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药理期末3

2023-05-30 20:03:50.226.0.22641

药理期末3 在线考试 答题题目
1、 通道阻滞药的药理作用不包括
  • A、血管平滑肌松弛,血压下降
  • B、冠脉血管扩张
  • C、抗动脉粥样硬化
  • D、明显增加肾血流
  • E、加快房室传导


  • 2、 列关于离子通道特征说法正确的是
  • A、离子通道有三大特征,离子选择性,门控特性,离子电流特性
  • B、通道关闭,遇到刺激后,转为失活状态
  • C、某一种离子可以通过大多数通道进行跨膜转运
  • D、通道激活,允许某些离子顺浓度差和电位差通过膜
  • E、通道失活时通道关闭,外来刺激强可以进入开放状态


  • 3、 MP与SMZ联合用药的机制是
  • A、发挥协同抗菌作用
  • B、增加TMP吸收
  • C、增加SMZ吸收
  • D、减慢SMZ的消除
  • E、减慢TMP的消除


  • 4、 首选治疗流行性脑脊髓膜炎的药物是
  • A、氧氟沙星
  • B、磺胺喀啶银
  • C、磺胺密啶
  • D、甲氧苄啶
  • E、司帕沙星


  • 5、 列药物可用于治疗高钙血症的药物是
  • A、噻嗪类
  • B、甘露醇
  • C、呋塞米
  • D、氨苯喋啶
  • E、乙酰唑胺


  • 6、 胺类药物目前临床应用大大受限的主要原因是
  • A、细菌易耐药
  • B、抗菌谱窄
  • C、血药浓度低
  • D、易透过血脑屏障
  • E、容易引起过敏反应


  • 7、 基糖苷类抗生素的不良反应不包括
  • A、过敏反应
  • B、肝毒性
  • C、神经肌肉阻断作用
  • D、耳毒性
  • E、肾毒性


  • 8、 制Na+-K+-2Cl-同向转运子的利尿药是
  • A、甘露醇
  • B、螺内酯
  • C、氨苯蝶啶
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 9、 列不能通过口服途径给药的药物是
  • A、氨苄西林
  • B、头孢拉定
  • C、头孢氨苄
  • D、青霉素G
  • E、青霉素V


  • 10、 方新诺明是以下哪两种药物的复方制剂
  • A、磺胺密啶+诺氟沙星
  • B、甲氧苄啶+磺胺甲噁唑
  • C、新其斯的明+诺氟沙星
  • D、新其的明+甲氧苄啶
  • E、味喃妥因+甲氧苄啶


  • 11、 列关于阿司匹林加重出血倾向的描述,错误的是
  • A、大剂量阿司匹林可抑制凝血酶原的形成
  • B、手术患者术前1周应停用阿司匹林
  • C、阿司匹林能不可逆地抑制环氧化酶
  • D、对血管内皮合成PGI2有强大而持久的抑制作用
  • E、对血小板合成TXA2有强大而持久的抑制作用


  • 12、 原体肺炎首选药物是
  • A、氯霉素
  • B、利福平
  • C、多黏菌素
  • D、红霉素
  • E、青霉素


  • 13、 原体或肿瘤细胞对反复应用的化疗药物的敏感性降低,称为
  • A、生理依赖性
  • B、耐受性
  • C、精神依赖性
  • D、耐药性
  • E、停药症状


  • 14、 托普利的主要降压机制是
  • A、血管扩张
  • B、阻滞钙通道
  • C、利尿降压
  • D、抑制血管紧张素转化酶
  • E、a受体阻断


  • 15、 基糖苷类对下列那类细菌不敏感
  • A、铜绿假单胞菌
  • B、大肠埃希菌
  • C、克雷伯菌
  • D、厌氧菌
  • E、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌


  • 16、 引起高血钾的药物是
  • A、依他尼酸
  • B、氨苯蝶啶
  • C、布美他尼
  • D、氢氯噻嗪
  • E、乙酰唑胺


  • 17、 钠效能最高的利尿药是
  • A、环戊噻嗪
  • B、氢氛噻嗪
  • C、阿米洛利
  • D、呋塞米
  • E、苄氟噻嗉


  • 18、 有耳毒性的利尿药是
  • A、氢氨噻嗪
  • B、氨苯喋啶
  • C、螺内酯
  • D、呋塞米
  • E、乙酰唑胺


  • 19、 功能不全应避免或慎用的药物是
  • A、甘露醇
  • B、氯霉素
  • C、氨基糖苷类
  • D、利福平
  • E、氨苄西林


  • 20、 列关于离子通道生理功能,错误的是
  • A、维持细胞正常形态和功能完整性
  • B、决定细胞的兴奋性、不应性和传导性
  • C、参与细胞跨膜信号转导过程
  • D、对血管平滑肌的舒缩活动无影响
  • E、介导兴奋-收缩偶联和兴奋-分泌偶联


  • 21、 列不属于抗心律失常药物作用方式的是
  • A、阻滞钠通道
  • B、阻滞水通道
  • C、阻滞钾通道
  • D、拮抗心脏的交感效应
  • E、阻滞钙通道


  • 22、 期使用血管紧张素转化酶抑制药最常见的不良反应是
  • A、咳嗽
  • B、肾功能损伤
  • C、低血糖
  • D、首剂低血压
  • E、高血钾


  • 23、 患者诊断为钩端螺旋体病,治疗药物首选
  • A、四环素
  • B、红霉素
  • C、庆大霉素
  • D、氨苄西林
  • E、青霉素G


  • 24、 霉素的抗菌作用机制主要是
  • A、影响细菌叶酸代谢
  • B、抑制细菌蛋白质的合成
  • C、抑制细菌RNA的合成
  • D、抑制细菌细胞壁的合成
  • E、抑制细菌DNA的合成


  • 25、 细菌耐药性产生无关的是
  • A、细菌产生β内酰胺酶水解青霉素G
  • B、细菌体内产生的内毒素增加
  • C、细菌改变对抗菌药的通透性降低抗菌药在菌体内的浓度
  • D、细菌体内与抗菌药结合的靶位结构改变
  • E、细菌产生钝化酶火活氨基糖苷类抗生素


  • 26、 用于治疗高钙血症的药物是
  • A、氢氨噻唛
  • B、呋塞米
  • C、螺内酯
  • D、阿米洛利
  • E、氨苯喋啶


  • 27、 效利尿药的作用机制是
  • A、抑制髓袢升支Na+-K+交换
  • B、抑制远曲小管Na + -K +交换
  • C、抑制髓袢升支髓质部与皮质部Na+ -K+ -2CI -共转运
  • D、作用于髓祥升支皮质部,阻断NaCI再吸收
  • E、减少近曲小管NaCI的再吸收


  • 28、 下容易造成二重感染的广谱抗菌药物是
  • A、甲氧苄啶
  • B、氯霉素
  • C、链霉素
  • D、克拉维酸
  • E、红霉素


  • 29、 临床MRSA作用强,被誉为“抗生素的最后—道防线”的药物是
  • A、林可霉素
  • B、阿奇霉素
  • C、多黏菌素B
  • D、万古霉素
  • E、多西霉素


  • 30、 疗白喉杆菌感染的首选药是
  • A、红霉素
  • B、氯霉素
  • C、四环素
  • D、庆大霉素
  • E、青霉素


  • 31、 甾体类抗炎药对以下哪种疼痛类型无效
  • A、牙痛
  • B、癌症骨转移痛
  • C、- 过性刺痛
  • D、痛经
  • E、产后疼痛


  • 32、 胺丁醇可致
  • A、粒细胞减少症
  • B、球后视神经炎
  • C、外周神经炎
  • D、耳神经损害
  • E、中毒性脑病


  • 33、 疗梅毒首选
  • A、庆大霉素
  • B、红霉素
  • C、青霉素
  • D、氨苄西林
  • E、四环素


  • 34、 用机制为抑制DNA合成的药物是
  • A、喹诺酮类
  • B、万古霉素
  • C、红霉素
  • D、异烟阱
  • E、磺胺类


  • 35、 引|起金鸡纳反应的抗心律失常药是
  • A、利多卡因
  • B、奎宁
  • C、胺碘酮
  • D、奎尼丁
  • E、多非利特


  • 36、 霉素G不是治疗下列哪种病原体所致感染的主要药物
  • A、溶血性链球菌
  • B、白喉杆菌
  • C、螺旋体
  • D、淋病奈瑟菌
  • E、军团菌


  • 37、 拉帕米的抗心律失常作用机制是
  • A、抑制Ca2+ 内流
  • B、抑制K+外流
  • C、促进CI-内流
  • D、促进K+外流
  • E、促进Na+内流


  • 38、 位4岁男孩因患体癣需要局部应用制霉菌素,该药特点为
  • A、口服给药主要不良反应为粒细胞减少
  • B、可注射给药
  • C、极易产生耐药性
  • D、局部给药时不良反应明显
  • E、对念珠菌属抗菌活性较高


  • 39、 疗立克次体感染所致斑疹伤寒首选
  • A、青霉素
  • B、多黏菌素
  • C、链霉素
  • D、四环素
  • E、庆大霉素


  • 40、 制碳酸酐酶的利尿药是
  • A、螺内酯
  • B、氨苯蝶啶
  • C、乙酰唑胺
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 41、 引起血钾增高的药物是
  • A、氢氛噻嗪
  • B、吲哒帕胺
  • C、氨苯蝶啶
  • D、呋塞米
  • E、依他尼酸


  • 42、 物的化疗指数是指
  • A、LD50/ED50
  • B、LD95/ED5
  • C、LD50=ED50
  • D、ED95/LD5
  • E、ED5= LD95


  • 43、 基糖苷类抗生素对以下哪类细菌无效
  • A、革兰氏阳性菌
  • B、结核杆菌
  • C、铜绿假单胞菌
  • D、厌氧菌
  • E、革兰氏阴性菌


  • 44、 引起幼儿牙釉质发育不良并黄染的药物是
  • A、红霉素
  • B、青霉素
  • C、四环素
  • D、多黏霉素E
  • E、林可霉素


  • 45、 过抑制细菌的细胞壁的合成发挥杀菌作用,但杀菌速度较慢的抗菌药物是
  • A、阿奇霉素
  • B、青霉素
  • C、阿莫西林
  • D、万古霉素
  • E、多黏菌素B


  • 46、 过干扰细菌蛋白质合成而产生抗菌作用的抗菌药物是
  • A、头孢菌素
  • B、庆大霉素
  • C、万古霉素
  • D、青霉素
  • E、多黏菌素


  • 47、 列药物中对支原体肺炎首选药是
  • A、青霉素
  • B、链鼋素
  • C、利福平
  • D、红霉素
  • E、磺胺密啶


  • 48、 8岁以下儿童禁止使用的药物是
  • A、庆大霉素
  • B、四环素
  • C、头孢克肟
  • D、氨苄西林
  • E、诺氟沙星


  • 49、 三代头孢菌素的特点不包括
  • A、对革兰氏阳性菌作用比第一、二代强
  • B、对β-内酰胺酶有较高稳定性
  • C、对肾脏基本无毒性
  • D、t1/2较长,体内分布广
  • E、对革兰氏阴性菌包括肠杆菌属和铜绿假单胞菌及厌氧菌有较强的作用


  • 50、 于二氢吡啶类钙通道阻滞药的是
  • A、硝苯地平
  • B、维拉帕米
  • C、地尔硫卓
  • D、氟桂利嗪
  • E、普尼拉明


  • 51、 司匹林解热作用机制是
  • A、中和内毒素
  • B、杀菌作用
  • C、抑制致炎因子的合成
  • D、抑制环氧酶,减少PG合成
  • E、抑制下丘脑体温调节中枢


  • 52、 疗肺炎球菌性肺炎的首选药是
  • A、链霉素
  • B、青霉素
  • C、氯霉素
  • D、四环素
  • E、红霉素


  • 53、 列药物可首选治疗急性肺水肿的是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、乙酰唑胺
  • C、氨苯喋啶
  • D、螺内酯
  • E、呋塞米


  • 54、 列药物长期使用可引|起高血钾的是
  • A、呋塞米
  • B、乙酰唑胺
  • C、氢氨噻嗪
  • D、氨苯蝶啶
  • E、甘露醇


  • 55、 心营中毒所致室性心律失常可选用
  • A、利多卡因
  • B、地尔硫卓
  • C、普鲁卡因胺
  • D、美西律
  • E、普萘洛尔


  • 56、 福平的抗菌作用机制是
  • A、抗叶酸代谢
  • B、影响胞浆膜通透性
  • C、抑制蛋白质合成
  • D、抑制核酸代谢
  • E、抑制细菌细胞壁合成


  • 57、 要用于治疗伴有醛固酮增高的顽固性水肿的药物是
  • A、氨苯蝶啶
  • B、甘露醇
  • C、螺内酯
  • D、氢氯噻嗪
  • E、呋塞米


  • 58、 菌药物是
  • A、能治疗细性感染的药物
  • B、能用于预防细菌性感染的药物
  • C、对病原菌有杀灭或抑制作用的药物
  • D、对病原菌有抑制作用的药物
  • E、对病原菌有杀灭作用的药物


  • 59、 度抑制心肌细胞Na +通道,主要作用于心室肌的抗心律失常药是
  • A、维拉帕米
  • B、利多卡因
  • C、胺碘酮
  • D、鲁卡因胺
  • E、奎尼丁


  • 60、 胺类药物抗菌作用机理是
  • A、阻碍核酸的功能
  • B、阻碍细胞壁的合成
  • C、抑制二氢蝶酸合成酶
  • D、干扰胞浆膜的功能
  • E、阻碍蛋白质的合成


  • 61、 霉素对下列何种疾病基本无效
  • A、破伤风
  • B、梅毒
  • C、猩红热
  • D、大叶性肺炎
  • E、非典型性肺炎


  • 62、 心律失常药物的作用机制不包括
  • A、延长ERP
  • B、减少后除极
  • C、提高自律性
  • D、降低自律性
  • E、消除折返


  • 63、 三代头孢菌素的特点是
  • A、广谱及对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效,耐药性产生快
  • B、耐药性产生快
  • C、对肾脏基本无毒性
  • D、广谱及对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效
  • E、广谱及对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效,对肾脏基本无毒性


  • 64、 霉素类最严重的不良反应为
  • A、肾毒性
  • B、过敏性休克
  • C、二重感染
  • D、肝毒性
  • E、耳毒性


  • 65、 于情绪激动弓|起的窦性心动过速最好选用
  • A、利多卡姻
  • B、氟卡泥
  • C、苯妥英钠
  • D、普萘洛尔
  • E、奎尼丁


  • 66、 药金黄色葡萄球菌感染不宜采用青霉素G治疗,此细菌对青霉素G产生耐药的可能机制是
  • A、菌体内靶位结构改变
  • B、细胞膜通透性改变
  • C、产生二氢蝶酸合酶
  • D、产生β内酰胺酶
  • E、产生乙酰转移酶


  • 67、 拮抗药可用于治疗
  • A、心力衰竭
  • B、肥厚性心肌病
  • C、心动过缓
  • D、心绞痛
  • E、低血压


  • 68、 有巯基的血管紧张素转化酶抑制药是
  • A、卡托普利
  • B、雷米普利
  • C、赖诺普利
  • D、福辛普利
  • E、依那普利


  • 69、 aughan Williams分类法中的类抗心律失常药是
  • A、钙通道阻滞药
  • B、腺苷
  • C、β受体阻滞药
  • D、钠通道阻滞药
  • E、延长动作电位时程药


  • 70、 过改变细菌细胞膜功能而产生抗菌作用的药物是
  • A、红霉素
  • B、多黏菌素B
  • C、四环素
  • D、链霉素
  • E、氯霉素


  • 71、 用于治疗尿崩症的利尿药是
  • A、乙酰唑胺
  • B、氢氯噻嗪
  • C、螺内酯
  • D、氨苯蝶啶
  • E、呋塞米


  • 72、 现青霉素所致的过敏性休克时,应立即选用
  • A、苯海拉明
  • B、苯巴比妥
  • C、肾上腺素
  • D、青霉素
  • E、糖皮质激素


  • 73、 药性是指
  • A、连续用药后药物在体内的蓄积现象
  • B、反复用药患者对药物产生生理依赖性
  • C、连续用药后机体对药物产生不敏感现象
  • D、连续用药后细菌对药物的敏感性降低甚至消失
  • E、反复用药患者对药物产生精神依赖性


  • 74、 列哪项不是抗菌药物联合用药的目的
  • A、减少耐药性的发生
  • B、延长作用时间
  • C、提高疗效
  • D、扩大抗菌范围
  • E、降低毒性


  • 75、 抑制婴幼儿骨骼发育的药物是
  • A、青霉素
  • B、氧氟沙星
  • C、四环素
  • D、头孢曲松
  • E、庆大霉素


  • 76、 I类抗心律失常药物为
  • A、钙通道阻滞药
  • B、钠通道阻滞药
  • C、肾上腺素受体阻滞药
  • D、钾通道开放药
  • E、选择地延长复极过程的药


  • 77、 列不属于心律失常主要发生机制的是
  • A、折返
  • B、迟后除极
  • C、体外循环
  • D、早后除极
  • E、自律性升高


  • 78、 霉素对以下哪种病原体引起的感染多数抗药
  • A、钩端螺旋体
  • B、放线菌
  • C、肺炎球菌
  • D、肠球菌
  • E、白喉杆菌


  • 79、 用利福平容易出现的不良反应是
  • A、可引起肝损害,并能激活肝药酶
  • B、耳、肾毒性
  • C、使中枢抑制性神经递质GABA生成减少
  • D、外周神经炎
  • E、视神经炎


  • 80、 列哪类抗菌药物属于静止期杀菌药
  • A、青霉素类
  • B、磺胺类
  • C、氨基苷类
  • D、大环内酯类
  • E、四环素类


  • 81、 预防急性高山病,下列药物可在开始攀登前24小时口服的是
  • A、氢氯噻嗪
  • B、甘露醇
  • C、呋塞米
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 82、 急性痛风有效的药物是
  • A、秋水仙碱
  • B、阿司匹林
  • C、丙磺舒
  • D、保泰松
  • E、别嘌醇


  • 83、 具有肾毒性的药物是
  • A、胺咤啶
  • B、头孢唑啉
  • C、庆大霉素
  • D、多黏菌素
  • E、青霉素


  • 84、 期用异烟腓引起的周围神经炎可合用下列何种药物防治
  • A、维生素C,维生素B12
  • B、维生素B2
  • C、维生素B6
  • D、维生素K


  • 85、 革兰氏阴性及革兰氏阳性厌氧菌均具有较强的抗菌作用是
  • A、青霉素G
  • B、万古霉素
  • C、林可霉素
  • D、阿米卡星
  • E、多黏菌素B


  • 86、 菌谱是指
  • A、抗菌药物一定的抗菌范围
  • B、抗菌药物杀灭细菌的强度
  • C、抗菌药物的抗菌程度
  • D、抗药物对耐药菌的疗效
  • E、抗药物抑制细菌的能力


  • 87、 疗药物是指
  • A、人工合成的化学药物
  • B、治疗各种疾病的化学药物
  • C、专门治疗结核病的化学药物
  • D、抗菌药物
  • E、防治病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤的化学药物


  • 88、 霉素最适于治疗下列哪种细菌引起的感染
  • A、变形杆菌
  • B、铜绿假单孢菌
  • C、肺炎克雷伯菌
  • D、溶血性链球菌
  • E、鼠疫杆菌


  • 89、 青霉素G不敏感的细菌是
  • A、炭疽杆菌
  • B、脑膜炎球菌
  • C、破伤风杆菌
  • D、肠球菌
  • E、溶血性链球菌


  • 90、 菌谱是
  • A、抗菌药物的适应证
  • B、抗菌药物的抗菌能力
  • C、抗菌药物的治疗指数
  • D、抗菌药物的抗菌范围
  • E、抗菌药物的治疗效果


  • 91、 霉素的抗菌谱不包括
  • A、钩端螺旋体
  • B、肺炎球菌
  • C、伤寒杆菌
  • D、破伤风杆菌
  • E、脑膜炎双球菌


  • 92、 肾脏毒性最小的头孢菌素是
  • A、头孢噻吩
  • B、头孢氨苄
  • C、头孢唑林
  • D、头孢呋辛
  • E、头孢匹罗


  • 93、 制远曲小管近端Na+ -CI同向转运子的药物是
  • A、呋塞米
  • B、乙酰唑胺
  • C、甘露醇
  • D、氢氯噻嗪
  • E、螺内酯


  • 94、 列哪项不符合氨基糖苷类抗生素的特点
  • A、具有抗菌后效应
  • B、抗菌作用为浓度依赖性
  • C、口服不吸收
  • D、对革兰氏阴性杆菌具强大抗菌作用
  • E、干扰细菌核酸合成


  • 95、 碘酮在分类上属于
  • A、受体阻断药
  • B、钙通道阻滞药
  • C、延长动作电位时程药
  • D、促钾外流药
  • E、钠通道阻滞药


  • 96、 于治疗铜绿假单胞菌感染的药物是
  • A、卡那霉素
  • B、氯霉素
  • C、妥布霉素
  • D、四环素
  • E、链霉素


  • 97、 霉素治疗效果最好的是
  • A、破伤风杆菌感染
  • B、结核杆菌感染
  • C、肺炎杆菌感染
  • D、变形杆菌感染
  • E、铜绿假单胞菌感染


  • 98、 霉素最常见和应警惕的不良反应是
  • A、肝、肾损害
  • B、变态反应
  • C、腹泻、恶心、呕吐
  • D、听力减退
  • E、二重感染


  • 99、 引起金鸡纳反应的药物是
  • A、奎尼丁
  • B、普萘洛尔
  • C、胺碘酮
  • D、普罗帕酮
  • E、普鲁卡因胺


  • 100、 有对抗醛固酮而引起利尿作用的药物是
  • A、乙酰唑胺
  • B、氢苯蝶啶
  • C、螺内酯
  • D、氢氨噻嗪
  • E、呋塞米


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