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2024-08-14 14:33:51.226.0.52311

11 在线考试 答题题目
1、(多选题) 下列操作正确的是()。
  • A、打开干燥器时,不能往上掀盖,应用左手按住干燥器,右手小心地把盖子稍微推开
  • B、样品称于烧杯中,沿杯壁加溶剂,盖上表皿,轻轻摇动,必要时可加热促其溶解,但温度不可太高,以防溶液溅失
  • C、不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶剂
  • D、剧毒废液应作解毒处理,不可直接倒入下水道


  • 2、(判断题) 准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。
  • A、正确
  • B、错误


  • 3、(多选题) 下列描述正确的是()。
  • A、天平室空调的冷气和暖气,不宜直接吹入天平室,应由天花板隔离进风
  • B、称量时,被称物和称量容器应与天平室温度一致
  • C、天平校正用的标准砝码应追溯到国家标准
  • D、搬动过的分析天平校正好水平后即可使用


  • 4、(填空题) 化学试剂应有专人保管,要分类存放化学试剂仓库,固体试剂应盛放在()内,液体试剂应盛放在()内。


  • 5、 根据Lambert-Beer定律,吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是()。
  • A、A=-lgT =lg1/T=ECL
  • B、A=-lgT=-lg1/Tg=CL
  • C、A=lgT=-lg1/T=CL
  • D、A=lgT=-lg1/T=ECL


  • 6、(填空题) ppm表示()。


  • 7、(多选题) 打开粘住的玻璃仪器的磨口塞的方法( )。
  • A、用木器敲击固着的磨口部件的一方,使固着部位因受震动而渐渐松动
  • B、加热磨口塞外层,可用热水、电吹风、小火烤,间以敲击
  • C、活塞长时间不用因尘土等粘住,可把它泡在水中,几小时后可打开
  • D、将粘住的活塞部位置于超声波清洗机的盛水清洗槽中,通过超声波的震动和渗透作用打开活塞


  • 8、(多选题) 除另有规定外,洁净区温度要求为( ),相对湿度要求为( )。
  • A、18℃~26℃
  • B、10℃~30℃
  • C、45%~65%
  • D、40%~70%


  • 9、(多选题) 容量瓶的用途有( )。
  • A、直接法配制标准滴定溶液
  • B、准确配制其他标准溶液
  • C、准确稀释溶液
  • D、贮存一般溶液


  • 10、(填空题) 抗生素微生物检定法包括两种方法,即管碟法和()。


  • 11、 以峰高作为定量参数时,拖尾因子应在()之间。
  • A、0.95-1.05
  • B、0.90-1.00
  • C、1.00-1.05
  • D、0.95-1.00


  • 12、(判断题) 溶液后标示的“(1→10)”等符号,系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液;未指明用何种溶剂时,均系指水溶液。
  • A、正确
  • B、错误


  • 13、(判断题) 澄清是指供试品溶液的澄清度于所用溶剂相同或不超过0.5号浊度标准液的浊度。
  • A、正确
  • B、错误


  • 14、(多选题) 电导率仪开机时主机没有响应的原因有()。
  • A、电源没有接通
  • B、设备电路故障
  • C、电导池脏
  • D、校准程序错误


  • 15、(填空题) 滴定管在装入溶液之前,用该溶液洗涤滴定管的目的是为了除去管内残留的(),以确保滴定溶液()。


  • 16、(判断题) 滴定时,注入溶液或放出溶液后,需等待30s—1min后才能读数。
  • A、正确
  • B、错误


  • 17、(判断题) “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的万分之一;
  • A、正确
  • B、错误


  • 18、 在容量瓶上无需有标记的是?
  • A、标线
  • B、温度
  • C、浓度
  • D、容量


  • 19、(判断题) 基准物质的纯度应高于99.9%。
  • A、正确
  • B、错误


  • 20、(判断题) 碱式滴定管下端胶管中有一个玻璃珠,用以堵住液流。
  • A、正确
  • B、错误


  • 21、(多选题) 碘量法中为防止碘的挥发,应 ()。
  • A、加入过量 KI
  • B、滴定时勿剧烈摇动
  • C、降低溶液酸度
  • D、使用碘量瓶


  • 22、 在进行样品提取时,()方法不适用于有机物的分离。
  • A、液-液萃取
  • B、固相萃取
  • C、蒸馏
  • D、沉淀


  • 23、(判断题) 高湿试验中如果供试品质量有明显变化可以适当降低试验温度。
  • A、正确
  • B、错误


  • 24、 碱式滴定管滴定之前,将胶管(),用力捏挤玻璃珠使液体从尖嘴喷出。
  • A、向上弯曲
  • B、向下弯曲
  • C、左右摇晃
  • D、不用弯折


  • 25、(填空题) 用()薄膜校正傅里叶变换红外光谱仪,绘制其光谱图,用3027cm-1,2851cm-1,1601cm-1,1028cm-1,907cm-1处的吸收峰对仪器的波数进行校正。


  • 26、(多选题) 制药用水根据其用途可分为()。
  • A、饮用水
  • B、纯化水
  • C、注射用水
  • D、循环水


  • 27、(判断题) 容量瓶粘有油污时可用毛刷蘸取少量去污粉进行刷洗。
  • A、正确
  • B、错误


  • 28、(多选题) 基准试剂一般包括( )。
  • A、滴定分析标准溶液
  • B、杂质标准溶液
  • C、滴定分析基准试剂
  • D、pH 基准试剂


  • 29、(多选题) 将10mL浓HCL用30mL水稀释后的溶液,以下表示不对的是()。
  • A、1+3 HCl溶液
  • B、10→30的HCl溶液
  • C、1:3 HCl溶液
  • D、V1/V2=1/3的HCl溶液


  • 30、(判断题) 使用天平时,称量前一定要调零点,使用完毕后不用调零点。
  • A、正确
  • B、错误


  • 31、(填空题) 在可见光区用()吸收池,在紫外区用()吸收池。


  • 32、(填空题) 滴定分析法一般分为酸碱滴定、()滴定、氧化还原滴定、()滴定四类。


  • 33、 红外分光光度法是在()波数范围内测定物质的吸收光谱。
  • A、5000~500cm-1
  • B、4000~400cm-1
  • C、3000~400cm-1
  • D、2000~400cm-1


  • 34、(多选题) 干燥器底部盛放干燥剂,常用干燥剂是()。
  • A、变色硅胶
  • B、无水氯化钙
  • C、氯化钙
  • D、氯化钠


  • 35、(多选题) 水分测定法包括()。
  • A、费休氏法
  • B、烘干法
  • C、减压干燥法
  • D、甲苯法
  • E、气相色谱法


  • 36、 测定胶囊的干燥失重时,应至少取()粒胶囊的内容物,混匀后取样。
  • A、3
  • B、4
  • C、5
  • D、6


  • 37、 注射剂检查装量时所用注射器及量筒必须洁净、干燥并经定期校准,其最大容量应与供试品的标示装量相一致,量筒的体积应使待测体积至少占其额定体积的()。
  • A、80%
  • B、50%
  • C、40%
  • D、100%


  • 38、(填空题) 紫外-可见分光光度法试验中,除各品种项下已有注明者外,供试品溶液的吸光度以在()之间为宜,一般来说,吸收度读数在此范围误差较小。


  • 39、 盐效应能使沉淀的溶解度()。
  • A、增大
  • B、减小
  • C、不变
  • D、增大后又减小


  • 40、 对于HPLC,下述那种说法是正确的?()
  • A、两组分的相对保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
  • B、保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
  • C、色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。
  • D、两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。


  • 41、(填空题) 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥()小时后进行。


  • 42、(填空题) 薄层色谱法进行杂质检测时,个杂质斑点的比移值以在()之间为宜。


  • 43、 在气固色谱中,样品中各组分的分离是基于()。
  • A、组分的性质不同
  • B、组分的溶解度不同
  • C、组分在吸附剂上的吸附能力不同
  • D、组分的挥发性不同


  • 44、(填空题) 变色硅胶干燥时为蓝色,受潮后变为(),变色硅胶可以在120℃烘干后反复使用,直至破碎不能用为止。


  • 45、 重金属检查法第二法中样品需在()炽灼使完全灰化
  • A、500~600℃
  • B、550~600℃
  • C、700~800℃
  • D、650~800℃


  • 46、(填空题) 在滴定管读数时,应拿住滴定管的上端(),使管身保持()后读数。


  • 47、(判断题) 在费休氏法测定水分时,标定费休氏液,需精密量取纯化水10~30μl,用水分测定仪直接标定。
  • A、正确
  • B、错误


  • 48、(多选题) 电位滴定分析的影响因素包括()。
  • A、溶液的离子强度
  • B、溶液的 pH 值
  • C、温度
  • D、干扰离子


  • 49、(填空题) 精度要求高的电子天平理想的放置条件室温20±2℃,相对湿度45-60℃。电子天平在安装后,称量之前必不可少的一个环节是()。


  • 50、(多选题) 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品()及产品的()全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
  • A、放行
  • B、贮存
  • C、发运
  • D、生产、控制


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