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04229

2025-04-22 05:05:46.226.0.62642

04229 在线考试 答题题目
1、 B级洁净室测试浮游菌,最少采样量为(
  • A、100
  • B、200
  • C、500
  • D、800
  • E、1000


  • 2、 平皿法中注入每个平皿的培养基的体积大约控制在()
  • A、15-20ml
  • B、10-15ml
  • C、20-30ml
  • D、不得少于20ml
  • E、凭经验


  • 3、 《中国药典)(2020年版)规定,霉菌和母菌总数测定的培养时间为()
  • A、3~5天
  • B、3天
  • C、5天
  • D、5~7天
  • E、7天


  • 4、 A级洁净室,空气中的浮游菌平均浓度应
  • A、100
  • B、50
  • C、10
  • D、5
  • E、1


  • 5、(多选题) 无菌检查的方法包括()
  • A、微生物计数法
  • B、限度检查法
  • C、薄膜过滤法
  • D、内毒素检查法
  • E、直接接种法


  • 6、 以下不属于物理灭菌的是()
  • A、热力灭菌
  • B、辐射灭菌
  • C、环氧乙烷灭菌
  • D、物理阻留过滤除菌
  • E、75%乙醇


  • 7、(多选题) 微生物限度检查法中,可选用的稀释液有()
  • A、pH7.0无菌氯化钠-蛋白胨缓冲液
  • B、pH7.6无菌磷酸盐缓冲液
  • C、pH6.8无菌磷酸盐缓冲液
  • D、pH7.2无菌磷酸盐缓冲液
  • E、0.9%无菌氯化钠溶液


  • 8、(多选题) 培养基的适用性检查包括()
  • A、无菌性检查
  • B、灵敏度检查
  • C、选择性检查
  • D、特异性检查
  • E、方法学检查


  • 9、 微生物限度检查的环境洁净度应达到() 级,超净工作台洁净度应达到()级
  • A、D,B
  • B、в, А
  • C、D,A
  • D、в, с


  • 10、 药品生物检定项目的抽样区别于理化检验的特点是()
  • A、防止微生物污染
  • B、随机
  • C、具有代表性
  • D、均匀
  • E、客观


  • 11、(多选题) 微生物计数法检查供试品的方法有()
  • A、平皿法
  • B、薄膜过滤法
  • C、MPN法
  • D、倾注法
  • E、涂布法


  • 12、 培养基的适用性检查中,如进行无菌性检查,要求每批培养基随机抽取不少于()支
  • A、 5
  • B、6
  • C、7
  • D、8
  • E、4


  • 13、(多选题) 《中国药典》(2020年版)规定的消除供试品中抑菌成分的方法有()
  • A、稀释法
  • B、离心沉淀法
  • C、薄膜过滤法
  • D、中和法
  • E、多种方法联合使用


  • 14、(多选题) 培养基灵敏度检查所用菌种包括()
  • A、金黄色葡萄球菌
  • B、铜绿假单胞菌
  • C、枯草芽孢杆菌
  • D、生孢梭菌
  • E、白色念珠菌


  • 15、 培养基高压灭菌前的pH应比最终pH高(
  • A、0.1-0.2
  • B、0.2-0.3
  • C、0.3-0.4
  • D、0.4-0.5
  • E、0.5-0.6


  • 16、 下面哪种染色剂为红色()
  • A、2%硝酸银溶液
  • B、0.5%的中性品红
  • C、煤焦油的乙醇溶液
  • D、3%~5%的苦味酸溶液
  • E、以上都不是


  • 17、 《中国药典》(2020年版)规定,需氧菌总数测定的培养时间为()
  • A、不超过3天
  • B、2~3天
  • C、3~5天
  • D、5天
  • E、5~7天


  • 18、 对洁净室进行测试时,应严格控制人数, 静态测试时,室内测试人员不得多于()人
  • A、6
  • B、5
  • C、4
  • D、3
  • E、2


  • 19、 GMP即()
  • A、中药材生产质量管理规范
  • B、药品临床试验质量管理规范
  • C、药品非临床试验质量管理规范
  • D、药品生产质量管理规范
  • E、药品经营质量管理规范


  • 20、 C级洁净室测试沉降菌,最少培养皿数为
  • A、2
  • B、3
  • C、5
  • D、10
  • E、20


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