1
您的位置: 线上活动  >  在线答题  >  答题题库

药

2026-09-29 22:39:54.226.0.74402

药 在线考试 答题题目
1、 药物是指( )
  • A、天然的和人工合成的物质
  • B、能影响机体生理功能的物质
  • C、预防、治疗或诊断疾病的物质
  • D、干扰细胞代谢活动的物质
  • E、能损害机体健康的物质


  • 2、 下列对受体的认识,哪一个是不正确的( )
  • A、各种受体有其固定的分布和功能
  • B、受体是首先与药物结合传导信息引起效应的细胞成分
  • C、药物与受体结合即能改变受体的构象
  • D、药物与受体结合引起生理效应
  • E、受体能与激动药或拮抗药结合


  • 3、 当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到( )
  • A、 Cmax
  • B、 Cmin
  • C、 Css
  • D、治疗浓度
  • E、中毒浓度


  • 4、 与口服给药相比,直肠给药的最主要优点是( )
  • A、适用于昏迷、抽搐等不能口服的病人
  • B、在一定程度上避免首过消除
  • C、吸收缓慢
  • D、适用于对胃刺激引起呕吐的药物
  • E、作用持久


  • 5、 促进药物被动转运的因素是( )
  • A、药物的跨膜浓度差小
  • B、药物油水分布系数小
  • C、药物的分子量大
  • D、药物的解离度小
  • E、药物的脂溶性小


  • 6、 血浆蛋白结合率高的药物,一般( )
  • A、游离药物浓度高,作用强
  • B、游离药物浓度低,作用强
  • C、游离药物浓度高,作用弱,排泄慢
  • D、游离药物浓度低,作用弱,排泄慢
  • E、游离药物浓度低,作用弱,排泄快


  • 7、 某人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病后因失眠加用苯巴比妥,结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短,这是因为( )
  • A、苯巴比妥能对抗双香豆素的抗凝作用
  • B、病人对双香豆素产生了耐受性
  • C、苯巴比妥有抑制凝血酶的作用
  • D、苯巴比妥诱导肝药酶,使双香豆素的代谢加速
  • E、苯巴比妥抑制肝药酶,使双香豆素的代谢加速


  • 8、 一弱酸性药物在pH值7.0的溶液中90.9%解离。其pKa值为( )
  • A、5
  • B、6
  • C、7
  • D、8
  • E、9


  • 9、 按一级动力学消除的药物特点为( )
  • A、药物的半衰期与剂量有关
  • B、以固定的间隔给药,体内血药浓度难以到稳态
  • C、单位时间内实际消除的药量不变
  • D、单位时间内实际消除的药量递增
  • E、为绝大多数药物的消除方式


  • 10、 药物按零级动力学消除是指( )
  • A、吸收与代谢平衡
  • B、单位时间内消除恒定比例的药物
  • C、单位时间内消除恒定量的药物
  • D、血浆浓度达到稳定水平
  • E、药物完全消除


  • 11、 药物的极量是指( )
  • A、最大允许用量
  • B、1日总用量
  • C、疗程药理总和
  • D、1次总用量
  • E、药物的最大效应


  • 12、 药物的量‑效曲线不能反应( )
  • A、药物发挥作用和缓还是剧烈
  • B、效能
  • C、效价强度
  • D、安全范围
  • E、都能反应


  • 13、 有关半衰期,下面说法正确的有( )
  • A、药物按一级动力学转运,其半衰期不依剂量不同而变化
  • B、半衰期越大,清除速率常数也越大
  • C、血浆半衰期指药物效应下降一半所需时间
  • D、零级动力学的半衰期与剂量无关
  • E、半衰期越大,表观分布容积越大


  • 14、 对生物利用度正确的描述是( )
  • A、反映药物吸收的相对量和速度
  • B、反映药物分布的速度
  • C、反映药物消除的速度
  • D、与药物疗效、毒性有关
  • E、与估算给药剂量有关


  • 15、 患者,男,67岁,因心前区痛就诊。心电图显示ST段抬高,怀疑是心绞痛发作。如果处方中选用口服硝酸甘油,应选用较大剂量,是因为( )
  • A、胃肠道吸收差
  • B、在肠中水解
  • C、与血浆蛋白结合率高
  • D、肠道细菌分解
  • E、首过效应明显


  • 16、 药物的生物转化和排泄速度决定其( )
  • A、副作用的多少
  • B、最大效应的高低
  • C、作用持续时间的长短
  • D、起效的快慢
  • E、后遗效应的大小


  • 17、 关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,下列哪项是错误的( )
  • A、是可逆的
  • B、不失去药理活性
  • C、不进行分布
  • D、不进行代谢
  • E、不进行排泄


  • 18、 x轴为剂量的对数,y轴为累加阳性率时,质反应量效曲线的图形为( )
  • A、对数曲线
  • B、长尾S形曲线
  • C、对称 S形曲线
  • D、直线
  • E、抛物线


  • 19、 药物对受体的激动和阻断取决于( )
  • A、剂量大小
  • B、强度高低
  • C、亲和力大小
  • D、内在活性
  • E、效能的大小


  • 20、 在动物实验中, LD₅₀是指( )
  • A、引起50%动物有效的剂量
  • B、引起50%动物中毒的剂量
  • C、引起50%动物死亡的剂量
  • D、引起50%动物兴奋的剂量
  • E、引起50%动物抑制的剂量


  • 21、 药物作用的选择性取决于下列哪项( )
  • A、药量
  • B、药物剂型
  • C、组织对药物的敏感性
  • D、机体生理状况
  • E、器官血流量


  • 22、 以下属于对因治疗的是( )
  • A、糖尿病降血糖
  • B、呼吸衰竭病人用呼吸机支持
  • C、心绞痛时用硝酸甘油
  • D、高热时物理降温
  • E、抗生素杀菌


  • 23、 氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同,则( )
  • A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍
  • B、氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍
  • C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍
  • D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
  • E、氢氯噻嗪的效能与氯噻嗪相等


  • 24、 量‑效曲线中曲线平行右移表示( )
  • A、作用性质改变
  • B、效价强度改变
  • C、作用机制改变
  • D、最大效应变小
  • E、有非竞争性阻断药


  • 25、 毛果芸香碱对眼的作用是( )
  • A、瞳孔括约肌收缩,眼内压下降,调节痉挛
  • B、瞳孔括约肌收缩,眼内压下降,调节麻痹
  • C、瞳孔开大肌收缩,眼内压下降,调节痉挛
  • D、瞳孔括约肌收缩,眼内压升高,调节痉挛
  • E、瞳孔括约肌收缩,眼内压升高,调节麻痹


  • 26、 过敏性休克首选的药物( )
  • A、去甲肾上腺素
  • B、肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、地塞米松
  • E、多巴胺


  • 27、 下列药物不属于拟胆碱药的是( )
  • A、毒扁豆碱
  • B、乙酰胆碱
  • C、加兰他敏
  • D、毒蕈碱
  • E、筒箭毒碱


  • 28、 患者,男,70岁,因肾结石入院手术,麻醉过程中出现了心脏骤停,在采用心肺复苏的同时,还需要首选何种药物( )
  • A、间羟胺
  • B、肾上腺素
  • C、去甲肾上腺素
  • D、酚妥拉明
  • E、普萘洛尔


  • 29、 患者,女,25岁。双眼睑下垂6~7天,渐加重,近5天来发现四肢活动无力,晨起轻。下午重,休息后减轻,活动后加重。诊断:重症肌无力。对该病人最好用哪种药物治疗( )
  • A、毛果芸香碱
  • B、毒扁豆碱
  • C、阿托品
  • D、新斯的明
  • E、筒箭毒碱


  • 30、 患者,女,35岁。10年前出现遇到寒冷刺激后,手指皮肤会出现红紫,近5年来患者出现左下肢跛行,诊断为雷诺综合征,首选的治疗药物为( )
  • A、间羟胺
  • B、甲氧明
  • C、酚妥拉明
  • D、普萘洛尔
  • E、麻黄碱


  • 31、 筒箭毒碱过量引起的呼吸抑制,可用那种药物来解救( )
  • A、阿托品
  • B、新斯的明
  • C、毛果芸香碱
  • D、尼可刹米
  • E、氯化钙


  • 32、 既可抗晕动病又可抗帕金森病的药物是( )
  • A、哌仑西平
  • B、东莨菪碱
  • C、阿托品
  • D、后马托品
  • E、山莨菪碱


  • 33、 少尿或无尿的休克患者应禁用( )
  • A、去甲肾上腺素
  • B、多巴胺
  • C、麻黄碱
  • D、多巴酚丁胺
  • E、肾上腺素


  • 34、 可诱发或加重支气管哮喘的药物是( )
  • A、普萘洛尔
  • B、沙丁胺醇
  • C、阿托品
  • D、哌唑嗪
  • E、酚妥拉明


  • 35、 临床上,新斯的明禁用于( )
  • A、麻痹性肠梗阻
  • B、机械性肠梗阻
  • C、手术后尿潴留
  • D、重症肌无力
  • E、筒箭毒碱过量中毒


  • 36、 阿托品用于治疗有机磷农药中毒时,不能缓解的症状是( )
  • A、肺水肿、呼吸困难
  • B、肌束震颤
  • C、流涎
  • D、腹痛
  • E、多汗


  • 37、 多巴胺药理作用不包括( )
  • A、激动心脏β1受体
  • B、促进去甲肾上腺素释放
  • C、激动血管a受体
  • D、激动血管多巴胺受体
  • E、大剂量可使肾血管舒张


  • 38、 肾上腺素与异丙肾上腺素共同的适应证是( )
  • A、过敏性休克
  • B、房室传导阻滞
  • C、局部止血
  • D、支气管哮喘
  • E、与局麻药配伍,延长局麻药的作用时间


  • 39、 治疗闭角型青光眼最好选用( )
  • A、加兰他敏
  • B、毛果芸香碱
  • C、新斯的明
  • D、吡斯的明
  • E、卡巴胆碱


  • 40、 可使肾上腺素升压作用翻转的是( )
  • A、利血平
  • B、阿托品
  • C、酚妥拉明
  • D、甲氧明
  • E、多巴胺


  • 41、 常用于治疗癫痫持续状态的首选药物是( )
  • A、苯妥英钠
  • B、卡马西平
  • C、乙琥胺
  • D、地西泮
  • E、水合氯醛


  • 42、 患者,男,26岁,平日酗酒,因失眠服用大剂量的地西泮,出现嗜睡、共济失调、言语含糊不清,给予对症治疗外,还可给予何种药物解救( )
  • A、阿托品
  • B、碘解磷定
  • C、氟马西尼
  • D、尼可刹米
  • E、新斯的明


  • 43、 一位癫痫大发作的患者,服用过量的苯巴比妥引起呼吸减弱、昏迷,送医院急救。下列哪项措施不应采取( )
  • A、人工呼吸
  • B、静滴速尿
  • C、静滴碳酸氢钠
  • D、静滴氯化铵
  • E、静滴呼吸中枢兴奋药


  • 44、 患者,男,5岁,吃饭时突然僵立不动,呼吸停止,但很快恢复,经诊断为失神小发作,可首选哪种药物( )
  • A、扑米酮
  • B、卡马西平
  • C、地西泮
  • D、乙琥胺
  • E、氯硝西泮


  • 45、 左旋多巴抗帕金森病的机制是( )
  • A、抑制多巴胺的再摄取
  • B、激动中枢胆碱受体
  • C、阻断中枢胆碱受体
  • D、补充纹状体中多巴胺的不足
  • E、直接激动中枢的多巴胺受体


  • 46、 某男,24岁。因精神分裂症长期应用氯丙嗪治疗,1小时前因吞服一整瓶氯丙嗪而入院。查体:患者昏睡,血压下降达休克水平,并出现心电图的异常。请问,此时除洗胃及其他对症治疗外,应给予的升压药物是( )
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、阿托品


  • 47、 碳酸锂主要用于治疗( )
  • A、躁狂症
  • B、抑郁症
  • C、精神分裂症
  • D、焦虑症
  • E、多动症


  • 48、 吗啡的镇痛作用最适用于( )
  • A、其他镇痛药无效时的急性锐痛
  • B、神经痛
  • C、脑外伤疼痛
  • D、分娩止痛
  • E、诊断未明的急腹症疼痛


  • 49、 男,52岁,风湿性关节炎病史10余年,近期症状加重,服用阿司匹林由 3g/日增至6g/日,现出现眩晕、耳鸣及视力减退等症状,关于该患者下列叙述错误的是( )
  • A、若处理不当易导致昏迷甚至危及生命
  • B、酸化尿液,加速药物自尿液排出
  • C、该症状称为水杨酸反应
  • D、应立即停药
  • E、考虑为服用阿司匹林引起的中毒反应


  • 50、 阿司匹林防止血栓形成的机制是( )
  • A、激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • B、抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • C、抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • D、抑制环加氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • E、激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成


  • 51、 苯妥英钠的用途不包括( )
  • A、局限性发作
  • B、癫痫大发作首选
  • C、治疗周围神经病
  • D、抗心律失常
  • E、抗惊厥


  • 52、 患者,男,42岁。因治疗精神分裂症常年服用氯丙嗪,症状好转,但近日来出现肌肉震颤、僵直、流涎等症状,诊断为帕金森综合症,应采用何药治疗( )
  • A、金刚烷胺
  • B、卡比多巴
  • C、苯海索
  • D、左旋多巴
  • E、溴隐亭


  • 53、 应用氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括( )
  • A、帕金森综合症
  • B、静坐不能
  • C、急性肌张力障碍
  • D、失眠
  • E、迟发性运动障碍


  • 54、 某女近来出现情感低落、思维迟缓、睡眠障碍,常闭门独居、疏远亲友、回避社交,偶有自杀念头,诊断为抑郁症。试问用下列何药治疗( )
  • A、碳酸锂
  • B、氯丙嗪
  • C、丙咪嗪
  • D、地西泮
  • E、氯氮平


  • 55、 丙咪嗪治疗抑郁症机理( )
  • A、增加神经末梢 NA 和 5‑HT 的释放
  • B、抑制神经末梢 NA 和5‑HT 的释放
  • C、减少脑内 NA 的合成
  • D、抑制脑内神经元对 NA 和5‑HT 的再摄取
  • E、增加脑内 5‑HT 的合成


  • 56、 碳酸锂主要用于治疗( )
  • A、躁狂症
  • B、抑郁症
  • C、精神分裂症
  • D、焦虑症
  • E、多动症


  • 57、 吗啡对中枢神经系统的作用是( )
  • A、镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,镇吐
  • B、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐
  • C、镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋
  • D、镇痛,镇静,镇吐,呼吸抑制
  • E、镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制


  • 58、 某一急性药物中毒患者,表现为:昏迷、瞳孔极度缩小,呼吸深度抑制、血压低。出现上述中毒症状的药物是( )
  • A、苯巴比妥
  • B、吗啡
  • C、地西泮
  • D、氯丙嗪
  • E、利多卡因


  • 59、 患者,男,25岁,吸食吗啡后出现恶心、呕吐、兴奋不安,呼吸浅而慢,诊断为吗啡急性中毒,除给予人工呼吸、补液等维持治疗外,可静脉注射何种药物解救( )
  • A、阿托品
  • B、氟马西尼
  • C、纳洛酮
  • D、碳酸氢钠
  • E、新斯的明


  • 60、 阿司匹林防止血栓形成的机制是( )
  • A、激活环加氧酶,增加血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • B、抑制环加氧酶,减少前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • C、抑制环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • D、抑制环氧酶,增加前列环素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成
  • E、激活环加氧酶,减少血栓素生成,抗血小板聚集及抗血栓形成


  • 61、 某女,45岁。曾患有甲状腺功能亢进内科治疗5年。近几日因诸事繁多,夜不能眠,昨日起出现心慌、胸闷、不安。体检见心率160次/分,心电图显示窦性心律不齐,此患者宜选用( )
  • A、奎尼丁
  • B、利多卡因
  • C、普鲁卡因胺
  • D、胺碘酮
  • E、普萘洛尔


  • 62、 奎尼丁对心脏的作用不包括下列哪一项( )
  • A、降低异位起搏组织的兴奋性
  • B、缩短心室的 ERP
  • C、延长心房、心室和浦肯野纤维的APD
  • D、减慢浦肯野纤维的传导
  • E、负性肌力作用


  • 63、 患者,男,60岁,高血压病史20年,近日心悸气短,就诊检查心电图见阵发性室上性心动过速,宜选用下列哪种药物( )
  • A、维拉帕米
  • B、硝苯地平
  • C、苯妥英钠
  • D、普萘洛尔
  • E、利多卡因


  • 64、 普萘洛尔的降压机制不包括( )
  • A、阻断心脏的β受体,降低心输出量
  • B、阻断肾脏的β受体,肾素分泌减少
  • C、阻断中枢β受体,降低交感神经活性
  • D、阻断血管β₂受体,扩张血管
  • E、阻断突触前膜β受体,交感神经递质释放减少


  • 65、 伴有支气管哮喘的高血压患者不宜使用的降压药是( )
  • A、硝苯地平
  • B、普萘洛尔
  • C、氯沙坦
  • D、氢氯噻嗪
  • E、哌唑嗪


  • 66、 强心苷治疗房颤的机制主要是( )
  • A、缩短心房有效不应期
  • B、减慢房室结传导
  • C、抑制窦房结
  • D、降低普氏纤维自律性
  • E、阻断β受体


  • 67、 某男,58岁,因风湿性心脏病心功能不全收住入院。查体:颈静脉怒张、双肺可闻湿性啰音,心率112次/分、律齐。给予地高辛.氢氯噻嗪治疗,用药2周后症状明显好转,但心电图报告心律不齐、频发室性早搏。以下处理不合适的是( )
  • A、立即停用地高辛
  • B、及时补K⁺
  • C、给与阿托品治疗
  • D、给予苯妥英钠治疗
  • E、停用氢氯噻嗪,可改用螺内酯


  • 68、 张某,女,70岁,间断性心慌、胸闷、胸痛2年。一次劳累后出现心慌,胸闷,胸骨后胀闷不适,偶有向咽部放射感,疼痛持续约5分钟,舌下含服硝酸甘油后缓解。硝酸甘油抗心绞痛作用的机制不包括有( )
  • A、扩张容量血管,降低前负荷
  • B、舒张较大的动脉血管,降低后负荷
  • C、舒张痉挛的冠状血管
  • D、增快心率
  • E、增加心内膜血供,重新分配冠状动脉血流


  • 69、 患者,男,68岁,有冠心病史10余年,吸烟史30余年,一月前因头昏头痛,发现血压升高,最高血压180/90mmHg,未服用降压药,有糖尿病史,查体:血压155/75mm Hg,心率75 次/分。该患者应首选下列哪个降压药( )
  • A、依那普利
  • B、氯沙坦
  • C、普萘洛尔
  • D、硝苯地平
  • E、氢氯噻嗪


  • 70、 依那普利的降压作用机理是( )
  • A、抑制肾素的合成
  • B、降低肾素的活性
  • C、抑制血管紧张素转化酶
  • D、减少缓激肽的生成
  • E、阻断血管紧张素Ⅱ的受体


  • 71、 血管紧张素转化酶抑制剂的作用特点叙述错误的是( )
  • A、适用于各型高血压,不易引起反射性心率加快
  • B、依那普利作用维持时间长,可每日给药一次
  • C、作用易引起脂质代谢障碍
  • D、降低糖尿病肾病等患者肾小球损伤的可能性
  • E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚


  • 72、 强心苷疗效最好的适应症是( )
  • A、肺源性心脏病引起的心衰
  • B、严重二尖瓣病诱发的心衰
  • C、严重贫血诱发的心衰
  • D、高血压性心衰伴有房颤
  • E、甲状腺功能亢进诱发的心衰


  • 73、 下列不属于卡托普利不良反应的是( )
  • A、皮疹
  • B、支气管哮喘
  • C、血管神经性水肿
  • D、刺激性干咳
  • E、味觉嗅觉缺损


  • 74、 以下叙述错误的是( )
  • A、利多卡因缩短 APD和ERP,但相对延长 ERP
  • B、氢氯噻嗪可与普萘洛尔合用于治疗高血压
  • C、硝普钠可用于高血压危象和慢性心功能不全
  • D、哌唑嗪阻断中枢α₂受体,扩张血管而降压
  • E、尼群地平与β受体阻断药合用可提高降压作用


  • 75、 不属于硝酸甘油可能引起的症状是( )
  • A、头痛
  • B、颅内压升高
  • C、高铁血红蛋白血症
  • D、体位性低血压
  • E、减慢心率


  • 76、 氢氯噻嗪的降压作用特点叙述正确的是( )
  • A、适用于各型高血压,可通过增加剂量或与螺内酯合用以达到降压目的
  • B、作用于远曲小管近端,易造成电解质紊乱,也可用于治疗高钙血症
  • C、不影响血糖代谢,可用于伴有血糖升高的高血压患者
  • D、可与卡托普利合用,联合降压的同时,纠正钾代谢紊乱
  • E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚


  • 77、 下列哪项不是肝素的临床适应证( )
  • A、肺栓塞
  • B、 DIC 早期
  • C、严重高血压
  • D、心瓣膜置换
  • E、血液透析


  • 78、 患者,男,65岁,因发烧、咳嗽,新型冠状病毒核酸检测阳性收治入院。住院期间发展为急性呼吸窘迫综合征(ARDS),出现肺氧合功能障碍,PaO₂<50mmHg,使用体外膜氧合(ECMO)技术进行治疗,为了预防体外循环管路中的血栓形成,可使用的药物是( )
  • A、华法林
  • B、肝素
  • C、链激酶
  • D、阿司匹林
  • E、利多格雷


  • 79、 治疗肝素过量引起的出血应选用( )
  • A、维生素 K
  • B、鱼精蛋白
  • C、去甲肾上腺素
  • D、氨甲苯酸
  • E、噻氯匹定


  • 80、 下列哪项不是麦角生物碱类的适应证( )
  • A、产后子宫出血
  • B、产后子宫复旧
  • C、催产和引产
  • D、偏头痛
  • E、人工冬眠


  • 81、 糖皮质激素可治疗( )
  • A、角膜溃疡
  • B、真菌感染
  • C、中毒感染性休克
  • D、水疗
  • E、肾上腺皮质功能亢进


  • 82、 糖皮质激素类药物隔日疗法的给药方式是( )
  • A、隔日一次,下午4时给药
  • B、隔日一次,中午12时给药
  • C、隔日一次,晨8时给药
  • D、隔日一次,晚8时给药
  • E、隔日一次,午夜12时给药


  • 83、 丙硫氧嘧啶的作用机制是( )
  • A、抑制甲状腺激素的生物合成
  • B、抑制甲状腺摄取碘
  • C、抑制甲状腺素的释放
  • D、抑制TSH 分泌
  • E、和碘离子螯合,减少吸收


  • 84、 不能用于治疗甲状腺危象的药物是( )
  • A、大剂量碘剂
  • B、丙硫氧嘧啶
  • C、普萘洛尔
  • D、甲苯磺丁脲
  • E、卡比马唑


  • 85、 不属于甲状腺激素应用的是( )
  • A、呆小病
  • B、黏液性水肿
  • C、单纯性甲状腺肿
  • D、地方性甲状腺肿
  • E、甲状腺功能亢进


  • 86、 患者,47岁,患2型糖尿病10年,现因头晕、心悸,前往医院诊治,医生诊断为糖尿病伴发高血压和窦性心动过速。医生给予格列本脲和普萘洛尔治疗。请问格列本脲的作用是( )
  • A、刺激胰岛β细胞释放胰岛素而降低血糖
  • B、属于α‑葡萄糖苷酶抑制剂
  • C、新型胰岛素类似物
  • D、可以阻止胰岛的衰退
  • E、促进乳酸释放


  • 87、 患儿,男,12岁,近期饮水多,尿多,口干口渴,食量增加,体重下降,血压正常,但心跳过速。尿糖升高,血糖测试显著升高,诊断1型糖尿病。治疗首选哪种药物( )
  • A、米格列醇
  • B、胰岛素
  • C、罗格列酮
  • D、阿卡波糖
  • E、氯磺丙脲


  • 88、 双香豆素的抗凝作用机制是( )
  • A、激活和强化链激酶
  • B、拮抗维生素 K
  • C、激活纤溶酶原
  • D、 GP Ⅱb/Ⅲa受体阻滞剂
  • E、抑制 TXA₂的合成


  • 89、 关于肝素的临床应用叙述不正确的是( )
  • A、急性心肌梗死
  • B、 DIC 晚期
  • C、血液透析
  • D、深静脉血栓
  • E、心血管手术


  • 90、 中枢镇静作用最强的药物是( )
  • A、阿伐斯汀
  • B、苯海拉明
  • C、西替利嗪
  • D、非索非那定
  • E、氯雷他定


  • 91、 患者,男,40岁,4个月前因股骨头坏死行手术治疗。右下肢肿胀、疼痛3天入院,B超显示股深至胫后静脉广泛血栓形成,医生决定进行抗凝和溶栓治疗。下列药物中,不属于抗凝药物的是( )
  • A、普通肝素
  • B、低分子肝素
  • C、枸橼酸钠
  • D、凝血酶
  • E、华法林


  • 92、 麦角胺治疗偏头痛的作用机制是( )
  • A、阻断血管平滑肌α 受体
  • B、具有镇痛作用
  • C、扩张脑血管,改善脑组织供氧
  • D、抑制前列腺素合成
  • E、收缩脑血管


  • 93、 麦角新碱治疗产后出血的作用机制是( )
  • A、收缩子宫平滑肌
  • B、收缩血管
  • C、促进血管修复
  • D、促进凝血过程
  • E、促进血小板聚集


  • 94、 下列疾病,禁用糖皮质激素类药物的是( )
  • A、中毒性菌痢
  • B、感染性休克
  • C、活动性消化性溃疡病
  • D、重症伤寒
  • E、过敏性休克


  • 95、 长期应用糖皮质激素可引起( )
  • A、高血钙
  • B、高血钾
  • C、高血镁
  • D、高血磷
  • E、低血钾


  • 96、 肥胖或超重的2型糖尿病患者推荐的一线治疗药物是( )
  • A、阿卡波糖
  • B、胰高血糖素
  • C、二甲双胍
  • D、格列苯脲
  • E、罗格列酮


  • 97、 治疗糖尿病昏迷应选用( )
  • A、甲苯磺丁脲
  • B、格列齐特
  • C、地特胰岛素
  • D、正规胰岛素
  • E、精蛋白锌胰岛素


  • 98、 胰岛素的常用给药途径是( )
  • A、口服
  • B、皮下注射
  • C、静脉注射
  • D、肌内注射
  • E、吸入


  • 99、 甲状腺功能亢进的内科治疗最宜选用( )
  • A、小剂量碘剂
  • B、大剂量碘剂
  • C、普萘洛尔
  • D、甲巯咪唑
  • E、碘化钾


  • 100、 女,43岁,患甲亢3年,需行甲状腺部分切除术,正确的术前准备是( )
  • A、术前 2 周给丙硫氧嘧啶十普萘洛尔
  • B、术前2周给丙硫氧嘧啶十小剂量碘剂
  • C、丙硫氧嘧啶+术前2周给大剂量碘剂
  • D、术前2周给丙硫氧嘧啶
  • E、术前2周给卡比马唑


  • 101、 缩宫素可用于( )
  • A、治疗痛经
  • B、治疗尿崩症
  • C、抑制乳腺分泌
  • D、小剂量用于催产和引产
  • E、小剂量用于产后止血


  • 102、 H₁受体阻滞药一般不用于防治的疾病是( )
  • A、晕动病
  • B、变态反应性疾病
  • C、过敏性休克
  • D、接触性皮炎
  • E、妊娠呕吐


  • 103、 细菌对氯霉素产生耐药性的主要机制是( )
  • A、细菌产生了β内酰胺水解酶
  • B、细菌细胞膜对药物通透性改变
  • C、细菌产生了大量 PABA(对氨苯甲酸)
  • D、细菌产生钝化酶
  • E、细菌的代谢途径改变


  • 104、 下列氨基糖苷类药物中耳毒性、肾毒性在本类药物中最低的是( )
  • A、庆大霉素
  • B、链霉素
  • C、阿米卡星
  • D、西索米星
  • E、萘替米星


  • 105、 治疗急、慢性骨及关节感染宜选用( )
  • A、青霉素 G
  • B、阿奇霉素
  • C、克林霉素
  • D、多西环素
  • E、吉他霉素


  • 106、 患者,女,18岁,确诊暴发型流行性脑脊髓膜炎,应首选下列哪个药物治疗( )
  • A、红霉素
  • B、青霉素 G
  • C、头孢氨苄
  • D、四环素
  • E、链霉素


  • 107、 治疗支原体肺炎宜首选( )
  • A、青霉素 G
  • B、红霉素
  • C、氯霉素
  • D、链霉素
  • E、以上均不是


  • 108、 患者,女,26岁,因尿频、尿急、尿痛、发热求诊。用青霉素G治疗3天,疗效不好,可改用的药物是( )
  • A、林可霉素
  • B、红霉素
  • C、万古霉素
  • D、磺胺醋酰
  • E、氧氟沙星


  • 109、 某患者诊断为铜绿假单胞菌感染,为控制其严重感染采用第三代头孢菌素治疗。有关第三代头孢菌素的特点,叙述正确的是( )
  • A、对肾脏有一定的毒性
  • B、对β内酰胺酶有较高稳定性
  • C、对革兰阳性菌抗菌活性优于第一二代
  • D、与青霉素类无交叉过敏现象
  • E、细菌对第三代头孢菌素与青霉素类无交叉耐药现象


  • 110、 下述中氨苄西林的特点哪项是错误的( )
  • A、耐酸、口服可吸收
  • B、脑膜炎时脑脊液中浓度较高
  • C、对革兰阴性菌有较强抗菌作用
  • D、对耐药金黄色葡萄球菌有效
  • E、对铜绿假单胞菌无效


  • 111、 头孢菌素类中可用于抗铜绿假单胞菌感染的药物是( )
  • A、头孢氨苄
  • B、头孢唑啉
  • C、头孢呋辛
  • D、头孢哌酮
  • E、头孢拉定


  • 112、 抗铜绿假单胞菌的药物有( )
  • A、头孢拉定
  • B、氨苄西林
  • C、羧苄西林
  • D、头孢唑啉
  • E、哌拉西林


  • 113、 下列药物中,体外抗菌活性最强的是( )
  • A、氧氟沙星
  • B、诺氟沙星
  • C、洛美沙星
  • D、环丙沙星
  • E、氟罗沙星


  • 114、 48岁女性结核病患者服用利福平和乙胺丁醇后5天在上网时出现弱视、红绿色盲,请问这是什么原因( )
  • A、结核病加重,侵犯眼部
  • B、利福平所致的肝脏毒性:累及神经系统
  • C、利福平所致周围神经炎
  • D、乙胺丁醇所致球后视神经炎
  • E、利福平与乙胺丁醇相互作用所致副作用


  • 115、 患者,男,47岁,诊断为铜绿假单胞菌感染,宜选用的青霉素类药物是( )
  • A、青霉素 G
  • B、苯唑西林
  • C、氯唑西林
  • D、氨苄西林
  • E、羧苄西林


  • 116、 患者,男,28岁,打篮球后淋雨,晚上突然寒战,高热,自觉全身肌肉酸痛,右胸疼痛,深呼吸时加重,吐少量铁锈色痰,患者呈急性病容,口角有疱疹,查体:体温39℃,脉搏88次/分,右肺触觉语颤增强,叩诊呈浊音,可闻及支气管呼吸音,实验室检查:WBC 25×10⁹/L,中性粒细胞0.90。该患者最可能的诊断是大叶性肺炎,治疗药物首选( )
  • A、红霉素
  • B、青霉素 G
  • C、庆大霉素
  • D、利福平
  • E、万古霉素


  • 117、 某患者因患骨结核就诊,医生推荐异烟肼化学治疗,所谓化疗药物是指( )
  • A、治疗各种疾病的化学药物
  • B、抗菌药物
  • C、专门治疗结核病的化学药物
  • D、防治病原微生物、寄生虫及恶性肿瘤的化学药物
  • E、人工合成的化学药物


  • 118、 患者,女,28岁。因发热原因不明入院,经实验室检查诊断为草绿色链球菌引起的细菌性心内膜炎,应选择的治疗方案是( )
  • A、红霉素+青霉素
  • B、氯霉素+青霉素
  • C、庆大霉素+青霉素
  • D、氨苄西林+阿莫西林
  • E、阿米卡星+妥布霉素


  • 119、 患者,男,58岁,有癫痫病史20年,长期口服苯妥英钠。今日因感染需要加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为( )
  • A、氯霉素使苯妥英钠吸收增加
  • B、氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度
  • C、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离增加
  • D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少
  • E、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加


  • 120、 患儿,女,8岁,上呼吸道支原体感染,采用阿奇霉素治疗,阿奇霉素属于大环内酯类药物,其抗菌机制是( )
  • A、与细菌核糖体30S亚基结合
  • B、与细菌核糖体50S亚基结合
  • C、抑制二氢叶酸合成酶
  • D、抑制二氢叶酸还原酶
  • E、增加细菌胞壁通透性


  • 121、 对受体既有内在活性又具有亲和力的药物属于( )
  • A、激动剂
  • B、拮抗剂
  • C、竞争性拮抗剂
  • D、非竞争性拮抗剂
  • E、反竞争性拮抗剂


  • 122、 一个药物的效能指的是什么?( )
  • A、效能就是效价强度
  • B、药物产生最大效应一半所需要的剂量或浓度
  • C、药物产生的最大效应
  • D、半数有效量
  • E、药物的生物学效应


  • 123、 癫痫持续状态的首选药是( )
  • A、苯妥英钠
  • B、丙戊酸钠
  • C、乙琥胺
  • D、地西泮
  • E、硫喷妥钠


  • 124、 阿托品对于平滑肌作用下列描述错误的是( )
  • A、舒张平滑肌作用
  • B、对于胃肠道平滑肌作用最强
  • C、对胆道、支气管平滑肌作用最强
  • D、对尿道平滑肌作用其次
  • E、以上均否


  • 125、 阿托品禁用于( )
  • A、虹膜晶状体炎
  • B、验光
  • C、抗休克
  • D、青光眼
  • E、有机磷酸酯中毒解救


  • 126、 新斯的明治疗重症肌无力的药理学依据描述正确的是( )
  • A、直接兴奋平滑肌
  • B、抑制AchE 加快 Ach 降解
  • C、活化 AchE 抑制 Ach降解
  • D、抑制AchE,抑制 Ach 降解
  • E、活化AchE 加快 Ach 降解


  • 127、 下列药物可以用于心脏骤停的药物是( )
  • A、肾上腺素
  • B、哌唑嗪
  • C、硝酸甘油
  • D、杜冷丁
  • E、强心苷


  • 128、 下列药物中具有升高血压作用的药物是( )
  • A、麻黄碱
  • B、哌唑嗪
  • C、硝苯地平
  • D、心得安
  • E、卡托普利


  • 129、 下列药物中不具备抗炎作用的药物是( )
  • A、水杨酸类
  • B、苯胺类
  • C、吡唑酮类
  • D、吲哚美辛
  • E、双氯芬酸


  • 130、 下列关于他汀类药物描述正确的是( )
  • A、原药形式起效
  • B、阻断 HMG‑COA氧化酶
  • C、激活HMG‑COA氧化酶
  • D、激活HMG‑COA 还原酶
  • E、阻断 HMG‑COA还原酶


  • 131、 下列药物中可以用于高钙血症治疗的药物是( )
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、硝苯地平
  • D、利奈唑胺
  • E、螺内酯


  • 132、 吗啡特异性的拮抗剂是( )
  • A、烯丙吗啡
  • B、可待因
  • C、纳洛酮
  • D、芬太尼
  • E、苯海索


  • 133、 下列药物药理学作用描述最准确的是( )
  • A、多奈哌齐用于 AD 治疗,与 Ach 神经递质有关
  • B、多奈哌齐用于AD 治疗,与DA神经递质有关
  • C、苯丝肼可以用于 PD 治疗,与其直接影响DA 神经递质有关
  • D、左旋多巴用于 PD治疗,因其副作用小
  • E、以上均否


  • 134、 以下药物抗菌机制不是影响细胞壁合成的是( )
  • A、甲氧西林
  • B、头孢克肟
  • C、亚胺培南
  • D、阿米卡星
  • E、拉氧头孢


  • 135、 与青霉素类比较,以下不属于头孢菌素类优点的是( )
  • A、更广谱
  • B、对胃酸及对β‑内酰胺酶稳定
  • C、过敏反应较青霉素类少
  • D、均无肾脏毒性
  • E、杀菌力强


  • 136、 下列降血糖药物中不需要胰岛β细胞参与具有降血糖作用的药物是( )
  • A、格列苯脲
  • B、格列喹酮
  • C、格列齐特
  • D、二甲双胍
  • E、格列美脲


  • 137、 灰婴综合症属于下列哪类药物的不良反应( )
  • A、氯霉素
  • B、四环素类
  • C、青霉素
  • D、氨基糖苷类
  • E、红霉素


  • 138、 青霉素对以下那种细菌不敏感( )
  • A、溶血性链球菌感染
  • B、肺炎双球菌感染
  • C、 MRSA 的感染
  • D、钩端螺旋体感染
  • E、淋球菌感染


  • 139、 恶性肿瘤化疗后易于复发,其原因是( )
  • A、 M期细胞对抗肿瘤药物不敏感
  • B、 S期细胞对抗肿瘤药物不敏感
  • C、 G1期细胞对抗肿瘤药物不敏感
  • D、 G₀期细胞对抗肿瘤药物不敏感
  • E、 G2期细胞对抗肿瘤药物不敏感


  • 140、 糖皮质激素治疗过敏性支气管哮喘的主要作用机制是( )
  • A、直接扩张支气管平滑肌
  • B、兴奋β2受体
  • C、稳定肥大细胞膜,抑制炎性介质释放
  • D、使细胞内 CAMP增加
  • E、阻断腺苷受体


  • 141、 药动学是研究( )
  • A、药物作用的动能来源
  • B、药物在体内的变化
  • C、药物作用的动态规律
  • D、药物在体内的作用及机制
  • E、药物在体内转运、生物转化及血药浓度随时间变化的规律


  • 142、 药物的主动转运是( )
  • A、药物从高浓度一侧向低浓度一侧转运
  • B、消耗能量
  • C、载体结合无饱和现象
  • D、无竞争抑制现象
  • E、转运速率与膜两侧浓度呈正比


  • 143、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后( )
  • A、药物作用增强
  • B、药物转运加快
  • C、药物代谢加快
  • D、药物排泄加快
  • E、暂时失去药理活性


  • 144、 弱酸性药物在肠内 PH 范围基本都是()
  • A、解离型、吸收快而完全
  • B、非解离型、吸收快而完全
  • C、解离型吸收慢而不完全
  • D、非解离型吸收慢而不完全
  • E、全部吸收


  • 145、 生物利用度是指口服药物( )
  • A、吸收入血液循环量占实际给药量的相对量和速度
  • B、吸收入血液循环的量
  • C、实际给药量
  • D、消除的药量
  • E、向组织分布程度的指标


  • 146、 一个效价高、效能强的药应该是()
  • A、高亲和力、高内在活性
  • B、高亲和力、低内在活性
  • C、低亲和力、高内在活性
  • D、低亲和力低内在活性
  • E、高脂溶性、短半衰期


  • 147、 根据神经末梢释放的递质不同,将传出神经分为( )
  • A、交感神经和副交感神经
  • B、自主神经和运动神经
  • C、胆碱能神经和肾上腺素能神经
  • D、中枢神经和外周神经
  • E、交感神经和运动神经


  • 148、 乙酰胆碱的消除依赖于( )
  • A、儿茶酚胺氧位转移酶
  • B、单胺氧化酶水解
  • C、被神经末梢再摄取
  • D、乙酰胆碱酶水解
  • E、胆碱乙酰转移酶


  • 149、 毛果芸香碱对眼的作用为( )
  • A、散瞳、降低眼内压、调节麻痹
  • B、散瞳、升高眼内压、调节痉挛
  • C、散瞳、升高眼内压、调节麻痹
  • D、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
  • E、胆碱乙酰转移酶作用


  • 150、 新斯的明最强的作用为( )
  • A、兴奋骨骼肌
  • B、兴奋胃肠平滑肌
  • C、增加腺体分泌
  • D、兴奋膀胱逼尿肌
  • E、抑制心脏


  • 151、 麻黄碱与肾上腺素比较其特点( )
  • A、升压作用弱、持久、易引起耐受性、具有中枢兴奋作用
  • B、作用较强、但不持久、有中枢兴奋作用
  • C、作用较弱、维持时间较短,有舒张平滑肌的作用
  • D、口服可避免发生耐受及中枢兴奋作用
  • E、无扩张血管作用,维持时间长、无耐受性


  • 152、 去甲肾上腺素静滴外漏可选用的药物是( )
  • A、东莨菪碱
  • B、异丙肾上腺素
  • C、氯丙嗪
  • D、酚妥拉明
  • E、多巴胺


  • 153、 苯巴比妥急性中毒时,为加速其排泄,应采取的措施是
  • A、静滴生理盐水
  • B、静滴碳酸氢钠溶液
  • C、静滴5%葡萄糖溶液
  • D、静滴甘露醇
  • E、静滴低分子右旋糖酐


  • 154、 增强GABA 抑制效应是由于氯离子通道开放的频率增加的药物是( )
  • A、苯二氮卓类
  • B、巴比妥类
  • C、苯妥英钠
  • D、卡马西平
  • E、水合氯醛


  • 155、 氯丙嗪不能用于何种原因引起的呕吐( )
  • A、尿毒症
  • B、癌症
  • C、放射病
  • D、药物中毒
  • E、晕动症


  • 156、 吗啡最大的不良反应是( )
  • A、便秘
  • B、成瘾性
  • C、腹泻
  • D、心率失常
  • E、呕吐


  • 157、 吗啡急性中毒选用的解毒药物是( )
  • A、喷他佐辛
  • B、纳洛酮
  • C、美沙酮
  • D、曲马多
  • E、布桂嗪


  • 158、 无抗炎抗风湿作用的药物是( )
  • A、阿司匹林
  • B、保泰松
  • C、布洛芬
  • D、吲哚美辛
  • E、对乙酰氨基酚


  • 159、 阿司匹林不良反应不包括( )
  • A、加重胃溃疡
  • B、水杨酸反应
  • C、阿司匹林哮喘
  • D、水钠储溜
  • E、瑞夷综合征


  • 160、 可乐定降压机制是( )
  • A、抑制血管运动中枢
  • B、激动延髓α₂R 和腹外侧的咪唑啉R
  • C、直接舒张血管平滑肌
  • D、激动外周AD 能神经元突出前膜α₂R
  • E、耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质


  • 161、 治疗伴有哮喘的高血压患者禁选( )
  • A、普萘洛尔
  • B、肼屈嗪
  • C、可乐定
  • D、米诺地尔
  • E、甲基多巴


  • 162、 下列哪个药物首次服用时候会出现首剂低血压( )
  • A、哌唑嗪
  • B、硝苯地平
  • C、胍乙啶
  • D、肼屈嗪
  • E、利血平


  • 163、 兼有α及β受体阻断作用的抗高血压药是( )
  • A、噻吗洛尔
  • B、普萘洛尔
  • C、拉贝洛尔
  • D、利舍平
  • E、吲哚洛尔


  • 164、 螺内酯的利尿作用机制是( )
  • A、抑制K⁺‑Na⁺‑Cl⁻共同转运
  • B、抑制 Na⁺‑Cl⁻转运系统
  • C、抑制碳酸酐酶的活性
  • D、抑制远曲小管对 Na⁺的吸收
  • E、拮抗醛固酮受体


  • 165、 尿崩症可用下列何种药物( )
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 166、 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同特点是( )
  • A、减慢心率
  • B、扩张血管
  • C、减少心肌耗氧量
  • D、抑制心肌收缩力
  • E、减慢传导


  • 167、 甲亢术前准备正确的给药应是( )
  • A、先给碘化物、术前两周再给硫脲类
  • B、只给硫脲类
  • C、只给碘化物
  • D、先给硫脲类,术前两周再给碘化物
  • E、先给β受体阻断剂,术前两周再给碘化物


  • 168、 人工冬眠合剂包括()
  • A、氯丙嗪、哌唑嗪、异丙嗪
  • B、氯丙嗪、哌替啶、哌唑嗪
  • C、异丙嗪、哌唑嗪、哌替啶
  • D、氯丙嗪、异丙嗪、哌替啶
  • E、氯丙嗪、异丙嗪、可乐定


  • 169、 青霉素的抗菌机制是
  • A、抑制细菌细胞壁的合成
  • B、抑制细菌蛋白质的合成
  • C、影响核酸的合成
  • D、影响叶酸的合成
  • E、影响细胞膜通透性


  • 170、 肝素过量时应选用的拮抗药物是( )
  • A、维生素K
  • B、华法林
  • C、鱼精蛋白
  • D、氨甲苯酸
  • E、枸橼酸钠


  • 171、 青霉素所致过敏性休克应首选( )
  • A、异丙肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、间羟胺


  • 172、 麻黄碱与肾上腺素比较,其作用特点是( )
  • A、升压作用弱,持久,易引起耐受性,且具有中枢兴奋作用
  • B、作用较强,但不持久,有中枢兴奋作用
  • C、作用较弱,维持时间短,有舒张平滑肌作用
  • D、口服可避免发生耐受性及中枢兴奋作用
  • E、无扩张血管作用,维持时间长,无耐受性


  • 173、 去甲肾上腺素静滴外漏时可选用的药物是().
  • A、东莨菪碱
  • B、异丙肾上腺素
  • C、氯丙嗪
  • D、酚妥拉明
  • E、多巴胺


  • 174、 磺胺类抗菌药的作用机制是( )
  • A、效价强度
  • B、效能高低
  • C、剂量大小
  • D、机体不同状态
  • E、有否内在活性


  • 175、 下列各利尿药产生某一效应时所需的剂量如下,效价强度最高者为( )
  • A、 氯噻嗪(500mg)
  • B、 氢氯噻嗪(25mg)
  • C、 苄氟噻嗪(2.5mg)


  • 176、 毛果芸香碱治疗青光眼的机理是( )
  • A、兴奋括约肌上的 M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
  • B、兴奋睫状肌上的 M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
  • C、兴奋睫状肌上的 M受体、悬韧带放松、前房角间隙开大
  • D、阻断括约肌上的 M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大
  • E、阻断睫状肌上的 M受体、虹膜向中心拉紧、前房角间隙开大


  • 177、 毛果芸香碱与扩瞳药交替使用,用于虹膜炎的目的是( )
  • A、防止穿孔
  • B、消除炎症
  • C、抗病毒感染
  • D、促进虹膜损伤的愈合
  • E、防止虹膜与晶状体粘连


  • 178、 重度有机磷中毒的最佳治疗方案是( )
  • A、单用阿托品
  • B、阿托品+新斯的明
  • C、阿托品+碘解磷定
  • D、阿托品+去甲基肾上腺素
  • E、单用碘解磷定


  • 179、 用于治疗重症肌无力疗效好的药物是( )
  • A、青光眼
  • B、机械性肠梗阻
  • C、肠痉挛
  • D、虹膜睫状体炎
  • E、以上都不是


  • 180、 阿托品滴眼后可出现( )
  • A、瞳孔缩小、眼内压升高、调节痉挛
  • B、瞳孔扩大、眼内压降低、调节麻痹
  • C、瞳孔缩小、眼内压降低、调节痉挛
  • D、瞳孔扩大、眼内压升高、调节麻痹
  • E、瞳孔缩小、眼内压升高、调节麻痹


  • 181、 对于胆绞痛,可选用()
  • A、哌替啶+东莨菪碱
  • B、阿司匹林+吗啡
  • C、阿托品+新斯的明
  • D、阿托品+哌替啶
  • E、溴丙胺太林+毒扁豆碱


  • 182、 酚妥拉明引起的严重低血压,宜选用下列那种药物来缓解( )
  • A、安全范围大
  • B、无生理依赖性
  • C、治疗量常见副作用为嗜睡、乏力、头晕、偶见头痛
  • D、长期应用可产生耐受性
  • E、孕妇、哺乳妇女忌用


  • 183、 地西泮镇静催眠作用机理主要是()
  • A、抑制大脑皮层
  • B、增强 GABA 介导的 Cl⁻内流
  • C、增强GABA 能神经功能
  • D、抑制 GABA 能神经功能
  • E、减少中枢性递质、DA 的含量


  • 184、 治疗癫痫持续状态首选·( )
  • A、静注地西泮
  • B、静注苯巴比妥
  • C、静注苯妥英钠
  • D、口服地西泮
  • E、静注硫喷妥钠


  • 185、 氯丙嗪引起的低血压,可给予下列何药治疗( )
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、麻黄素
  • D、多巴胺
  • E、阿托品


  • 186、 长期应用氯丙嗪引起锥体外系症状是由于其( )
  • A、阻断黑质‑纹状体 DA通路的 DA受体
  • B、阻断中脑边缘系统的DA受体
  • C、阻断中脑‑皮质通路的 DA受体
  • D、阻断结节‑漏斗通路的DA受体
  • E、以上都不对


  • 187、 治疗躁狂症的典型药物是( )
  • A、米帕明
  • B、异丙嗪
  • C、碳酸锂
  • D、地西泮
  • E、氯丙嗪


  • 188、 具有降温作用;用于人工冬眠( )
  • A、苯妥英钠
  • B、苯巴比妥
  • C、氯丙嗪
  • D、氯氮平
  • E、地西泮


  • 189、 氯丙嗪抗精神病的作用机制使由于阻断( )
  • A、中枢α肾上腺受体
  • B、中枢β肾上腺受体
  • C、中脑边缘叶及中脑皮质通路中的 DA受体
  • D、黑质纹状体通路中的 5‑HT 受体
  • E、中枢 H1 受体


  • 190、 吗啡镇痛机理是( )
  • A、抑制丘脑、脑室及导水管周围灰质的吗啡受体
  • B、阻断中脑盖前核的吗啡受体
  • C、激活丘脑、脑室及导水管周围灰质的吗啡受体
  • D、激活延脑孤束核的吗啡受体
  • E、降低痛觉感受器对致痛物质的敏感性


  • 191、 吗啡对中枢神经系统的正确作用是( )
  • A、镇痛、镇咳、催吐、缩瞳、呼吸抑制
  • B、镇痛、镇咳、止吐、缩瞳、呼吸抑制
  • C、镇痛、催吐、缩瞳、兴奋呼吸
  • D、镇痛、镇咳、催吐、扩瞳、呼吸抑制
  • E、镇痛、镇咳


  • 192、 胆绞痛病人的最佳治疗药物
  • A、吗啡
  • B、阿托品
  • C、阿托品+吗啡
  • D、阿托品+哌替啶
  • E、阿司匹林+哌替啶


  • 193、 用于吗啡中毒的解救()
  • A、金刚烷胺
  • B、苯海索
  • C、纳洛酮
  • D、罗痛定
  • E、镇痛新


  • 194、 阿司匹林预防血栓形成的原理是( )。
  • A、激动抗凝血酶
  • B、抑制环加氧酶,减少血小板中 TXA₂生成,从而抗血小板聚集及血栓形成
  • C、加强 VitK 的作用
  • D、直接对抗血小板聚集
  • E、降低凝血酶活性


  • 195、 血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是( )
  • A、硝普钠
  • B、卡托普利
  • C、肼苯哒嗪
  • D、哌唑嗪
  • E、尼群地平


  • 196、 可乐定的降压机制是()
  • A、抑制血管运动中枢
  • B、激动延脑α₂R和腹外侧核的Ⅱ咪唑啉R
  • C、直接舒张血管平滑肌
  • D、激动外周AD能神经元突触前膜α₂R
  • E、耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质


  • 197、 硝酸酯类、β受体拮抗药、钙通道阻滞药治疗心绞痛的共同作用机制()
  • A、降低心脏的前、后负荷
  • B、减慢心率
  • C、抑制心肌收缩力
  • D、降低左心室压力
  • E、降低心肌耗氧量


  • 198、 普萘洛尔治疗心绞痛的缺点是( )
  • A、无冠状动脉及外周血管扩张作用
  • B、抑制心肌收缩力,心室容积增加
  • C、心室射血时间延长
  • D、突然停药有“反跳”现象
  • E、以上都是


  • 199、 经肝脏转化后才有活性的糖皮质激素是()
  • A、倍他米松
  • B、泼尼松龙
  • C、地塞米松
  • D、可的松
  • E、曲安西龙


  • 200、 螺内酯的利尿作用机制是()
  • A、抑制K⁺‑Na⁺‑2Cl⁻共同转运系统
  • B、抑制 Na⁺‑CI⁻转运系统
  • C、抑制碳酸酐酶的活性
  • D、抑制远曲小管对 Na⁺的吸收
  • E、拮抗醛固酮受体


  • 201、 氨基糖苷类的抗菌机制是( )
  • A、抑制细菌细胞壁的合成
  • B、抑制细菌蛋白质的合成
  • C、影响核酸的代谢
  • D、影响叶酸的代谢
  • E、影响细胞膜通透性


  • 202、 下列抗铜绿假单胞菌有效的药物是( )
  • A、青霉素G
  • B、双氯西林
  • C、阿莫西林
  • D、羧苄西林
  • E、苯唑西林


  • 203、 抗菌谱是指( )
  • A、药物的抑菌能力
  • B、药物的抗菌范围
  • C、药物穿透细胞的能力
  • D、药物的抑制或杀灭细菌的能力
  • E、药物的抗菌活性


  • 204、 尿崩症可用下列何种药物(
  • A、呋塞米
  • B、氢氯噻嗪
  • C、氨苯蝶啶
  • D、螺内酯
  • E、乙酰唑胺


  • 205、 最易发生永久性耳聋的利尿药是( )
  • A、依他尼酸
  • B、布美他尼
  • C、呋塞米
  • D、氢氯噻嗪
  • E、氯噻嗪


  • 206、 大剂量碘剂产生抗甲状腺作用的主要原因是()
  • A、抑制甲状腺激素的合成
  • B、抑制碘泵
  • C、抑制免疫球蛋白的生成
  • D、抑制甲状腺素的释放
  • E、使腺泡上皮破坏、萎缩


  • 微信扫一扫 在线答题 在线出卷 随机出题小程序 闯关答题软件 出题答题小程序