1、（判断题） 印度真实世界研究：布西珠单抗1年平均注射3.6针，IOP无明显升高，且无眼内炎发生

2、 kinglet的研究终点是：

3、 kinglet关键次要终点

4、（判断题） kinglet研究和双k研究一样，必须在参与研究前获得签署的知情同意书

5、 kinglet研究：布西珠单抗6mg视力获益能维持到（），且（）于阿柏西普

6、 kinglet研究，布西珠显著改善CSFT，52周时较阿柏西普组多下降（），且针数更（）

7、 kinglet研究，52周随访，超过（）的布西珠单抗患者负荷期治疗后，可延长至（）

8、 第28和52周时，超过（）布西珠单抗治疗患眼达到CSFT＜（）

9、 印度真实世界研究：一项（）真实世界研究，纳入（）初治DME患者

10、 印度真实世界研究，纳入的DME患者，接受prn方案的布西珠单抗治疗（）个月

11、 印度真实世界研究显示，布西珠单抗治疗初治DME患者1年BCVA显著提升，BCVA增加≥（）患者比例高达近（）

12、（多选题） 印度真实世界研究显示，布西珠单抗治疗初治DME患者1年，下列哪些都明显减少

13、（判断题） kinglet研究旨在评估布西珠单抗与康柏西普治疗DME的疗效与安全性

14、（填空题） 埃及真实世界研究：纳入初治DME患者（）只眼，随机分为布西珠单抗（）只眼，阿柏西普（）只眼

15、（判断题） 埃及真实世界研究：布西珠单抗负荷期治疗5* q6w

16、 埃及真实世界研究：对于loading期治疗反应欠佳患者，维持期保持（）治疗间隔

17、 埃及真实世界研究：12个月治疗，布西珠单抗注射（）针，阿柏西普注射（）针

18、（多选题） 埃及真实世界研究的终点是

19、（判断题） 瑞士真实世界研究：评估kinglet研究结束后停用布西珠单抗对患者疾病控制影响。

20、 瑞士真实世界研究显示：停用布西珠单抗36个月甚至更久，视力均维持在（）以上

21、 瑞士真实世界研究显示：停用布西珠单抗36个月甚至更久，（）维持稳定，（）无复发

22、 瑞士真实世界研究显示：3名DME患者停用布西珠单抗治疗后在第（）个月，（）个月，（）个月，CST保持稳定

23、（判断题） 瑞士真实世界研究：无特殊纳排标准，纳入患者均为kite研究纳排标准

24、 kestrel研究，BCVA较基线变化，6mg布西珠单抗va获益能维持至（），与阿柏西普比（）

25、 kestrel&kite研究在36个国家197个地点进行的为期两年的（）

26、（判断题） kestrel和kite的研究主要终点不同

27、（多选题） kestrel&kite研究次要终点包括：

28、 双k研究的纳排标准：基线年龄≥

29、 双k研究的纳排标准：筛查时患有1型或2型（）且HbA1c≤（）

30、（判断题） 双k研究，患者糖尿病用药随机分组前后都必须保持稳定

31、 双k研究，筛查时，SD-OCT显示DME累及黄斑中心，CST≥（）

32、（多选题） 下列哪些属于双k研究排除标准

33、（判断题） kestrel研究设计： 布西珠单抗3mg负荷期5*q4w 布西珠单抗6mg负荷期5* q6w 阿柏西普2mg负荷期5*q6w

34、 kestrel研究，loading5针后，维持期，布西珠单抗（）一针，如果在任何DAA随访期间，观测到疾病活动，刚注射调整为（）一针

35、 kestrel&kite研究是两项（）研究

36、（判断题） CSFT较基线平均变化，两项研究中6mg布西珠单抗均可显著改善CSFT。

37、 双k研究中，第52周和第100周，布西珠单抗治疗后CSFT＜（）更多

38、（判断题） 双k实验中，布西珠单抗治疗后存在IRF和或SRF患者更少

39、 kite研究，如果在w72观察到病情稳定，间隔可以增加

40、 双k研究中，第52周第100周6mg布西珠单抗组DRSS评分较基线改善≥（），与阿柏西珠相当

41、 双k研究中，第100周布西珠单抗组接受的注射次数中位数为（），阿柏西普为（）

42、（填空题） 与第一年研究结果一致，双k实验100周结果进一步表明，布西珠单抗在改善DME患者的（）和（）具有有效性和持久性。

43、 双k研究基于1/2期研究，结果表明，布西珠单抗6mg对BCVA和CSFT获益峰值效应应在第（）周

44、（判断题） kingletⅢ期研究是随机双盲单中心活性对照研究

45、 kinglet在中国（）个研究中心进行