1、 沉降菌静态测试时，培养皿暴露时间最

2、 无特殊要求时，无菌洁净室温度和湿度控制在()为宜

3、（多选题） 洁净室浮游菌测试需要使用()

4、（多选题） GMP(2010版)规定，药品洁净实验室的洁净级按空气悬浮粒子大小和数量的不同分为()4个级别

5、（多选题） 洁净室沉降菌测试可以在()状态下进行

6、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(

7、 《中国药典》(2020年版)规定，需氧菌总数测定的培养时间为()

8、 在进行薄膜过滤法适用性试验时，试验组的对照菌应在()加入

9、（多选题） 生物检定中的无菌操作目的是()

10、（多选题） 关于培养基，下列说法错误的是()

11、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级，超净工作台洁净度应达到()级

12、 A级洁净室(区)≥5.0μm尘粒的最大允许数为()

13、（多选题） 微生物限度检查标准中局部给药制剂应检查的控制菌有()

14、（多选题） 微生物计数法检查供试品的方法有()

15、 下列哪类药物不需要进行无菌检查()

16、 倾注时培养基的温度应不超过(),以免杀灭微生物

17、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()

18、 药品微生物限度检查中，霉菌和酵母菌总数检查所用培养基为()

19、 以下不属于物理灭菌的是()

20、（多选题） 培养基灵敏度检查所用菌种包括()