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药理学

2024-03-07 16:31:28.226.0.38482

药理学 在线考试 答题题目
1、 抗结核药联合用药的目的
  • A、 扩大抗菌谱
  • B、 增强抗菌力
  • C、 延长药物作用时间
  • D、 减少毒性反应
  • E、 延缓耐药性产生


  • 2、 常用于房室传导阻滞的药物是
  • A、 异丙肾上腺素
  • B、 肾上腺素
  • C、 去甲肾上腺素
  • D、 阿拉明
  • E、 普萘洛尔


  • 3、 低血容量性休克扩充血容量宜使用
  • A、 右旋糖酐
  • B、 肝素
  • C、 甘露醇
  • D、 维生素K
  • E、 维生素B12


  • 4、 β受体阻断药
  • A、 可使心率加快,心排出量增加
  • B、 有时可诱发或加重哮喘发作
  • C、 促进脂肪分解
  • D、 促进肾素分泌
  • E、 升高眼压


  • 5、 苯妥英钠与双香豆素合用,后者作用
  • A、 增强
  • B、 减弱
  • C、 奇效加快
  • D、 持续时间延长
  • E、 吸收增加


  • 6、 异烟肼和维生素B6合用的目的是
  • A、 增加异烟肼的疗效
  • B、 减少异烟肼的代谢
  • C、 减少异烟肼的排泄
  • D、 防治异烟肼的不良反应
  • E、 延缓耐药性的产生


  • 7、 抗炎作用最强的糖皮质激素是
  • A、 可的松
  • B、 氢化可的松
  • C、 氟氢可的松
  • D、 倍他米松
  • E、 泼尼松


  • 8、 肺部支原体感染用
  • A、 阿莫西林
  • B、 红霉素
  • C、 头孢曲松
  • D、 林可霉素
  • E、 万古霉素


  • 9、 奎尼丁最严重的不良反应是
  • A、 金鸡纳反应
  • B、 药热,血小板减少
  • C、 奎尼丁晕厥
  • D、 胃肠道反应
  • E、 心室率加快


  • 10、 下述养苄西林的特点哪项是错误
  • A、 耐酸,口服可吸收
  • B、 脑膜炎时脑脊液中浓度较高
  • C、 对G-菌有较强抗菌作用
  • D、 对耐药金黄色葡萄球菌有效
  • E、 对铜绿假单胞菌无效


  • 11、 阿托品中毒时可用下列何药治疗
  • A、 毛果芸香碱
  • B、 酚妥拉明
  • C、 东莨菪碱
  • D、 后马托品
  • E、 山莨菪碱


  • 12、 呋塞米的利尿机制是
  • A、 抑制Na﹢-K﹢-2Cl-共同转运系统
  • B、 抑制Na﹢-Cl-转运系统
  • C、 抑制碳酸酐酶的活性
  • D、 抑制远曲小管Na﹢的吸收
  • E、 阻断醛固酮受体


  • 13、 上消化道出血时局部止血可采用
  • A、 去甲肾上腺素稀释液口服
  • B、 肾上腺素皮下注射
  • C、 肾上腺素稀释口服
  • D、 去甲肾上腺素肌内注射
  • E、 甲氧明皮下注射


  • 14、 不属于硝酸甘油作用机制的是
  • A、 降低室壁肌张力
  • B、 降低心肌氧耗
  • C、 扩张心外膜血管
  • D、 降低左心室舒张末压
  • E、 降低交感神经活性


  • 15、 治疗急性心肌梗死引起的室性心动过速的首选药是
  • A、 奎尼丁
  • B、 普鲁卡因胺
  • C、 普萘洛尔
  • D、 利多卡因
  • E、 维拉帕米


  • 16、 有关钙拮抗药剂对心肌的作用,不正确的是
  • A、 负性肌力作用
  • B、 负性频率作用
  • C、 负性传导作用
  • D、 增加心肌耗氧量
  • E、 保护缺血心肌


  • 17、 下列叙述中,错误的是
  • A、 可待因的镇咳作用比吗啡强
  • B、 纳洛酮是阿片受体阻滞剂
  • C、 喷他佐辛久用不易成瘾
  • D、 吗啡是阿片受体的激动药
  • E、 吗啡和哌替啶都能用于心源性哮喘


  • 18、 既有降压作用,又具有抗心绞痛、抗心律失常作用的药物是
  • A、 利血平
  • B、 普萘洛尔
  • C、 硝普钠
  • D、 卡托普利
  • E、 可乐定


  • 19、 吸收是指药物进入
  • A、 胃肠道过程
  • B、 靶器官过程
  • C、 血液循环过程
  • D、 细胞内过程
  • E、 细胞外液过程


  • 20、 某药按一级动力学消除,其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为
  • A、 0.693/k
  • B、 k/0.693
  • C、 2.303/k
  • D、 k/2.303
  • E、 k/2血浆药物浓度


  • 21、 哪项不是对β内酰胺类抗生素产生耐药的原因
  • A、 细菌产生β内酰胺酶
  • B、 PBPs与抗生素亲和力降低
  • C、 PBPs数量减少
  • D、 菌细胞壁或外膜的通透性发生改变
  • E、 细菌缺少自溶酶


  • 22、 普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体,可引起
  • A、 去甲肾上腺素释放减少
  • B、 去甲肾上腺素释放增加
  • C、 去甲肾上腺素释放无变化
  • D、 心率增加
  • E、 外周血管收缩


  • 23、 哪种药物能防止和逆转慢性心功能不全的心室肥厚并能降低病死率
  • A、 地高辛
  • B、 米力农
  • C、 氢氯噻嗪
  • D、 硝普钠
  • E、 卡托普利


  • 24、 药物与特异性受体结合后,可能激动受体,也可能阻断受体,这取决于
  • A、 药物的作用强度
  • B、 药物的剂量大小
  • C、 药物的脂/水分配系数
  • D、 药物是否具有亲和力
  • E、 药物是否具有效应力(内在活性)


  • 25、 下列关于碳酸氢钠临床应用不正确的是
  • A、 促进阿司匹林在胃中的吸收
  • B、 无胃黏膜保护作用
  • C、 促进苯巴比妥从尿中排泄
  • D、 可诱发溃疡穿孔
  • E、 碱化尿液防止磺胺类药析出结晶


  • 26、 下列有关硫喷妥钠作用特点的叙述中错误的是
  • A、 对呼吸循环影响小
  • B、 镇痛效果差
  • C、 无诱导兴奋现象
  • D、 肌松作用差
  • E、 维持时间短


  • 27、 新斯的明的临床应用不包括
  • A、 重症肌无力
  • B、 阵发性室上性心动过速
  • C、 腹气胀和尿潴留
  • D、 机械性肠梗阻
  • E、 对抗竞争型肌松药过量中毒


  • 28、 用左旋多巴或M受体阻断剂治疗震颤麻痹(帕金森病),不能缓解的症状是
  • A、 肌肉强直
  • B、 随意运动减少
  • C、 动作缓慢
  • D、 面部表情呆板
  • E、 禁止性震颤


  • 29、 下列哪项是噻嗪类药物的禁忌证
  • A、 轻度高血压
  • B、 心源性水肿
  • C、 轻度尿崩症
  • D、 特发性高尿症
  • E、 痛风


  • 30、 肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为
  • A、 治疗作用
  • B、 后遗效应
  • C、 变态反应
  • D、 毒性反应
  • E、 副作用


  • 31、 治疗室性心动过速的首选药物是
  • A、 普萘洛尔
  • B、 维拉帕米
  • C、 利多卡因
  • D、 胺碘酮
  • E、 奎尼丁


  • 32、 关于β内酰类抗生素抗菌作用机制的描述哪项错误
  • A、 抑制菌细胞壁黏肽合成酶
  • B、 触发细菌的自溶酶活性
  • C、 抑制细菌的自融酶活性
  • D、 阻碍菌细胞壁黏肽合成
  • E、 菌体膨胀变形


  • 33、 甲状腺激素不具有哪项药理作用
  • A、 维持生长发育
  • B、 增强心脏对儿茶酚胺的敏感性
  • C、 维持血液系统功能正常
  • D、 维持神经系统功能
  • E、 促进代谢


  • 34、 有关该拮抗剂的作用,错误的描述是
  • A、 抗动脉粥样硬化作用
  • B、 抑制血小板集聚
  • C、 降低血液粘稠度
  • D、 促进胰岛素分泌
  • E、 松弛支气管平滑肌


  • 35、 下列何药是中枢性抗胆碱药
  • A、 卡比多巴
  • B、 溴隐亭
  • C、 丙环定(开马君)
  • D、 阿托品
  • E、 山莨菪碱


  • 36、 主要治疗室性心律失常的药物是
  • A、奎尼丁
  • B、维拉帕米
  • C、普萘洛尔
  • D、利多卡因
  • E、胺碘酮


  • 37、 有关氯喹的正确叙述的是
  • A、 抗疟作用强、缓慢、持久
  • B、 对疟原虫的红内期有杀灭作用
  • C、 对疟原虫的原发性红外期有效
  • D、对疟原虫的继发性红外期有效
  • E、 杀灭血中配子体


  • 38、 阿托品的副反应不包括
  • A、 口干
  • B、 视近物模糊
  • C、 肠痉挛
  • D、 心率加快
  • E、 皮肤潮红


  • 39、 易逆性抗胆碱酯酶药的作用不包括
  • A、 兴奋骨骼肌
  • B、 兴奋胃肠道平滑肌
  • C、 兴奋心脏
  • D、 促进腺体分泌
  • E、 缩瞳


  • 40、 HMG-CoA还原酶抑制剂罕见的严重不良反应为
  • A、 白内障
  • B、 肌肉酸痛
  • C、 消化道溃疡
  • D、 横纹肌溶解症
  • E、 糖尿病


  • 41、 麻醉前给药可用
  • A、 毛果芸香碱
  • B、 卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)
  • C、 东莨菪碱
  • D、 后马托品
  • E、 毒扁豆碱


  • 42、 吗啡镇痛作用机制
  • A、 阻断脑室,导水管周围灰质的阿片受体
  • B、 激动脑室,导水管周围灰质的阿片受体
  • C、 抑制前列腺素合成,降低对致痛物质的敏感性
  • D、 阻断大脑边缘系统的阿片受体
  • E、 激动中脑盖前核的阿片受体


  • 43、 属于保钾性利尿药是
  • A、 布美他尼
  • B、 氢氯噻嗪
  • C、 依他尼酸
  • D、 氯酞酮
  • E、 阿米洛利


  • 44、 氨茶碱的作用机制不包括
  • A、 抑制磷酸二酯酶
  • B、 阻断腺苷受体
  • C、 增加内源性儿茶酚胺释放
  • D、 干扰气道平滑肌的钙离子转运
  • E、 稳定肥大细胞膜


  • 45、 青霉素过敏休克时,首选何药抢救
  • A、 多巴胺
  • B、 去甲肾上腺素
  • C、 肾上腺素
  • D、 葡萄糖酸钙
  • E、 尼可刹米


  • 46、 糖皮质激素大剂量冲击疗法适用于
  • A、 感染中毒性休克
  • B、 肾病综合征
  • C、 结缔组织病
  • D、 恶性淋巴瘤
  • E、 顽固性支气管哮喘


  • 47、 普萘洛尔不具有下列哪项作用
  • A、 降低心肌耗氧量
  • B、 减弱心肌收缩力
  • C、 改善缺血区的供血
  • D、 减慢心率
  • E、 缩短心室射血时间


  • 48、 影响生物利用度较大的因素是
  • A、给药次数
  • B、给药时间
  • C、给药剂量
  • D、给药途径
  • E、年龄


  • 49、 质反应中药物的ED50是指药物
  • A、 引起最大效能50%的剂量
  • B、 引起50%动物阳性效应的剂量
  • C、 和50%受体结合的剂量
  • D、 达到50%有效血浓度的剂量
  • E、 引起50%动物中毒的剂量


  • 50、 用药的间隔时间主要取决于
  • A、 药物与血浆蛋白的结合率
  • B、 药物的吸收速度
  • C、 药物的排泄速度
  • D、 药物的消除速度
  • E、 药物的分布速度


  • 51、 下列说法错误的是
  • A、 克林霉素可用于厌氧菌引起的腹腔感染
  • B、 红霉素常用于治疗耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染
  • C、 林可霉素的抗菌谱与红霉素相似
  • D、 红霉素对肺炎衣原体感染无效
  • E、 克林霉素在骨组织中浓度高


  • 52、 苯海索治疗帕金森病的作用机制主要是
  • A、 激动黑质-纹状体通路的多巴胺受体
  • B、 抑制外周左旋多巴脱羧转变成多巴胺
  • C、 促进中枢释放多巴胺
  • D、 阻断中枢纹状体的胆碱能受体
  • E、 阻断外周的胆碱能受体


  • 53、 异丙嗪不具备的药理作用是
  • A、 镇静作用
  • B、 抗胆碱作用
  • C、 减少胃酸分泌作用
  • D、 局麻作用
  • E、 止吐作用


  • 54、 易逆性抗胆碱酯酶药的适应症不包括
  • A、 重症肌无力
  • B、 窦性心动过缓
  • C、 阿尔茨海默病
  • D、 解救竞争型肌松药过量中毒
  • E、 青光眼


  • 55、 静脉注入甘露醇后尿量增多的原因是
  • A、 小管液渗透压升高,水和KCl的重吸收增加
  • B、 小管液渗透压升高,水和NaCl的重吸收增加
  • C、 小管液渗透压升高,水和NaCl的重吸收减少
  • D、 小管液渗透压降低,水和KCl的重吸收减少
  • E、 小管液渗透压降低,水和NaCl的重吸收增加


  • 56、 治疗新生儿黄疸并惊厥宜选用
  • A、 水合氯醛
  • B、 异戊巴比妥
  • C、 地西泮
  • D、 苯巴比妥
  • E、 甲丙氨酯


  • 57、 阿托品抗休克的主要机制是
  • A、 加快心率,增加排出量
  • B、 扩张支气管,改善缺氧状态
  • C、 扩张血管,改善微循环
  • D、 兴奋中枢,改善呼吸
  • E、 收缩血管,升高血压


  • 58、 属于非选择性钙拮抗药的是
  • A、 硝苯地平
  • B、 戈洛帕米
  • C、 地尔硫卓
  • D、 普尼拉明
  • E、 尼卡地平


  • 59、 双香豆素的抗凝血机制是
  • A、 能对抗凝血因子ⅡA, ⅦA,ⅨA,ⅩA的作用
  • B、 影响凝血因子Ⅱ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ的活化
  • C、 加速ATⅢ对凝血因子的灭活作用
  • D、 激活纤溶酶
  • E、 抑制血小板的聚集反应


  • 60、 治疗心脏骤停宜首选
  • A、 静滴去甲肾上腺素
  • B、 舌下含异丙肾上腺素
  • C、 静滴地高辛
  • D、 肌注可拉明
  • E、 心内注射肾上腺素


  • 61、 首选链霉素的疾病是
  • A、 鼠疫
  • B、 布氏杆菌病
  • C、 草绿色链球菌性心内膜炎
  • D、 浸润性肺结核
  • E、 立克次体病


  • 62、 磺酰脲类降血糖药物的作用机制是
  • A、 刺激胰岛B细胞释放胰岛素
  • B、 促进脂肪组织摄取葡萄糖
  • C、 降低葡萄糖在肠道的吸收
  • D、 改善胰岛B细胞功能
  • E、 与碳水化合物竞争α-葡萄糖苷酶


  • 63、 双香豆素过量引起的出血可用
  • A、 硫酸鱼精蛋白
  • B、 叶酸
  • C、 维生素K
  • D、尿激酶
  • E、 维生素B12


  • 64、 治疗阵发性室上性心动过速的首选药是
  • A、 奎尼丁
  • B、 苯妥英钠
  • C、 维拉帕米
  • D、 普萘洛尔
  • E、 利多卡因


  • 65、 以下关于钙通道阻滞药,描述错误的是
  • A、可舒张血管降低后负荷
  • B、具有稳定红细胞膜作用
  • C、抑制心肌收缩力
  • D、直接引起心率加快
  • E、对缺血心肌有保护作用


  • 66、 下述何药注射给药用于缓解子痫和破伤风
  • A、 丙戊酸钠
  • B、 苯妥英钠
  • C、 硫酸镁、
  • D、 卡马西平
  • E、 扑米酮


  • 67、 小剂量阿司匹林预防血栓形成的主要机制是
  • A、 抑制TXA2合成
  • B、 促进PGI2合成
  • C、 促进TXA2合成
  • D、 抑制PGI2合成
  • E、抑制凝血酶原


  • 68、 HMG-CoA还原酶抑制药对下列哪种脂质降低最显著
  • A、 低密度脂蛋白
  • B、 乳糜微粒
  • C、 极低密度脂蛋白
  • D、 甘油三酯
  • E、 高密度脂蛋白


  • 69、 能抑制病毒DNA多聚酶的抗病毒药是
  • A、 碘苷
  • B、 金刚烷胺
  • C、 阿昔洛韦
  • D、 利巴韦林
  • E、 阿糖腺苷


  • 70、 有关苯海索的叙述,下列错误的是
  • A、 对震颤麻痹的疗效弱
  • B、 外周抗胆碱作用弱
  • C、 对氯丙嗪引起的帕金森综合症无效
  • D、 对僵直及运动迟缓疗效差
  • E、 有口干等副作用


  • 71、 多巴胺舒张肾血管是由于
  • A、 激动β受体
  • B、 阻断α受体
  • C、 激动M胆碱受体
  • D、 激动多巴胺能受体
  • E、 使组胺释放


  • 72、 下列哪种药物属于广谱抗癫痫药物
  • A、 苯巴比妥
  • B、 苯妥英钠
  • C、 丙戊酸钠
  • D、 硝西泮
  • E、 乙琥胺


  • 73、 链霉素与下列哪种药物合用会加重耳毒性
  • A、 阿米洛利
  • B、 依他尼酸
  • C、 氢氯噻嗪
  • D、 氯酞酮
  • E、 螺内酯


  • 74、 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是
  • A、 吲哚美辛
  • B、 吡罗昔康
  • C、 布洛芬
  • D、 双氯芬酸
  • E、 对乙酰氨基酚


  • 75、 下述提法哪一项是错误的
  • A、 喷他佐辛不属于麻醉性镇痛药
  • B、 吗啡引起的呕吐可用氯丙嗪来对抗
  • C、 吗啡在不影响其他感觉的剂量即可镇痛
  • D、 麻醉性镇痛药的基本特点均与吗啡相似
  • E、 纳洛酮可用拮抗各种药物引起的呼吸抑制作用


  • 76、 下列关于生物利用度的叙述中错误的是
  • A、 口服吸收的量与服药量之比
  • B、 它与药物作用强度无关
  • C、 它与药物作用速度无关
  • D、 首过消除过程对其有影响
  • E、 与曲线下面积成正比


  • 77、 ATⅡ受体抑制剂是
  • A、 尼群地平
  • B、 硝苯地平
  • C、 氨氯地平
  • D、 尼莫地平
  • E、 氯沙坦


  • 78、 与药物的过敏反应有关的是
  • A、 药剂量大小
  • B、 药物毒性大小
  • C、 遗传缺陷
  • D、 年龄性别
  • E、 用药途径及次数


  • 79、 变异性心绞痛患者首选药物是
  • A、 胺碘酮
  • B、 卡托普利
  • C、 利多卡因
  • D、 硝苯地平
  • E、 普萘洛尔


  • 80、 大环内酯类对下述哪类细菌无效
  • A、 G+菌
  • B、 G-菌
  • C、 大肠杆菌,变形杆菌
  • D、 军团菌
  • E、 衣原体、支原体


  • 81、 下列关于地西泮的不良反应的叙述中错误的是
  • A、 治疗量可见困倦等中枢抑制作用
  • B、 治疗量口服可产生心血管抑制
  • C、 大剂量常见共济失调等肌张力降低现象
  • D、 长期服用可产生习惯性、耐受性、成瘾性
  • E、 久用突然停药可产生戒断症状如失眠


  • 82、 下列哪项不是氨基糖苷类的共同特点
  • A、 由氨基糖分子和非糖部分的苷元结合而成
  • B、 水溶性好、性质稳定
  • C、 对G+菌具有高度抗菌活性
  • D、 对G-需氧杆菌具有高度抗菌活性
  • E、 是与核蛋白体30S亚基结合、抑制蛋白质合成的杀菌剂


  • 83、 不属于毛果芸香碱药理作用的是
  • A、 增加腺体分泌
  • B、 减慢心率
  • C、 降低眼内压
  • D、 促进胃肠道平滑肌收缩
  • E、 促进骨骼肌收缩


  • 84、 对苯海拉明,哪项错误
  • A、 可用于失眠的患者
  • B、 可用于治疗荨麻疹
  • C、 是H1受体阻断药
  • D、 可治疗胃和十二指肠溃疡
  • E、 可治疗过敏性鼻炎


  • 85、 氢氯噻嗪的利尿作用机制是
  • A、 抑制Na+ -K+ -2Cl-共同转运载体
  • B、 对抗醛固酮的K+ -Na+交换过程
  • C、抑制Na+ -Cl-共同转运载体
  • D、 抑制肾小管碳酸酐酶
  • E、 抑制磷酸二酯酶,使cAMP增多


  • 86、 吗啡的镇痛作用最适用于
  • A、 分娩止痛
  • B、 脑外伤疼痛
  • C、 三叉神经痛
  • D、 其他镇痛药无效时的急性锐痛
  • E、 胆绞痛


  • 87、 药物不良反应
  • A、一般都很严重
  • B、发生在大剂量情况下
  • C、产生原因与药物作用的选择性高有关
  • D、可发生在治疗剂量
  • E、只是一种过敏反应


  • 88、 氨基糖苷类药物的抗菌作用机制是
  • A、 抑制细菌蛋白质合成
  • B、 增加胞质膜通透性
  • C、 抑制胞壁黏肽合成酶
  • D、 抑制二氢叶酸合成酶
  • E、 抑制DNA螺旋酶


  • 89、 对苯海索的叙述,哪项错误
  • A、 阻断中枢胆碱受体
  • B、 对帕金森病疗效不如左旋多巴
  • C、 对氯丙嗪引起的震颤麻痹无效
  • D、 对僵直和运动困难疗效差
  • E、 外周抗胆碱作用比阿托品弱


  • 90、 丙磺舒提高青霉素疗效的机制是
  • A、 降低尿液HP
  • B、 扩大抗菌谱
  • C、 抑制肾小管对青霉素的分泌
  • D、 抑制肾小球对青霉素的分泌
  • E、 增加青霉素对细胞壁的通透性


  • 91、 用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是
  • A、 多巴胺
  • B、 异丙肾上腺素
  • C、 去甲肾上腺素
  • D、 肾上腺素
  • E、 麻黄碱


  • 92、 地西泮抗焦虑的主要作用部位是
  • A、 边缘系统
  • B、 大脑皮质
  • C、 黑质纹状体
  • D、 下丘脑
  • E、 脑干网状结构


  • 93、 小剂量阿司匹林预防血栓形成的机制是
  • A、 抑制磷脂酶
  • B、 抑制TXA2的合成
  • C、 减少PGI2的合成
  • D、 抑制凝血酶原
  • E、 减少花生四烯酸的合成


  • 94、 治疗左心衰竭引起的急性肺水肿可首选
  • A、 呋塞米
  • B、 乙酰唑胺
  • C、 氢氯噻嗪
  • D、 氯酞酮
  • E、 螺内酯


  • 95、 药物代谢动力学(药代动力学)是研究
  • A、 药物作用的动能来源
  • B、 药物作用的动态规律
  • C、 药物在体内的变化
  • D、 药物做用强度随剂量、时间变化的消长规律
  • E、 药物在体内运转、代谢及血药浓度随时间的消长规律


  • 96、 长期应用氯丙嗪的病人停药后可出现
  • A、 帕金森综合征
  • B、 静坐不能
  • C、 迟发型运动障碍
  • D、 急性肌张力障碍
  • E、 直立性低血压


  • 97、 治疗外周血管痉挛性疾病可选用
  • A、 β受体阻断剂
  • B、 α受体阻断剂
  • C、 α受体激动剂
  • D、 β受体激动剂
  • E、 以上均不行


  • 98、 氨基苷类抗生素的作用机制主要是
  • A、 阻断细菌细胞壁的合成
  • B、 抑制二氢蝶酸合成酶
  • C、 增加细胞膜的通透性
  • D、 抑制DNA回旋酶
  • E、 抑制细菌蛋白质的合成


  • 99、 治疗肺炎链球菌炎首选的药物是
  • A、 青霉素
  • B、 苯唑西林
  • C、 青霉素V
  • D、 氨苄西林
  • E、 羧苄西林


  • 100、 以下哪项不是氯霉素的不良反应
  • A、 二重感染
  • B、 灰婴综合征
  • C、 皮疹等过敏反应
  • D、 骨髓抑制
  • E、 牙龈增生


  • 101、 影响药物体内分布的因素不包括
  • A、 药物的脂溶性和组织亲和力
  • B、 局部器官血流量
  • C、 给药途径
  • D、 血脑屏障
  • E、 胎盘屏障作用


  • 102、 色甘酸钠的作用机制是
  • A、 能对抗胆碱等过敏介质的作用
  • B、 直接松弛支气管平滑肌
  • C、 抑制肥大细胞脱颗粒反应
  • D、 促进儿茶酚胺释放
  • E、 阻断M受体


  • 103、 下列哪种患者禁用糖皮质激素
  • A、 严重哮喘兼有轻度高血压
  • B、 爆发型流行性脑脊髓膜炎
  • C、 真菌性口腔炎
  • D、 结核性胸膜兼有慢性支气管炎
  • E、 过敏性皮炎兼有局部感染


  • 104、 具有体内、外抗凝血作用的药物是
  • A、 肝素
  • B、 阿司匹林
  • C、 香豆素类
  • D、 链激酶
  • E、 右旋糖酐


  • 105、 治疗香豆素类药过量引起的出血宜选用
  • A、 鱼精蛋白
  • B、 维生素K
  • C、 维生素C
  • D、 垂体后叶素
  • E、 右旋糖酐


  • 106、 下列药物中高空作业者工作期间可以使用的是
  • A、 曲吡那敏
  • B、 苯海拉明
  • C、 异丙嗪
  • D、 阿伐斯汀
  • E、 茶苯海明


  • 107、 一般说来,下列哪项不是糖皮质激素的禁忌症
  • A、 急性粟粒性肺结核
  • B、 糖尿病
  • C、 水痘
  • D、 活动性消化性溃疡病
  • E、 孕妇


  • 108、 治疗重症肌无力,应首选
  • A、 毒扁豆碱
  • B、 阿托品
  • C、 新斯的明
  • D、 胆碱酯酶复活药
  • E、 琥珀胆碱


  • 109、 鼠疫与兔热病的首选药是
  • A、 四环素
  • B、 红霉素
  • C、 链霉素
  • D、 庆大霉素
  • E、 氯霉素


  • 110、 阿司匹林预防血栓生成是由于
  • A、 小剂量抑制PGI2生成
  • B、 小剂量抑制TXA2生成
  • C、 小剂量抑制环氧酶
  • D、 大剂量抑制TXA2生成
  • E、 抑制磷脂酶


  • 111、 不产生成瘾性的药物是
  • A、 巴比妥类
  • B、 苯二氮卓类
  • C、 吗啡
  • D、 哌替啶
  • E、 苯妥英钠


  • 112、 胰岛素的药理作用不包括
  • A、 加快心率
  • B、 促进脂肪合成
  • C、 增加蛋白质合成
  • D、 促进糖原分解和异生
  • E、 促进K﹢进入细胞


  • 113、 下列有关琥珀酰胆碱哪个叙述是错误的
  • A、 松弛肌作用极短,并伴有骨骼肌的短期纤颤
  • B、 主要被血浆胆碱酯酶水解
  • C、 属于非除极化型肌松药
  • D、 与抗胆碱酯酶药有加强作用
  • E、 可使血钾升高


  • 114、 误食毒蕈中毒可选用何药治疗
  • A、 毛果芸香碱
  • B、 阿托品
  • C、 碘解磷定
  • D、 美加明
  • E、 毒扁豆碱


  • 115、 下列关于局麻药对神经纤维阻断现象,有哪一项是错的
  • A、 注射到感染的组织作用会减弱
  • B、 纤维直径越细作用发生越快
  • C、 纤维直径越细作用恢复也越快
  • D、 对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强
  • E、 神经末梢、神经节和突触部位最敏感


  • 116、 地高辛的t1/2=33h,按每日给予治疗量,问血药浓度何时达到稳态
  • A、 3天
  • B、 6天
  • C、 9天
  • D、 12天
  • E、 15天


  • 117、 下面哪种情况,应禁用β受体阻断药
  • A、 心绞痛
  • B、 房室传导阻滞
  • C、 快速型心律失常
  • D、 高血压
  • E、 甲状腺功能亢进


  • 118、 下列哪个药物能诱发支气管哮喘
  • A、 酚妥拉明
  • B、 普奈洛尔
  • C、 酚苄明
  • D、 洛贝林
  • E、 阿托品


  • 119、 支配虹膜环形肌的是
  • A、 N受体
  • B、 M受体
  • C、 α受体
  • D、 β受体
  • E、 多巴胺能受体


  • 120、 治疗量的阿托品能引起
  • A、 胃肠道平滑肌松弛
  • B、 腺体分泌增加
  • C、 瞳孔扩大,眼内压降低
  • D、 心率持续减慢
  • E、 中枢抑制


  • 121、 广泛地应用于治疗海洛因成瘾的药物是
  • A、 吗啡
  • B、 美沙酮
  • C、 哌替啶
  • D、 纳曲酮
  • E、 曲马朵


  • 122、 对于因高胆固醇血症造成高心肌梗死危险的病人,应选择下列哪一种药物作为一线治疗药物
  • A、 考来烯胺
  • B、 烟酸
  • C、 普罗布考
  • D、 洛伐他汀
  • E、 氯贝丁酯


  • 123、 药理学是一门重要的医学基础课程,是因为它
  • A、 阐明药物作用机制
  • B、 改善药物质量,提高药效
  • C、 可为开发新药提供实验资料与理论依据
  • D、 为指导临床合理用药提供理论基础
  • E、 具有桥梁科学的性质


  • 124、 药物副作用的特点不包括
  • A、 与剂量有关
  • B、 不可预知
  • C、 可随用药目的与治疗作用相互转化
  • D、 可采用配伍用药拮抗
  • E、 不能预防


  • 125、 解热镇痛抗炎药的特点是
  • A、 对各种疼痛均有效
  • B、 具有镇静作用
  • C、 可抑制缓激肽的释放
  • D、 抑制PG的合成,可用于锐痛
  • E、 减轻PG的致痛作用和痛觉曾敏作用


  • 126、 最有维持时间最长的青霉素制剂是
  • A、 青霉素G
  • B、 普鲁卡因青霉素
  • C、 苄星青霉素
  • D、 甲氧西林
  • E、 苯唑西林


  • 127、 哪一项不是阿司匹林的不良反应
  • A、 胃粘膜糜烂出血
  • B、 出血时间延长
  • C、 溶血性贫血
  • D、 诱发哮喘
  • E、 血管神经性水肿


  • 128、 对氨基糖苷类不敏感的细菌是
  • A、 各种厌氧菌
  • B、 肠杆菌
  • C、 G-球菌
  • D、 金黄色葡萄球菌
  • E、 铜绿假单胞菌


  • 129、 苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者不具有的作用是
  • A、 镇静、催眠
  • B、 抗焦虑
  • C、 麻醉作用
  • D、 抗惊厥
  • E、 抗癫痫


  • 130、 适宜使用洋地黄类药物的情况是
  • A、 快速心房颤动
  • B、 三度房室传导阻滞
  • C、 预激综合征伴心房颤动
  • D、 病态窦房结综合征
  • E、 二度II型房室传导阻滞


  • 131、 作为一线降压药,ACEI不宜用于哪类患者
  • A、 高血压伴血管神经性水肿
  • B、 高血压伴左心室肥厚
  • C、 高血压伴慢性充血性心力衰竭
  • D、 高血压伴糖尿病
  • E、 高血压伴急性心肌梗死


  • 132、 副作用是
  • A、 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的
  • B、 应用药物不恰当而产生的作用
  • C、 由于病人有遗传缺陷而产生的作用
  • D、 停药后出现的作用
  • E、 预料以外的作用


  • 133、 毛果芸香碱(匹鲁卡品)对眼的作用表现为
  • A、 降低眼压、扩瞳、调节痉挛
  • B、 降低眼压、缩瞳、调节麻痹
  • C、 降低眼压、缩瞳、调节痉挛
  • D、 升高眼压、扩瞳、调节痉挛
  • E、 升高眼压、缩瞳、调节痉挛


  • 134、 下列哪个参数最能表示药物的安全性
  • A、最小有效量
  • B、极量
  • C、半数致死量
  • D、半数有效量
  • E、治疗指数


  • 135、 药物的半数致死量(LD50)是指
  • A、 抗生素杀死一半细菌的剂量
  • B、 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
  • C、 产生严重副作用的剂量
  • D、 引起半数实验动物死亡的剂量
  • E、 致死量的一半


  • 136、 伴有糖尿病的水肿病人,不宜选用
  • A、 氢氯噻嗪
  • B、 吲达帕胺
  • C、 氨苯蝶啶
  • D、 螺内酯
  • E、 乙酰唑胺


  • 137、 能使心肌自律细胞的自律性降低、传导速度减慢、ERP延长的药物是
  • A、 利多卡因
  • B、 美西律
  • C、 苯妥英钠
  • D、 维拉帕米
  • E、 胺碘酮


  • 138、 按一级动力学消除的药物的特点是
  • A、 药物的半衰期随剂量而改变
  • B、 并非为大多数药物的消除方式
  • C、 单位时间内实际消除的药量递减
  • D、 酶学中的米-曼公式与动力学公式相似
  • E、 以固定的间隔给药,体内血药浓度难以达到稳态


  • 139、 地西泮的作用机制是
  • A、 不通过受体,直接抑制中枢
  • B、 作用于苯二氮桌受体,增加GABA与GABA受体的亲和力
  • C、 作用于GABA受体,增强体内抑制性递质的作用
  • D、 诱导生成一种新蛋白而其作用
  • E、 以上都不是


  • 140、 反应性质与药物原有的效应无关的不良反应是
  • A、 副反应
  • B、 毒性反应
  • C、 后遗效应
  • D、 变态反应
  • E、 特异质反应


  • 141、 抗结核杆菌作用强,能渗透入细胞内、干酪样病灶及淋巴结杀灭结核杆菌的药物是
  • A、 链霉素
  • B、 PAS
  • C、 乙胺丁醇
  • D、 异烟肼
  • E、 以上都不是


  • 142、 苯二氮卓类药物的作用机制是
  • A、 直接和GABA受体结合,增加GABA神经元的功能
  • B、 与苯二氮卓受体结合,生成新的抑制性蛋白起作用
  • C、 不通过受体,直接抑制中枢神经系统的功能
  • D、 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的频率
  • E、 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合,增加Cl-通道开放的时间


  • 143、 为失血性休克扩充血容量宜选用
  • A、 硫酸亚铁
  • B、 叶酸
  • C、 维生素B12
  • D、 右旋糖酐
  • E、 红细胞生成素


  • 144、 可治疗伤寒的青霉素类药是
  • A、 苄青霉素
  • B、 苯唑西林
  • C、 羧苄西林
  • D、 替卡西林
  • E、 氨苄西林


  • 145、 某药按一级动力学消除,是指
  • A、 单位时间药物消除量恒定
  • B、 血浆半衰期恒定
  • C、 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
  • D、 增加剂量可使药物消除的时间按比例延长
  • E、 消除速率随血药浓度高低变化


  • 146、 对白色念珠菌感染无效的药物是
  • A、 氟胞嘧啶
  • B、 两性霉素B
  • C、 制霉菌素
  • D、 氟康唑
  • E、 灰黄霉素


  • 147、 解救中度有机磷酸脂类中毒可用
  • A、 阿托品和毛果芸香碱合用
  • B、 氯解磷定和毛果芸香碱合用
  • C、 阿托品和毒扁豆碱合用
  • D、 氯解磷定和毒扁豆碱合用
  • E、 氯解磷定和阿托品合用


  • 148、 酚妥拉明兴奋心脏的机制之一是
  • A、 直接兴奋心肌
  • B、 降压作用反射性兴奋交感神经
  • C、 直接激动心脏β1受体
  • D、 阻断突触后膜α1受体
  • E、 直接兴奋交感神经中枢


  • 149、 半数致死量(LD50)用以表示
  • A、 药物的安全度
  • B、 药物的治疗指数
  • C、 药物的急性毒性
  • D、 药物的极量
  • E、 评价新药是否优于老药的指标


  • 150、 有关糖皮质激素的叙述正确的是
  • A、 小剂量抑制体液免疫,大剂量抑制细胞免疫
  • B、 可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素
  • C、 抑制胃酸分泌,促进胃黏膜分泌
  • D、 能兴奋中枢,出现欣快,激动等,甚至可诱发精神病
  • E、 能明显增加血液中性粒细胞数,增强其游走吞噬功能


  • 151、 吗啡禁用于分娩止痛是由于
  • A、 抑制新生儿呼吸作用明显
  • B、 用药后易产生成瘾性
  • C、 新生儿代谢功能低,易蓄积
  • D、 镇痛效果不佳
  • E、 引起体位性低血压


  • 152、 关于普萘洛尔,哪项错误
  • A、 阻断突触前膜β2受体减少去甲肾上腺素释放
  • B、 减少肾素的释放
  • C、 长期用药一旦病情好转应立即停药
  • D、 生物利用度个体差异大
  • E、 能诱发支气管哮喘


  • 153、 治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药物是
  • A、 氟康唑
  • B、 灰黄霉素
  • C、 两性霉素B
  • D、 制霉菌素
  • E、 克霉唑


  • 154、 心脏骤停时,应首选何药剂急救
  • A、 肾上腺素
  • B、 多巴胺
  • C、 麻黄碱
  • D、 去甲肾上腺素
  • E、 地高辛


  • 155、 药物肝肠循环影响了药物在体内的
  • A、 起效快慢
  • B、 代谢快慢
  • C、 分布
  • D、 作用持续时间
  • E、 与血浆蛋白结合


  • 156、 耐酸耐酶的青霉素是
  • A、 普鲁卡因青霉素
  • B、 氨苄西林
  • C、 羧苄西林
  • D、 磺苄西林
  • E、 氯唑西林


  • 157、 局部麻醉药对细而无髓鞘的神经纤维较为敏感,首先麻醉的是
  • A、 痛觉麻醉
  • B、 冷觉麻醉
  • C、 触觉麻醉
  • D、 压觉麻醉
  • E、 温觉麻醉


  • 158、 治疗癫痫持续状态的首选药物是
  • A、 苯妥英钠
  • B、 苯巴比妥钠
  • C、 硫喷妥钠
  • D、 地西泮
  • E、 水合氯醛


  • 159、 应用氨茶碱治疗支气管哮喘,既能使其发挥最后疗效,又不致产生毒性反应的最有效的方法是
  • A、 缓慢静脉注射
  • B、 缓慢静脉滴注
  • C、 与沙丁胺醇(舒喘灵)合用
  • D、 与异丙托溴铵合用
  • E、 血液药物浓度检测


  • 160、 关于利多卡因的抗心律失常作用,哪项错误
  • A、 是窄谱抗心律失常药
  • B、 能缩短普肯耶纤维的动作电位时程和有效不应期
  • C、 对传导速度的作用,受细胞外液K+浓度的影响
  • D、 对心肌的直接作用是抑Na+内流,促K+外流
  • E、 治疗剂量就能降低窦房结的自律性


  • 161、 新生儿使用磺胺类药物易出现脑核黄疸,是因为药物
  • A、 减少胆红素排泄
  • B、 与胆红素竞争血浆蛋白结合部位
  • C、 降低血脑屏障功能
  • D、 促进新生儿血细胞溶解
  • E、 抑制肝样酶


  • 162、 下列钙通道阻滞药物中,对脑血管有明显扩张作用的是
  • A、 非洛地平
  • B、 尼莫地平
  • C、 硝苯地平
  • D、 氨氯地平
  • E、 尼群地平


  • 163、 进入疟区时作为病因性预防的常规用药是
  • A、 伯氨喹
  • B、 氯喹
  • C、 乙胺嘧啶
  • D、 磺胺多辛
  • E、 奎宁


  • 164、 常用于抗喘的M受体阻断剂是
  • A、 阿托品
  • B、 后马托品
  • C、 异丙托溴铵
  • D、 丙胺太林
  • E、 山莨菪碱


  • 165、 治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是
  • A、 奎尼丁
  • B、 利多卡因
  • C、 普鲁卡因胺
  • D、 苯妥英钠
  • E、 维拉帕米


  • 166、 与双嘧达莫抗血栓作用无关的机制是
  • A、 抑制血小板环氧酶,使TXA2合成减少
  • B、 抑制磷酸二酯酶活性,使cAMP含量增加
  • C、 增强PGI2活性
  • D、 阻碍ADP介导血小板活化
  • E、阻断GPIIb/IIIa受体


  • 167、 碳酸锂中毒的早期症状为
  • A、 厌食,恶心,呕吐等胃肠道反应
  • B、 震颤,共济失调
  • C、 发热,定向障碍
  • D、 癫痫大发作
  • E、 下肢水肿,多尿


  • 168、 下列有关氯氮卓作用特点的叙述中正确的是
  • A、 抗惊厥、抗焦虑作用比地西泮强
  • B、 中枢性肌松作用较弱,其他作用与地西泮相似
  • C、 抗焦虑、抗惊厥、肌松作用较地西泮弱
  • D、 抗焦虑、抗惊厥、肌松作用均较地西泮强
  • E、 抗焦虑、抗惊厥作用弱,肌松作用较强


  • 169、 下列不属于吗啡治疗范围的是
  • A、 镇痛
  • B、 止泻
  • C、 心源性哮喘
  • D、 分娩止痛
  • E、 血压正常的心肌梗死患者止痛


  • 170、 对青霉素G最敏感的病原体是
  • A、 立克次体
  • B、 钩端螺旋体
  • C、 衣原体
  • D、 支原体
  • E、 真菌


  • 171、 对异烟肼描述错误的是
  • A、 对结核分枝杆菌有强大的抑制和杀灭作用
  • B、 口服易吸收且分布广泛
  • C、 其乙酰化速率有明显的种族和个体差异
  • D、 是各种类型结核病的首选药
  • E、 单用不易产生耐药性


  • 172、 局麻药过量或误入血管,可引起
  • A、 血压下降
  • B、 恶心呕吐
  • C、 瞳孔缩小
  • D、 多汗
  • E、 胆绞痛


  • 173、 抑制PG合成酶作用最强的药物是
  • A、 阿司匹林
  • B、 吲哚美辛
  • C、 保泰松
  • D、 对乙酰氨基酚
  • E、 布洛芬


  • 174、 癫痫大发作或局限性发作最有效的治疗药物是
  • A、 氯丙嗪
  • B、 苯妥英钠
  • C、 甲乙双酮
  • D、 苯琥胺
  • E、 硫利达嗪


  • 175、 胆道感染可选用
  • A、 四环素
  • B、 金霉素
  • C、 氯霉素
  • D、 异烟肼
  • E、 妥布霉素


  • 176、 药理学的研究范围是
  • A、 药物效应动力学
  • B、 药物代谢动力学
  • C、 药物的科学
  • D、 药物与机体相互作用的规律与原理的科学
  • E、 与药物有关的生理科学


  • 177、 急性哮喘发作首选
  • A、 色甘酸钠吸入
  • B、 氨茶碱口服
  • C、 沙丁胺醇吸入
  • D、 麻黄碱口服
  • E、 倍氯米松口服


  • 178、 强心苷对下列哪种原因所致的慢性心功能不全疗效较好
  • A、 甲状腺功能亢进
  • B、 维生素B1缺乏
  • C、 严重二尖瓣狭窄
  • D、 先天性心脏病
  • E、 缩窄性心包炎


  • 179、 以透过血脑屏障的药物具有的特点为
  • A、 与血浆蛋白结合率高
  • B、 分子量大
  • C、 极性大
  • D、 脂溶度高
  • E、 脂溶性低


  • 180、 通过抗氧化作用而发挥抗动脉粥样硬化作用的药物是
  • A、 考来烯胺
  • B、 洛伐他汀
  • C、 烟酸
  • D、 非诺贝特
  • E、 普罗布考


  • 181、 糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是
  • A、 增强机体对疾病的预防能力
  • B、 增强抗菌药物的抗菌活性
  • C、 增强机体应激性
  • D、 抗炎、抗休克、缓解毒血症状
  • E、 拮抗抗生素的副作用


  • 182、 西咪替丁治疗十二指肠溃疡的抑制是
  • A、 中和过多的胃酸
  • B、 抑制H+泵
  • C、 阻断H1受体
  • D、 阻断H2受体
  • E、 阻断M受体


  • 183、 硝酸甘油口服,经门静脉入肝,在进入体循环的药量约10%左右,这说明该药
  • A、活性低
  • B、效能低
  • C、首过消除显著
  • D、排泄快
  • E、首过消除不显著,排泄慢


  • 184、 “冬眠合剂”通常指下述哪一组药物
  • A、 苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
  • B、 苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
  • C、 氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
  • D、氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
  • E、氯丙嗪+阿托品+哌替啶


  • 185、 以下何药对控制疟疾症状无效
  • A、 氯喹
  • B、 伯氨喹
  • C、 奎宁
  • D、 青蒿素
  • E、 乙胺嘧啶


  • 186、 药物通过血液进入组织间液的过程称
  • A、 吸收
  • B、 分布
  • C、 贮存
  • D、 再分布
  • E、 排泄


  • 187、 保泰松的作用特点是
  • A、 解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较小
  • B、 解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较小
  • C、 解热镇痛作用强,抗炎作用弱,毒性较大
  • D、 解热镇痛作用强,抗炎作用强,毒性较大
  • E、 解热镇痛作用弱,抗炎作用强,毒性较大


  • 188、 受体激动剂的特点是
  • A、与受体有亲和力,有内在活性
  • B、与受体有亲和力,无内在活性
  • C、与受体无亲和力,有内在活性
  • D、与受体有亲和力,有弱的内在活性
  • E、与受体有弱亲和力,有强的内在活性


  • 189、 心愿性哮喘宜选用
  • A、 肾上腺素
  • B、 去甲肾上腺素
  • C、 异丙肾上腺素
  • D、 哌替啶
  • E、 多巴胺


  • 190、 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
  • A、 抑制病灶本身异常放电
  • B、 稳定神经细胞膜
  • C、 抑制脊髓神经元
  • D、 具有肌肉松弛作用
  • E、 对中枢神经系统普遍抑制


  • 191、 阻断β受体,可明显降低血浆肾素水平的降压药是
  • A、 氢氯噻嗪
  • B、 哌唑嗪
  • C、 普萘洛尔
  • D、 硝苯地平
  • E、 氯沙坦


  • 192、 硝酸甘油舒张血管平滑肌的机制是
  • A、 激活腺苷酸环化酶,增加cAMP
  • B、 直接作用于血管平滑肌
  • C、 激动β2受体
  • D、 体内代谢生成NO
  • E、 阻断Ca2+通道


  • 193、 青少年甲亢患者,内科常规治疗药物为
  • A、 丙基硫氧嘧啶
  • B、 普萘洛尔
  • C、 甲状腺素
  • D、 131I
  • E、 碘化钾


  • 194、 关于普萘洛尔抗心绞痛方面.哪项错误
  • A、 对变异性心绞痛效果好
  • B、 与硝酸甘油合用效果好
  • C、 对兼有高血压的效果好
  • D、 久用后不宜突然停药
  • E、 对稳定型和不稳定型的都有效


  • 195、 巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于
  • A、 药物剂型
  • B、 用药剂量
  • C、 给药途径
  • D、 药物的脂溶性
  • E、 药物的分子大小


  • 196、 关于强心苷,哪项错误
  • A、 有正性肌力作用
  • B、 有正性心肌传导功能
  • C、 有负性频率作用
  • D、 安全范围小
  • E、 用于治疗心衰,也可治疗室上性心动过速


  • 197、 香豆素类药抗凝作用机制是
  • A、 妨碍肝脏合成凝血因子II、VII、IX、X
  • B、 耗竭体内凝血因子
  • C、 激活血浆中抗凝血酶III
  • D、 抑制纤溶酶原变为纤溶酶
  • E、 抑制凝血酶原转变为凝血酶


  • 198、 抗结核杆菌作用弱,但有延缓细菌产生耐药性,常与其他抗结核菌药合用的是
  • A、 异烟肼
  • B、 利福平
  • C、 链霉素
  • D、 对氨基水杨酸钠(PAS)
  • E、 庆大霉素


  • 199、 下列哪项不是西咪替丁的不良反应
  • A、 精神错乱
  • B、 内分泌紊乱
  • C、 乏力、肌痛
  • D、 心率加快
  • E、 骨髓抑制


  • 200、 马拉硫磷中毒的解救药物是
  • A、 尼可刹米
  • B、 阿托品
  • C、 碘解磷定
  • D、 B+C
  • E、 去甲肾上腺素


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