1、（多选题） 左旋多巴的特点是

2、（多选题） 下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的药物有

3、（多选题） 抗帕金森病的拟多巴胺药物有

4、（多选题） 多巴胺受体激动药物有

5、 左旋多巴治疗肝性脑病的机制是

6、 治疗阿尔茨海默病的M受体激动药物是

7、 增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是

8、 卡比多巴治疗帕金森病的机制是

9、 维生素B6与左旋多巴合用可

10、 澳隐亭能治帕金森病是由于

11、 下列治疗阿尔茨海默病药物中，不属于胆碱酯酶抑制药的是

12、 司来吉兰是

13、 单用无抗帕金森病作用的药物是

14、 下列对苯海索的叙述，错误的是

15、 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是

16、 下列关于卡比多巴的描述错误的是

17、 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用

18、（多选题） 关于药酶诱导剂的叙述，正确的是

19、（多选题） 肾小管对药物的重吸收取决于

20、（多选题） 药物与血浆蛋白结合后，影响的药动学和药效学指标是

21、（多选题） 按一级动力学消除的药物

22、（多选题） 有首过效应的给药途径是

23、（多选题） 关于生物利用度的叙述，正确的是

24、（多选题） 关于生物利用度的叙述正确的是

25、（多选题） 有关药动学正确的描述是

26、（多选题） 属于被动转运的有

27、（多选题） 药物消除t1/2的影响因素有

28、（多选题） 药酶抑制剂与作为酶底物的药物合用时

29、（多选题） 与药物的消除速率有关的因素包括

30、（多选题） 肝药酶诱导剂有

31、（多选题） 生物转化所需的酶有

32、（多选题） 药物的排泄途径包括

33、（多选题） 在药动学过程中，二室模型的含义是

34、（多选题） 在药动学过程中，二室模型的含义是

35、（多选题） 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是

36、（多选题） 使药物易透过细胞膜的理化性质是

37、（多选题） 肾功能不良时

38、（多选题） 影响药物在体内分布的因素有

39、（多选题） 下列有关受体激动药的叙述，错误的是

40、（多选题） 关于受体的认识，正确的是

41、（多选题） 有关量效关系的认识，正确的是

42、（多选题） 下列对药物副作用的叙述，正确的是

43、（多选题） 机体对药物产生耐受性的相关因素是

44、（多选题） 与剂量无关的不良反应有

45、（多选题） 药物作用的靶点包括

46、（多选题） 通过量效关系曲线可以得到的参数有

47、 下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是

48、 刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的何种作用

49、 连续用药使药物敏感性下降的现象称为

50、 药物产生的最大效应称为

51、 服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于

52、 下列有关毒性反应的叙述，错误的是

53、 下列对药物副作用的叙述，错误的是

54、 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为

55、 下列药物中，治疗指数最大的药物是

56、 受体激动药与受体

57、 下列对选择作用的叙述，错误的是

58、 郑某，女，26岁，患癫病大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为

59、 下列有关药物依赖性的叙述，错误的是

60、 下列有关变态反应的叙述，错误的是

61、 青霉素治疗肺部感染是

62、 朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓22解，但患者感觉视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应

63、 治疗指数是指

64、 A药比B药安全，正确的依据是

65、 用药目的在于消除原发致病因子的是

66、 微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是

67、 用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是

68、 药物所引起的符合用药目的的作用是

69、 药物与机体分子相互作用所引起的初始反应是

70、 肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于

71、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

72、 药物的副作用是指

73、 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的

74、 长期应用氢化可的松突然停药可发生

75、 受体特征不包括

76、 引起药物副作用的原因是

77、 连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是

78、 部分激动剂的特点为

79、 选择性低的药物，在治疗量时易产生

80、 药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是

81、 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将

82、 郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西洋，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了

83、 药物引起机体生理、生化功能的继发性改变的是

84、（多选题） 普萘洛尔的适应证有

85、（多选题） 奎尼丁的药理作用包括

86、（多选题） 胺碘酮的不良反应包括

87、（多选题） 利多卡因可用于

88、（多选题） 可用于治疗阵发性室性心动过速的药物包括

89、（多选题） 钠通道阻滞药包括

90、 利多卡因降低心肌自律性的机制为

91、 下列描述正确的是

92、 仅用于室性心律失常有效的药物是

93、 对急性心肌梗死并发的室性心动过速可首选

94、 普鲁卡因胺引起的最严重的不良反应是

95、 美西律对哪种心律失常有效

96、 下列描述正确的是

97、 可用于治疗窦性心动过速的首选药是

98、 普萘洛尔的临床应用不包括

99、 治疗强心苷引起的室性期前收缩的首选药物为

100、 关于利多卡因，错误的是

101、 长期大量应用胺碘酮最为严重的不良反应是

102、 妥卡尼对哪种心律失常有效

103、 对阵发性室上性心动过速宜首选

104、 IB类药物不包括

105、 维拉帕米可用于

106、 下列选项中错误的是

107、 下列延长动作电位时程的药物是

108、 有关普萘洛尔的抗心律失常作用机制，描述错误的是

109、 主要抑制心室肌传导性而对心房肌作用弱的抗心律失常药物是

110、 通过延长心肌动作电位时程抗心律失常的药物是

111、 具有a受体阻断作用的抗心律失常药是

112、（多选题） 下列抗心律失常药物中属于广谱抗心律失常药的是

113、 用于交感神经过度兴奋诱发的心律失常的最佳药物是

114、 利多卡因对下列哪种心律失常无效

115、 强心苷中毒所致的快速型心律失常的最佳选择药物是

116、（多选题） 抗心律失常药主要通过何种机制发挥抗心律失常作用

117、 奎尼丁引起的最严重的不良反应是

118、 抑制心脏钠通道作用最强的药物是

119、 具有诱发肺纤维化不良反应的抗心律失常药是

120、 急性心肌梗死引发的室性心动过速的首选药物是

121、（多选题） 普萘洛尔抗心律失常作用的主要机制包括

122、（多选题） 普萘洛尔的药理作用包括

123、（多选题） 降低心脏自律性的方式有

124、 仅适用于室性心律失常治疗的药物是

125、 具有“金鸡纳反应”的典型不良反应的药物是

126、（多选题） 胺碘酮长期应用的不良反应有

127、（多选题） 可用于治疗阵发性室上性心动过速的药物有

128、 刘某，男，43岁，惠冠心病，近期心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱其要舌下含服，而不采用口服，这是因为

129、 药物与血浆蛋白结合后，不具有的特点是

130、 何能使血药浓度迅速达到稳态浓度

131、 硝酸甘油口服后可经门静脉进入肝，再进入体循环的药量约10%左右，这说明该药

132、 关于药酶诱导剂的叙述，错误的是

133、 为使某些药物口服后迅速达到有效稳态浓度，可采用

134、 pKa是指

135、 药物经肝代谢后

136、 静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg/dl，计算其表观分布容积为6>

137、 下列关于药物体内生物转化的叙述错误的是

138、 大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是

139、 某药物的半衰期为9.5小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间约为

140、 肾功能不全时，用药时需要减少剂量的是

141、 气体、易挥发的药物或气雾剂适宜

142、 患者，杨某，男，服碳酸钾过量，测得病人血药浓度为100mg/L，已知半意期为24小时，表观分布容积为50L，此时病人休内总药量为

143、 酸化尿液，可使弱碱性药物经肾排泄时

144、 A、B两药竞争性与血浆蛋白结合，单用A药时血浆t1/2为5小时，A、B两药合用后t1/2应是9

145、 下列关于生物利用度的叙述，错误的是

146、 李某，男，18岁，患急性扁桃体炎就医，医生处方中的抗菌药为复方磺胺甲基异嗯坐，并嘱其首次剂量加倍服用，这是因为

147、 药酶诱导剂对药物代谢的影响是

148、 弱酸性药物在碱性环境中

149、 影响药物体内分布的因素不包括

150、 丙磺舒与青霉素合用，可增加后者的疗效，原因是

151、 药物最常用的给药方法是

152、 某药物t1/2为12小时，按一个t1/2为给药间隔时间，达坪值的时间应为

153、 已知某药按一级动力学消除，上午9时测得的血药浓度为100mg/L，晚6时测得的血药浓度为12.5mg/L，请推算该药的半衰期为

154、 影响药物分布的因素不包括

155、 下列有关药酶抑制剂的叙述，错误的是

156、 药物的半衰期取决于

157、 经肝代谢的药物与药酶抑制剂合用后，其效应

158、 肖某，男，65岁，心慌、气短、呼吸困难，心率120次/分，口唇发组，颈静脉怒张，肝脾肿大，下肢水肿,给予每日0.25mg地高辛治疗，已知地高辛的半衰期为1.5天，口服吸收率为90%，估计病人约需经几天上述症状得到改善

159、 药物的半衰期长，则说明该药

160、 下列关于药物体内排泄的叙述，错误的是

161、 药物产生药理作用时的血药浓度为

162、 首过效应影响药物的

163、 肝药酶的特点是

164、 按照一级动力学消除的药物，达到稳态浓度所需时间的长短取决于

165、 肝肠循环影响药物的

166、 决定药物每日用药次数的主要因素是

167、 药浓度达到稳态时意味着

168、 吸收较快的给药途径是

169、 弱酸性药物在胃中

170、 碱化尿液可使弱碱性药物

171、 某药按一级动力学消除，其血浆半衰期为

172、 在酸性尿液中，弱碱性药物

173、 某药按一级动力学消除，其t1/2为2h，在恒量定时多次给药后要经过多长时间可达稳态血药浓度

174、 药动学中概念的建立基于

175、 为了维持药物的效应，应该

176、 关于表观分布容积错误的描述是

177、 Vd=8L，表示药物主要分布于

178、 Vd=100L，表示药物主要分布于

179、 药物以一定剂量给药后形成的最大血药浓度为

180、 Vd=25L，表示药物主要分布于

181、 碱化尿液可使弱酸性药物

182、 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为

183、 对弱酸性药物来说如果使尿中

184、 下述关于药物的代谢正确的是

185、 药物的血浆浓度达到稳态水平时

186、 易出现首过消除的给药途径是

187、 由Fick扩散定律可知，与药物跨膜扩散速率不直接相关的因素是

188、 药酶诱导剂与作为酶底物的药物合用

189、 药物在体内呈零级动力学消除时

190、 Vd=60L，表示药物主要分布于

191、 舌下给药的特点是

192、 首过消除大、血药浓度低的药物

193、 药一时曲线下面积代表

194、 药物单纯扩散的特点是

195、 如果给药间隔时间不变而增加药物剂量，其血药浓度达稳态最少需经

196、 药酶抑制剂与作为酶底物的药物合用

197、 下列哪个药物是肝药酶抑制剂

198、 首次剂量加倍的目的是

199、 关于药物的转运，正确的是

200、 药物的消除速率决定其

201、 关于药物一级动力学消除的正确叙述是