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2024-01-08 22:05:28.322.0.36030

2 在线考试 答题题目
1、(多选题) 硝酸甘油及其缓释片治疗心绞痛时,可采用的给药途径有
  • A、舌下含服
  • B、口服
  • C、贴膜剂经皮肤吸收
  • D、软膏涂抹
  • E、静脉滴注


  • 2、(多选题) 普萘洛尔抗心肌缺血的作用机制包括
  • A、抑制心脏,降低心肌耗氧量
  • B、扩张静脉血管,减少回心血量
  • C、阻断冠状动脉B2受体,增加缺血区血流量
  • D、扩张动脉血管,降低外周阻力
  • E、抑制脂肪分解酶活性,减少游离脂肪酸的生成


  • 3、(多选题) 硝酸甘油与普萘洛尔配伍治疗心绞痛的药理依据是
  • A、协同降低心肌耗氧量
  • B、消除心率加快
  • C、缩小心室容积
  • D、扩张冠状血管
  • E、降低血压


  • 4、(多选题) 目前常用的抗心绞痛药有
  • A、硝酸酯类
  • B、血管紧张素转化酶抑制剂
  • C、改善心肌能量代谢药
  • D、B受体阻断剂
  • E、钙通道阻滞药


  • 5、(多选题) 钙通道阻滞药抗心绞痛作用的机制是
  • A、松弛血管平滑肌
  • B、抑制心肌收缩力
  • C、减慢心率
  • D、增加心室壁张力
  • E、增加冠状动脉血流量


  • 6、(多选题) 硝酸甘油可经哪些途径给药
  • A、经皮给药(贴剂)
  • B、吸入
  • C、静脉注射
  • D、舌下


  • 7、(多选题) 下列药物合用正确的是
  • A、硝酸甘油与普萘洛尔治疗稳定型心绞痛
  • B、硝苯地平与普萘洛尔治疗不稳定型心绞痛
  • C、强心昔与普萘洛尔治疗心房颤动
  • D、维拉帕米与地尔硫革治疗变异型心绞痛


  • 8、(多选题) 心力衰竭伴有心绞痛的患者不宜选用
  • A、维拉帕米
  • B、地尔硫革
  • C、硝酸甘油
  • D、戊四硝酯


  • 9、(多选题) 硝酸甘油可引起下列哪些作用
  • A、心率加快
  • B、心室容积减小
  • C、室壁张力降低
  • D、心室容积增大


  • 10、(多选题) 硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果是
  • A、协同降低心肌耗氧量
  • B、消除反射性心率加快
  • C、缩小增加的左心容积
  • D、减少硝酸甘油的用量


  • 11、(多选题) 通过释放NO而发挥效应的药物是
  • A、硝苯地平
  • B、硝酸甘油
  • C、硝普钠
  • D、硝酸异山梨酯


  • 12、(多选题) 吗多明的药理作用是
  • A、扩张容量血管及阻力血管
  • B、降低心肌耗氧量
  • C、改善心肌供血
  • D、改善侧支循环


  • 13、(多选题) 硝苯地平的适应证是
  • A、稳定型心绞痛
  • B、高血压
  • C、胆绞痛
  • D、变异型心绞痛


  • 14、(多选题) 有哮喘的心绞痛患者,宜选用
  • A、硝酸甘油
  • B、普萘洛尔
  • C、硝苯地平
  • D、单硝酸异山梨酯


  • 15、(多选题) 下列关于硝苯地平作用的叙述正确的是
  • A、舒张冠状动脉而增加心肌供血
  • B、舒张外周阻力血管而降低心脏后负荷
  • C、抑制心肌作用强
  • D、对变异型心绞痛疗效好


  • 16、 普萘洛尔禁用于
  • A、心绞痛
  • B、高血压
  • C、甲状腺功能亢进
  • D、心律失常
  • E、支气管哮喘


  • 17、 普萘洛尔更适合于
  • A、不稳定型心绞痛伴血脂异常
  • B、稳定型心绞痛伴高血压
  • C、变异型心绞痛伴高血压
  • D、变异型心绞痛伴血脂异常
  • E、稳定型心绞痛伴血症异常


  • 18、 导致心绞痛发作的主要原因是
  • A、心脏的供氧与耗氧间的失衡
  • B、心脏供氧增加
  • C、心脏耗氧量降低
  • D、冠状动脉血流量增加
  • E、心率加快


  • 19、 硝酸甘油治疗心绞痛,最重要的作用是
  • A、扩张冠脉阻力血管
  • B、消除病人恐惧感
  • C、扩张外周血管
  • D、改善心内膜供血
  • E、抑制心脏,降低心肌耗氧量


  • 20、 下列不属于普萘洛尔适应证的是
  • A、稳定型心绞痛
  • B、心绞痛合并心肌梗死
  • C、心绞痛合并高血压
  • D、心绞痛合并快速型心律失常
  • E、变异型心绞痛


  • 21、 普萘洛尔不宜用于
  • A、稳定型心绞痛
  • B、变异型心绞痛
  • C、伴有高血压的心绞痛
  • D、兼有心律失常的心绞痛
  • E、心肌梗死


  • 22、 普萘洛尔治疗心绞痛时,不产生的作用是
  • A、心肌收缩力减弱
  • B、心率减慢
  • C、心脏舒张期延长
  • D、心室容积增大
  • E、扩张血管


  • 23、 心肌缺血最易发生的部位是
  • A、心外膜
  • B、心内膜
  • C、侧支血管
  • D、输送血管
  • E、阻力血管


  • 24、 不宜单独用于变异型心绞痛的药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、硝苯地平
  • C、维拉帕米
  • D、普萘洛尔
  • E、硝酸异山梨酯


  • 25、 临床上常将硝酸异山梨酯与普萘洛尔合用,是因为两药
  • A、作用机制相同
  • B、给药途径相似
  • C、代谢方式一样
  • D、排泄途径相同
  • E、作用时间接近


  • 26、 硝酸甘油对下列哪种平滑肌的松弛作用最明显
  • A、支气管
  • B、胃肠道
  • C、胆囊
  • D、血管
  • E、膀胱


  • 27、 硝酸甘油、普萘洛尔、硝苯地平抗心绞痛的共同作用是
  • A、减慢心率
  • B、抑制心肌收缩力
  • C、减少心肌耗氧量
  • D、扩张血管
  • E、缩小心脏容积


  • 28、 对变异型心绞痛疗效最好的是
  • A、硝酸甘油
  • B、硝苯地平
  • C、普萘洛尔
  • D、硝酸异山梨酯
  • E、维拉帕米


  • 29、 血脂异常患者禁用的抗心绞痛药物是
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、硝酸甘油
  • D、丹参酮ⅡA
  • E、维拉帕米


  • 30、 普萘洛尔治疗可产生的不利作用是
  • A、心肌收缩力增加,心率减慢
  • B、心室容积增大,射血时间延长,增加氧耗
  • C、心室容积缩小,射血时间缩短,降低氧耗
  • D、扩张冠脉,增加心肌血供
  • E、扩张动脉,降低后负荷


  • 31、 对变异型心绞痛治疗最有效的药物是
  • A、硝苯地平
  • B、硝酸异山梨酯
  • C、硝普钠
  • D、普茶洛尔
  • E、卡托普利


  • 32、 不具有扩张冠状动脉作用的药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、维拉帕米
  • C、普洛尔
  • D、卡维地洛
  • E、硝酸异山梨酯


  • 33、 硝酸酯类舒张血管的机制是
  • A、直接作用于血管平滑肌
  • B、阳断a受体
  • C、促进前列环素生成
  • D、释放一氧化氮
  • E、阻滞钙通道


  • 34、 房室传导阻滞患者禁用的抗心绞痛药物是
  • A、硝苯地平
  • B、普蔡洛尔
  • C、硝酸甘油
  • D、丹参酮ⅡA
  • E、维拉帕米


  • 35、 具有抗氧化作用的抗心绞痛药物是
  • A、尼可地尔
  • B、普蔡洛尔
  • C、硝酸甘油
  • D、维拉帕米
  • E、卡维地洛


  • 36、 不宜用于变异型心绞痛的药物是
  • A、普萘洛尔
  • B、硝苯地平
  • C、硝酸甘油
  • D、卡维地洛
  • E、硝酸异山梨酯


  • 37、 下列关于硝酸甘油不良反应的叙述错误的是
  • A、头痛
  • B、升高眼内压
  • C、心率加快
  • D、致高铁血红蛋白血症
  • E、阳痿


  • 38、 变异型心绞痛可首选的治疗药物是
  • A、硝酸甘油
  • B、硝苯地平
  • C、硝普钠
  • D、维拉帕米
  • E、普蔡洛尔


  • 39、 硝酸甘油控制心绞痛急性发作常用的给药方法是
  • A、口服
  • B、肌内注射
  • C、舌下含服
  • D、吸入
  • E、静脉注射


  • 40、 硝酸异山梨酯与硝酸甘油比较,其作用持久的原因是
  • A、硝酸异山梨酯体内不被代谢
  • B、硝酸异山梨酯肝肠循环量大
  • C、硝酸异山梨酯排泄慢
  • D、硝酸异山梨酯代谢物仍具有抗心绞痛作用
  • E、以上都不是


  • 41、 不影响侧支血流的药物是
  • A、硝苯地平
  • B、卡维地洛
  • C、维拉帕米
  • D、普萘洛尔
  • E、硝酸甘油


  • 42、 口服后肝首过消除最多的药物是
  • A、硝苯地平
  • B、卡维地洛
  • C、维拉帕米
  • D、普萘洛尔
  • E、硝酸甘油


  • 43、 丹参酮ⅡA的临床应用不包括
  • A、冠心病
  • B、心绞痛
  • C、急性心肌梗死
  • D、心律失常
  • E、胸闷


  • 44、 硝酸甘油没有下列哪项作用
  • A、扩张容量血管
  • B、增加室壁张力
  • C、增加心率
  • D、减少回心血量
  • E、降低心肌耗氧量


  • 45、 普萘洛尔、硝酸甘油、硝苯地平治疗心绞痛的共同作用是
  • A、减慢心率
  • B、缩小心室容积
  • C、扩张冠脉
  • D、降低心肌耗氧量
  • E、抑制心肌收缩力


  • 46、 下述哪种药物具有预防心绞痛的作用
  • A、普萘洛尔
  • B、硝酸异山梨酯
  • C、卡维地洛
  • D、尼可地尔
  • E、吗多明


  • 47、 关于硝酸甘油的论述错误的是
  • A、心室张力增加
  • B、心率加快
  • C、心室压力减小
  • D、改善缺血区的血供
  • E、增加侧支血流


  • 48、 硝酸甘油不扩张下列哪类血管
  • A、冠状动脉的输送血管
  • B、冠状动脉的侧支血管
  • C、冠状动脉的小阻力血管
  • D、小动脉
  • E、小静脉


  • 49、 可用于稳定型心绞痛治疗的药物是
  • A、硝苯地平
  • B、硝酸异山梨酯
  • C、硝普钠
  • D、普萘洛尔
  • E、卡托普利


  • 50、 普萘洛尔、维拉帕米的共同禁忌证是
  • A、轻、中度高血压
  • B、变异型心绞痛
  • C、强心昔中毒时的心律失常
  • D、甲亢伴有窦性心动过速
  • E、严重心功能不全


  • 51、(多选题) 调脂治疗是指
  • A、降低三酰甘油
  • B、降低血清胆固醇
  • C、降低低密度脂蛋白
  • D、升高高密度脂蛋白
  • E、降低高密度脂蛋白


  • 52、(多选题) 下列属于羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂的药物有
  • A、洛伐他汀
  • B、普伐他汀
  • C、氟伐他汀
  • D、西咪替丁
  • E、辛伐他汀


  • 53、(多选题) 能引起高密度脂蛋白升高的药物有
  • A、洛伐他汀
  • B、非洛贝特
  • C、考来烯胺
  • D、阿昔莫司
  • E、普伐他汀


  • 54、(多选题) 他汀类药物降血脂特点为
  • A、竞争性抑制HMG-CoA还原酶活性
  • B、血浆LDL-C降低
  • C、肝胆固醇合成明显减少
  • D、VIDL合成减少,HDL-C略有升高


  • 55、(多选题) 可使血浆高密度脂蛋白提高的降血脂药有
  • A、烟酸
  • B、吉非贝齐
  • C、洛伐他汀
  • D、普罗布考


  • 56、(多选题) 可降低血浆TG含量的调血脂药有
  • A、阿昔莫司
  • B、考来烯胺
  • C、吉非贝齐
  • D、烟酸


  • 57、(多选题) 关于考来烯胺的叙述正确的是
  • A、能降低TC和LDL-C,其强度与剂量有关
  • B、能明显降低血浆TG和VLDI浓度
  • C、减少胆固醇的吸收
  • D、适用于Ⅱa及Ⅱb型高脂蛋白血症、杂合子家族性高脂蛋白血症


  • 58、(多选题) 考来烯胺的降血脂作用是通过
  • A、与胆汁酸形成络合物
  • B、抗氧化作用
  • C、减少食物中胆固醇的吸收
  • D、增加肝内内源性胆固醇的代谢


  • 59、 考来烯胺与胆汁酸结合后,可出现下列哪种作用
  • A、增加食物中脂类(包括Ch)的吸收
  • B、胆汁酸在肠道的重吸收增加
  • C、肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
  • D、血中LDL水平增高
  • E、肝HMG-CoA还原酶活性降低


  • 60、 对他汀类药物的药理作用叙述不正确的是
  • A、抑制HMG-CoA还原酶,减少内源性Ch的合成
  • B、调血脂作用呈剂量依赖性
  • C、抑制乙酰辅酶A羧化酶,减少脂肪酸从脂肪组织进入肝合成TG及VLDL
  • D、改善血管内皮功能,提高血管内皮对扩血管物质的反应性
  • E、降低血浆C反应蛋白,减轻动脉粥样硬化过程的炎性反应


  • 61、 有关烟酸的描述错误的是
  • A、属于广谱调血脂药
  • B、与贝特类合用可降低疗效
  • C、与他汀类合用可提高疗效
  • D、可升高高密度脂蛋白
  • E、能减少冠心病的发作和死亡率


  • 62、 下列主要影响胆固醇吸收的药物是
  • A、考来烯胺
  • B、普伐他汀
  • C、苯扎贝特
  • D、普罗布考
  • E、烟酸


  • 63、 关于考来烯胺的叙述错误的是
  • A、为强碱性阳离子交换树脂,在肠道与胆汁酸形成络合物而排出体外
  • B、为强碱性阴离子交换树脂,在肠道与胆汁酸形成络合物而排出体外
  • C、降低血浆LDL水平
  • D、加速肝内胆固醇代谢
  • E、减少肠道对外源性胆固醇的吸收


  • 64、 洛伐他汀属于
  • A、HMG-CoA还原酶抑制剂
  • B、胆汁酸结合树脂
  • C、贝特类(苯氧酸类)
  • D、烟酸类
  • E、抗氧化剂


  • 65、 通过抑制羟甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶而降低胆固醇的药物是
  • A、洛伐他汀
  • B、非洛贝特
  • C、考来烯胺
  • D、阿昔莫司
  • E、烟酸


  • 66、 通过阳止胆固醇从肠道吸收而降低胆固醇的药物是
  • A、洛伐他汀
  • B、非洛贝特
  • C、考来烯胺
  • D、阿昔莫司
  • E、烟酸


  • 67、 高三酰甘油血症的首选药物是
  • A、贝特类
  • B、烟酸及衍生物
  • C、他汀类
  • D、胆酸螯合剂
  • E、鱼油制剂


  • 68、 治疗高胆固醇血症的首选药物是
  • A、贝特类
  • B、烟酸及衍生物
  • C、他汀类
  • D、胆酸螯合剂
  • E、鱼油制剂


  • 69、 下列为广谱调血脂药的是
  • A、烟酸
  • B、考来烯胺
  • C、氟伐他汀
  • D、非诺贝特
  • E、阿昔莫司


  • 70、 关于考来烯胺对血脂的影响,下列正确的是
  • A、主要降低TC
  • B、明显升高HDL
  • C、明显降低VLDV,轻度升高HDL
  • D、主要降低血浆LDL-C
  • E、明显降低TC,轻度升高HDL


  • 71、 辛伐他汀调血脂的作用机制是
  • A、抑制胆固醇在肠道的代谢
  • B、抑制羟甲基戊二酰辅酶A还原酶
  • C、抑制脂肪酸的合成
  • D、降低脂肪酶的活性
  • E、强氧化作用阻止脂蛋白被氧化


  • 72、 下列哪类药物适用于高胆固醇为主的高脂蛋白血症,是治疗Ⅱ、Ⅲ型高脂蛋白血症的首选药
  • A、胆酸螯合剂
  • B、贝特类
  • C、烟酸及衍生物
  • D、他汀类
  • E、维生素E


  • 73、 可以明显提高HDL的药物是
  • A、烟酸
  • B、考来烯胺
  • C、硫酸软骨素A
  • D、氯贝丁酯
  • E、不饱和脂肪酸


  • 74、 对洛伐他汀的描述错误的是
  • A、为无活性的内酷型,吸收后水解成开环羟基酸型呈现活性
  • B、可使总胆固醇显著降低
  • C、可使低密度脂蛋白胆固醇显著降低
  • D、可使高密度脂蛋白胆固醇显著降低
  • E、主要经胆汁和粪便排泄


  • 75、 有关HMG-CoA还原酶抑制剂的叙述错误的是
  • A、降低LDL-C的作用最强
  • B、具有良好的调血脂作用
  • C、主要用于高脂蛋白血症
  • D、促进血小板聚集和降低纤溶活性
  • E、对肾功能有一定的保护和改善作用


  • 76、 对考来烯胺的描述错误的是
  • A、可显著降低总胆固醇
  • B、可显著降低低密度脂蛋白胆固醇
  • C、可明显降低三酰甘油和极低密度脂蛋白
  • D、与他汀类合用有协同作用
  • E、与胆汁酸牢固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用


  • 77、 有关烟酸的作用和用途错误的是
  • A、大剂量烟酸可降低血清TG,预防动脉粥样硬化的形成
  • B、抗动脉粥样硬化作用与在体内转化为烟酰胺的作用有关
  • C、对Ⅱb和IV型高脂血症效果最好
  • D、可升高高密度脂蛋白
  • E、有抑制血小板聚集和扩张血管的作用


  • 78、 广谱调血脂药,对Ⅱb和IV型高脂血症效果最好的药物是
  • A、苯扎贝特
  • B、考来烯胺
  • C、洛伐他汀
  • D、普罗布考
  • E、烟酸


  • 79、 考来烯胺的作用特点不包括
  • A、进入肠道后与胆汁酸牢固结合,阻滞胆汁酸的肝肠循环和反复利用
  • B、能降低TC和LDL-C
  • C、能降低HDL
  • D、适用于Ⅱa及Ⅱb型高脂蛋白血症、杂合子家族性高脂蛋白血症
  • E、有特殊的臭味和一定的刺激性


  • 80、 与HMG-CoA还原酶抑制剂合用可增强降血脂作用的药物是
  • A、非诺贝特
  • B、烟酸
  • C、考来烯胺
  • D、硫酸软骨素
  • E、洛伐他汀


  • 81、 血浆中哪种脂蛋白增高可抑制动脉粥样硬化的形成和发展
  • A、乳糜微粒(CM)
  • B、极低密度脂蛋白(VLDL)
  • C、低密度脂蛋白(LDL)
  • D、中密度脂蛋白(IDL)
  • E、高密度脂蛋白(HDL)


  • 82、 关于洛伐他汀的叙述正确的是
  • A、促进肝中胆固醇的合成
  • B、减少肝细胞LDL受体数目
  • C、升高血浆LDL
  • D、升高血中TC
  • E、升高血中HDL


  • 83、 洛伐他汀的降血脂机制为
  • A、抑制磷酸二酯酶
  • B、激活3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶
  • C、抑制3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶
  • D、抑制血管紧张素转化酶
  • E、抑制乙酰酶A羧化酶


  • 84、 抑制HMG-CoA还原酶,降低血中胆固醇的药物是
  • A、苯扎贝特
  • B、考来烯胺
  • C、洛伐他汀
  • D、普罗布考
  • E、烟酸


  • 85、 减少胆固醇合成的药物是
  • A、烟酸
  • B、普罗布考
  • C、考来烯胺
  • D、硫酸软骨素
  • E、洛伐他汀


  • 86、 考来替泊的降血脂作用机制是
  • A、增加脂蛋白酶活性
  • B、抑制脂肪分解
  • C、阻滞胆汁酸在肠道的重吸收
  • D、抑制细胞对LDL的修饰
  • E、抑制肝的胆固醇转化


  • 87、 可抑制HMG-CoA还原酶而减少胆固醇的合成的是
  • A、烟酸
  • B、考来烯胺
  • C、氯贝丁酯
  • D、洛伐他汀
  • E、维生素E


  • 88、 糖尿病性和肾性高脂血症患者应首选
  • A、非诺贝特
  • B、烟酸
  • C、考来烯胺
  • D、硫酸软骨素
  • E、洛伐他汀


  • 89、 阻断胆汁酸的肝肠循环,促使胆汁酸排出的药物是
  • A、苯扎贝特
  • B、考来烯胺
  • C、洛伐他汀
  • D、普罗布考
  • E、烟酸


  • 90、 有关普罗布考的描述错误的是
  • A、可明显降低三酷甘油和极低密度脂蛋白
  • B、有较强的升高高密度脂蛋白胆固醇的作用
  • C、与胆汁酸结合树脂合用作用增强
  • D、可用于各种类型的高胆固醇血症
  • E、可抑制动脉粥样硬化形成,降低冠心病发病率


  • 91、 可使HDL明显升高的调血脂药物是
  • A、非诺贝特
  • B、烟酸
  • C、考来烯胺
  • D、硫酸软骨素
  • E、洛伐他汀


  • 92、 具有抗氧化和调血脂作用,可使肌睫黄色瘤消退,阻滞动脉粥样硬化发展或消退的是
  • A、苯扎贝特
  • B、考来烯胺
  • C、洛伐他汀
  • D、普罗布考
  • E、烟酸


  • 93、 能够阻断肠道胆固醇吸收的是
  • A、烟酸
  • B、考来烯胺
  • C、吉非贝齐
  • D、洛伐他汀
  • E、苯扎贝特


  • 94、(多选题) 通过抑制血管紧张素转化酶而发挥降血压作用的药物是
  • A、依那普利
  • B、缬沙坦
  • C、硝苯地平
  • D、赖诺普利


  • 95、(多选题) 可导致心率加快的抗高血压药是
  • A、利舍平
  • B、普萘洛尔
  • C、硝苯地平
  • D、肼屈嗪
  • E、哌唑嗪


  • 96、(多选题) 利尿药的不良反应有
  • A、低血钾
  • B、高血糖
  • C、高血脂
  • D、高尿酸血症
  • E、直立性低血压


  • 97、(多选题) 血管紧张素转化酶抑制剂的降压机制是
  • A、抑制血管紧张素转化酶,使ATⅡ和醛固酮生成减少
  • B、激活激酶Ⅱ,促进缓激肤的合成
  • C、抑制激酶Ⅱ,减少缓激肤的降解
  • D、缓解或逆转心血管病理性重构
  • E、抑制交感神经递质释放


  • 98、(多选题) 卡托普利的不良反应有
  • A、咳嗽
  • B、反射性心率加快
  • C、高脂血症
  • D、水钠猪留
  • E、中性粒细胞减少


  • 99、(多选题) 普萘洛尔的降压机制是
  • A、阻断心脏的B1受体
  • B、阻断去甲肾上腺素能神经突触前膜的B1受体
  • C、阻断肾脏的B1受体
  • D、阻断中枢的B受体
  • E、阻断Ca2+内流


  • 100、(多选题) 肼屈嗪可能引起的不良反应有
  • A、水钠猪留
  • B、诱发心绞痛
  • C、系统性红斑狼疮
  • D、诱发胃溃疡


  • 101、(多选题) 用于治疗高血压的药物有
  • A、利血平
  • B、氨氯地平
  • C、氨力农
  • D、依那普利


  • 102、(多选题) 下列对利血平的描述正确的是
  • A、降压作用特点为缓慢、温和、持久
  • B、能抑制胃肠道的运动和分泌
  • C、能透过血脑屏障,对中枢神经系统产生抑制作用
  • D、能使肾上腺素能末梢神经递质耗竭


  • 103、(多选题) 下列哪些药的降压作用与钾通道开放有关
  • A、二氮嗪
  • B、米诺地尔
  • C、甲基多巴
  • D、哌唑嗪


  • 104、(多选题) 具有中枢性降压作用的药物包括
  • A、肼屈嗪
  • B、卡托普利
  • C、甲基多巴
  • D、可乐定


  • 105、(多选题) 肾功能不良的高血压患者可选用
  • A、氯沙坦
  • B、依那普利
  • C、利血平
  • D、卡托普利


  • 106、(多选题) 普萘洛尔的降压机制包括
  • A、阻断血管平滑肌上的β受体
  • B、阻断心血管运动中枢的β受体
  • C、阻断外周突触前膜的β受体
  • D、阻断心肌上的β1受体


  • 107、(多选题) 下列药物中属于前药的有
  • A、福辛普利
  • B、赖诺普利
  • C、依那普利
  • D、卡托普利


  • 108、(多选题) 下列降压药物中哪些是a1受体阻滞药
  • A、美托洛尔
  • B、普萘洛尔
  • C、特拉唑嗪
  • D、哌唑嗪


  • 109、(多选题) 抗肾上腺素能神经末梢的降压药是
  • A、利血平
  • B、胍乙啶
  • C、拉贝洛尔
  • D、美卡拉明


  • 110、(多选题) 长期大量应用噻嗪类利尿药可引起下列哪些不良反应
  • A、增加血中总胆固醇
  • B、增加三酰甘油及低密度脂蛋白胆固醇含量
  • C、降低糖耐量
  • D、增加血钾浓度


  • 111、(多选题) 钙通道阻滞药可用于治疗
  • A、高血压
  • B、心律失常
  • C、心绞痛
  • D、充血性心力衰竭


  • 112、(多选题) 对卡托普利降压的描述错误的是
  • A、激动延髓孤束核次一级神经元突触后膜a2受体
  • B、耗竭交感神经末梢囊泡中的递质
  • C、阻断B1受体
  • D、直接舒张血管平滑肌


  • 113、(多选题) 属可乐定的不良反应的是
  • A、长期使用可引起抑郁
  • B、长期使用可引起腮腺肿痛
  • C、嗜睡
  • D、口干


  • 114、(多选题) 关于氯沙坦的说法正确的是
  • A、为血管紧张素转化酶抑制药
  • B、为血管紧张素Ⅱ受体阻滞药
  • C、无ACE抑制药的干咳不良反应
  • D、临床主要用于抗心律失常


  • 115、(多选题) 肼屈嗪可能出现下列哪些不良反应
  • A、头痛
  • B、心悸
  • C、鼻充血
  • D、系统性红斑狼疮


  • 116、(多选题) 钙通道阻滞药抑制Ca2+内流的结果是
  • A、松弛血管平滑肌致血压下降
  • B、降压时不降低重要器官的血流量
  • C、不引起脂质代谢的改变
  • D、不改变葡萄糖耐量


  • 117、(多选题) 通过阻断肾上腺素受体降低血压的药物有
  • A、利血平
  • B、拉贝洛尔
  • C、普萘洛尔
  • D、哌唑嗪


  • 118、 非二氢吡啶类钙通道阻滞药是
  • A、尼群地平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、依那普利
  • E、氯沙坦


  • 119、 血管紧张素Ⅱ受体阻滞药是
  • A、依那普利
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、可乐定
  • E、氯沙坦


  • 120、 哌唑嗪的降压机制是
  • A、抑制肾素释放
  • B、抑制心脏使心排血量降低
  • C、激动突触前膜的a2受体,减少NA释放
  • D、阻断突触后膜a1受体,舒张血管
  • E、抑制心肌细胞Ca2+内流


  • 121、 可用作吗啡成瘾者戒毒的抗高血压药物是
  • A、可乐定
  • B、卡托普利
  • C、利血平
  • D、氯沙坦
  • E、硝苯地平


  • 122、 钾通道开放药是
  • A、酮色林
  • B、维拉帕米
  • C、瑞米吉仑
  • D、波生坦
  • E、米诺地尔


  • 123、 伴有高血钾的高血压患者不宜选用
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、呋塞米
  • E、卡托普利


  • 124、 可使血钾升高的降压药是
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、硝普钠
  • E、卡托普利


  • 125、 可使血钾升高的降压药是
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、硝普钠
  • E、卡托普利


  • 126、 血管紧张素转化酶抑制剂的不良反应不包括
  • A、低血钾
  • B、血管神经性水肿
  • C、对肾血管狭窄者,易致肾功能损害
  • D、咳嗽
  • E、高血钾


  • 127、 硝普钠主要用于
  • A、高血压危象
  • B、中度高血压伴肾功能不全
  • C、重度高血压
  • D、轻、中度高血压
  • E、中、重度高血压


  • 128、 下列有关硝普钠的叙述中,错误的是
  • A、具有快速而持久的降压作用
  • B、可用于难治性心力衰竭的疗效
  • C、无快速耐受性
  • D、对于小动脉和小静脉有同样的舒张作用
  • E、能抑制血管平滑肌细胞外的钙离子向细胞内转运


  • 129、 卡托普利等ACE抑制药的药理作用是
  • A、抑制循环中的血管紧张素转化酶
  • B、抑制局部组织中的血管紧张素转化酶
  • C、减少缓激肤的降解
  • D、增敏胰岛素受体
  • E、以上都是


  • 130、 肾素抑制药是
  • A、酮色林
  • B、维拉帕米
  • C、瑞米吉仑
  • D、波生坦
  • E、米诺地尔


  • 131、 高血压伴糖尿病的患者不宜选用
  • A、依那普利
  • B、普萘洛尔
  • C、氯沙坦
  • D、氢氯噻嗪
  • E、硝苯地平


  • 132、 男,60岁,高血压病史近20年,经检查: 心室肌肥厚,血压170/110mmHg。最好选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、可乐定
  • C、卡托普利
  • D、维拉帕米
  • E、普萘洛尔


  • 133、 不适用于治疗伴有慢性心功能不全的高血压的药物是
  • A、依那普利
  • B、氯沙坦
  • C、卡维地洛
  • D、硝苯地平
  • E、异丙肾上腺素


  • 134、 依那普利的主要不良反应不包括
  • A、无痰干咳
  • B、高血钾
  • C、低血钾
  • D、低血压
  • E、血管神经性水肿


  • 135、 降压时不降低心、脑、肾等重要器官的血流量,反而可稍增加肾血流量,且不伴有明显反射性心率加快的药物是
  • A、普萘洛尔
  • B、尼莫地平
  • C、卡托普利
  • D、肼屈嗪
  • E、硝普钠


  • 136、 利血平的降压机制是
  • A、阻止囊泡对NA的再摄取
  • B、激动延脑孤束核抑制性神经元突触后膜的a2受体
  • C、直接舒张血管平滑肌
  • D、激动外周肾上腺素能神经元突触前膜a2受体
  • E、耗竭肾上腺素能神经末梢递质


  • 137、 伴有肾功能不良的高血压患者宜选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、利舍平
  • C、胍乙啶
  • D、肼屈嗪
  • E、卡托普利


  • 138、 伴有消化性溃疡的高血压患者宜选用
  • A、甲基多巴
  • B、可乐定
  • C、肼屈嗪
  • D、利舍平
  • E、胍乙啶


  • 139、 关于氯沙坦的叙述错误的是
  • A、为选择性ATI受体阻断药
  • B、可使血管扩张,血压下降,心脏负荷减轻
  • C、可促进心血管重构,改善心功能
  • D、可增加肾血流量和肾小球滤过率,具有肾脏保护作用
  • E、适用于高血压合并肾病或糖尿病性肾病患者


  • 140、 关于钙拮抗剂,正确的叙述是
  • A、硝苯地平可降低血浆肾素活性,合用B受体阻断药可对抗之
  • B、氨氯地平为短效钙拮抗药
  • C、尼群地平对缺血心肌细胞具有保护作用
  • D、拉西地平降压作用温和,作用持续时间短
  • E、硝苯地平适用于伴有心绞痛及急性心肌梗死的高血压患者


  • 141、 关于卡托普利的叙述错误的是
  • A、降低外周血管阻力
  • B、可用于治疗充血性心力衰竭
  • C、与利尿药合用可增强其降压作用
  • D、可增加体内醛固酮水平
  • E、适于治疗轻、中度原发性或肾性高血压


  • 142、 关于吡那地尔错误的叙述是
  • A、开放钾通道
  • B、增加细胞内游离Ca2+水平
  • C、引起心率加快
  • D、引起水肿
  • E、主要用于轻、中度的原发性高血压


  • 143、 可乐定的降压机制
  • A、激动中枢的11-咪唑啉受体
  • B、激动中枢的a1受体
  • C、阻断中枢的a2受体
  • D、阻断中枢的a1受体
  • E、激动中枢M受体


  • 144、 通过阻断a1和B受体而发挥抗高血压作用的药物是
  • A、哌唑嗪
  • B、普萘洛尔
  • C、硝苯地平
  • D、卡托普利
  • E、拉贝洛尔


  • 145、 长期使用利尿药的降压机制是
  • A、排Na+,利尿,血容量减少
  • B、降低血浆肾素活性
  • C、增加血浆肾素活性
  • D、减少血管平滑肌细胞内Na+
  • E、抑制醛固酮的分泌


  • 146、 下列关于新型抗高血压药物说法正确的是
  • A、钾通道开放药宜与利尿药合用
  • B、西氯他宁能增加前列环素的合成
  • C、瑞米吉仑是肾素抑制剂
  • D、波生坦是内皮素受体阻滞药
  • E、以上说法都正确


  • 147、 高血压伴有肾功能不全者宜选用
  • A、卡托普利
  • B、可乐定
  • C、利血平
  • D、普萘洛尔
  • E、胍乙啶


  • 148、 关于血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压的特点,说法错误的是
  • A、用于各型高血压,不伴有反射性心率加快
  • B、防止和逆转血管壁增厚和心肌肥厚
  • C、降低糖尿病、肾病等患者肾小球损伤的可能性
  • D、降低血钾
  • E、久用不易引起脂质代谢障碍


  • 149、 血管紧张素转化酶抑制剂不适用于
  • A、肾血管性高血压
  • B、伴有心力衰竭或糖尿病的高血压
  • C、肾动脉阻塞或肾动脉硬化造成的双侧肾血管病
  • D、充血性心力衰竭与心肌梗死
  • E、糖尿病患者并发肾病变


  • 150、 氯沙坦的特点中无
  • A、对AT1受体有选择性阻断作用
  • B、对高血压、糖尿病合并肾功能不全患者也有保护作用
  • C、长期用药还能抑制左室心肌肥厚和血管壁增厚
  • D、增加肾血流量与肾小球滤过率,并减少近曲小管对水与NaCI的重吸收
  • E、对肾血流动力学的影响与ACE抑制药相反


  • 151、 不属于一线抗高血压药的是
  • A、硝普钠
  • B、氢氯噻嗪
  • C、卡托普利
  • D、普萘洛尔
  • E、硝苯地平


  • 152、 适用于伴有低钾血症或原发性醛固酮增多症的高血压患者的是
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、螺内酯
  • D、吲达帕胺
  • E、硝苯地平


  • 153、 β受体阻滞药是
  • A、利血平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、哌唑嗪
  • E、硝普钠


  • 154、 长期使用利尿药的降压机制主要是
  • A、排Na+利尿,降低血容量
  • B、降低血浆肾素活性
  • C、增加血浆肾素活性
  • D、减少小动脉壁细胞内Na+,进而使细胞内Ca2+含量降低
  • E、抑制醛固酮分泌


  • 155、 关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压的描述错误的是
  • A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者
  • B、防止反射性心率加快
  • C、抑制肾素释放
  • D、防止反跳现象
  • E、合用时注意酌情减量,防止过度抑制心脏


  • 156、 伴有支气管哮喘的高血压患者不宜选用
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、呋塞米
  • E、卡托普利


  • 157、 属于血管紧张素I转化酶抑制剂的是
  • A、硝普钠
  • B、卡托普利
  • C、肼屈嗪
  • D、哌唑嗪
  • E、尼群地平


  • 158、 兼患消化性溃疡的高血压者,宜选的降压药是
  • A、哌唑嗪
  • B、普萘洛尔
  • C、硝苯地平
  • D、可乐定
  • E、肼屈嗪


  • 159、 伴有哮喘及阻塞性肺疾病的高血压患者不可选用的药物是
  • A、依那普利
  • B、普萘洛尔
  • C、氯沙坦
  • D、氢氯噻嗪
  • E、硝苯地平


  • 160、 a1受体阻滞药是
  • A、利血平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、哌唑嗪
  • E、硝普钠


  • 161、 血管平滑肌扩张药是
  • A、利血平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、哌唑嗪
  • E、硝普钠


  • 162、 高血压合并消化性溃疡者宜选用
  • A、卡托普利
  • B、可乐定
  • C、利血平
  • D、普萘洛尔
  • E、胍乙啶


  • 163、 可使血钾降低的降压药是
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、硝普钠
  • E、卡托普利


  • 164、 通过直接阻断a1受体而降压的药物是
  • A、利血平
  • B、甲基多巴
  • C、哌唑嗪
  • D、硝苯地平
  • E、氢氯噻嗪


  • 165、 高血压合并心力衰竭不宜用
  • A、普萘洛尔
  • B、卡托普利
  • C、美卡拉明
  • D、氢氯噻嗪
  • E、坎地沙坦


  • 166、 以下论述错误的是
  • A、普萘洛尔可抑制肾素的分泌
  • B、氢氯噻嗪不可与普萘洛尔合用于治疗高血压
  • C、硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
  • D、氢氯噻嗪作为基础降压药可单用于轻度高血压,也可与其他降压药合用,提高疗效,减少不良反应
  • E、尼群地平与β受体阻滞药合用提高降压作用


  • 167、 吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应,此与
  • A、抑制前列腺素的合成有关
  • B、增加前列腺素的合成有关
  • C、增加肾素的分泌有关
  • D、抑制肾素的分泌有关
  • E、抑制转肽酶有关


  • 168、 不是二氢吡啶类降压药的不良反应的是
  • A、面部潮红
  • B、心悸
  • C、高血钾
  • D、踝部水肿
  • E、头痛、眩晕


  • 169、 卡托普利可引起下列何种离子缺乏
  • A、K+
  • B、Fe2+
  • C、Ca2+
  • D、Mg2+
  • E、Zn2+


  • 170、 长期用药过程中,突然停药易引起严重高血压,这种药最可能是
  • A、依那普利
  • B、普萘洛尔
  • C、氯沙坦
  • D、氢氯噻嗪
  • E、硝苯地平


  • 171、 下列抗高血压药中能逆转左心室肥厚和血管壁增生的是
  • A、依那普利
  • B、普萘洛尔
  • C、哌唑嗪
  • D、氢氯噻嗪
  • E、可乐定


  • 172、 二氢吡啶类钙通道阻滞药是
  • A、尼群地平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、依那普利
  • E、氯沙坦


  • 173、 肾上腺素能神经末梢阻滞药是
  • A、利血平
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、哌唑嗪
  • E、硝普钠


  • 174、 中枢性降压药是
  • A、依那普利
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、可乐定
  • E、氯沙坦


  • 175、 关于卡托普利,下列说法错误的是
  • A、降低外周血管阻力
  • B、可用于其他药物治疗无效的高血压
  • C、增加醛固酮释放
  • D、噻嗪来类利尿药可增强其降压作用
  • E、可能引起蛋白尿,需定期检查尿蛋白


  • 176、 关于可乐定的叙述,错误的是
  • A、可乐定是中枢性降压药
  • B、可乐定可用于治疗中度高血压
  • C、可乐定可用于治疗重度高血压
  • D、可乐定可用于治疗高血压危象
  • E、可乐定别称氯压定


  • 177、 内皮素受体阻滞药是
  • A、酮色林
  • B、维拉帕米
  • C、瑞米吉仑
  • D、波生坦
  • E、米诺地尔


  • 178、 胍乙啶最主要的不良反应是
  • A、中枢镇静
  • B、直立性低血压
  • C、口干
  • D、红斑狼疮样综合征
  • E、刺激性干咳


  • 179、 抢救高血压危象患者,最好选用
  • A、胍乙啶
  • B、硝普钠
  • C、美托洛尔
  • D、氨氯地平
  • E、依那普利


  • 180、 男,54岁,有糖尿病史,近几年因工作紧张患高血压:165/102mmHg。最好选用
  • A、氢氯噻嗪
  • B、可乐定
  • C、氯沙坦
  • D、硝苯地平
  • E、利血平


  • 181、 下列抗高血压药中易引起踝部水肿的是
  • A、依那普利
  • B、普萘洛尔
  • C、氯沙坦
  • D、氢氯噻嗪
  • E、硝苯地平


  • 182、 伴有外周血管病的高血压患者不宜选用
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氢氯噻嗪
  • D、呋塞米
  • E、卡托普利


  • 183、 下述关于普萘洛尔抗高血压的作用和应用,错误的是
  • A、阻断突触前膜B2受体
  • B、阻断心脏突触后膜的B1受体
  • C、减少肾素的释放
  • D、长期应用不宜突然停药
  • E、因抑制心脏,不宜与其他降压药合用


  • 184、 血管紧张素转化酶抑制药是
  • A、依那普利
  • B、维拉帕米
  • C、卡维地洛
  • D、可乐定
  • E、氯沙坦


  • 185、 下列哪种降压药易引起"首剂现象"
  • A、氢氯噻嗪
  • B、尼群地平
  • C、哌唑嗪
  • D、普萘洛尔
  • E、硝普钠


  • 186、(多选题) 新斯的明禁用于
  • A、非除极化型肌松药过量中毒
  • B、青光眼
  • C、支气管哮喘
  • D、机械性肠梗阻
  • E、机械性尿路梗阻


  • 187、(多选题) 毛果芸香碱对眼的作用包括
  • A、缩瞳
  • B、扩瞳
  • C、降低眼内压
  • D、升高眼内压
  • E、调节痉挛


  • 188、(多选题) 新斯的明的作用包括
  • A、促进腺体的分泌
  • B、对心脏的抑制
  • C、兴奋支气管平滑肌
  • D、兴奋胃肠道平滑肌
  • E、兴奋骨骼肌


  • 189、(多选题) 可用于治疗青光眼的药物包括
  • A、卡巴胆碱
  • B、毛果芸香碱
  • C、新斯的明
  • D、毒扁豆碱
  • E、加兰他敏


  • 190、(多选题) 新斯的明禁用于
  • A、非除极化型肌松药过量中毒
  • B、青光眼
  • C、支气管哮喘
  • D、机械性肠梗阻
  • E、机械性尿路梗阻


  • 191、(多选题) 毛果芸香碱对眼的作用包括
  • A、缩瞳
  • B、扩瞳
  • C、降低眼内压
  • D、升高眼内压
  • E、调节痉挛


  • 192、(多选题) 新斯的明的作用包括
  • A、促进腺体的分泌
  • B、对心脏的抑制
  • C、兴奋支气管平滑肌
  • D、兴奋胃肠道平滑肌
  • E、兴骨骼肌


  • 193、(多选题) 可用于治疗青光眼的药物包括
  • A、卡巴胆碱
  • B、毛果芸香碱
  • C、新斯的明
  • D、毒扁豆碱
  • E、加兰他敏


  • 194、 有关新斯的明的叙述,错误的是
  • A、对骨骼肌的兴奋作用最强
  • B、为难逆性胆碱酷酶抑制药
  • C、可用于术后腹气胀和尿猪留
  • D、不易透过角膜,对眼的作用很弱
  • E、禁用于支气管哮喘患者


  • 195、 新斯的明禁用于
  • A、青光眼
  • B、重症肌无力
  • C、机械性肠梗阻
  • D、术后尿猪留
  • E、高血压


  • 196、 治疗重症肌无力可选用
  • A、乙胆碱
  • B、卡巴胆碱
  • C、毛果芸香碱
  • D、新斯的明
  • E、毒扁豆碱


  • 197、 毛果芸香碱滴眼可引起
  • A、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
  • B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
  • C、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
  • D、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
  • E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛


  • 198、 毛果芸香碱引起调节痉挛激动的受体是
  • A、虹膜括约肌上的M受体
  • B、虹膜辐射肌上的a受体
  • C、睫状肌上的M受体
  • D、睫状肌上的a受体
  • E、虹膜括约肌上N受体


  • 199、 新斯的明下列哪项作用最强大
  • A、促进腺体的分泌作用
  • B、对心脏的抑制作用
  • C、对眼睛的作用
  • D、对胃肠道平滑肌的兴奋作用
  • E、对骨骼肌的兴奋作用


  • 200、 关于毒扁豆碱的叙述,正确的是
  • A、能直接激动M受体
  • B、对M受体的选择性强
  • C、为易逆性胆碱酷酶抑制药
  • D、可用于治疗重症肌无力
  • E、不引起调节痉挛


  • 201、 毛果芸香碱使瞳孔缩小是因为其能
  • A、激动虹膜括约肌上的M受体
  • B、激动虹膜辐射肌上的a受体
  • C、激动睫状肌上的M受体
  • D、激动睫状肌上的a受体
  • E、激动睫状肌上的B受体


  • 202、 某患者腹部手术后发生尿猪留,经分析为膀胱麻痹所致,最好选用
  • A、卡巴胆碱
  • B、乙酷胆碱
  • C、毛果芸香碱
  • D、新斯的明
  • E、毒扁豆碱


  • 203、 关于毛果芸香碱的叙述,正确的是
  • A、毛果芸香碱为M受体激动药
  • B、可抑制胆碱醋酶活性
  • C、可导致视近物模糊而视远物清楚
  • D、不易透过角膜,对眼的作用很弱
  • E、可用于治疗重症肌无力


  • 204、(多选题) 胆碱能神经包括
  • A、副交感神经节前纤维
  • B、副交感神经节后纤维
  • C、交感神经节前纤维
  • D、绝大部分交感神经节后纤维
  • E、运动神经


  • 205、(多选题) M受体兴奋可引起
  • A、心率加快
  • B、血压升高
  • C、胃肠平滑肌收缩
  • D、瞳孔扩大
  • E、腺体分泌增加


  • 206、(多选题) β受体兴奋可引起
  • A、心脏兴奋
  • B、支气管平滑肌松弛
  • C、血管收缩
  • D、瞳孔缩小
  • E、糖原分解


  • 207、(多选题) 肾上腺素能神经兴奋可引起
  • A、脂肪、糖原分解
  • B、心收缩力增强
  • C、皮肤黏膜血管收缩
  • D、支气管平滑肌舒张


  • 208、 下面描述正确的是
  • A、NN受体位于运动神经终板膜上
  • B、M受体只位于心脏
  • C、支气管平滑肌上有B2受体
  • D、B1受体位于心脏


  • 209、(多选题) 传出神经系统药物的拟似递质效应可
  • A、直接激动受体产生效应
  • B、抑制递质代谢酶
  • C、促进递质的合成
  • D、促进递质的释放


  • 210、(多选题) 去甲肾上腺素从神经末梢释放后的消除途径有
  • A、被单胺氧化酶破坏
  • B、被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏
  • C、被血管、肠道平滑肌摄取
  • D、被神经末梢摄取,贮存于囊泡中


  • 211、(多选题) M受体兴奋可引起
  • A、支气管、胃肠道平滑肌舒张
  • B、心脏兴奋
  • C、腺体分泌增加
  • D、瞳孔括约肌和睫状肌收缩


  • 212、(多选题) 胆碱能神经兴奋可到起
  • A、骨骼肌收缩
  • B、心收缩力减弱
  • C、支气管平滑肌收缩
  • D、腺体分泌增多


  • 213、 属于去甲肾上腺素能神经的是
  • A、绝大部分交感神经节后纤维
  • B、交感神经节前纤维
  • C、副交感神经节后纤维
  • D、交感神经节前纤维
  • E、运动神经


  • 214、 突触间隙的ACh消除的主要方式是
  • A、被MAO灭活
  • B、被COMT灭活
  • C、被AChE灭活
  • D、被磷酸二醋酶灭活
  • E、被神经末梢再摄取


  • 215、 NM受体兴奋可引起
  • A、神经节兴奋
  • B、骨骼肌收缩
  • C、支气管平滑肌收缩
  • D、心脏抑制
  • E、胃肠平滑肌收缩


  • 216、 去甲肾上腺素能神经兴奋引起的效应不包括
  • A、心脏兴奋
  • B、胃肠平滑肌收缩
  • C、支气管平滑肌松弛
  • D、皮肤黏膜和内脏血管收缩
  • E、瞳孔扩大


  • 217、 β2受体兴奋可引起
  • A、瞳孔缩小
  • B、胃肠平滑肌收缩
  • C、支气管平滑肌松弛
  • D、腺体分泌增加
  • E、皮肤血管收缩


  • 218、 M受体激动不会引起
  • A、血压升高
  • B、心率减慢
  • C、胃肠平滑肌收缩
  • D、瞳孔括约肌收缩
  • E、腺体分泌增加


  • 219、 下列受体兴奋后可引起支气管平滑肌松弛的是
  • A、M受体
  • B、a1受体
  • C、a2受体
  • D、B1受体
  • E、B2受体


  • 220、 去甲肾上腺素合成过程中的限速酶为
  • A、多巴脱羧酶
  • B、酪氨酸羟化酶
  • C、多巴胺β-羟化酶
  • D、单胺氧化酶
  • E、儿茶酚氧位甲基转移酶


  • 221、 NN受体主要位于
  • A、心肌细胞
  • B、神经节细胞
  • C、血管平滑肌细胞
  • D、胃肠平滑肌细胞
  • E、骨骼肌细胞


  • 222、 多巴胺受体主要分布于
  • A、窦房结、房室结、传导系统和心肌
  • B、汗腺和唾液腺
  • C、皮肤和骨骼肌血管
  • D、肾、肠系膜和冠状血管
  • E、眼虹膜括约肌


  • 223、 与烟碱结合的胆碱受体是
  • A、a受体
  • B、B受体
  • C、M受体
  • D、N受体
  • E、DA受体


  • 224、 以下叙述错误的是
  • A、几乎全部交感神经节后纤维属胆碱能神经
  • B、神经递质NA释放后作用消失的主要途径是被神经末梢摄取
  • C、神经递质NA合成的限速酶是酪氨酸轻化酶
  • D、神经递质ACh是胆碱能神经的主要递质
  • E、神经系统的药物主要通过作用于受体及影响递质而发挥作用


  • 225、 某药静脉注射引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔扩大,口干及皮肤潮红,此药可能是10
  • A、a受体激动药
  • B、B受体激动药
  • C、B受体阻滞药
  • D、M受体激动药
  • E、M受体滞药


  • 226、 合成多巴胺和去甲肾上腺素的初始原料是
  • A、甲硫氨酸
  • B、酪氨酸
  • C、谷氨酸
  • D、赖氨酸
  • E、丝氨酸


  • 227、 释放至突触间隙的乙酷胆碱作用消失的主要原因是
  • A、单胺氧化酶代谢
  • B、神经末梢再摄取
  • C、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
  • D、乙酷胆碱醋酶代谢
  • E、肾排出


  • 228、 与毒章碱结合的胆碱受体是
  • A、a受体
  • B、B受体
  • C、M受体
  • D、N受体
  • E、DA受体


  • 229、 释放至突触间隙的去甲肾上腺素作用消失的主要原因是
  • A、单胺氧化酶代谢
  • B、神经末梢再摄取
  • C、儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
  • D、乙胆碱酶代谢
  • E、肾排出


  • 230、 β受体阻滞药可使
  • A、心脏兴奋
  • B、支气管平滑肌松弛
  • C、肾素释放
  • D、肝糖原分解
  • E、骨骼肌血管收缩


  • 231、 β受体兴奋时不会出现
  • A、心脏兴奋
  • B、支气管平滑肌松弛
  • C、肾素释放
  • D、肝糖原分解
  • E、骨骼肌血管收缩


  • 232、 胆碱能神经不包括
  • A、绝大部分交感神经节后纤维
  • B、少部分支配汗腺的交感神经节后纤维
  • C、全部交感神经节前纤维
  • D、运动神经
  • E、全部副交感神经节前纤维


  • 233、 激动突触前膜a2受体可引起
  • A、NA释放减少
  • B、NA释放增加
  • C、血压升高
  • D、腺体分泌
  • E、支气管舒张


  • 234、 胆碱能神经不包括
  • A、部分交感神经节前纤维
  • B、部分副交感神经节前纤维
  • C、部分副交感神经节后纤维
  • D、大部分交感神经节后纤维
  • E、运动神经


  • 235、(多选题) 肾功能不良时
  • A、经肾排泄的药物半衰期延长
  • B、应避免使用对肾有损害的药物
  • C、应根据损害程度调整用药量
  • D、应根据损害程度确定给药间隔时间


  • 236、 确定儿童用药剂量的方法包括
  • A、以成人剂量按体重折算
  • B、以成人剂量按年龄折算
  • C、按体表面积计算
  • D、考虑儿童的生理特点


  • 237、(多选题) 正确选择药物剂量时应考虑
  • A、老年人年龄大,用量应该大
  • B、小孩体重轻,用量应该小
  • C、耐药者,用量应该增加
  • D、对药物高敏者,用量应减少


  • 238、(多选题) 对女性用药应特别谨慎,因为有些药物
  • A、可使月经增多
  • B、可使孕妇流产
  • C、通过胎盘后可致畸胎
  • D、可进入乳汁致新生儿中毒


  • 239、(多选题) 配伍用药的目的包括
  • A、提高疗效
  • B、增强药物的安全性
  • C、减少不良反应
  • D、发生理化反应
  • E、延缓病原体耐药性的产生


  • 240、(多选题) 联合应用两种以上药物的目的在于
  • A、减少单味药用量
  • B、减少不良反应
  • C、增强疗效
  • D、减少耐药性发生
  • E、改变遗传异常


  • 241、 药物效应个体差异的主要影响因素是
  • A、遗传因素
  • B、环境因素
  • C、心理因素
  • D、疾病因素
  • E、剂量因素


  • 242、 先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
  • A、口服吸收速度改变
  • B、药物体内生物转化异常
  • C、药物体内分布变化
  • D、肾排泄速度改变
  • E、以上都不对


  • 243、 下列有关药物的叙述,错误的是
  • A、几乎所有药物均能穿透胎盘屏障,故妊娠期间应禁用可能致畸的药物
  • B、弱酸性药物在胃中少量吸收
  • C、当肾功能不全时,应禁用或慎用有肾毒性的药物
  • D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象
  • E、药物的蓄积均对机体有害


  • 244、 对同一药物来讲,说法错误的是
  • A、在一定范围内,剂量越大,作用越强
  • B、对不同个体来说,用量相同,作用不一定相同
  • C、用于女性时效应可能与男性有别
  • D、成人应用时,年龄越大,用量应越大
  • E、小儿应用时,体重越重,用量应越大


  • 245、 利用药物的拮抗作用,目的是
  • A、增加疗效
  • B、解决个体差异问题
  • C、使药物原有作用减弱
  • D、减少不良反应
  • E、以上都不对


  • 246、 合理用药应具备的药理学知识包括
  • A、药物的作用与副作用
  • B、药物的毒性与安全范围
  • C、药物的适应证和禁忌证
  • D、药物的体内过程
  • E、以上都需要


  • 247、 先天性遗传异常对药物的影响主要表现在
  • A、口服吸收速率不同
  • B、药物在体内生物转化异常
  • C、肾排泄速率不同
  • D、药物体内分布差异
  • E、药物体内转运差异


  • 248、 药物在短时间内反复应用数次即可使药效递减直至消失,而停药后机体对药物的敏感性可以恢复属于
  • A、快速耐受性
  • B、戒断症状
  • C、先天耐受性
  • D、耐药性
  • E、依赖性


  • 249、 老年人用药剂量一般为
  • A、成人剂量的1/2
  • B、成人剂量的3/4
  • C、稍大于成人剂量
  • D、与成人剂量相同
  • E、成人剂量的1/5


  • 250、 应用化疗药物后病原体对药物敏感性降低的现象属于
  • A、快速耐受性
  • B、戒断症状
  • C、先天耐受性
  • D、耐药性
  • E、依赖性


  • 251、 药物滥用是指
  • A、医生用药不当
  • B、大量长期使用某种药物
  • C、未掌握药物的适应证而用药
  • D、无病情根据的长期自我用药
  • E、采用不恰当的剂量


  • 252、 反复用药后,机体对药物的敏感性降低称
  • A、习惯性
  • B、成瘾性
  • C、依赖性
  • D、耐受性
  • E、抗药性


  • 253、 指药物在中枢神经系统产生的一种特殊的精神效应,患者有一种强烈渴求用药的意念,使其不顾一切地去寻求药物以满足自己的欲望,称为
  • A、习惯性
  • B、生理依赖性
  • C、过敏性
  • D、精神依赖性
  • E、高敏性


  • 254、 由于遗传因素造成某些患者对香豆素类药物的耐受属于
  • A、快速耐受性
  • B、戒断症状
  • C、先天耐受性
  • D、耐药性
  • E、依赖性


  • 255、 强迫性地连续或定期用药,目的是感受药物的精神效应,或是避免由于断药所引起的不适属于
  • A、快速耐受性
  • B、戒断症状
  • C、先天耐受性
  • D、耐药性
  • E、依赖性


  • 256、 当机体在足量药物维持下可保持正常状态,如突然停药,生理功能发生紊乱,出现一系列异常反应属于
  • A、快速耐受性
  • B、戒断症状
  • C、先天耐受性
  • D、耐药性
  • E、依赖性


  • 257、 对胃有刺激性的药物应
  • A、空腹服
  • B、饭前服
  • C、饭后服
  • D、睡前服
  • E、定时服


  • 258、(多选题) 药理学的学科任务是
  • A、研究药物本质
  • B、阐明药物对机体的作用和作用机制
  • C、研究药物的体内过程,为合理用药提供依据
  • D、新药开发与研究
  • E、探索生命现象的本质和揭示疾病发展的规律


  • 259、(多选题) 药理学的学科任务是
  • A、阐明药物作用的基本规律与机制
  • B、为其他生命科学的研究提供科学依据和研究方法
  • C、研究开发新药
  • D、为科学、合理用药提供依据


  • 260、(多选题) 药品必需的标示包括
  • A、包装
  • B、药品名称
  • C、批号
  • D、使用方法


  • 261、(多选题) 根据实验对象不同,药理学实验方法可分为
  • A、电生理学方法
  • B、实验药理学方法
  • C、实验治疗学方法
  • D、临床药理学方法


  • 262、(多选题) 药理学的分支学科有
  • A、生化药理学
  • B、分子药理学
  • C、免疫药理学
  • D、遗传药理学


  • 263、 药理学是研究
  • A、药物效应动力学
  • B、药物代谢动力学
  • C、药物的学科
  • D、与药物有关的生理科学
  • E、药物与机体相互作用及其规律的学科


  • 264、 药效学是研究
  • A、药物的临床疗效
  • B、药物疗效的途径
  • C、如何改善药物质量
  • D、机体如何对药物进行处理
  • E、药物对机体的作用及作用机制


  • 265、 药动学是研究
  • A、机体如何对药物进行处理
  • B、药物如何影响机体
  • C、药物发生动力学变化的原因
  • D、合理用药的治疗方案
  • E、药物效应动力学


  • 266、 若配制75%乙醇2850ml,需取95%乙醇多少毫升
  • A、1850ml
  • B、2780ml
  • C、2250ml
  • D、2900ml
  • E、2000ml


  • 267、 对于“药物”较全面的论述是
  • A、能影响机体生理功能的化学物质
  • B、用于防治、诊断疾病的化学物质
  • C、干扰机体细胞代谢的化学物质
  • D、用于治疗疾病的化学物质
  • E、用于诊断疾病的化学物质


  • 268、 以下为非特殊药品的是
  • A、麻醉药品
  • B、精神药品
  • C、毒性药品
  • D、放射性药品
  • E、OTC


  • 269、 药物是
  • A、一种化学物质
  • B、能干扰细胞代谢活性的物质
  • C、影响机体生理功能的物质
  • D、用以防治及诊断疾病的物质
  • E、有滋补营养、保健作用的物质


  • 270、 药品的有效期是指
  • A、以有效月份第一天为到期日
  • B、以有效月份最后一天为到期日
  • C、标示失效期的,以标示月份的第一天为到期日
  • D、标示失效期的,以标示月份的最后一天为到期日
  • E、以批号为起始,三年为宜,对经检验合格的可适当延长有效期限


  • 271、 药品的失效期是指
  • A、以有效月份第一天为到期日
  • B、以有效月份最后一天为到期日
  • C、标示失效期的,以标示月份的第一天为到期日
  • D、标示失效期的,以标示月份的最后一天为到期日
  • E、以批号为起始,三年为宜,对经检验合格的可适当延长有效期限


  • 272、 “pharmacokinetics”是指
  • A、药理学
  • B、药动学
  • C、药效学
  • D、治疗学
  • E、药剂学


  • 273、 欲配制浓度为10%的葡萄糖液,需往800ml的5%葡萄糖液中加入多少毫升50%葡萄糖液
  • A、125ml
  • B、62.5ml
  • C、400ml
  • D、640ml
  • E、100ml


  • 274、 “pharmacology”是指
  • A、药理学
  • B、药动学
  • C、药效学
  • D、治疗学
  • E、药剂学


  • 275、 研究药物对机体如何产生作用的学科是
  • A、药理学
  • B、药动学
  • C、药效学
  • D、治疗学
  • E、药剂学


  • 276、 "pharmacodynamics”是指
  • A、药理学
  • B、药动学
  • C、药效学
  • D、治疗学
  • E、药剂学


  • 277、 研究药物与机体相互作用的规律和机制的学科是
  • A、药理学
  • B、药动学
  • C、药效学
  • D、治疗学
  • E、药剂学


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