1、 CDK4/6抑制剂最常见的3级以上不良事件是?

2、 MONALEESA-7研究中，瑞波西利组的中位OS为

3、 MONALEESA-7研究中，发生率最高的不良事件是

4、 MONALEESA-7研究中，发生率最高的≥3级不良事件是

5、 MONALEESA-7研究入组患者的治疗线数为

6、 MONALEESA-7研究的主要终点是

7、 MONALEESA-7 OS期中分析结果发表于

8、 CDK4/6抑制剂相关一线研究中，纳入在晚期接受过化疗患者的研究是

9、 MONALEESA-2研充的主要终点是?

10、 下列对MONALEESA-2研究PFS终点的描述中，正确的是？

11、 MONALEESA-2研究中，瑞波西利组的中位OS为?

12、 以下哪项研究结果被取得了统计学阳性的OS结5月16日结果?

13、 CDK4/6抑制剂最常见的3级以上不良事件是?

14、 MONALEESA-7研究中，瑞波西利组的中位PFS为

15、 获得ESMO-MCBS满分评分的临床研究是

16、 2023年V1版NCCN指南中，联合AI做为I类首选推荐的CDK4/6抑制剂是

17、 MONALEESA-2研究中，凯丽降+来曲哗组的中位生存期是

18、 阿贝西利的腹泻相关症状与其抑制0激酶活性相关

19、 以下CDK4/6抑制剂体内半套期最知的是?

20、 以下CDK抑制剂CDK4与CDK6抑制作用的倍数最大的是？

21、 以下K4/6地制剂同时制CDK9的L是?

22、 以下哪项研究结果表明，在临床高luminal B型乳腺癌惠者中，应用瑞波西利联合来曲唑助治疗后，有高比例的患者达到了分子学降明?

23、 临床研究中衡量肿篇治疗疗效的金标准是

24、 以下哪项研究显示，瑞波西利显著影响外周先天性和适应性免疫反应?

25、 临床研究中衡量肿痛治疗疗效的金标准是

26、 以下关于MONALEESA-7纳入标准说法错误的是

27、 辅助NSAI治疗1年时患者出现复发，此时应首选的治疗方案是

28、 乳腺癌常用的肿瘤标志物是

29、 依维莫司在中国获批用于晚期乳腺癌的适应症是基于以下哪项研究

30、 通常新药获批上市需要哪一期研究的结果

31、 BOLERO-5研究最终PFS分析结果，依维莫司组的中位PFS(BIRC 评估)为

32、 在ACE研究中，IRC评估西达苯胺联合依西美坦组的PFS是多少？

33、 乳腺癌复发高峰出现在术后哪个时期

34、 分子病理诊断报告一般需要多久才能出结果？

35、 HR+/HER2-乳腺癌约占所有乳腺癌的

36、 常规病理诊断报告一般需要多久才能出结果 ？

37、 ER阳性的判读标准是

38、 一个研究中，A组相比B组OS的HR是0.75，则A组较B组可降低多少死亡风险

39、 MONALEESA-2研究中，转移数量23的惠者5年生存期是

40、 晚期一线阶段在绝经前患者中开展的3期研究是

41、 瑞波西利(凯丽隆)在晚期乳腺癌开展的临床研究系列名称是

42、 瑞波西利 (凯丽隆)正确的用法用量是

43、 瑞波西利 (凯丽隆)首次降低剂量时，用药剂量为

44、 瑞波西利 (凯丽隆)目前的适应症是

45、 关于凯丽隆剂量和使用说法正确的是？

46、 关于MONALEESA-7研究设计说法正确的是

47、 复旦大学肿瘤医院在2007-2021年登记的66201例乳腺癌患者的数据显示，40-49岁患者5年DFS率和10年总生存率分别为多少？

48、 复旦大学肿瘤医院在2007-2021年登记的66201例乳腺癌患者的数据显示，<40岁的乳腺癌患者5年DFS率和10年总生存率分别为多少？

49、 MONALEESA-7研究主要终点PFS首次分析结果发表于

50、 MONALEESA-7研究中，治疗组的用药方案为

51、 以下说法正确的是?

52、 对肝功能损害的患者，瑞波西利起始剂量调整正确的是?

53、 关于绝经前乳腺癌说法不正确的是

54、 以下哪个不是肿瘤外科医生对术后进展的HR+HER2- 晚期乳腺癌患者优先选择一线化疗的原因?

55、 以下不是肿瘤外科医生不在一线使用CDK4/6抑制剂而是使用ET单药的原因?

56、 以正常起始剂量服用，1盒凯丽隆可服用多长时间?

57、 eGFR小于多少的肾功能不全患者需要调整凯丽隆起始剂量?

58、 老年患者开始应用瑞波西利，多少岁以上需要减量?

59、 关于中国乳腺癌的说法错误的是?

60、 以下不需要调整瑞波西利起始剂量的是

61、 以下可能对瑞波西利有需求的科室为?

62、 下列对MONALEESA-2研究生活质量的描述中，正确的是

63、 以下一线使用瑞波西利可能性最小的科室是

64、 瑞波西利治疗前6周期，建议肝功能监测频率为?

65、 在MONALEESA-7研究中，在第几周时Ribociclib组观察到靶病灶尺寸缩小

66、 以下不是MONALEESA-7研究入组条件的是?

67、 关于晚期乳腺癌的治疗目标描述正确的是?

68、 RIGHT Choice 研究中 凯丽隆+ET组较联合化疗组提高客观缓解率ORR为?

69、 瑞波西利联合ET可以作为绝经前/围绝经期HR+晚期乳腺癌一线首选的理由不包括?

70、 若一位肿瘤内科医生倾向于对HR+晚期乳腺癌优先一线化疗，应向该医生介绍的内容不包括?

71、 关于PALOMA-2结果，正确的是?

72、 以下不支持OS比PFS更重要的是?

73、 关于晚期乳腺癌的治疗目标描述正确的是?

74、 严重肾功能损害的患者凯丽隆起始剂量应为？

75、 MONALEESA-2研究中，转移灶数量大于等于3的患者5年生存率是？

76、 胆红素水平正常前提下转氨酶升高到什么水平需要直接停用本品?

77、 获得ESMO-MCBS获得4评分的临床研究是

78、 MONALEESA-2研究中，仅骨转移亚组中位OS超过 年

79、 凯丽隆的游离药物浓度是呱怕西利和阿贝西利的几倍

80、 MONALEESA-7研究中，因AE停药发生率是

81、 MONALEESA-2研究中，因AE停药发生率是

82、 MONALEESA-2研究中，对比安慰剂+来曲唑组，凯丽隆+来曲组的OS延长了多少?

83、 MONALEESA-2研究中，凯丽隆+来曲坐组的中位生存期是

84、 Child-Pugh评分达到几分需要调整凯丽蜜起始剂量?

85、 患者以600mg/天剂量服用瑞波西利过程中出现ANC<0.5x10^9/L，处理措施为?

86、 以下说法正确的是?

87、 以下是凯丽隆推广关键信息的是?

88、 以下哪项研究结果表明，在临床高危luminalB型乳腺癌患者中，应用瑞波西利联合来曲咄新辅助治疗后，有高比例的患者达到了分子学降期?

89、 以下需要调整瑞波西利起始剂量的是？

90、 以下无需永久停用凯丽隆的情况是

91、 调整用药剂量时，无需购买同种药物其他剂型的CDK4/6抑制剂是?

92、 利福平不能与瑞波西利同时应用的原因是?

93、 对于哺乳期妇女，未次服用瑞波西利多长时间内不建议哺乳

94、 以下更易接受瑞波西利+ET方案治疗的HR+晚期乳腺癌人群是

95、 对于心脏不良反应监测，瑞波西利使用第1周期，应于第几天进行ECG检查

96、 瑞波西利治疗前6周期，建议肝功能监测频率为

97、 以下符合凯丽隆市场定位的是

98、 肝功能中重度损伤的患者凯丽隆起始剂量应为每日?

99、 以下数据错误的是?

100、 以下CDK4/6抑制剂体内半衰期最短的是?