生物药剂学 在线考试 答题题目
1、 85.关于肠肝循下列叙述正确的是： （ ）
2、 102.以下不属于药物向脑内分布的屏障的是： （ ）
3、 28.以下说法正确的是： （ ）
4、 105.研究药物的剂型因素、用药对象的生物因素与药效三者之间关系的学科是： （ ）
5、 114.药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的： （ ）
6、 135.消除速度常数的单位是： （ ）
7、 118.关于生物利用度的描述，正确的是： （ ）
8、 110.能够降低局部用药的效果和持续时间，或对全身作用的药物产生首过效应的肝外代谢途径是： （ ）
9、 121.以下说法正确的是： （ ）
10、 63.以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是： （ ）
11、 16.考来烯胺能降低某些药物的生物半衰期，其原理主要是： （ ）
12、 50.以下药物体内过程，不属于药物转运过程的为： （ ）
13、 20.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是： （ ）
14、 75.用于比较同一药物两种剂型的生物等效性的药代动力学参数是： （ ）
15、 59.以下说法正确的是： （ ）
16、 109.以下说法不正确的是： （ ）
17、 49.一些药物与受体结合形成复合物后引发一定的效应，这些药物称为：（ ）
18、 56.生物药剂学研究目的叙述中，不正确的是： （ ）
19、 101.对组织有特殊亲和性的药物，当连续用药时会出现蓄积现象，其可能机制为： （ ）
20、 126.肝外代谢最主要的部位是： （ ）
21、 71.药物与血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的： （ ）
22、 33.以下说法正确的是： （ ）
23、 108.给药过程中存在肝首过效应的给药途径是： （ ）
24、 134.对于一级动力学消除的药物来说，下列关于其体内半衰期的叙述正确的是： （ ）
25、 30.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为： （ ）
26、 94.用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是： （ ）
27、 8.以下不属于药物代谢的细胞部分的是： （ ）
28、 91.用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型，属于： （ ）
29、 53.以下不属于考来烯胺在肠道与药物发挥相互作用的原理的是： （ ）
30、 122.被动扩散吸收具有以下特征中的： （ ）
31、 104.下列药物中，宜空腹服用的是： （ ）
32、 130.可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是： （ ）
33、 27.以下药物代谢可以使活性失去或降低的是： （ ）
34、 5.以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是： （ ）
35、 100.通常在口服剂型中，其吸收速度的次序是： （ ）
36、 39.以下说法正确的是： （ ）
37、 4.目前公认的细胞膜结构模式是： （ ）
38、 19.关于用亏量法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是： （ ）
39、 95.关于生物利用度与生物等效性的叙述，以下不正确的是： （ ）
40、 6.剂型对药物吸收的影响，以下叙述错误的是： （ ）
41、 55．静脉注射与静脉滴注同时给药适用于 （ ）
42、 131.以下不属于肾脏排泄药物的机理的是： （ ）
43、 37.关于生物等效性的说法下列正确的是： （ ）
44、 12.老年人药物代谢活性个体差异显著，以下不属于其原因的是： （ ）
45、 44.以下说法不正确的是： （ ）
46、 79.进食（ ）食物有利于灰黄霉素的吸收
47、 73.通常药物与蛋白质的结合，其主要作用的是： （ ）
48、 26.全身作用的栓剂在直肠中最佳的用药部位在： （ ）
49、 120.研究体内药物动态行为与量变的规律性的学科是： （ ）
50、 46.以下临床上使用的药物，属于强酶促进剂的是： （ ）
51、 24.肺部给药的主要吸收机理是： （ ）
52、 2.以下属于生物药剂学中用药对象的生物因素的是： （ ）
53、 64.以下不属于在肝微粒体中发生的氧化反应的是： （ ）
54、 52.高岭土和果胶复合物对林可霉素的吸收产生干扰，其机制是： （ ）
55、 47.药物代谢最主要的部位是： （ ）
56、 18. 一些药物与受体结合却不产生生理效应，这些药物称为： （ ）
57、 87.以下说法正确的是： （ ）
58、 83.以下因素中，可以影响药物在淋巴系统转运的因素是： （ ）
59、 124.体内药物与血浆蛋白质结合的特点中，以下不正确的是： （ ）
60、 31.与肾小球滤过速率有关的药物肾清除为肾排泄途径提供信息，若肾清除率值超过130 ml/min，就意味着有： （ ）
61、 38.多数药物的吸收的机制是 （ ）
62、 68.药物在胆汁排泄和肾小管分泌具有相同的性质，它的转运机制存在着饱和现象，当有相同转运机制的物质共存时，将发生： （ ）
63、 29.以下不属于尼群地平体内代谢途径的是： （ ）
64、 112.下列体内代谢过程中，需要NADPH参与的是： （ ）
65、 84.以下说法正确的是： （ ）
66、 23.以下说法不正确的是： （ ）
67、 9.在正常状态下毛细血管透过性顺序依次为： （ ）
68、 45.肝硬化病人服用氯霉素后，其半衰期可增加4倍，是因为： （ ）
69、 113.肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的： （ ）
70、 77.为避免药物的首过效应常不采用的给药途径： （ ）
71、 58.以下说法正确的是： （ ）
72、 25.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因为： （ ）
73、 97.以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是： （ ）
74、 89.药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常所用的计算方法是： （ ）
75、 106.以下说法不正确的是： （ ）
76、 11.以下说法正确的是： （ ）
77、 107.以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是： （ ）
78、 78.大多数情况下，药物穿过生物膜的扩散率 （ ）
79、 133.静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为： （ ）
80、 21.以下说法不正确的是： （ ）
81、 61.胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以增加水溶性药物的吸收速度和程度的是： （ ）
82、 70.以下不属于影响药物肾排泄的因素的是： （ ）
83、 69.含铝和镁的抗酸制品能影响地高辛和洋地黄毒甙的吸收，其原因是：（ ）
84、 116.对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时，会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白血症的物质）的代谢途径是： （ ）
85、 34.巴比妥类中毒，如给予乙酰唑胺则能促进巴比妥的排泄，其原理是：（ ）
86、 66.结合反应中可以增加具有毒性或致癌性代谢物的排泄，对机体是一种主要的防御机制的是： （ ）
87、 22.主动转运吸收具有以下特征中的： （ ）
88、 127.N－脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是： （ ）
89、 103.以下药物代谢可以使代谢物具有药理活性或活性增强的是： （ ）
90、 3.以下不属于细胞膜的主要组成成分的是： （ ）
91、 125.药物在体内的代谢都是属于： （ ）
92、 41.胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有： （ ）
93、 92.以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是： （ ）
94、 32.以下说法正确的是： （ ）
95、 86.直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质（ ）
96、 36.以下不属于生物药剂学研究内容的是 （ ）
97、 35.硫酸鱼精蛋白通过在血流中与肝素钠直接发生化学反应而中和其抗凝血活性，其作用机制属于： （ ）
98、 43.关于表面活性剂，以下说法正确的是： （ ）
99、 1.以下不属于生物药剂学中剂型因素的是： （ ）
100、 136.以下说法不正确的是 （ ）
101、 115.以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是： （ ）
102、 90.关于肾清除率的叙述，以下正确的是： （ ）
103、 42.可以通过微粉化或固体分散物方法，增加其溶解度或体内吸收的药物是（ ）
104、 65.对氯丙嗪而言，下列不属于其体内代谢反应的是： （ ）
105、 128.药物在体内的代谢，烷基不饱和化所属的代谢反应类型为： （ ）
106、 117.关于隔室模型理论，以下说法不正确的是： （ ）
107、 54.关于生物利用度的描述，正确的是： （ ）
108、 57.以下说法不正确的是： （ ）
109、 15.影响药物在胆汁中排泄的最主要的因素是： （ ）
110、 10.磺胺类药物中最常见的体内结合反应类型是： （ ）
111、 123.以下说法正确的是： （ ）
112、 7.以下属于右美沙芬内药物代谢途径的是： （ ）
113、 74.红霉素的生物有效性可因下列哪种因素而明显增加： （ ）
114、 93.为迅速达到血浆药物浓度峰值，可采取下列措施： （ ）
115、 48.使药物代谢酶活性增强，因而促进药物代谢的现象称为： （ ）
116、 96.以下学科中不属于药物动力学相关学科的是： （ ）
117、 67.以下说法正确的是： （ ）
118、 82.肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为： （ ）
119、 40.以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是： （ ）
120、 132.双室模型静脉注射给药，血药浓度－时间关系式中，α的意义为： （ ）
121、 119.以下特点中不属于隔室模型理论特点的是： （ ）
122、 98.以下说法正确的是： （ ）
123、 129.雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性，其可能的代谢反应为：（ ）
124、 17.以下药物跨膜转运途径中，需要消耗能量的是： （ ）
125、 51.在体内代谢时会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白血症的物质）的物质是： （ ）
126、 111.药物在体内的转运主要是通过： （ ）
127、 76.以下一般不作为生物药剂学实验中测定样本的是： （ ）
128、 88.以下属于药物体内代谢第二相反应的是： （ ）
129、 14.下列口服剂型中，其吸收速度最快的是 （ ）
130、 72.对于一级动力学消除的药物来说，下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是： （ ）
131、 62.以下说法正确的是： （ ）
132、 60.主动转运与被动扩散最主要的区别在于主动转运是： （ ）
133、 81.影响胃液体排空的主要因素是： （ ）
134、 99.肌注、皮下注射时，分子量在（ ）以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比向血管系统转运的倾向强
135、 13.以下途径不属于药物肾外排泄的是： （ ）
136、 80.通常胃液的pH值为： （ ）
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