1、 除另有规定外，检查澄清度时，供试品溶解后应（）检视。

2、 用纯水标定卡尔费休氏试液时，3次连续标定结果应在均值（）以内，以平均值作为卡尔费休氏试液浓度。

3、 某药物的摩尔吸收系数“ε”很大，则表示（）。

4、 淀粉是一种（）指示剂。

5、 可见异物在规定条件下可以观测到的不溶性物质的粒径或长度通常大于（）。

6、 在液相色谱法中，提高柱效最有效的途径是（）。

7、 制备样品时，红外光谱仪实验室的温度应控制在（）℃，相对湿度应小于（）。

8、 分析方法验证准确度测定时，在规定范围内，设计至少（）种不同浓度。

9、 红外分光光度法是在（）波数范围内测定物质的吸收光谱。

10、 下列物质需要使用减量法称量的是（）。

11、 碱式滴定管滴定之前，将胶管（），用力捏挤玻璃珠使液体从尖嘴喷出。

12、 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（）。

13、 颜色反应须在（）中进行，并注意观察颜色的变化。

14、 采用HPLC法进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的（）。

15、 溶出度检查法中第一法为（）。

16、 在实验室进行PH值测量时，下列哪项操作是正确的（）。

17、 对于温度特别敏感的药物，长期稳定性试验可在温度（）的条件下放置。

18、 分析方法验证准确度测定时，用至少（）份样品的测定结果进行评价，且浓度的设定应考虑样品的浓度范围。

19、 烘干基准物，可选用（）盛装。

20、 微生物限度方法学验证试验至少应进行（）次独立的平行试验，各试验菌每次试验的回收率应在（）。

21、 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。

22、 分散均匀性检验时水及水浴的温度均应控制在（）。

23、 应考虑内包装材料与药品直接接触的（），至少要采用随机取样方法，以发现可能存在的缺陷。

24、 在气相色谱定性分析中，实验室之间可以通用的定性参数是（）。

25、 几乎无色是指供试品的溶液颜色不深于相应色调（）标准比色液。

26、 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）检查。

27、 在实验室常用的去离子水中加入1-2滴酚酞指示剂。水应呈现（）。

28、 使用凝胶法检查细菌内毒素时，供试品应平行（）管。

29、 滴定管涂凡士林的目的是（）。

30、 在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（）。

31、 干燥至恒重的第二次及以后各次均应在规定条件下继续干燥（）后进行。

32、 糖衣片的片芯应检查重量差异,符合规定后方可包衣，包衣后不再检查重量差异。（）应在包衣后检查重量差异并符合规定。

33、 移液管直立，管下端紧靠内壁，流完后管尖端接触瓶内壁（）后移去，不可用外力强使其流出（磕管、吹管）。校准移液管时已考虑末端保留溶液的体积。

34、 在实验中要准确量取10.00ml溶液，可以使用的仪器有（）。

35、 pH值检验，配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷除去二氧化碳的蒸馏水或纯化水，其pH值应为（），并应尽快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成测定误差。

36、 滴定管注入溶液或放出溶液后，需等待（）秒后才能读数（使附着在内壁上的溶液流下）。

37、 取本品2.0g按《重金属检查法》操作，重金属不得超过百万分之十五，应取标准铅（）毫升。（标准铅溶液：每1ml相当于10ug的Pb）。

38、 采用紫外-可见分光光度法测定时，除另有规定外，应以配制供试品溶液的同批溶剂为空白对照，采用（）的石英吸收池，在规定的吸收峰波长（）以内测试几个点的吸光度，或由仪器在规定波长附近自动扫描测定，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确。

39、 不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的（）中。

40、 在酸碱滴定中，（）不能作为滴定剂。

41、 红外光谱鉴别单一组分样品的纯度应（）。

42、 在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（）。

43、 配制好的氢氧化钠需贮存于（）中。

44、 分析方法常用于检测药品中主成分含量的是（）。

45、 乙醇未指明浓度时，均系指（）。

46、 试液和已配制的培养基应当标注配制批号、配制日期和配制人员姓名，并有配制（包括灭菌）记录。不稳定的试剂、试液和培养基应当标注有效期及特殊贮存条件。标准液、滴定液还应当标注（）标化的日期和校正因子，并有标化记录。

47、 高效液相色谱法鉴别的参数是（）。

48、 高效液相色谱法中的重复性要求连续进样5次对照品溶液，其峰面积相对标准偏差应不大于（）。

49、 药用辅料的含量（%），除另有注明者外，均按重量计。如未规定上限时，系指不超过（）。

50、 干燥失重测定法中，应将供试品平铺在扁形称量瓶中，厚度不可超过（）。

51、 以下适用于使用碱式滴定管的是？

52、 色相色谱柱用于定性分析的参数是（）。

53、 高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（）的滤膜过滤和脱气处理。

54、 在重量分析法中，（）可能导致结果偏低。

55、 分光光度计的比色皿使用，应该在洗净之后，进行（）试验。

56、 薄层色谱法，除另有规定外，杂质检查时，各杂质斑点比移值（Rf）应在（）之间。

57、 滴定速度不能太快，以每秒（）滴为宜，切不可成柱流下。边滴边摇，相统一方向作圆周旋转而不应前后振动，否则会溅出溶液。

58、 无明显油污不太脏的滴定管，可直接用直来水冲洗，或用肥皂水或洗衣粉水泡洗，但不可用去污粉刷洗，以免划伤内壁，影响体积的准确测量。若油污不易洗净时，可用（）洗涤。

59、 测定胶囊的干燥失重时，应至少取（）粒胶囊的内容物，混匀后取样。

60、 在气相色谱检测中，如果没有出现色谱峰不可能产生的原因为（）。

61、（多选题） 置信区间的宽度与（）有关。

62、（多选题） 25℃时由滴定管中放出20.05mL水,称其质量为20.01g,已知25℃时1mL水的质量为0.99617g,则该滴定管此处的体积校正值不对的是（）。

63、（多选题） 重量分析方法通常分为（ ）。

64、（多选题） 检验记录内样品信息应与质量标准等相关文件的表述一致，不可使用不规范缩写去记录文字（如药品名称以国家批准的通用名为准；物料名称一律采用通用名）或单位（如物理或化学单位），填写检验记录时应注意数字单位应采用国际统一的长度、重量、容积及压力等计量单位，如克（g）、千克（kg）、（ ）、厘米（ ）、（ ）等文字或符号，并与文件要求一致。

65、（多选题） 对于离子浓度和离子活度的关系，理解正确的是（）。

66、（多选题） 天平使用规则描述中正确的是（）。

67、（多选题） 化学分析用水有（ ）。

68、（多选题） 高效液相色谱中使用的检测器包括（）。

69、（多选题） 留样记录应包括但不限于（）。

70、（多选题） 在高效液相色谱中，以下（）因素会影响分离效果。

71、（多选题） 下列说法正确的是（）。

72、（多选题） 下列方法中（）可以减小分析中的系统误差。

73、（多选题） 下列哪种情况仪器需要再确认（）。

74、（多选题） 2020年版中国药典规定的贮藏条件，凉暗处系指（ ）。

75、（多选题） 药品生产质量管理配备所需的资源，至少包括（）。

76、（多选题） 吸附薄层色谱法，不能使被分离极性组分Rf值变小的方法（）。

77、（多选题） 不能使澄清的石灰水变浑浊的气体是（）。

78、（多选题） 微生物监测包括（）。

79、（多选题） 2020年版药典，规定量取5ml液体时，应选用（）进行量取。

80、（多选题） 滴定管的读数规则（）。

81、（判断题） 留样使用前需要得到质量管理部门相关负责人的批准。

82、（判断题） 溶液后标示的“（1→10）”等符号，系指固体溶质1.0g或液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml的溶液；未指明用何种溶剂时，均系指水溶液。

83、（判断题） 碱式滴定管下端胶管中有一个玻璃珠，用以堵住液流。

84、（判断题） 碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。

85、（判断题） 微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。

86、（判断题） 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。

87、（判断题） 1mol纯净的NaOH质量是40g。（Na：23O：16H：1）。

88、（判断题） 稳定性考察项目应尽量选取能灵敏反映药品稳定性的指标。

89、（判断题） 将7.63350修约成四位有效数字的结果是7.634。

90、（判断题） 高湿试验中如果供试品质量有明显变化可以适当降低试验温度。

91、（填空题） 滴定管在装入溶液之前，应用该溶液洗涤滴定管（）次。

92、（填空题） 试样分解的方法常用（）和（）两种。

93、（填空题） 在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）。

94、（填空题） 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于（）μm。

95、（填空题） 薄层色谱法点样一般为（）或（）的条状带。

96、（填空题） 用纯水洗涤玻璃仪器时，使其既干净又节约用水的原则是（）。

97、（填空题） 2020年版中国药典中规定的“精密称定”系指称取重量应准确至索取重量的（）。

98、（填空题） 可见异物检查法有（）法和（）法。

99、（填空题） 碱溶液的腐蚀会使玻璃的磨口黏结在一起无法打开，因此不能用玻璃容器长期存放（）。

100、（填空题） 培养基配制后，微生物易增殖，宜在（）小时内灭菌，避免微生物繁殖。