1、 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十一条 药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（）日内报告，其中死亡病例须（）报告；其他药品不良反应应当在（）日内报告。有随访信息的，应当及时报告

2、 A、DR名称应避免使用哪种描述方式？

3、 留置导尿管期间，集尿袋的正确位置要求是什么？

4、 执业医师进行抗菌药物临床应用知识和规范化管理的培训后，按专业技术职称授予医师相应抗菌药物处方权，住院医师处方权限有

5、 我院享有国际声誉的，被原国家卫生部授予“白求恩式援外医疗队员”称号的援坦桑尼亚医疗队队员是（）。

6、 药事管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是

7、 高度风险区域清洁消毒质量评价频次为

8、 所有血液制剂从发血到输注完毕，最长时限不得超过多少小时？

9、（多选题） 当怀疑医院感染暴发与以下哪些因素有关时，需进行目标微生物检测?

10、 清洁切口 (类切口）是指手术脏器为人体无菌部位，局部（ ），也不涉及呼吸道、消化道、泌尿生殖道等人体与外界相通的器官。