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T1转型目检类

2023-01-12 14:05:11.226.0.15410

T1转型目检类 在线考试 答题题目
1、 ENW 是由()审批,审批受控发行后才能实施
  • A、PQE 工程师
  • B、PE 工程师
  • C、经理级或其指定代理人
  • D、ME 工程师


  • 2、 以下不属于不合格品处置方式的是()
  • A、让步接收
  • B、筛选
  • C、返工/返修
  • D、验证后处理
  • E、报废
  • F、正常流拉


  • 3、 电子档 ENW 文件的有效期是( )
  • A、7天
  • B、7个工作日
  • C、一个月


  • 4、 工程暂允指的是()
  • A、ENW
  • B、QSP
  • C、QSI D、SOP


  • 5、 ENW的使用条件是()
  • A、突发工序异常情况
  • B、在文件未修订前且产品未生产出来,临时变更环境、设备、产品规格
  • C、产品生产出来规格不符合文件要求
  • D、极片外观不良


  • 6、 当CP与SOP 文件内容冲突时,应按哪个文件监控?
  • A、CP 文件
  • B、SOP 文件
  • C、最新文件为准
  • D、都可以


  • 7、 ENW 发行需要有哪个级别同意方可执行?
  • A、ME
  • B、QA
  • C、PE
  • D、经理或以上级别


  • 8、 NCR 是指什么?
  • A、不合格品处理报告
  • B、报废
  • C、放行条
  • D、UAI


  • 9、 不合格品工程师给出处理方式后物料多久流拉
  • A、2天
  • B、报废
  • C、3天
  • D、24H


  • 10、 生产过程中发现不合格品后,须在()内将将不合格品在置在指定暂存区域并进行不合品正确标识。
  • A、5min
  • B、10min
  • C、2min
  • D、8min


  • 11、 NCR 物料有后工序跟进事项的需在出货牌上加盖( )印章
  • A、PTV
  • B、UAI
  • C、Ongoing
  • D、以上都不是


  • 12、 不合格品暂存区物料需及时转移到不合格品货架中,不合格品暂存区物料储存时间不可超过
  • A、1h
  • B、2h
  • C、0.5h
  • D、1.5h


  • 13、 以下对缺陷定义描述错误的是
  • A、致命缺陷:影响产品安全的缺陷
  • B、功能缺陷:导致产品功能失效但是不影响产品安全的缺陷
  • C、微小缺陷:致产品外观不良或者其他异常,但是不影响产品安全、功能的缺陷
  • D、以上都不是


  • 14、 对不合格品进行标识的目的是
  • A、区分不同产品
  • B、进行定置管理
  • C、防止产品混淆或使用
  • D、确保产品的可追溯性


  • 15、 以下关于生产期间生产的异常物料的处置正确的是
  • A、随意拿个纸标识一下
  • B、隔离放置在不合格品区域
  • C、做好记录,正常流拉
  • D、直接报废


  • 16、 电池摆放时极柱朝向(),放电池要遵循从()到(),取电池要遵循从()到(),禁止跨电芯放入,避免短路。
  • A、一致 远、近 近、远
  • B、一致 近、远 近、远
  • C、相反 远、近 近、远
  • D、相反 近、远 近、远


  • 17、 国标日期 31 号用()代表。
  • 0
  • B、Y
  • C、Z
  • D、10


  • 18、 未热压的裸电芯摆放标准:小车每层只可摆放()层:极耳( )摆放:横向电芯保持间隔( );竖向电芯保持间隔(()。电芯( )依次摆放,取电芯时( ),取电芯时双手从( )拿起,严禁单手拿起电芯或将电芯竖起。
  • A、1 层 同向 >4cm >4cm 由近到远 由远到近 侧面
  • B、1层 反向 >2cm >2cm 由近到远 由远到近 正面
  • C、1层 同向 >3cm >3cm 由远到近 由近到远 正面
  • D、1层 同向 >2cm >2cm 由远到近 由近到远 侧面


  • 19、 生产企业现场管理的自检,互检,督检“三检”中,应以( )为主,其他为辅。
  • A、自检
  • B、互检
  • C、督检
  • D、同等重要


  • 20、 工序规格牌“CC”和“SC”的符号代表什么意思
  • A、关键参数 重要参数
  • B、重要参数 关键参数
  • C、关键过程参数 重要过程参
  • D、重要过程参 关键过程参数


  • 21、 下道工序对上道工序流转过来的产品进行抽检称为
  • A、自检
  • B、巡检
  • C、互检
  • D、终检


  • 22、 ()就是生产者对自己所生产的产品,按照工艺或技术标准自行进行检验
  • A、互检
  • B、首检
  • C、终检
  • D、自检


  • 23、 卷绕目检发现极耳翻折电芯该如何处理?
  • A、正常流拉
  • B、直接报废
  • C、确认极耳翻折尺寸是否在返工范围内,若是,返工后联系 QC 确认,确认无异常后 QO
  • D、解 NC 流拉
  • E、直接返工后联系 QC 解 NC 流拉


  • 24、 致命缺陷的定义是?
  • A、导致产品安全问题的缺陷
  • B、导致产品功能失效但是不会引起安全问题的缺陷
  • C、影响产品外观,但是不会引起产品安全和功能丧失问题


  • 25、 仅仅影响产品外观,但是不会引起产品安全和功能丧失问题的缺陷是?
  • A、致命缺陷
  • B、微小缺陷
  • C、功能缺陷
  • D、一般缺陷


  • 26、 CATL的品质方针是?
  • A、以完美的品质超越客户期望是全员不懈的追求
  • B、成为一个有社会责任的,健康的世界企业公民
  • C、为移动设备提供一流的能源解决方案
  • D、以上都不对


  • 27、 以下对 SOP 在现场使用描述正确的是
  • A、拉线不同工序相同的 SOP 可以一样使用
  • B、SOP 适用范围对应的机台或厂家不一致可以一样使用
  • C、SOP 要与产线工序/适用范围/拉线一致才可以使用
  • D、未盖章的 SOP 可以适用于现场


  • 28、 VPS 是什么?
  • A、产品外观标准
  • B、防错装置说明书
  • C、标准化作业指导书
  • D、控制计划


  • 29、 检验过程中发现不合格品时应立即
  • A、拿走找工程师确
  • B、放回原来的地方
  • C、标识隔离
  • D、报废


  • 30、 当发现零部件有缺陷时,应该怎么做?
  • A、多一事不如少一事,当作没看见
  • B、随便找个区域放置,下班前再处理
  • C、贴红单隔离,拿到不合格品放置区,并报告组长
  • D、自行返工后继续使用


  • 31、 处理变更管理时要跟进哪些内容?
  • A、断点管理/批量返工/ENW 跟进/工程实验等
  • B、断点管理/批量返工/在线返工/工程实验等
  • C、断点管理/来料返工/在线返工/工程实验等
  • D、断点管理/来料返工/批量返工/工程实验等


  • 32、 制程中发现的不合格品,PRD 需要最迟()内在 MES 系统上记录对应的NCcode
  • A、1H
  • B、2H
  • C、4H
  • D、8H


  • 33、(多选题) 不合格处理报告原件由()保留,如需后工序跟进,红联或复印件跟随物料,()跟进完成后在签字确认,并通知 PQC 回收
  • A、工程师
  • B、PQC
  • C、OPN
  • D、数据员


  • 34、(多选题) 生产过程中发现的异常物料要在( )标识、隔离清楚:()必须将有异常标识的物料放置到不合格品放置区域
  • A、3min
  • B、5min
  • C、15min
  • D、30min


  • 35、(多选题) 外观标准文件上等级是 0、1、2 分别代表
  • A、级别0为国内外EV电芯缺陷通用的接收标准
  • B、级别1为国外EV电芯缺陷的接收标准
  • C、级别2 为国内 EV电芯缺陷的接收标准
  • D、0、1、2 分别代表轻微、一般、严重 E、0、1、2 不代表什么,只是序号


  • 36、(多选题) 外观缺陷等级是分几个
  • A、轻微缺陷
  • B、CR:致命缺陷
  • C、MA:功能缺陷
  • D、一般缺陷
  • E、MI:微小缺陷
  • F、重大缺陷


  • 37、(多选题) 工序规格牌的检查包括
  • A、工序名称/品种/参考文件/版本
  • B、项目/规格
  • C、表格编号
  • D、填写
  • E、确认
  • F、工序规格牌统一参照各工序的标准格式,并根据生产线实际需求定期更改规格
  • G、必须将“CC”和“SC”的符号加到工序规格牌中


  • 38、(多选题) 不合格品评审开启的条件
  • A、产品规格不符合文件要求,且TWI文件未定义相应的处理方法
  • B、产品规格不符合文件要求,且 TWI文件定义了相应的处理方法
  • C、控制计划中 PC/PS 关键过程参数不符合要求,且文件未定义相应的处理方法
  • D、控制计划中 PC/PS 关键过程参数不符合要求,文件未定义了相应的处理方法


  • 39、(多选题) NCR评审流程开启的条件是
  • A、文件未定义标准或标准描述不清楚
  • B、文件未定义处理方式或处理方式描述不清楚
  • C、连续两卷以上同一异常


  • 40、(多选题) 规格牌检查内容有?
  • A、生产品种
  • B、是否有责任人签字
  • C、是否有受控印章
  • D、检查项目、规格、低密图标、版本、规格牌表单号、工序名称


  • 41、(多选题) NCR 命名规则哪些是不能用的字母
  • A、流水号不能用字母 0、I
  • B、坏品代码不能使用字母 0、I、Z
  • C、流水号不能用字母 0、I、Z
  • D、坏品代码不能使用字母 0、I


  • 42、(多选题) 3N原则
  • A、不制造不良品
  • B、不接收不良品
  • C、不破坏不良品
  • D、不流出不良品


  • 43、(多选题) 不合格处置措施有?
  • A、让步接收
  • B、验证后处理
  • C、筛选
  • D、返工


  • 44、(多选题) 不合格品的主要来源是
  • A、来料的不合格品
  • B、生产线上的不合格原材料、半成品、成品
  • C、仓库的不合格原材料、半成品、成品
  • D、客户(后工序)处的不合格品


  • 45、(多选题) ENW的使用/条件/场合
  • A、客户有临时要求
  • B、正式文件出错,暂时来不及修正
  • C、以试验为目地并且需要出货的临时更改
  • D、D、新材料、新工艺、新设备、新产品、新作业程序等的试行或试生产日


  • 46、(多选题) 签样的样品需有?
  • A、PE/QA 工程师签字
  • B、样品描述
  • C、品种
  • D、签样日期/有效期


  • 47、(多选题) 异常物料被工程师判定走NCR,让步接受时单据填写应检查哪些
  • A、物料基本信息
  • B、对应坏品代码,(无)需要申请MARKING号
  • C、风险类型勾选
  • D、问题描述是否正确
  • E、复检记录表
  • F、要有 QA 及 PE 工程师签字


  • 48、(多选题) 使用测量工具前检查
  • A、有校验标签
  • B、未到校验有效期
  • C、无变形破损
  • D、符合以上要求


  • 49、(多选题) 表单记录的注意事项有哪些
  • A、填写错误时用单线划掉重写,并在旁边备注姓名,以及月、日、年
  • B、表单需要填写完整,不可有遗漏
  • C、不可在原数据上更改
  • D、可用涂改液修改


  • 50、(多选题) 品质记录允许使用
  • A、铅笔
  • B、蓝笔
  • C、黑笔
  • D、红笔


  • 51、 质量目标应
  • A、可以测量
  • B、于质量方针一致
  • C、在各个部门得到制定
  • D、以上都是


  • 52、(多选题) 表单记录的注意项有哪些
  • A、填写错误时用单线或双线划掉重写,并在旁边备注姓名,以及月、日、年
  • B、表单需要填写完整,不可有遗漏
  • C、不可在原数据上做更改
  • D、可用涂改液修改


  • 53、(多选题) 限度样品必须有
  • A、工程师签名
  • B、签样日期
  • C、有效期
  • D、样品描述等


  • 54、(多选题) 六发现指哪些
  • A、与众不同的
  • B、有严重明显缺陷的
  • C、没有规格的
  • D、突然增多的
  • E、被客户投诉的
  • F、客户敏感的


  • 55、(多选题) 5S 是指
  • A、整理、整顿
  • B、素养
  • C、清扫、清洁
  • D、安全


  • 56、(多选题) 不合格品由 NCR 成员共同商讨后得出处理决定,通常有包括以下( )方面。
  • A、返工/返修(Rework Repair):为使不合格品符合要求(即明示的、通常隐含的或必须履行的要求或期望)而对其采取的措施。
  • B、筛选(Sorting):针对抽检而判定不合格的产品,采用全部检验方逐一挑出合格品,并适当处理不合格品。
  • C、报废(Scrap):为避免不合格品原有的预期用途而对其所采取的措施如回收、销毁等。
  • D、On-hold:待处理物料
  • E、退货供应商(RTV):只适用于不合品来料
  • F、让步接收(UAI):对使用或放行不符合规格要求的产品的许可,适用于不符合要求,但对产品特性、功能无影响,对满足客户要求无需进行任何返工。
  • G、验证后处理(Handel after validation):不符合要求对产品功能影响未知,需要继续生产做进一点验证。


  • 57、(多选题) 工程暂允必须根据需要,规定有效期,可以是
  • A、数量
  • B、时间
  • C、物料编号
  • D、批号
  • E、品种


  • 58、(多选题) 员工在岗位上发现不良品应
  • A、上报
  • B、标识
  • C、隔离
  • D、记录


  • 59、(多选题) 5 及时是?
  • A、及时发现
  • B、及时反馈
  • C、及时纠正
  • D、及时预防
  • E、及时规范


  • 60、(多选题) 可以正常使用的文件需要满足以下哪些条件?
  • A、拉线文件与生产项目一致且受控文件
  • B、拉线文件版本与 PLM 文件版本一致
  • C、手签文件有2个部门工程师签字
  • D、只要是文件就可以执行


  • 61、(多选题) 什么是不合格品的判定?
  • A、设备参数、工艺参数与文件要求不符合生产文件
  • B、未经标识可疑的产品
  • C、未满足要求的产品


  • 62、(多选题) 对不合格品进行标识隔离的目的是?
  • A、区分不同产品
  • B、进行处置管理
  • C、防止产品混淆使用
  • D、确保产品的可追朔性


  • 63、(多选题) 产品质量检验的目的要确保?
  • A、检验人员必须履行自己的岗位职责
  • B、检验人员发挥“把关”作用
  • C、检验的产品质量符合规定要求
  • D、不合格品不流转、不交付


  • 64、(多选题) 发现不合格品的处理方式是?
  • A、标识
  • B、轻微不良直接流拉
  • C、直接返工
  • D、隔离


  • 65、(多选题) 在制造过程中,造成差变的原因包括普通原因与特殊原因,其中,特殊原因的特点是
  • A、有时出现,有时消失
  • B、不一定每个过程同时存在
  • C、对过程的影响轻微且不确定
  • D、可以利用现有技术进行控制


  • 66、(多选题) 请简述个人质量处罚范围
  • A、未按照文件执行:
  • B、连续一周,同一责任人重复发生未按文件操作;
  • C、未得到相关工程部门同意(如 PE/QA),违反文件流程生产;
  • D、稽核到无资质上岗,需立刻调离岗位,并视情况追究其直属上司管理责任;
  • E、工程文件定义错误或疏漏;
  • F、未做好现场监督工作;
  • G、管理者要求员工违反文件作业:
  • H、隐瞒或弄虚作假行为。


  • 67、(多选题) 质量预防措施正确的是:
  • A、加大物料的抽检水平:
  • B、每日点检焊接工艺参数:
  • C、改进产品设计;
  • D、核对新员工的上岗证


  • 68、(多选题) 在过程检验中,提高产品合格率的措施有:
  • A、增加检验数量:
  • B、扩大控制界限范围;
  • C、提高过程能力;
  • D、缩小特性值的分散程度


  • 69、(多选题) 解决问题过程中三个典型的错误是什么?
  • A、过早下结论
  • B、错误的定义问题
  • C、从哪里入手
  • D、行动过度


  • 70、(多选题) 发现异常后,需及时反馈问题给相关部门,产品安全/可靠性问题必须反馈给?
  • A、QA
  • B、OPN
  • C、PE
  • D、RSD


  • 71、(多选题) 关于 VPS,下列描述正确的有哪些?
  • A、VPS 图示化展现产品外观标准,便于员工第一时间判定
  • B、VPS 由 QA 编制
  • C、当发现 VPS 字迹模糊时,要报告主管更换
  • D、当发现 VPS 描述模糊时,可要求 QA 更新


  • 72、(多选题) 现场实施5M1E 记录的目的是
  • A、为变更提供清晰的断点,落实到现场的“变”,方便追溯
  • B、可通过 5M1E 变化点的数据统计分析变的共性点,控制质量问题的发生
  • C、为后期的出现的失效提供有效的线索,帮助锁定范围
  • D、便于相关稽核人员审核变更内容是否符合公司文件规定


  • 73、(多选题) QA 工程师发出质量警示报告时,OPN 需要做什么
  • A、负责宣导警示
  • B、安排相关人员对质量警示报告进行签字确认
  • C、将质量警示报告粘贴于问题发生工序的显眼位置
  • D、打印质量警示


  • 74、(多选题) 自检主要包括以下哪两个项目?
  • A、外观检查
  • B、尺寸测量
  • C、性能测试
  • D、以上都是


  • 75、(多选题) 以下对拉线联调放行说法正确的是
  • A、识别前端设计是否适合量产实际生产
  • B、联调不通过不可以进行放行
  • C、联调过程中尽力识别所有风险点,防止放行失败
  • D、联调和放行可同时进行


  • 76、(判断题) 根据产品特殊特性要求,关键参数使用“▽”标识,重要参数使用“▼”标识
  • A、正确
  • B、错误


  • 77、(判断题) 针对产品规格的变更可以签现场指导进行
  • A、正确
  • B、错误


  • 78、(判断题) 纸档ENW 文件的有效期是7个工作日
  • A、正确
  • B、错误


  • 79、(判断题) 针对超规格异常物料,工程师达成一致意见,可在不合格品标识卡签字确认后正常流拉
  • A、正确
  • B、错误


  • 80、(判断题) 前工序 NCR 需要跟进到后工序返工、验证等物料,IPQC 在分条出货牌上盖“Ongoing”章,需要跟进的后工序生产部生产时需要通知IPQC 确认跟进项目是否执行并反馈结果
  • A、正确
  • B、错误


  • 81、(判断题) 新文件生效后旧的 ENW 未失效时,该 ENW仍然有效;
  • A、正确
  • B、错误


  • 82、(判断题) 不合格品是指;未满足要求即明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望,或品质状态不明确的可疑的成品、半成品、原材料
  • A、正确
  • B、错误


  • 83、(判断题) 对储存超期物料,需做物料超时测量数据合格后方可流拉下一道工序
  • A、正确
  • B、错误


  • 84、(判断题) ENW 文件需要主管或以上级别审批受控后才能使用
  • A、正确
  • B、错误


  • 85、(判断题) OPN 负责对生产过程中发现的不合格品进行标识、记录、隔离和处置,处置应包括对不合格品的筛选、返工
  • A、正确
  • B、错误


  • 86、(判断题) 纸档 ENW 只要有 PE,PE 工程师签字便可以使用
  • A、正确
  • B、错误


  • 87、(判断题) 合格品指:未满足要求及明示的,通常隐含的或必须履行的需求或期望,品质状态不明确的可疑成品,半成品,原材料
  • A、正确
  • B、错误


  • 88、(判断题) 外观文件中级别0为国内外及通用的接收标准,级别1为国外客户,级别2为国内
  • A、正确
  • B、错误


  • 89、(判断题) 新文件生效后旧的 ENW 未失效时,该 ENW 仍然有效
  • A、正确
  • B、错误


  • 90、(判断题) QA 的职贡是严格按照公司文件要求操作,出现异常问题及时解决
  • A、正确
  • B、错误


  • 91、(判断题) 不合格品工程师口头判定可直接流拉,即可放行,无需任何单据
  • A、正确
  • B、错误


  • 92、(判断题) 功能缺陷 MA 导致产品外观不良或者其他异常,但是不影响产品安全、功能的缺陷
  • A、正确
  • B、错误


  • 93、(判断题) 裸电芯内有头发的可以正常流拉
  • A、正确
  • B、错误


  • 94、(判断题) 铝壳来料底部开裂,只要不影响焊接就可以继续使用
  • A、正确
  • B、错误


  • 95、(判断题) 未包 Mvlar 裸电芯可叠放最多4层,未包Mvlar裸电芯和已入壳电芯必须竖直摆放。
  • A、正确
  • B、错误


  • 96、(判断题) 不合格就是不满足要求。
  • A、正确
  • B、错误


  • 97、(判断题) “符合标准”就是合格的产品质量。
  • A、正确
  • B、错误


  • 98、(判断题) 裸电芯内部不能有金属颗粒是因为有刺穿隔离膜造成电芯短路的风险。
  • A、正确
  • B、错误


  • 99、(判断题) 只要手机内无违规照片,则可以不用封膜机封膜,只用胶带将手机膜口处粘贴就可以。
  • A、正确
  • B、错误


  • 100、(判断题) 只要不被稽核到,就可以先打上班卡,然后再去吃早餐。
  • A、正确
  • B、错误


  • 101、(判断题) 摆放待包 Mylay 电心时电心可以竖可摆放,为节约地方也可重叠放直。
  • A、正确
  • B、错误


  • 102、(判断题) 螺栓种类较多时需做好区分,最好是差异化较小螺栓放在不同工位。
  • A、正确
  • B、错误


  • 103、(判断题) ENW属于暂允性临时指导文件,此类文件一旦发行,应以此份文件为最新执行依据,其他文件不再做参考,直至最新文件版本更新或此 TENW 过期作废。
  • A、正确
  • B、错误


  • 104、(判断题) 在返工文件中有定义返工方式的缺陷,QA可以根据返工文件进行判定,返工文件没有定义返工方式的缺陷,需要 QA 工程师和 PE 工程师判定处理方式
  • A、正确
  • B、错误


  • 105、(判断题) 致命缺陷 CR 是指:致产品功能失效但是不会引起安全问题的缺陷。
  • A、正确
  • B、错误


  • 106、(判断题) 品质记录的性质包含:真实性、代表性、准确性、及时性。
  • A、正确
  • B、错误


  • 107、(判断题) 各部门的文件使用者须按照文件与资料程序的规定使用文件,以确保其是最新有效的版本
  • A、正确
  • B、错误


  • 108、(判断题) 质量奖惩的目的是提升现场文件的有效性,形成全员按文件执行的品质文化,从而保障产品品质
  • A、正确
  • B、错误


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