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药物化学期末考试

2024-01-08 19:59:50.226.0.36016

药物化学期末考试 在线考试 答题题目
1、 下列不属于抗心律失常的药物是()
  • A、美西律
  • B、胺碘酮
  • C、普鲁卡因胺
  • D、普罗帕酮
  • E、利血平


  • 2、 具有咪唑并吡啶结构的药物是()
  • A、扎来普隆
  • B、异戊巴比妥
  • C、唑吡坦
  • D、氯丙嗪
  • E、 佐匹克克隆


  • 3、 苯二氮草类化学结构中1,2-位并入三氮唑环,活性增强的原因()
  • A、药物代谢的稳定性增加
  • B、药物与受体的亲和力增加
  • C、药物的亲水性增大
  • D、药物1,2位的稳定性及受体的亲和力
  • E、药物代谢加快


  • 4、 盐酸氯丙嗪不具备的性质是()
  • A、与硝酸反应显红色,加热后颜色消失
  • B、貝有吩噻嗪环的母核
  • C、溶于水、乙醇或三氯甲烷
  • D、与三氯化铁试液作用,生成稳定的红色
  • E、服用氯丙嗪的患者应多晒太阳,可减轻副作用


  • 5、 下列药物在使用过程中,"锥体外系反应"较轻的药物是()
  • A、 氯丙嗪
  • B、氯普噻吨
  • C、氟哌啶醇
  • D、舒必利
  • E、氯氮平


  • 6、 下列不能与FeCle试液反应显色的药物是
  • A、麻黄碱
  • B、肾上腺素
  • C、去甲肾上腺素
  • D、异丙肾上腺素
  • E、沙丁胺醇


  • 7、 无儿茶酚胺结构的药物是()
  • A、 肾上腺素
  • B、 去甲肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、 麻黄碱


  • 8、 可以口服且作用时间最长的药物是()
  • A、 肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、异丙肾上腺素
  • E、多巴胺


  • 9、 组胺H1受体拮抗剂主要用于()
  • A、抗溃疡
  • B、抗高血压
  • C、抗过敏
  • D、抗心律失常
  • E、抗心绞痛


  • 10、 将苯巴比妥钠制成粉针剂,临用时用注射用水溶解,其主要原因是()
  • A、易氧化变质
  • B、难溶于水
  • C、水溶液易水解失效
  • D、易发生还原反应
  • E、易发生聚合反应


  • 11、 结构中含有一SH,可被自动氧化生成二硫化合物的抗高血压药是()
  • A、硝苯地平
  • B、 卡托普利
  • C、 利血平
  • D、氯沙坦
  • E、 美西律


  • 12、 下列调血脂药物中,哪一个不属于HMG-COA还原酶抑制剂()
  • A、阿托伐他汀钙
  • B、 洛伐他汀
  • C、辛伐他汀
  • D、非诺贝特
  • E、氟伐他汀


  • 13、 能发生重氮化一偶合反应的药物是()
  • A、硝苯地平
  • B、 胺碘酮
  • C、普鲁卡因胺
  • D、肾上腺素
  • E、普萘洛尔


  • 14、 利血平的水溶液在酸碱催化下,可使两个酯键断裂水解生成()
  • A、3-异利血平
  • B、3,4-二去氢利血平
  • C、3,4,5,6-四去氢利血平
  • D、利血平酸
  • E、5,6-二去氢利血平


  • 15、 硝苯地平的性质与下列哪条不符()
  • A、为黄色结晶性粉末
  • B、几乎不溶于水
  • C、遇光不稳定
  • D、与硫酸共热,有紫色的碘蒸气
  • E、光歧化反应


  • 16、 属于质子泵抑制剂的是()
  • A、西咪替丁
  • B、多潘立酮
  • C、 奥美拉唑
  • D、法莫替丁
  • E、盐酸雷尼替丁


  • 17、 盐酸昂丹司琼是()
  • A、 组胺受体拮抗剂
  • B、 多巴胺受体拮抗剤
  • C、 胆碱受体拮抗剤
  • D、5-HT3受体拮抗剂
  • E、质子泵抑制剂


  • 18、 在氢氧化钠溶液中能与亚硝基铁氰化钠试液作用,显深红色渐变为黄色的药物是
  • A、乙酰半胱氨酸
  • B、羧甲司坦
  • C、溴己新
  • D、茶碱
  • E、吗啡


  • 19、 下面哪个药物具有手性碳原子,临床上用S-(+)-异构体()
  • A、 贝诺酯
  • B、美洛昔康
  • C、 萘普生
  • D、羟布宗
  • E、双氯芬酸钠


  • 20、 下面哪个药物临床使用消旋体,在体内代谢中R型异构体可转化成s型异构体()
  • A、 阿司匹林
  • B、美洛昔康
  • C、茶普生
  • D、布洛芬
  • E、双氯芬酸钠


  • 21、 下列药物中哪个不含有羧基,却具有酸性
  • A、阿司匹林
  • B、美洛昔康
  • C、布洛芬
  • D、双氯芬酸
  • E、吲哚美辛


  • 22、 具有1,2-苯并噻嗪结构的非甾体抗炎药是
  • A、 萘普生
  • B、吲哚美辛
  • C、美洛昔康
  • D、芬布芬
  • E、 酮洛芬


  • 23、 非甾体的体抗炎药物的作用机制是()
  • A、B-内酰胺酶抑制剂
  • B、环氧合酶抑制剂
  • C、二氢叶酸还原酶抑制剂
  • D、D-丙氨酸多肽转移酶抑制剂,阻止细胞
  • E、 磷酸二酯酶抑制剂


  • 24、 具有下列结构的药物是()
  • A、 双氯芬酸钠
  • B、 贝诺酯
  • C、对乙酰氨基酚
  • D、美洛昔康
  • E、安乃近


  • 25、 能够通过空间位阳作用,调节药物药效作用
  • A、羟基
  • B、烃基
  • C、三氟甲基
  • D、巯基
  • E、酰胺


  • 26、 莨菪碱在C-6位上比阿托品多了一个
  • A、羟基
  • B、烃基
  • C、三氟甲基
  • D、巯基
  • E、酰胺


  • 27、 巴比妥类镇静催眠药的pka分别是,苯巴比
  • A、 苯巴比妥
  • B、 丙烯巴比妥
  • C、异戊巴比妥
  • D、戊巴比妥
  • E、海索巴比妥


  • 28、 引入()基团,可以增强药物的水溶性
  • A、苯环
  • B、羟基
  • C、氯
  • D、硫
  • E、烃基


  • 29、 引入( )基团,可以增强药物的脂溶性
  • A、羧基
  • B、氨基
  • C、磺酸基
  • D、氟
  • E、羟基


  • 30、 易发生自动氧化的药物,可采用下列哪种方法增加稳定性
  • A、 增加氧的液度
  • B、 加入氧化剂
  • C、长时间露置在空气中
  • D、加入抗氧剂
  • E、不确定


  • 31、 药物的自动氧化反应是指药物与
  • A、高锰酸钾的反应
  • B、过氧化氢的反应
  • C、空气中氧气的反应
  • D、硝酸的反应
  • E、不确定


  • 32、 阿司匹林易水解,除了酚酯较易水解外,还有邻位羧基的
  • A、邻助作用
  • B、给电子共轭
  • C、空间位阻
  • D、给电子诱导
  • E、不确定


  • 33、 水解速率较快的结构类型是
  • A、酰胺
  • B、酯
  • C、 酰肼
  • D、 氄麻
  • E、氨甲酰氧基


  • 34、 细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使
  • A、噻唑环开环
  • B、B-内酰胺环开环
  • C、酰胺侧链水解
  • D、噻唑环氧化
  • E、噻嗪环开环


  • 35、 下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是()
  • A、 pH6时最稳定
  • B、暴露在潮湿及酸碱条件下,颜色会逐渐变深
  • C、代谢产物之一是N-经基衍生物,有毒性
  • D、具有解热、镇痛、抗炎作用
  • E、加FeCl显蓝紫色


  • 36、 可用于水溶性药物抗氧剂的是()
  • A、 维生素A
  • B、 维生素B
  • C、维生素C
  • D、维生素K
  • E、维生素E


  • 37、 可用于减轻抗癌药和放射治疗引起的恶心、呕吐的维生素是()
  • A、维生素A
  • B、 维生素Be
  • C、维生素C
  • D、维生素B6
  • E、维生素E


  • 38、 可用于油溶性药物抗氧剂的维生素是()
  • A、维生素A
  • B、维生素B
  • C、维生素C
  • D、维生素K
  • E、维生素E


  • 39、 维生素E类药物中生物活性最强的是()
  • A、a-生育三烯酚
  • B、6-生育三烯酚
  • C、a-生育酚
  • D、6-生育酚
  • E、)-生育酚


  • 40、 可用于治疗新生儿出血症的维生素是()
  • A、维生素A
  • B、维生素B6
  • C、维生素C
  • D、维生素E
  • E、维生素K3


  • 41、 雄性激素结构改造可得到蛋白同化激素,主要原因是()
  • A、 甾体激素合成工业化以后,结构改造工
  • B、雄性激素结构专属性高,结构稍加改变,雄性活性降低,蛋白同化活性增加
  • C、 雄性激素已可满足临床需要,不需再发
  • D、同化激素比雄性激素稳定,不易代谢
  • E、同化激素的副作用小


  • 42、 可以口服的雌激素类药物是()
  • A、雌三醇
  • B、炔雌醇
  • C、雌酚酮
  • D、雌二醇
  • E、炔诺酮


  • 43、 睾丸素在17a位增加一个甲基,其设计的主要考虑是()
  • A、 可以口服
  • B、雄激素作用增强
  • C、雄激素作用降低
  • D、蛋白同化作用增强
  • E、以上都对


  • 44、 能与硝酸银的氨溶液产生白色沉淀的药物是是
  • A、雌二醇
  • B、炔雌醇
  • C、甲睾酮
  • D、己烯雌酚
  • E、 黄体酮


  • 45、 雌甾烷与雄甾烷在化学结构上的区别是
  • A、雌甾烷具18甲基,雄甾烷不具
  • B、雄的烷具18甲基,雌甾烷不具
  • C、 雌甾烷具19甲基,雄甾烷不具
  • D、雄甾烷具19甲基,雌甾烷不具
  • E、雌甾烷具20、21乙基,雄甾烷不具


  • 46、 抗肿瘤药卡莫司汀属于()
  • A、 氮芥类烷化剂
  • B、 亚硝基脲类烷化剂
  • C、嘧啶类拮抗剂
  • D、嘌呤类拮抗剂
  • E、 叶酸类拮抗剂


  • 47、 属于烷化剂类抗肿瘤药的是()
  • A、 氮甲
  • B、氟尿嘧啶
  • C、巯嘌呤
  • D、紫杉醇
  • E、 甲氨蝶呤


  • 48、 环磷酰胺毒性小的原因是()
  • A、抗胂瘤谱广
  • B、在肿瘤组织中代谢速度快
  • C、在体内代谢速度很快
  • D、烷化作用强,使用剂量小
  • E、在正常组织中,经酶代谢生成无毒的代谢物


  • 49、 下列属于14元大环内酯类抗生素的药物是
  • A、红霉素
  • B、阿奇霉素
  • C、麦迪霉素
  • D、螺旋霉素


  • 50、 苯巴比妥不具有下列哪种性质()
  • A、弱酸性
  • B、溶于乙醚、乙醇
  • C、水解后仍有活性
  • D、钠盐溶液易水解
  • E、钠盐溶液加入过量的硝酸银试液,可生成银盐沉淀


  • 51、 阿米卡星属于()
  • A、大环内酯类
  • B、 氨基糖苷类
  • C、磷霉素类
  • D、四环素类
  • E、B-内酰胺类


  • 52、 半合成青霉素的原料是()
  • A、 6-ACA
  • B、 7-APA
  • C、 6-APA
  • D、 7-ACA
  • E、 7-CAC


  • 53、 氯霉素有两个手性碳原子,四个光学异构
  • A、 D-(-) -苏阿糖型
  • B、L-(+) -苏阿糖型
  • C、D-(+) -赤藓糖型
  • D、L-()-赤藓糖型
  • E、DL-(-)-苏阿糖型


  • 54、 在碱性条件下能够发生麦芽酚反应的药物是
  • A、青霉素钠
  • B、链霉素
  • C、卡那霉素
  • D、红霉素
  • E、苯唑西林


  • 55、 青霉素在强酸条件下的最终分解产物为
  • A、 青霉噻唑酸
  • B、 青霉烯酸
  • C、青霉二酸
  • D、青霉醛和青霉胺
  • E、碳青霉烯


  • 56、 属于大环内酯类抗生素的药物是()
  • A、 多西环素
  • B、罗红霉素
  • C、阿米卡星
  • D、克拉维酸
  • E、 青霉素钠


  • 57、 下列属于单环了-内酷胺类抗生素的药物是(
  • A、苯唑西林
  • B、舒巴坦
  • C、氨曲南
  • D、克拉维酸
  • E、青霉素钠


  • 58、 下列属于B-内酰胺类抗生素的是()
  • A、 克林霉素
  • B、阿米卡星
  • C、克拉霉素
  • D、土霉素
  • E、哌拉西林


  • 59、 下列具有叠氮基的抗病毒药是()
  • A、 阿昔洛韦
  • B、利巴韦林
  • C、齐多夫定
  • D、金刚烷胺
  • E、奈韦拉平


  • 60、 下列哪种药物不属于核苷类抗病毒药()
  • A、更昔洛韦
  • B、阿昔洛韦
  • C、金刚烷胺
  • D、阿德福韦
  • E、 齐多夫定


  • 61、 具有多烯结构的抗真菌抗生素类是()
  • A、硫酸链霉素
  • B、利福平
  • C、对氨基水杨酸钠
  • D、灰黄霉素
  • E、两性霉素B


  • 62、 下列药物中具有较高生物利用度,并能进入中枢的三氮唑抗真菌药物是()
  • A、 酮康唑
  • B、 特比萘芬
  • C、氟康唑
  • D、克霉唑
  • E、咪康唑


  • 63、 下列抗真菌药中属于咪唑类的是()
  • A、伊曲康唑
  • B、 特比萘芬
  • C、两性霉素
  • D、氟康唑
  • E、咪康唑


  • 64、 异烟肼的水解产物中,毒性较大的是()
  • A、 异烟酸
  • B、游离肼
  • C、氮气
  • D、吡啶
  • E、烟酸


  • 65、 能直接发生重氮化一偶合反应的药物是
  • A、乙酰半胱氨酸
  • B、羧甲司坦
  • C、溴己新
  • D、茶碱
  • E、吗啡


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