药理1 在线考试 答题题目
1、 药理学之所以是医学教学中的一门重要基础学科，主要是因为它:
2、 药理学的研究方法是实验性的是指:
3、 药效学是研究:
4、 药动学是研究:
5、 药理学是研究:
6、 新药进行临床试验之前必须提供:
7、 药理学的研究对象是:
8、 实验药理学的研究对象是:
9、 临床药理学的研究对象是:
10、 根据药物的定义，以下哪项不属于药物的范畴？
11、 某药的半衰期为12h，如果每天用药两次，达到稳态血药浓度的时间为
12、 保泰松可使苯妥英钠的血药浓度明显升高，这是因为保泰松
13、 药物通过肝脏代谢转化后不会
14、 体液的 pH 值影响药物的转运及分布是由于它改变了药物的
15、 每隔一个半衰期给药一次时，为立即达到稳态血药浓度可首次口服给予
16、 机体在正常情况下，某药按一级动力学消除时，其半衰期
17、 药-时曲线下面积反映
18、 负荷剂量是
19、 下列关于一级消除动力学的叙述，哪项是错误的
20、 某药物在体内按一级动力学消除，两次抽血，测得其血浆药物浓度分别为16mmol/L 和 4mmol/L，两次抽血时间间隔为 8 小时，则药物的半衰期为
21、 多次给药方案中，缩短给药间隔可
22、 主动转运的特点是
23、 大多数药物通过生物膜的转运方式是
24、 对药物生物利用度影响最大的因素是
25、 药物的生物利用度是指
26、 药物进入血循环后首先
27、 诱导肝药酶的药物是
28、 某药半衰期为 38h，若按一级动力学消除，每天用维持剂量给药约需多长时间基本达到有效血药浓度
29、 按一级动力学消除的药物，其血浆半衰期等于
30、 关于口服给药的叙述，下列哪项是错误的
31、 某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等，但达峰时间不同，这是因为
32、 在药-时曲线上，曲线在峰值浓度时表明
33、 药物代谢动力学参数不包括
34、 关于药物与血浆蛋白结合后的叙述，下列哪项是错误的
35、 药物在体内开始作用的快慢取决于
36、 有首过消除的给药途径是
37、 下列关于清除率 (Cl) 的叙述中错误的是
38、 对弱酸性药物来说
39、 在等剂量时 Vd 小的药物比 Vd 大的药物
40、 静脉注射某药 500mg，其血药浓度为 16μg/mL，则其表观分布容积应约为
41、 相对生物利用度等于
42、 与药物过敏反应关系较大的是
43、 易化扩散是
44、 某药物在口服和静脉注射相同剂量后的药-时曲线下面积相等，这意味着
45、 某药的半衰期为 9h，一次给药后药物在体内基本消除的时间是
46、 药物的常用量是指
47、 药物的消除速度决定其
48、 决定药物每天用药次数的主要因素是
49、 以一级动力学消除的药物，若以一定时间间隔重复给一定剂量，达到稳态血药浓度时间的长短取决于
50、 肝药酶的特点是
51、 丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒
52、 某药的表观分布容积为 40L，药物在血浆和组织中快速达到平衡，此时血中浓度为 4mg/L，给药剂量为
53、 药物按零级动力学消除是指
54、 药物的生物转化和排泄速度决定其
55、 pKa=2 的酸性较强的药物色甘酸钠，在小肠 pH 值范围内基本都是
56、 某药的表观分布容积为 40L，如欲立即达到 4mg/L 的稳态血药浓度，口服应给的负荷剂量是
57、 某药的半衰期为 8h，一次给药后，药物从体内基本消除时间约为
58、 紧急情况下应采用的给药方式是
59、 药物的半数致死量 (LD50) 是指
60、 药物的治疗指数是指
61、 药物的安全范围是指
62、 受体激动剂的特点是
63、 受体拮抗剂的特点是
64、 药物作用的选择性取决于
65、 药物的副作用是指
66、 药物的毒性反应是指
67、 后遗效应是指
68、 停药反应是指
69、 特异质反应是指
70、 药物的效价强度是指
71、 药物的最大效应 (Emax) 是指
72、 药物与受体结合后产生效应，取决于
73、 竞争性拮抗药的特点是
74、 非竞争性拮抗药的特点是
75、 药物的剂量-效应关系是指
76、 量反应是指
77、 质反应是指
78、 药物的过敏反应与哪项有关
79、 药物的作用机制不包括
80、 药物的基本作用是
81、 药物作用的两重性是指
82、 对因治疗是指
83、 对症治疗是指
84、 药物的局部作用是指
85、 药物的全身作用是指
86、（多选题） 药物的不良反应包括
87、（多选题） 受体的特性包括
88、（多选题） 药物作用的选择性有利于
89、（多选题） 影响药物作用的因素包括
90、 药物的生物利用度与下列哪项有关
91、 药物的表观分布容积 (Vd) 反映
92、 药物的血浆清除率 (Cl) 反映
93、 药物的半衰期 (t1/2) 反映
94、 药物达到稳态血药浓度的时间取决于
95、 药物的负荷剂量用于
96、 药物的维持剂量用于
97、 肝药酶诱导剂可使合用药物
98、 肝药酶抑制剂可使合用药物
99、 药物与血浆蛋白结合后
100、 药物的首过消除主要发生在
101、 药物的肝肠循环可使药物
102、 弱酸性药物在碱性尿液中
103、 弱碱性药物在酸性尿液中
104、 量-效曲线中曲线平行右移表示
105、 受体
106、 产生竞争性药物拮抗作用的是
107、 关于受体阻断剂的说法，错误的是
108、 以下属于对因治疗的是
109、 药物副作用有以下特点
110、 下列哪项不属药物的不良反应
111、 药物的 pD2 大反映
112、 由于剂量过大或在体内蓄积而导致的危害性反应为
113、 下列哪项属于药物的兴奋效应
114、 N 型乙酰胆碱受体属于
115、 一般用下列哪个指数衡量药物的安全性
116、 下列药物中哪个安全性最高
117、 药物产生副作用的药理学基础是
118、 药物作用的选择性取决于下列哪项
119、 肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于
120、 完全激动剂是指
121、 下列哪项属于药物的兴奋效应
122、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于
123、 氢氯噻嗪 100mg 与氯噻嗪 1g 的排钠利尿作用大致相同，则
124、 药理效应是指
125、 量-效曲线的 X 轴取浓度的对数 y 轴取药物效应，曲线形态为
126、 长期应用 β 受体拮抗药普萘洛尔，突然停药可致"反跳"现象，为
127、 一个效价强度高、效能强的药物
128、 药物的内在活性是
129、 药物的极量是指
130、 一患者由于应用链霉素 1 个月后出现双侧听力下降，为
131、 药物的 LD50 越大
132、 用强心苷治疗慢性心功能不全，其对心脏的作用属于
133、 琥珀胆碱在先天性胆碱酯酶缺乏患者中引起的恶性高热属于
134、 属于 M 胆碱受体激动剂的降眼压药是
135、 治疗过量阿托品中毒的药物是
136、 毛果芸香碱缩瞳是
137、 毛果芸香碱临床上主要用于治疗:
138、 毛果芸香碱对眼的作用是:
139、 敌百虫口服中毒时，下列哪项处理是错误的:
140、 有机磷酸酯类中毒症状中，不属于 M 样症状的是:
141、 新斯的明最强的作用是:
142、 有机磷引起中毒的机制是:
143、 碘解磷定对有机磷中毒缓解最快的症状是:
144、 治疗重症肌无力，应首选:
145、 激动外周 M 受体可引起:
146、 下列哪个药物属于胆碱酯酶复活药:
147、 解救中度有机磷酸酯类中毒可用:
148、 在神经-骨骼肌接头处，消除乙酰胆碱的酶是:
149、 新斯的明属于:
150、 可用于治疗青光眼的是:
151、 下列有机磷酸酯类中毒的症状中，AChE 复活药解救效果最好的是:
152、 下列关于氯解磷定特点的叙述，错误的是:
153、 神经节阻断药可阻断以下何种受体
154、 关于琥珀胆碱的说法错误的是
155、 关于阿托品作用的叙述中，下面哪项是错误的
156、 阿托品解除平滑肌痉挛效果最好的是
157、 对晕动病有效的药物是
158、 误食毒蘑菇中毒，可选用何药解救
159、 琥珀胆碱的肌松机制是
160、 治疗量既有神经节阻断作用，又会造成血压下降的是
161、 以下哪个药物为神经节阻断药
162、 关于筒箭毒碱的说法正确的是
163、 筒箭毒碱的肌松机制是
164、 过量中毒时可选用新斯的明解救的是
165、 下列哪些药物没有扩瞳作用
166、 东莨菪碱的作用与阿托品最显著的差异是
167、 阿托品的作用不包括
168、 治疗量的阿托品能引起
169、 下列何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者
170、 与卡那霉素合用易导致呼吸麻痹的是
171、 关于山莨菪碱的药理作用，正确的是
172、 阿托品抗休克的主要机制是
173、 下列哪项不是东莨菪碱的临床用途
174、 以下哪个药物为除极化型肌松药
175、 治疗量阿托品一般不会导致
176、 为了保持呼吸道通畅，麻醉前应给予
177、 阿托品过量中毒，应用何药治疗
178、 阿托品的药理作用中与阻断 M 受体无关的是
179、 阿托品对眼睛的作用是
180、 阿托品最适用于治疗哪一种休克
181、 肾上腺素对心脏的药理作用表现在
182、 心脏骤停复苏，最宜选用
183、 在短期内反复使用能产生快速耐受性的药物是
184、 能用于预防支气管哮喘发作和轻度的治疗
185、 临床可用于缓解荨麻疹和血管神经性水肿症状的拟肾上腺素药是
186、 治疗 Ⅱ,Ⅲ 度房室传导阻滞，宜选用
187、 过量易引起心律失常、心室颤动的拟肾上腺素是
188、 可与利尿药合用，用于治疗急性肾功衰竭
189、 治疗过敏性休克的首选药是
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