆尿酸浓度


  • 156、 下列哪一种抗高血压药易引起踝部水肿
  • A、二氮嗪
  • B、米诺地尔
  • C、哌唑嗪
  • D、酮色林
  • E、硝苯地平


  • 157、 高血压伴有糖尿病不宜应用
  • A、美卡拉明
  • B、拉贝洛尔
  • C、美托洛尔
  • D、普萘洛尔
  • E、氢氯噻嗪


  • 158、 某女,患有高血压病,一日因与家人呕气突然出现头痛、眩晕、视物模糊,选用硝普钠治疗,静滴硝普钠时,错误的操作是
  • A、遵医嘱准确控制滴速
  • B、始终守候严密监测
  • C、药液现用现配
  • D、静滴受阻挤压输液管
  • E、避光纸包裹静滴容器


  • 159、 治疗伴有消化性溃疡的高血压患者首选
  • A、利血平
  • B、肼屈嗪
  • C、可乐定
  • D、米诺地尔
  • E、甲基多巴


  • 160、 肾性高血压最好选用
  • A、卡托普利
  • B、肼屈嗪
  • C、可乐定
  • D、米诺地尔
  • E、氨氯地平


  • 161、 利尿药初期的降压机制可能是
  • A、降低血管对缩血管药的反应性
  • B、增加血管对扩血管药的反应性
  • C、降低动脉壁细胞的钠离子含量
  • D、排钠利尿,降低细胞外液及血容量
  • E、以上均不对


  • 162、 可以用于吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是
  • A、甲基多巴
  • B、可乐定
  • C、胍乙啶
  • D、利舍平
  • E、克罗卡林


  • 163、 具有显著首剂现象的抗高血压药物是
  • A、肼屈嗪
  • B、哌唑嗪
  • C、胍乙啶
  • D、硝苯地平
  • E、硝普钠


  • 164、 单独使用易诱发心绞痛的降压药是
  • A、肼屈嗪
  • B、卡托普利
  • C、普萘洛尔
  • D、地尔硫卓
  • E、哌唑嗪


  • 165、 联合用药治疗高血压常用的基础药是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、安体舒通
  • D、氨苯蝶啶
  • E、阿米洛利


  • 166、 合并氮质血症或慢性肾衰竭患者可选用的药物是
  • A、可乐定
  • B、硝苯地平
  • C、呋塞米
  • D、氢氯噻嗪
  • E、螺内酯


  • 167、 可治疗高血压的 α1 受体阻断药是
  • A、妥拉唑啉
  • B、酚妥拉明
  • C、酚苄明
  • D、哌唑嗪
  • E、可乐定


  • 168、 某男,53岁。诊断患有高血压病,正在服用噻嗪类药,长期服用噻嗪类药物,护士应告诉患者进食哪种元素含量高的食物
  • A、钙
  • B、钾
  • C、镁
  • D、铁
  • E、硒


  • 169、 肼屈嗪和下列哪种药物合用既能增加降压效果又可减轻心悸的不良反应
  • A、米诺地尔
  • B、哌唑嗪
  • C、氢氯噻嗪
  • D、普萘洛尔
  • E、二氮嗪


  • 170、 高血压伴有精神抑郁者不宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、钙通道阻滞剂
  • C、利舍平
  • D、卡托普利
  • E、氯沙坦


  • 171、 高血压伴有痛风的病人不宜选用
  • A、钙通道阻滞剂
  • B、利尿剂
  • C、钾通道开放药
  • D、中枢性降压药
  • E、肾上腺素受体阻断药


  • 172、 兼有 α 及 β 受体阻断作用的抗高血压药是
  • A、噻吗洛尔
  • B、普萘洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、利舍平
  • E、吲哚洛尔


  • 173、 下列哪种药物可以推迟或防止糖尿病肾病的进展
  • A、卡托普利
  • B、利舍平
  • C、米诺地尔
  • D、二氮嗪
  • E、肼屈嗪


  • 174、 关于 β 受体阻断药的降压机制,下列叙述哪项不正确
  • A、抑制肾素释放
  • B、减少心排出量
  • C、扩张血管
  • D、减少交感递质释放
  • E、中枢降压作用


  • 175、 高血压合并心衰、心脏扩大者不宜选用
  • A、卡托普利
  • B、硝苯地平
  • C、尼莫地平
  • D、普萘洛尔
  • E、硝普钠


  • 176、 高血压伴有外周血管病者宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、硝苯地平
  • C、粉防己碱
  • D、胍乙啶
  • E、普萘洛尔


  • 177、 治疗高血压危象时首选
  • A、可乐定
  • B、利血平
  • C、硝普钠
  • D、哌唑嗪
  • E、甲基多巴


  • 178、 以下论述哪项是错误的
  • A、普萘洛尔可抑制肾素的分泌
  • B、氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
  • C、硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
  • D、氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压,也可与其他降压药合用,提高疗效,减少不良反应
  • E、尼群地平与 β 受体阻断药合用有提高降压作用


  • 179、 必须静脉滴注才能维持降压效果的药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、硝苯地平
  • C、二氮嗪
  • D、哌唑嗪
  • E、硝普钠


  • 180、 以下哪种药在扩张血管降压时不加快心率
  • A、肼屈嗪
  • B、酚妥拉明
  • C、硝酸甘油
  • D、硝苯地平
  • E、拉贝洛尔


  • 181、 一年龄为45岁的男性高血压患者,合并窦性心动过速,宜选择下列哪种药物治疗高血压
  • A、肼屈嗪
  • B、硝苯地平
  • C、米诺地尔
  • D、哌唑嗪
  • E、普萘洛尔


  • 182、 下列哪种抗高血压药物属于钾通道开放药的是
  • A、吡那地尔
  • B、酮色林
  • C、肼屈嗪
  • D、普萘洛尔
  • E、哌唑嗪


  • 183、 下列哪种降压药兼有增加高密度脂蛋白的作用
  • A、哌唑嗪
  • B、氢氯噻嗪
  • C、利舍平
  • D、肼屈嗪
  • E、米诺地尔


  • 184、 伴有肾功能不全的高血压患者最好选用的降压药是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、利舍平
  • C、可乐定
  • D、α-甲基多巴
  • E、硝普钠


  • 185、 伴有高血脂的高血压宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、吲达帕胺
  • C、呋塞米
  • D、氯噻酮
  • E、普萘洛尔


  • 186、 具有中枢性降压作用的药物是
  • A、二氮嗪
  • B、肼屈嗪
  • C、硝普钠
  • D、可乐定
  • E、吡那地尔


  • 187、 具有镇静作用的降压药是
  • A、硝普钠
  • B、拉贝洛尔
  • C、可乐定
  • D、哌唑嗪
  • E、米诺地尔


  • 188、 下列关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述,哪项是错误的
  • A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者
  • B、防止反射性心率加快
  • C、防止血浆肾素活性增高
  • D、防止反跳现象
  • E、合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏


  • 189、 遇光易破坏,滴注时需避光,且药液应新鲜配制的抗高血压药是
  • A、硝苯地平
  • B、二氮嗪
  • C、肼屈嗪
  • D、硝普钠
  • E、粉防己碱


  • 190、 下列哪种药物首次服用时可以引起较严重的直立性低血压
  • A、哌唑嗪
  • B、硝苯地平
  • C、卡托普利
  • D、可乐定
  • E、普萘洛尔


  • 191、 高血压合并支气管哮喘,阻塞性肺部疾病的病人,不宜用
  • A、利舍平
  • B、普萘洛尔
  • C、硝苯地平
  • D、肼屈嗪
  • E、甲基多巴


  • 192、 可乐定的降压作用主要是
  • A、阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜 α2 受体
  • B、激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜 α2 受体
  • C、阻断延脑孤束核次一级神经元的突触后膜 α1 受体
  • D、激动延脑孤束核次一级神经元的突触后膜 α1 受体
  • E、直接抑制血管平滑肌


  • 193、 对心脏抑制作用较弱、扩张血管作用较强的钙拮抗剂是
  • A、硝苯地平
  • B、维拉帕米
  • C、粉防己碱
  • D、噻帕米
  • E、加洛帕米


  • 194、 既能治疗 CHF 又具有抗心律失常作用的药物是
  • A、肾上腺素
  • B、地高辛
  • C、米力农
  • D、哌唑嗪
  • E、卡托普利


  • 195、 卡托普利抗心力衰竭作用的机制是
  • A、减少前列腺素合成
  • B、增加去甲肾上腺素分泌
  • C、拮抗钙离子的作用
  • D、减少血管紧张素 Ⅱ 的生成
  • E、增加肾上腺素


  • 196、 地高辛用于治疗房颤是基于以下何种机制
  • A、降低心房率
  • B、延长心房有效不应期
  • C、抑制心房异位节律点
  • D、抑制房室结传导
  • E、使房颤转化为窦性节律


  • 197、 强心苷中毒的诱发因素有
  • A、心肌缺氧、肾功能减退
  • B、高血钙
  • C、低血钾、低血镁
  • D、联合应用奎尼丁、维拉帕米、排 K+ 利尿药
  • E、以上均是


  • 198、 强心苷引起的房室传导阻滞最好选用
  • A、异丙肾上腺素
  • B、氯化钾
  • C、肾上腺素
  • D、阿托品
  • E、苯妥英钠


  • 199、 强心苷中毒的停药指征是
  • A、窦性心动过缓
  • B、频发室性早搏
  • C、视觉异常
  • D、二联律
  • E、以上均是


  • 200、 具有血管紧张素Ⅰ转换酶抑制作用,能防止和逆转心室肥厚的药物是
  • A、地高辛
  • B、硝苯地平
  • C、卡托普利
  • D、肼屈嗪
  • E、硝普钠


  • 201、 治疗 CHF 易引起咳嗽的是
  • A、地高辛
  • B、呋塞米
  • C、卡托普利
  • D、硝酸甘油
  • E、维司力农


  • 202、 强心苷对下列哪一种心功能不全无效
  • A、先天性心脏病所致的心功能不全
  • B、甲状腺功能亢进所致的心功能不全
  • C、肺源性心脏病所致的心功能不全
  • D、高血压所致的心功能不全
  • E、缩窄性心包炎所致的心功能不全


  • 203、 血管扩张药治疗心力衰竭的药理学基础是
  • A、降低血压,反射性兴奋交感神经
  • B、减轻心脏的前、后负荷
  • C、扩张冠脉,增加心肌血供
  • D、降低心输出量
  • E、以上都不是


  • 204、 强心苷中毒引起的窦性心动过缓或房室传导阻滞除停用地高辛之外,尚应使用下列何种药物
  • A、阿托品
  • B、利多卡因
  • C、氯化钾
  • D、肾上腺素
  • E、苯妥英钠


  • 205、 充血性心力衰竭不宜选用
  • A、甘露醇
  • B、氯沙坦
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 206、 洋地黄中毒时心脏毒性最严重的临床表现是
  • A、心律失常
  • B、胸痛
  • C、黄视或绿视
  • D、恶心
  • E、咳粉红色泡沫痰


  • 207、 强心苷加强心肌收缩力的机制是
  • A、兴奋 β1 受体
  • B、阻断心肌迷走神经
  • C、促进交感神经递质的释放
  • D、抑制心肌细胞的 Na+-K+-ATP 酶
  • E、抑制迷走神经递质释放


  • 208、 激动心脏 β 受体,增强心肌收缩力,增加心排血量的药物是
  • A、地高辛
  • B、米力农
  • C、卡维地洛
  • D、硝普钠
  • E、多巴酚丁胺


  • 209、 强心苷治疗心力衰竭的原发作用是
  • A、减慢心率
  • B、使已扩大的心室容量缩小
  • C、降低心肌耗氧量
  • D、正性肌力作用
  • E、减慢房室传导


  • 210、 关于强心苷,哪项错误
  • A、有正性肌力作用
  • B、有正性心肌传导功能
  • C、有负性频率作用
  • D、安全范围小
  • E、用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速


  • 211、 扩张小动脉,小静脉,作用强快短的扩血管药物是
  • A、地高辛
  • B、哌唑嗪
  • C、卡托普利
  • D、肼屈嗪
  • E、硝普钠


  • 212、 阻断心脏的 β 受体,拮抗交感神经对心脏的作用的药物是
  • A、地高辛
  • B、米力农
  • C、卡维地洛
  • D、硝普钠
  • E、多巴酚丁胺


  • 213、 强心苷应用后起到的利尿作用主要是因为
  • A、增加了肾血流量和肾小球滤过率
  • B、抑制了 Na+-K+-ATP 酶
  • C、抑制了 Na+-Ca2+ 交换
  • D、拮抗醛固酮作用,抑制 RAAS 系统
  • E、增加肾小管对 Na+ 的重吸收


  • 214、 血管紧张素转换酶抑制剂最适用的临床情况是
  • A、高血压伴主动脉瓣狭窄
  • B、妊娠期高血压
  • C、高血压伴左心室肥厚
  • D、高血压伴高血钾血症
  • E、高血压伴双侧肾动脉狭窄


  • 215、 抑制 Na+-K+-ATP 酶,使心肌细胞内 Ca2+ 增加的药物是
  • A、地高辛
  • B、米力农
  • C、卡维地洛
  • D、硝普钠
  • E、多巴酚丁胺


  • 216、 ACEI 可治疗心力衰竭和抗高血压的作用机制不包括
  • A、降低循环及组织中的 AngⅡ 含量,使血管扩张,心脏负荷降低
  • B、抑制激肽酶Ⅱ,增加缓激肽的降解
  • C、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
  • D、抑制血管和心室的构型重建
  • E、降低交感神经系统活性


  • 217、 强心苷的适应证不包括下述哪一类
  • A、充血性心力衰竭
  • B、室性心动过速
  • C、阵发性室上性心动过速
  • D、心房颤动
  • E、心房扑动


  • 218、 不具有扩张冠状动脉作用的药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、硝酸异山梨酯
  • C、普萘洛尔
  • D、硝苯地平
  • E、维拉帕米


  • 219、 硝酸酯类、β受体拮抗药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用机制
  • A、降低心脏的前、后负荷
  • B、减慢心率
  • C、抑制心肌收缩力
  • D、降低左心室压力
  • E、降低心肌耗氧量


  • 220、 硝酸甘油不具有的作用是
  • A、心率加快
  • B、回心血量减少
  • C、扩张小静脉
  • D、心室壁肌张力增高
  • E、降低心肌耗氧量


  • 221、 硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
  • A、激活腺苷酸环化酶,增加 cAMP
  • B、直接作用于血管平滑肌
  • C、激动 β2 受体
  • D、体内代谢生成 NO
  • E、阻断 Ca2+ 通道


  • 222、 硝酸甘油不具有的不良反应是
  • A、升高眼压
  • B、心率加快
  • C、血压升高
  • D、面部及皮肤潮红
  • E、搏动性头痛


  • 223、 最常用于中止或缓解心绞痛急性发作的药物是
  • A、硝酸异山梨酯
  • B、戊四硝酯
  • C、硝酸甘油
  • D、单硝酸异山梨酯
  • E、洛伐他丁


  • 224、 不宜用于变异型心绞痛的药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、普萘洛尔
  • C、地尔硫卓
  • D、硝苯地平
  • E、维拉帕米


  • 225、 变异性心绞痛患者的首选药物是
  • A、胺碘酮
  • B、利多卡因
  • C、ACEI
  • D、硝苯地平
  • E、硝酸甘油


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