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安捷伦培训考核

2025-12-02 17:08:36.226.0.70433

安捷伦培训考核 在线考试 答题题目
1、 关于“自动补偿(Auto Compensation)”与“手动微调”的组合策略,哪项是合理的?
  • A、 使用自动补偿生成初始矩阵,然后人工复核并根据需要微调以纠正残余溢出或过补偿
  • B、 自动补偿生成后不可修改
  • C、 只用手动补偿不使用自动工具
  • D、 自动补偿總是精确,不需要人工参与


  • 2、 如果在建立模板后想要在不同批次间保証仪器可比性,最推荐的做法是:
  • A、 定期跑 QC 珠,监控 MFI 与 CV 的漂移並记录每次维护/参数变动
  • B、 每次都不做 QC,比较原始数据即可
  • C、 更换不同品牌 QC 珠以显示多样性
  • D、 每次都随机更換電壓以保证多樣性


  • 3、 关于“荧光串扰(fluorescence spillover)”的根本解决方式是:
  • A、 合理设计 panel(选择互补的荧光/激光),在需要时改变染料与抗体组合,结合补偿进行矫正
  • B、 通过降低阈值解决所有问题
  • C、 提高激光功率即可
  • D、 忽略它对分析沒有影响


  • 4、 在模板建立中,若使用软件自带的“自动补偿(AutoComp)”功能,仍需注意的是:
  • A、 自动补偿结果需人工复核(检查单染后负/阳峰是否合理),不能盲信自动结果
  • B、 自动补偿总是完美的,无需复核
  • C、 自动补偿可以替代单染对照
  • D、 自动补偿不受 PMT 電壓影響


  • 5、 关于仪器日常开机顺序,下列步骤排列正确的是:
  • A、 上电 → 激光预热 → prime 流路 → 运行 QC 珠 → 加载样本
  • B、 上电 → 直接加载样本 → 激光预热后补跑 QC
  • C、 加载样本 → 上电 → prime
  • D、 激光预热不重要,可跳过


  • 6、 在建立模板时,若某两色强烈重叠且无法通过补偿完全分离,最佳处理方案是:
  • A、 改变抗体的荧光标记以减少重叠或重新设计 panel
  • B、 强行使用现有组合並加大补偿
  • C、 放弃该通路采集
  • D、 增加采集时间即可


  • 7、 在自动采集模式下若发生“样本卡针/堵塞”,最合适的初步处理是:
  • A、 停止采集、运行流路清洗程序、检查针头与滤网并手动排查气泡/堵物
  • B、 强制继续采集直到完成队列
  • C、 提高采集速度试图冲开堵塞
  • D、 更换整台仪器


  • 8、 当进行补偿计算时,为什么建议单染对照的阳性与阴性峰要明显分离?
  • A、 以便软件准确计算溢出系数,减少误差
  • B、 无所谓,软件会自动识别
  • C、 阴性峰不可见時补偿更准确
  • D、 仅阳性峰即可


  • 9、 建模板时,补偿的基本原则包括:
  • A、 使用与实验相同的染料/抗体做单染对照;在相同电压下计算溢出并生成补偿矩阵;验证并保存
  • B、 补偿可以随意用任意染料代替
  • C、 补偿只需做一次,所有将来都适用
  • D、 补偿矩阵应永久固定不改


  • 10、 当样本上机后发现某孔事件率异常高,可能原因不包括:
  • A、 气泡进入导致短时间爆发事件
  • B、 样本有大量碎片或细胞聚集
  • C、 采集速度设置为高档且样本浓度过高
  • D、 PMT 電壓过低


  • 11、 在模板建立过程中,若要保证后续导出 FCS 文件能被通用分析软件读取,应注意:
  • A、 使用通用 FCS 3.1或3.0 格式并在导出时包含必要的元数据(通道名、电压、补偿矩阵等)
  • B、 只需保存本地软件专有格式
  • C、 FCS 格式不重要,随便导出即可
  • D、 禁止包含任何补偿信息


  • 12、 关于“孔板振荡/混匀”在上机前的建议操作是:
  • A、 必要时用板式振荡器或反复轻拍确保细胞/抗体混匀,避免沉淀导致信号不均
  • B、 上机前不能混匀以免产生气泡
  • C、 只有在高速下才需要混匀
  • D、 混匀会改变补偿,故不建议


  • 13、 在建立模板時,为什么要做“空白(unstained)”与 FMO(Fluorescence Minus One)对照?
  • A、 空白用于定义背景,FMO 用于判断多标 panel 中各标记的阴/阳界限
  • B、 这两项可省略
  • C、 仅需做空白就足够
  • D、 FMO 用于替代单染对照


  • 14、 若要快速判断补偿是否设置正确,最佳的直观方法是:
  • A、 观察单染对照在补偿后是否恢复到与未染对照重叠的负峰,且阳性峰仅在对应通道显著而在其他通道无残余阳性信号
  • B、 看全染图是否美观
  • C、 时间越短越好,补偿总是正确的
  • D、 只看仪器提示,无需观察散点图


  • 15、 在设置“停止条件”为“时间(Time)”時,这种方式适用于:
  • A、 需要保证每口样本采集相同时长的情况(比如实时动力学)或已知需要收干液体
  • B、 永远优于事件数设置
  • C、 不适用于自动采集
  • D、 与体积停止等效无需区别


  • 16、 当模板需要应用于不同样本类型(如 PBMC 与细胞系),最重要的注意点是:
  • A、 不同样本的光散射特性不同,可能需调整 FSC/SSC 门与 PMT 电压
  • B、 模板完全通用,无需调整
  • C、 只需调整阈值即可
  • D、 更换激光配置


  • 17、 当需要为稀有事件(如 0.01% 细胞群)做检测时,采集策略通常是:
  • A、 选择高流速并采集較短時間
  • B、 选择低流速并設定足夠大的事件数或体积以提高捕获概率
  • C、 只采集 1,000 个事件即可
  • D、 使用自动补偿替代任何前處理


  • 18、 在做单染对照时,单染阳性对照所用抗体的滴度应当是是:
  • A、 保证阴阳性分群效果和比例的前提下最少的用量,以降低成本
  • B、 任意高浓度即可,越浓越好
  • C、 任意低浓度即可,越低越好
  • D、 使用厂家推荐浓度的两倍保证覆盖


  • 19、 若仪器提示“废液桶满”,正确的操作为:
  • A、 立即更换废液桶並记录更換时间/处理人,遵守生物安全废棄規定
  • B、 继续运行直到结束再处理
  • C、 倒入洗手池
  • D、 用注射器抽走废液再继续使用


  • 20、 当设置停止条件为“体积(Volume)”时,你应当:
  • A、 估算好所需体积(μL)并设置,注意校准采样针体积读数
  • B、 随意输入一个数字即可
  • C、 体积单位无关紧要,软件会自动转换
  • D、 这种停止条件仅适用于分选機,不适用于分析仪


  • 21、 若在建立模板時發現某一通道背景噪聲過高,可能的排查項不包括:
  • A、 检查染料是否降解或抗体滴度過高
  • B、 检查 PMT 電壓是否設定過高
  • C、 检查是否有气泡或流路污染
  • D、 直接提高采集速度到最大以稀释噪聲


  • 22、 当样本为固定细胞(fixed),以下哪项调整通常需要注意?
  • A、 不需要任何改变
  • B、 固定會改变光散射与荧光强度,可能需要重新调電壓並使用固定细胞的对照来调整補償
  • C、 仅增加激光功率即可解决
  • D、 固定样本不能上机


  • 23、 关于阈值(threshold)使用 FSC(前向散射)与 SSC(侧向散射)哪个更合适以分离细胞与碎片?
  • A、 FSC 更适合用于区分细胞大小,常用来去碎片;SSC 更反映粒度/内含物
  • B、 SSC 总是比 FSC 更好
  • C、 阈值应只设在荧光通道
  • D、 阈值从不应设在 FSC/SSC


  • 24、 建模板时,若某一荧光通道存在明显溢出到另一个通道(spillover),标准做法是:
  • A、 调整 PMT 電壓与/或改动荧光标记组合并做补偿
  • B、 忽略它,继续采集
  • C、 仅靠后期算法修正,不调整仪器
  • D、 更换样本类型


  • 25、 在一次性建立模板里,“全染管”(fully stained tube)通常用于:
  • A、 验证 panel 在组合下是否有荧光分布冲突与电压适配性
  • B、 只用于最终报告制作
  • C、 替代单染对照用于补偿
  • D、 用来做阈值设定的唯一依据


  • 26、 在做补偿时使用的 compensation beads(补偿珠)的优势是:
  • A、 可以提供非常稳定的单色阳性信号且无需细胞
  • B、 成本低且可以重复使用
  • C、 不需要和实验抗体匹配
  • D、 可以替代所有实验对照


  • 27、 当选择“自动范围”而软件提示某个通道饱和时,应优先采取哪项措施?
  • A、 增加激光功率
  • B、 降低该通道 PMT 電壓或稀释样本后重跑
  • C、 提高阈值
  • D、 改变采集时间


  • 28、 在设置收样速度(flow rate)时,哪种说法正确?
  • A、 速度越高数据越好
  • B、 对于稀有事件或精细荧光分辨,采用低速(Low)以降低错配与双事件
  • C、 速度设置只影响时间,不影响数据质量
  • D、 总是选择中速(Medium)作为默认


  • 29、 当样本为全血(whole blood)且含红细胞未裂解时,上机采集前应当:
  • A、 直接上机,不需要处理
  • B、 先行裂红或采用红细胞裂解步骤,或选择特定抗凝/预处理流程
  • C、 稀释 100 倍即可
  • D、 冻存后再解冻上机


  • 30、 在自动收样(autosampler)上运行孔板,若希望每孔只采集固定事件数,应设置哪种停止条件?
  • A、 时间(Time)
  • B、 体积(Volume)
  • C、 事件数(Events)
  • D、 自动范围(Auto Range)


  • 31、 建模板时若仪器出现光漂(laser drift),最佳操作是:
  • A、 继续采集,后期用软件校正
  • B、 停止采集,检查激光预热时间/呼叫售后或重新启动激光并重复 QC
  • C、 立刻提高电压覆盖漂移
  • D、 降低阈值以弥补漂移


  • 32、 在建立补偿矩阵时,为什么要使用与实验相同的 PMT 电压设置?
  • A、 因为补偿值依赖于 PMT 增益,电压变化会改变荧光强度和溢出比例
  • B、 只是为了方便记录,没有实际影响
  • C、 因为软件要求必须相同版本
  • D、 不需要相同,补偿是电荷不变的


  • 33、 “自动范围(Auto Range / Auto Gain)”功能的主要作用是:
  • A、 自动识别细胞类型
  • B、 自动根据信号强度微调 PMT 电压以避免饱和或过低信号
  • C、 自动清洗流路
  • D、 自动补偿荧光溢出


  • 34、 当设置阈值(threshold)以去除碎片时,通常应把阈值设置在:
  • A、 尽可能高,避免任何小事件进入
  • B、 低于噪声水平以记录所有事件
  • C、 基于 FSC 或某一荧光通道,设在背景噪声以上、目标细胞峰值以下
  • D、 固定为 200(任意单位)


  • 35、 建模板时用来做电压(PMT)调节与性能基线的最佳参照物通常是:
  • A、 未染细胞样本
  • B、 单染阳性对照(或荧光珠 / compensation beads)
  • C、 任一实验样本混合物
  • D、 只有 FSC/SSC 双峰控样本


  • 36、 在建立一次性“全染管”模板时,首个上机步骤通常应是?
  • A、 直接加载样本开始采集
  • B、 仪器开机并让激光预热、流体系统 prime(预冲)并运行 QC beads
  • C、 仅打开软件并立即设置补偿矩阵
  • D、 拆箱清洗光学模块


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