1
您的位置: 线上活动  >  在线答题  >  答题题库

质量管理体系

2025-02-08 15:36:30.226.0.59512

质量管理体系 在线考试 答题题目
1、 当相关规范、方法或程序对环境条件有要求时,或环境条件影响结果的有效性时,实验室应监测、()和记录环境条件。
  • A、控制
  • B、调整
  • C、保持
  • D、维持


  • 2、 实验室可通过以下()方式确保测量结果溯源到国际单位制(SI)。
  • A、具备能力的实验室提供的校准
  • B、由具备能力的标准物质生产者提供并声明计量溯源至SI的有证标准物质的标准值
  • C、SI单位的直接复现,并通过直接或间接与国家或国际标准比对来保证
  • D、以上全部


  • 3、 实验室应将影响实验室活动结果的各职能的能力要求形成文件,包括对()的要求。
  • A、教育、资格、培训、技能和经验
  • B、教育、资格、培训、技术知识、技能和经验
  • C、教育、资格、培训、技术知识、技能
  • D、教育、资格、培训、理论、技能


  • 4、 如果识别出公正性风险,实验室应能够()。
  • A、消除这些风险
  • B、转移这些风险
  • C、证明如何消除或最大程度降低这些风险
  • D、降低这些风险


  • 5、 实验室应()进行内部审核。
  • A、在每年固定时间
  • B、按照策划的时间间隔
  • C、按照预定的时间
  • D、定期


  • 6、 ()不能获取实验室活动产生的保密信息。
  • A、委托人
  • B、其他部门检测人员
  • C、监管机构人员
  • D、具体从事检测人员


  • 7、 实验室内比对是按照预先规定的条件,在()对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
  • A、同一实验室内部
  • B、两个实验室
  • C、两个或多个实验室
  • D、三个或多个实验室


  • 8、 所有的方法、程序和支持文件,例如与实验室活动相关的指导书、标准、手册和参考数据,应保持()并易于人员获取。
  • A、现行有效
  • B、完整性
  • C、充分性
  • D、连续性


  • 9、 实验室确保结果有效性的外部方式有()。
  • A、盲样测试
  • B、实验室内比对
  • C、期间核查
  • D、能力验证


  • 10、 关于设备停用,以下说法不正确的是()。
  • A、设备停用应予以隔离以防误用
  • B、加贴标签/标记以清晰标明该设备已停用
  • C、设备修复后可直接投入使用
  • D、设备修复后应经过验证标明其能正常工作


  • 11、 以下关于实验室室内比对,说法不正确的是()。
  • A、按照特定条件
  • B、按照预先规定的条件
  • C、对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价
  • D、在同一实验室内部进行


  • 12、 投诉是指()或组织向实验室就其活动或结果表达不满意,并期望得到回复的行为。
  • A、委托人
  • B、送样人
  • C、监理单位人员
  • D、包括且不限于以上人员的任何人员


  • 13、 质量管理体系中的预防措施是为了( )
  • A、消除潜在不合格的原因
  • B、处理已发生的不合格
  • C、降低产品成本
  • D、提高员工满意度


  • 14、 实验室选择分包方时,以下哪项不是主要考虑的因素?( )
  • A、分包方的资质和能力
  • B、分包方的地理位置远近
  • C、分包方的质量保证体系
  • D、分包方的信誉


  • 15、 质量管理体系中,质量目标应该( )
  • A、是可测量的
  • B、模糊不清
  • C、仅由最高管理者制定
  • D、不需要与质量方针保持一致


  • 16、 检测机构在质量管理体系中对风险和机遇的应对措施应( )
  • A、与质量管理体系过程整合
  • B、单独进行,与其他过程无关
  • C、仅在出现重大风险时考虑
  • D、仅在外部要求时实施


  • 17、 对所有实验室活动方法的偏离,应事先将该偏离形成文件,经技术判断,获得授权并被()接受。
  • A、管理层
  • B、质量负责人
  • C、客户
  • D、技术负责人


  • 18、 期间核查的周期一般是( )。
  • A、固定为一个月一次
  • B、根据设备的稳定性、使用频率等因素确定
  • C、与校准周期相同
  • D、由设备生产厂家规定


  • 19、 以下不属于管理评审输入的是()。
  • A、近期内部审核的结果
  • B、由外部机构进行的评审
  • C、实施改进的有效性
  • D、实验室活动的有效性


  • 20、 实验室对于从客户以外的渠道所获取的有关客户的信息,应()。
  • A、在客户和实验室间保密
  • B、对所有人员进行保密
  • C、视情况而定进行保密
  • D、对信息来源严格保密


  • 21、 实验室在引入方法之前,应()能够正确运用该方法,以确保实现所需的方法性能。
  • A、确认
  • B、评审
  • C、审核
  • D、验证


  • 22、 进行期间核查后,如果发现设备超出预期范围,应该( )。
  • A、继续使用设备,等下次校准再处理
  • B、立即停止使用设备,并对设备进行维修、校准等处理
  • C、调整核查方法,重新核查
  • D、记录结果,观察一段时间再决定


  • 23、 关于报告修改,以下说法正确的是()。
  • A、应在报告中清晰标识修改的信息
  • B、应清晰标识修改的原因
  • C、当有必要发布全新的报告时,应在原标识下进行
  • D、客户可口头提交报告修改申请


  • 24、 实验室应确定对实验室全权负责的()。
  • A、最高管理者
  • B、技术负责人
  • C、质量负责人
  • D、管理层


  • 25、 关于设备管理,以下说法不正确的是()。
  • A、实验室应有切实可行的措施,防止设备被意外调整而导致结果无效
  • B、实验室应保存对实验室活动有影响的设备记录
  • C、实验室应确保参考值和修正因子得到适当的更新和应用
  • D、设备的改装可不记入设备档案记录


  • 26、 实验室()应向实验室人员传达其职责和权限。
  • A、最高管理者
  • B、授权人员
  • C、管理层
  • D、科室主任


  • 27、 根据《建设工程质量检测机构资质标准》,综合资质检测机构应有完善的组织机构和质量管理体系,并满足()要求。
  • A、RB/T 214
  • B、GB/T 19001
  • C、GB/T 27020
  • D、GB/T 27025


  • 28、 质量管理体系文件中,程序文件是用来( )。
  • A、描述质量管理体系
  • B、规定为进行某项活动或过程所规定的途径
  • C、提供证据证明活动或过程已经执行
  • D、记录质量方针和目标


  • 29、 实验室信息管理系统,在投入使用前应进行()。
  • A、核查
  • B、功能确认
  • C、检查
  • D、验证


  • 30、 质量管理体系中的改进包括( )。
  • A、持续改进、突破性改进等多种形式
  • B、仅产品质量改进
  • C、仅过程改进
  • D、仅管理改进


  • 31、 对于实验室中使用的电子天平进行期间核查,以下哪种是合适的核查方法?( )
  • A、用同一品牌不同型号的电子天平进行比对
  • B、用已知质量的标准砝码进行称量,检查测量结果是否在允许范围内
  • C、观察天平外观是否有损坏,以此判断天平性能
  • D、根据天平生产年份来判断是否需要核查


  • 32、 实验室应向客户征求反馈,反馈的类型不包括()。
  • A、客户投诉
  • B、客户满意度调查
  • C、与客户的沟通记录
  • D、共同审查报告


  • 33、 质量管理体系中的采购过程控制主要是为了( )。
  • A、确保采购的产品和服务符合规定的采购要求
  • B、降低采购成本
  • C、加快采购速度
  • D、建立长期的供应商关系


  • 34、 GB/T 27025-2019标准规定了实验室能力、()以及一致运作的通用要求。
  • A、公平性
  • B、公开性
  • C、公正性
  • D、运作性


  • 35、 当使用外部供应商时,以下说法不正确的是()。
  • A、实验室应告知客户由外部供应商实施的实验室活动
  • B、应获得客户同意
  • C、实验室有实施活动的资源和能力,可使用外部供应商
  • D、实验室没有实施活动的资源和能力,可能使用外部供应商


  • 36、 实验室应有处理、运输、储存、使用和按计划维护设备的程序,以确保其功能正常并()。
  • A、防止污染
  • B、性能退化
  • C、防止污染或性能退化
  • D、防止受损


  • 37、 能力验证的样品一般是( ).
  • A、由参与实验室自行准备
  • B、由组织能力验证的机构统一提供
  • C、由客户提供
  • D、根据参与实验室协商准备


  • 38、 质量管理体系中的不合格输出控制不包括( )。
  • A、纠正
  • B、隔离、限制、退货或暂停对产品和服务的提供
  • C、告知顾客
  • D、隐瞒不合格情况


  • 39、 实验室应获得正确开展实验室活动所需的并影响结果的设备,包括但不限于:测量仪器、()、标准物质、试剂、消耗品或辅助装置。
  • A、软件
  • B、测量标准
  • C、参考数据
  • D、以上全部


  • 40、 实验室应考虑与实验室活动相关的风险和机遇,以下说法不正确的是()。
  • A、确保管理系统能实现其预期结果
  • B、实现改进
  • C、增强实现实验室目的和目标的机遇
  • D、消除实验室活动中的不利影响


  • 41、 期间核查报告的结论通常有( )。
  • A、合格、不合格
  • B、仅合格
  • C、优秀、良好、合格
  • D、根据设备价格来判断是否合格


  • 42、 实验室应分析监控活动的数据用于控制实验室活动,适用时实施()。
  • A、改进
  • B、总结
  • C、推算
  • D、验证


  • 43、 以下关于期间核查和校准的说法正确的是( )。
  • A、期间核查和校准是完全相同的概念
  • B、校准必须由外部机构进行,期间核查可以内部进行
  • C、校准是确定设备量值的溯源性,期间核查是检查设备性能的稳定性
  • D、期间核查的精度要求比校准更高


  • 44、 客户要求的偏离不应影响实验室的()或结果的有效性。
  • A、公平
  • B、公正
  • C、诚信
  • D、运行


  • 45、 实验室内部审核一般由()组织实施。
  • A、最高管理人
  • B、技术负责人
  • C、质量负责人
  • D、法人


  • 46、 当设备(),实验室应验证其符合规定的要求。
  • A、投入使用前
  • B、投入使用或重新投入使用前
  • C、长时间未用
  • D、重新投入使用前


  • 47、 实验室应确保使用()的方法,除非不合适或不可能做到。
  • A、客户委托
  • B、最新有效版本
  • C、上级单位批准
  • D、适当


  • 48、 实验室()应按照策划的时间间隔对实验室的管理体系进行审查。
  • A、最高管理者
  • B、技术负责人
  • C、质量负责人
  • D、管理层


  • 49、 实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施,这些措施不包括()。
  • A、进入和使用影响实验室活动的区域
  • B、预防对实验室活动的污染、干扰或不利影响
  • C、有效隔离不相容的实验室活动区域
  • D、有效隔离相容的实验室活动区域


  • 50、 以下哪种设备通常需要进行期间核查?( )
  • A、稳定性好、使用频率低的设备
  • B、对检测 / 校准结果有重要影响且使用频繁的设备
  • C、刚购置尚未投入使用的新设备
  • D、已报废但还未处理的设备


  • 51、 组织进行内部审核的周期通常( )。
  • A、每年至少一次
  • B、每两年一次
  • C、根据组织的意愿随时进行
  • D、只有在外部审核前进行


  • 52、 实验室应保存原始的以及修改后的数据和文档。不包括()。
  • A、修改的日期
  • B、修改的人员
  • C、标识修改的内容
  • D、修改的地点


  • 53、 当使用外部供应商时,实验室应告知()并获得同意,由外部供应商实施的实验室活动。
  • A、建设方
  • B、客户
  • C、监理方
  • D、施工方


  • 54、 如果检验检测工作开始后修改合同,应重新进行合同评审,并将修改内容通知()。
  • A、部分受到影响的人员
  • B、所有受到影响的人员
  • C、管理层
  • D、客户


  • 55、 在物品的处置、运输、保存/等候和制备过程中,应注意()。
  • A、避免物品变质、污染、丢失
  • B、避免物品变质、污染、损坏
  • C、避免物品变质、污染、丢失或损坏
  • D、避免物品变质、丢失和损坏


  • 56、 所有可能影响实验室活动的(),应行为公正、有能力并按照实验室管理体系要求工作。
  • A、外部人员
  • B、相关人员
  • C、内部人员
  • D、外部人员和内部人员


  • 57、 管理评审的输入不包括( )。
  • A、内部审核结果
  • B、顾客反馈
  • C、员工的私人信息
  • D、过程绩效和产品的符合性


  • 58、 如果校准和标准物质数据中包含参考值或修正因子,实验室应确保该参考值和修正因子得到适当的(),以满足规定的要求。
  • A、更新和应用
  • B、更新
  • C、应用
  • D、控制


  • 59、 当实验室为后续检测或校准物质、材料或产品实施抽样时,()。
  • A、应有抽样计划和方法
  • B、应有抽样计划
  • C、抽样方法
  • D、应在抽样地点实施抽样方案


  • 60、 实验室应将其准备公开的信息事先通知()。
  • A、客户
  • B、其他部门检测人员
  • C、相关部门检测人员
  • D、管理层


  • 61、 在GB/T 27025-2019标准中,“应”表示()。
  • A、要求
  • B、建议
  • C、可以
  • D、可能


  • 62、 关于实验室活动方法的偏离,以下说法不正确的是()。
  • A、应事先将偏离形成文件
  • B、经技术判断,获得授权
  • C、被客户接受
  • D、经技术判断,获得授权,可不告知客户


  • 63、 分包方的检测报告( )。
  • A、不能作为实验室最终报告的一部分
  • B、可以直接作为实验室的最终报告
  • C、可以作为实验室最终报告的一部分,但需要清晰标明分包情况
  • D、只能用于内部参考,不能给客户


  • 64、 以下哪种检测项目最可能需要实验室分包?( )
  • A、实验室日常熟练操作的简单项目
  • B、实验室具备独特技术优势的项目
  • C、超出实验室认可范围但客户要求的项目
  • D、内部质量控制的项目


  • 65、 实验室能力验证是用于( )。
  • A、评估实验室检测或校准能力
  • B、增加实验室设备数量
  • C、确定实验室工作人员薪资
  • D、推广实验室服务


  • 66、 当需要利用期间核查以保持对设备性能的信息时,应按程序进行()。
  • A、检查
  • B、验证
  • C、确认
  • D、核查


  • 67、 合同的()偏离需要通知客户。
  • A、较大
  • B、一般
  • C、任何
  • D、严重


  • 68、 实验室应对一些方法进行确认,不包括()。
  • A、非标准方法
  • B、实验室开发的方法
  • C、超出预定范围使用的标准方法
  • D、标准方法


  • 69、 关于管理体系文件控制,以下说法不正确的是()。
  • A、文件发布前由授权人员审查其充分性并批准
  • B、定期核查文件,并在必要时更新
  • C、作废文件应全部销毁以防误用
  • D、在使用地点可获得适用文件的相关版本


  • 70、 实验室所出具的检验检测报告符合性应清晰标示()。
  • A、符合性声明适用的结果
  • B、满足或不满足的规范、标准或其中条款
  • C、应用的判定规则(除非规范或标准中已包含)
  • D、以上全部


  • 71、 关于实验室结构要求,以下说法不正确的有()。
  • A、实验室应确定符合标准要求的实验室活动范围
  • B、确定实验室的组织和管理结构、其在母体组织中的位置
  • C、以任何方式确保实验室活动实施的一致性和结果的有效期
  • D、规定对实验室活动结果有影响的所有管理、操作或验证人员的职责、权力和相互关系


  • 72、 以下对实验室描述最为准确的是()。
  • A、从事校准的机构
  • B、从事检测的机构
  • C、从事与后续检测或校准相关的抽样的机构
  • D、从事校准、检测及与后续检测或校准相关的抽样的机构


  • 73、 当客户要求针对检测或校准作出与规范或标准符合性的声明时,应明确()。
  • A、规定规范或标准以及判定规则
  • B、判定规则
  • C、规定的规范或标准
  • D、限定的规范或标准


  • 74、 以下哪项不是管理评审的输入内容?( )
  • A、审核结果
  • B、顾客反馈
  • C、员工考勤记录
  • D、过程的绩效和产品的符合性


  • 75、 参加实验室能力验证对实验室的益处不包括( ).
  • A、识别实验室存在的问题
  • B、增强客户对实验室的信心
  • C、减少实验室设备维护成本
  • D、证明实验室技术能力


  • 76、 期间核查的主要目的是( )。
  • A、代替校准或检定
  • B、验证设备在两次校准(检定)之间是否保持校准状态的可信度
  • C、延长设备校准周期
  • D、降低设备的使用频率


  • 77、 在接到投诉后,以下说法不正确的是()。
  • A、实验室应对投诉处理过程中的所有决定负责
  • B、实验室应证实投诉是否与其负责的实验室活动相关
  • C、实验室应负责收集并验证所有必要的信息
  • D、应立即对投诉的相关人员进行调查处理


  • 78、 以下关于质量管理体系有效性说法正确的是( )。
  • A、只要通过认证,质量管理体系就是有效的
  • B、有效性是指质量管理体系是否按规定运行并达到预期目标
  • C、产品质量合格就代表质量管理体系有效
  • D、有完善的程序文件就代表质量管理体系有效


  • 79、 实验室应确保影响实验室活动的外部提供的产品和服务的适宜性,这些产品和服务不包括()。
  • A、用于实验室自身的活动
  • B、用于实验室运行的办公耗材
  • C、部分或全部直接提供给客户
  • D、用于支持实验室的运作


  • 80、 实验室管理层应确保就管理体系的()、满足客户和其他要求的重要性进行沟通。
  • A、有效性
  • B、完整性
  • C、公正性
  • D、适宜性


  • 81、 以下说法不正确的是()。
  • A、确认是对规定要求满足预期用途的验证
  • B、验证是提供客观证据证明给定项目满足规定要求
  • C、能力验证是利用实验室间比对,按照预先制定的准则评价参加者的能力
  • D、验证即为确认


  • 82、 关于技术记录,以下说法不正确的是()。
  • A、尽可能接近原条件的情况下重复该实验室活动
  • B、实验室活动的技术记录包含结果、报告信息
  • C、原始的观察结果、数据和计算应在观察或获得时予以记录
  • D、技术记录应包含每项实验室活动以及审查数据结果的日期和责任人


  • 83、 管理评审中对于质量管理体系有效性的评价主要是看( )。
  • A、体系文件是否完整
  • B、产品质量是否符合标准
  • C、体系是否达到了预期的目标
  • D、内部审核是否按计划完成


  • 84、 以下哪项不是质量管理体系审核员的能力要求( )。
  • A、了解质量管理体系标准
  • B、具备良好的沟通能力
  • C、会所有产品的生产工艺
  • D、能够独立进行审核工作


  • 85、 实验室应获得管理和实施实验室活动所需的人员、设施、设备、()。
  • A、场所
  • B、系统及支持服务
  • C、管理体系
  • D、运行服务


  • 86、 在澄清客户要求和允许客户监控其工作表现方面,实验室应与客户或其代表合作。这种合作可包括()。
  • A、允许客户进入实验室区域,见证实验室活动
  • B、客户出于验证目的所需物品的准备、包装和发送
  • C、基于保密性原则,不允许客户进入实验室区域
  • D、允许客户进入非保密性要求相关场所


  • 87、 关于设施和环境条件,以下说法不正确的有()。
  • A、设施和环境条件应适合实验室活动,不应对结果有效性产生不利影响
  • B、实验室应将从事实验室活动所需的设施及环境条件的要求形成文件
  • C、当环境条件影响结果有效性时,实验室宜监控记录环境条件
  • D、实验室应实施、监控并定期评审控制设施的措施


  • 88、 实验室能力验证结果不满意时,实验室应该( ).
  • A、忽略结果,继续正常工作
  • B、立即停止检测活动
  • C、进行整改并采取纠正措施
  • D、更换实验室负责人


  • 89、 能力验证计划通常包括( ).
  • A、样品测试、结果统计和评价
  • B、只包括样品测试
  • C、样品测试和实验室间参观交流
  • D、样品测试和设备共享


  • 90、 影响报告结果有效性的设备类型不包括()。
  • A、辅助工具
  • B、用于直接测量被测量的设备
  • C、用于修正测量值的设备
  • D、用于从多个量计算获得测量结果的设备


  • 91、 管理评审的目的不包括以下哪一项?( )
  • A、确保质量管理体系的持续适宜性
  • B、评价组织的财务状况
  • C、评价质量管理体系的充分性
  • D、评价质量管理体系的有效性


  • 92、 实验室间比对是按照预先规定的条件,由()实验室对相同或类似的物品进行测量或检测的组织、实施和评价。
  • A、两个
  • B、三个
  • C、两个或多个
  • D、三个或多个


  • 93、 质量管理体系的文件控制要求包括( )。
  • A、批准、发放、更改等控制
  • B、仅文件的发放控制
  • C、随意更改文件
  • D、不需要控制文件版本


  • 94、 期间核查的方法通常不包括( )。
  • A、采用更高等级的计量标准进行核查
  • B、采用同等准确度的设备进行比对核查
  • C、用留样再测的方式进行核查
  • D、根据操作人员的主观判断进行核查


  • 95、 关于记录控制,以下说法不正确的是()。
  • A、实验室记录保存期限应符合合同义务
  • B、记录的调阅应符合保密承诺、且记录应易于获得
  • C、实验室应建立和保存清晰的记录以证明满足标准的要求
  • D、记录不允许进行修改


  • 96、 关于物品的标识,以下说法不正确的是()。
  • A、实验室应有清晰标识检测或校准物品的系统
  • B、物品在实验室负责的期间内应保留该标识
  • C、标识系统应确保物品在实物上、记录或其他文件中不被混淆
  • D、检测或校准完毕即可处理该标识


  • 97、 实验室在何种情况下可以不经过客户同意就分包?( )
  • A、分包方是同集团旗下的关联实验室
  • B、分包项目价值较低
  • C、分包不影响最终检测结果准确性
  • D、任何情况下都必须经过客户书面同意


  • 98、 期间核查记录应该包括( )
  • A、核查时间、方法、结果
  • B、仅核查结果
  • C、设备购买价格和核查结果
  • D、核查人员的私人联系方式和结果


  • 99、 ()情况下,实验室应监测、控制和记录环境条件。
  • A、机构所有实验室
  • B、检测标准中对环境条件有明确要求
  • C、检测标准中未对环境条件提要求,但实验室配备有监测、控制实施
  • D、室内试验场所


  • 100、 质量手册必须包括( )。
  • A、公平性声明
  • B、程序文件清单
  • C、组织的质量管理体系范围
  • D、所有质量记录清单


  • 101、 当相关规范、方法或程序对环境条件有要求时,或环境条件影响结果的有效性时,实验室应()、控制和记录环境条件。
  • A、调整
  • B、监测
  • C、保持
  • D、维持


  • 102、 以下关于公正性,说法不正确的有()。
  • A、实验室管理层应作出公正性承诺
  • B、实验室应从组织结构和管理上保证公正性
  • C、实验室的各种关系一定会对实验室的公正性产生风险
  • D、实验室应持续识别影响公正性的风险


  • 103、 在质量管理体系中,审核方案是指( )。
  • A、针对特定时间段所策划,并具有特定目的的一组(一次或多次)审核
  • B、仅指内部审核计划
  • C、仅指外部审核计划
  • D、审核员的审核路线


  • 104、 质量管理体系中的纠正措施是针对( )。
  • A、潜在不合格
  • B、已发生的不合格
  • C、可能合格的情况
  • D、仅针对顾客投诉


  • 105、 关于技术记录的修改,以下说法正确的是()。
  • A、可以追溯到前一个版本或原始观察结果
  • B、修改人可直接进行修改
  • C、发现记录有误的人员可负责修改
  • D、修改后应保存修改后的数据


  • 106、 对于实验室能力验证,以下哪种说法正确?( )
  • A、只适用于大型实验室
  • B、是一次性活动
  • C、是一个持续的过程
  • D、只有政府机构才能组织


  • 107、 管理评审会议的记录应该( )。
  • A、由参会人员随意记录
  • B、只记录决议内容
  • C、详细记录会议过程、输入、输出等内容
  • D、记录主要参会人员的发言


  • 108、 管理评审是由( )主持进行的。
  • A、最高管理者
  • B、质量经理
  • C、内部审核组长
  • D、部门主管


  • 109、 以下关于质量管理体系记录的说法正确的是( )。
  • A、记录可以随意涂改
  • B、记录应保持清晰、易于识别和检索
  • C、记录不需要保存
  • D、记录只用于内部沟通


  • 110、 实验室应与外部供应商沟通,明确以下()要求。
  • A、需提供的产品和服务
  • B、验收准则
  • C、能力,包括人员需具备的资格
  • D、以上全部


  • 111、 实验室分包工作应该( )。
  • A、事先征得客户书面同意
  • B、事后告知客户
  • C、由实验室自行决定,无需通知客户
  • D、根据分包方的要求决定是否通知客户


  • 112、 如果发布机构修订了方法,实验室应()。
  • A、依据方法变化的内容重新进行验证
  • B、对修订后的方法重新进行验证
  • C、依据方法变化的内容重新进行确认
  • D、对修订后的方法重新进行确认


  • 113、 除客户提供的信息外,实验室应对报告中的()信息负责。
  • A、检测数据
  • B、检测结果
  • C、检测判定
  • D、所有


  • 114、 对检测报告提供意见和解释的人员必须是()。
  • A、报告编写人
  • B、审核人员
  • C、部门负责人
  • D、授权人员


  • 115、 如果设备有过载或处置不当,给出可疑结果、已显示有缺陷或超出规定要求时,应()。
  • A、申请报废
  • B、报告主管领导
  • C、停止使用
  • D、重新采购


  • 116、 质量管理体系中的监视和测量设备应( )。
  • A、定期校准和验证
  • B、仅在购买时检验
  • C、根据操作人员的感觉判断是否准确
  • D、不需要特别维护


  • 117、 实验室管理层应确保当策划和实施管理体系变更时,()。
  • A、保持管理体系的连续性
  • B、保持管理体系的完整性
  • C、保持管理体系的有效性
  • D、保持管理体系的可操作性


  • 118、 要求或标书与合同之间的任何差异均应在()解决。
  • A、开展实验室活动后
  • B、实施实验室活动前
  • C、实施实验室活动前或开展实验室活动后
  • D、任何时候


  • 119、 管理评审一般( )时间进行一次。
  • A、每月
  • B、每季度
  • C、每年
  • D、每两年


  • 120、 实验室分包后,对于分包工作的记录应( )。
  • A、由分包方单独保存,实验室无需保存
  • B、与实验室自己的工作记录分开保存
  • C、作为实验室记录的一部分进行保存
  • D、仅在客户要求时保存


  • 121、 实验室管理评审的目的是确保质量体系维持的()、充分性和有效性。
  • A、可改进型
  • B、适宜性
  • C、一致性
  • D、符合性


  • 122、 实验室分包是指将( )委托给其他有能力的实验室进行检测或校准的活动。
  • A、全部检测或校准任务
  • B、部分检测或校准任务
  • C、特定客户的任务
  • D、不重要的检测或校准任务


  • 123、 实验室内部审核的结果报告应确保送达至()。
  • A、相关管理层
  • B、不符合工作发生部门负责人
  • C、不符合工作发生负责人
  • D、以上全部人员


  • 124、 以下关于质量管理体系认证证书的说法正确的是( )。
  • A、认证证书有效期内,组织的质量管理体系无需任何维护
  • B、认证证书可以转让给其他组织
  • C、认证证书到期后需要重新认证
  • D、认证证书是质量管理体系有效的唯一证明


  • 125、 当评价表明不符合工作可能再次发生时,或对实验室的运行与其管理体系的符合性产生怀疑时,实验室应采取()。
  • A、整改措施
  • B、纠正
  • C、改正手段
  • D、纠正措施


  • 微信扫一扫 在线答题 在线出卷 随机出题小程序 闯关答题软件 出题答题小程序