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2024-08-15 16:06:37.226.0.52381

a 在线考试 答题题目
1、 配制好的氢氧化钠需贮存于()中。
  • A、棕色橡皮塞试剂瓶
  • B、白色橡皮塞试剂瓶
  • C、白色磨口塞试剂瓶
  • D、塑料瓶


  • 2、(多选题) 对于离子浓度和离子活度的关系,理解正确的是()。
  • A、离子活度通常小于离子浓度
  • B、离子活度通常大于离子浓度
  • C、溶液无限稀时,活度接近浓度
  • D、实际应用中,能斯特方程中的离子活度由离子浓度替代


  • 3、(多选题) 溶液浓度的表示方法有()。
  • A、物质的量浓度
  • B、质量分数
  • C、质量浓度
  • D、滴定度


  • 4、 溶出度检查法中第一法为()。
  • A、浆法
  • B、篮法
  • C、小杯法
  • D、桨碟法


  • 5、 在气相色谱法中使用热导池检测器时,为提高检测器的灵敏度常使用的载气为()。
  • A、H2
  • B、N2
  • C、He
  • D、Ne


  • 6、(多选题) 企业应建立书面取样规程,包括但不限于()。
  • A、取样方法和取样量
  • B、取样工具及使用方法和清洁方式
  • C、被取样容器和样品包装容器表示规定
  • D、避免物料和产品的污染和交叉污染措施
  • E、特殊预防措施等


  • 7、(填空题) 应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过(),所得出的数据准确、可靠。


  • 8、(多选题) 在进行固体样品的溶解时,以下()溶剂选择是正确的。
  • A、水用于溶解无机盐
  • B、乙醇用于溶解某些有机化合物
  • C、氢氟酸用于溶解玻璃
  • D、甲醇用于溶解所有有机化合物


  • 9、(多选题) 分析卡尔费休法水分测定的过程,应包含的内容有()。
  • A、试剂消耗量
  • B、仪器密闭性能
  • C、搅拌速度
  • D、试剂的性质


  • 10、 检验结果0.032%,它的有效数字为()。
  • A、5位
  • B、4位
  • C、3位
  • D、2位


  • 11、(判断题) 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。
  • A、正确
  • B、错误


  • 12、(多选题) 重量分析方法通常分为( )。
  • A、沉淀法
  • B、挥发法
  • C、萃取法
  • D、减重法


  • 13、(填空题) 试验用水,除另有规定外,均系指()。


  • 14、(判断题) 测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。
  • A、正确
  • B、错误


  • 15、(填空题) 使用顶空进样方式测定残留溶剂是,顶空平衡时间一般为()。


  • 16、(填空题) 滴定管在记录读数时,小数点后应保留()位。


  • 17、(多选题) 滴定管的读数规则()。
  • A、读数时滴定管垂直向下
  • B、初读、终读方法一致
  • C、读数时等待30s-1min
  • D、滴定时,最好每次都从0.00mL开始,或从接近零的任一刻度开始


  • 18、(填空题) 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和()试验。


  • 19、 滴定管涂凡士林的目的是()。
  • A、使活塞转动灵活
  • B、堵漏
  • C、使活塞转动灵活并防止漏水
  • D、都不是


  • 20、 气相色谱中,影响热导池检测器灵敏度的主要因素是()。
  • A、池体温度
  • B、金属热丝的电阻—温度系数
  • C、桥电流
  • D、热导池结构


  • 21、(多选题) 天平需要校准的情况是()。
  • A、首次使用
  • B、重新开机
  • C、在天平安放位置变动
  • D、重新调节水平


  • 22、(填空题) 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。


  • 23、(多选题) 检验中使用的对照品,应记录其( )、( )和使用前的处理;用于( )测定的,应注明其含量和干燥失重(或水分)。
  • A、来源
  • B、纯度
  • C、含量
  • D、批号


  • 24、(判断题) 旋光度测定一般应在溶液配制后60mim内进行测定。
  • A、正确
  • B、错误


  • 25、 某药物的摩尔吸收系数“ε”很大,则表示()。
  • A、光通过该物质溶液的光程长
  • B、该物质溶液的浓度很大
  • C、该物质对某波长的光吸收能力很强
  • D、该物质对某波长的光透光率很高


  • 26、 高校液相色谱系统的适用性试验通常包括()。
  • A、准确度.分离度.精密度.拖尾因子
  • B、色谱柱的理论板数.分离度.重复性.拖尾因子
  • C、色谱柱的理论板数.分离度.精密度.拖尾因子
  • D、分离度.重复性.拖尾因子.定量限


  • 27、(多选题) 药品生产质量管理配备所需的资源,至少包括()。
  • A、正确的原辅料、包装材料和标签
  • B、经批准的工艺规程和操作规程
  • C、适当的贮运条件


  • 28、 烘干基准物,可选用()盛装。
  • A、小烧杯
  • B、研钵
  • C、矮型称量瓶
  • D、锥形瓶


  • 29、 使用无水碳酸钠标定盐酸滴定液时,应选用()纯度无水碳酸钠。
  • A、分析纯
  • B、基准
  • C、优级纯
  • D、化学纯


  • 30、 在进行样品提取时,()方法不适用于有机物的分离。
  • A、液-液萃取
  • B、固相萃取
  • C、蒸馏
  • D、沉淀


  • 31、(填空题) 薄膜过滤法操作过程应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前应先将少量的()过滤以润湿滤膜。


  • 32、 乙醇(95%)中的百分比为()。
  • A、g/g, 表示溶液100g 中含有溶质若干克
  • B、ml/ml,表示溶液,100m l中含有溶质若干毫升
  • C、ml/g,表示溶液,100g 中含有溶质若干毫升
  • D、g/ml,表示溶液100m l中含有溶质若干克


  • 33、(填空题) 滴定某弱酸,已知指示剂的理论变色点PH为5.3,该滴定的PH突跃范围应为()。


  • 34、 在分光光度法中,宜选用的吸光度读数范围()。
  • A、0~0.2
  • B、0.1~∞
  • C、1~2
  • D、0.2~0.8


  • 35、(判断题) 使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。
  • A、正确
  • B、错误


  • 36、 下列玻璃仪器不能加热的是()。
  • A、容量瓶
  • B、烧杯
  • C、试管
  • D、圆底烧瓶


  • 37、(判断题) 除另有规定外,贮藏项下未规定贮藏温度的一般系指常温。
  • A、正确
  • B、错误


  • 38、 薄层色谱法,除另有规定外,杂质检查时,各杂质斑点比移值(Rf)应在()之间。
  • A、0.3-0.8
  • B、0.3-0.7
  • C、0.2-0.8
  • D、0.2-0.7


  • 39、 水浴温度除另有规定外均指()。
  • A、95-100℃
  • B、90-100℃
  • C、98-100℃
  • D、96-100℃


  • 40、(填空题) 2020年版中国药典中规定的“精密称定”系指称取重量应准确至索取重量的()。


  • 41、(填空题) 用纯水洗涤玻璃仪器时,使其既干净又节约用水的原则是()。


  • 42、(填空题) 薄膜过滤法操作过程应保证滤膜在过滤前后的完整性。油类供试品其滤膜和滤器在使用前应充分()。


  • 43、(填空题) 为了加速溶解,可以采用()、搅动、()和加热溶液的方法。


  • 44、 精密称取马来酸氯苯那敏对照品12mg,应选取()的天平。
  • A、千分之一
  • B、万分之一
  • C、十万分之一
  • D、百万分之一


  • 45、(判断题) 移液管、滴定管、容量瓶、量筒等玻璃仪器需要进行标定,校准体积。
  • A、正确
  • B、错误


  • 46、(多选题) 天平的计量性能包括()。
  • A、稳定性
  • B、灵敏性
  • C、可靠性
  • D、示值不变性


  • 47、(填空题) 测定旋光度时,使偏振光向右旋转者为右旋,以()符号表示;使偏振光项左旋转者为左旋,以()符号表示。


  • 48、(多选题) 化学试剂的规格化学试剂的规格反映试剂的质量,试剂规格一般按试剂的纯度及杂质含量划分若干级别。我国的化学试剂规格按纯度和使用要求分为高纯(有的叫超纯、特纯)、()分光纯、基准等7种。
  • A、光谱纯
  • B、优级纯
  • C、分析纯
  • D、化学纯


  • 49、(多选题) ()药品常用减重称量法称量。
  • A、易吸水
  • B、易氧化
  • C、易挥发
  • D、易与CO2反应


  • 50、(判断题) 记录原始数据时,如发现数据记错,应将该数据用一横线划去,在其旁边另写更正数据。
  • A、正确
  • B、错误


  • 51、(判断题) 比色皿拿取时应拿毛玻璃面,不要接触透光面。
  • A、正确
  • B、错误


  • 52、(填空题) 酚酞在酸性条件下是()色,碱性条件下是()色。


  • 53、 试验时需要蒸发时应置于()中,在水浴上进行。
  • A、烧杯
  • B、玻璃蒸发皿或瓷蒸发皿
  • C、坩埚
  • D、试管


  • 54、 测定熔融同时分解的供试品时,调节升温速率为每分钟上升()℃。
  • A、1.0-1.5
  • B、1.5-2.0
  • C、2.0-2.5
  • D、2.5-3.0


  • 55、(多选题) 应当对实验室容量分析用()进行质量检查。
  • A、玻璃仪器
  • B、试剂
  • C、试液
  • D、对照品
  • E、培养基


  • 56、(多选题) 电位滴定分析的影响因素包括()。
  • A、溶液的离子强度
  • B、溶液的 pH 值
  • C、温度
  • D、干扰离子


  • 57、 高效液相色谱法鉴别的参数是()。
  • A、最大吸收波长
  • B、最少吸收波长
  • C、保留时间
  • D、RF值


  • 58、 注射剂检查装量差异时,初试中,如有()瓶(支)的装量超过装量差异限度规定时,另取()瓶(支)复试。
  • A、1、10
  • B、2、10
  • C、1、20
  • D、2、20


  • 59、(判断题) 由于高锰酸钾性质稳定,可作为基准物直接配制成标准溶液。
  • A、正确
  • B、错误


  • 60、(判断题) PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度,也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。
  • A、正确
  • B、错误


  • 61、(判断题) 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。
  • A、正确
  • B、错误


  • 62、 在气固色谱中,样品中各组分的分离是基于()。
  • A、组分的性质不同
  • B、组分的溶解度不同
  • C、组分在吸附剂上的吸附能力不同
  • D、组分的挥发性不同


  • 63、 药用辅料的含量(%),除另有注明者外,均按重量计。如未规定上限时,系指不超过()。
  • A、101.0%
  • B、100.0%
  • C、100.50%
  • D、101.50%


  • 64、(多选题) 下列描述正确的是()。
  • A、天平室空调的冷气和暖气,不宜直接吹入天平室,应由天花板隔离进风
  • B、称量时,被称物和称量容器应与天平室温度一致
  • C、天平校正用的标准砝码应追溯到国家标准
  • D、搬动过的分析天平校正好水平后即可使用


  • 65、 颜色反应须在()中进行,并注意观察颜色的变化。
  • A、玻璃试管
  • B、烧杯
  • C、锥形瓶
  • D、比色皿


  • 66、(判断题) 分光光度法是光谱法的重要组成部分。
  • A、正确
  • B、错误


  • 67、 “几乎澄清”,系指供试品溶液的浊度介于()浊度标准液的浊度之间。
  • A、0号至0.5号
  • B、0.5号至1号
  • C、1号至2号
  • D、0.5号至2号


  • 68、 在高效液相色谱法(HPLC)系统适用性试验中,取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。
  • A、1%
  • B、2.0%
  • C、0.5%
  • D、1.5%


  • 69、 滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端(无刻度处)使管身保持垂直后读数。无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点,视线与下缘实线的最低点相切。有色溶液,应使视线与()。初读与终读应同一标准。
  • A、弯月面下缘实线的最低点
  • B、弯月面下缘实线的最高点
  • C、液面两侧的最高点相切
  • D、液面两侧的最低点相切


  • 70、(填空题) 化学试剂应有专人保管,要分类存放化学试剂仓库,固体试剂应盛放在()内,液体试剂应盛放在()内。


  • 71、(多选题) 留样记录应包括但不限于()。
  • A、产品名称
  • B、产品批号
  • C、留样量
  • D、失效日期
  • E、留样人


  • 72、 原子吸收分析的定量依据是()。
  • A、普朗克定律
  • B、玻尔兹曼定律
  • C、多普勒变宽
  • D、朗伯-比尔定律


  • 73、 在气相色谱检测中,如果没有出现色谱峰不可能产生的原因为()。
  • A、没有点火
  • B、分流阀关闭
  • C、进样垫泄漏
  • D、衬管堵塞


  • 74、(判断题) 碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。
  • A、正确
  • B、错误


  • 75、 分散均匀性检验时水及水浴的温度均应控制在()。
  • A、20~30℃
  • B、15~25℃
  • C、37±1℃
  • D、37±0.5℃


  • 76、(判断题) 液体试剂可用洗干净的量筒倒取,不要用吸管深入原瓶试剂中吸取液体,取出的试剂不可倒回原瓶。
  • A、正确
  • B、错误


  • 77、 分析方法验证准确度测定时,在规定范围内,设计至少()种不同浓度。
  • A、2
  • B、3
  • C、4
  • D、6


  • 78、 符号“%”表示百分比,乙醇的百分比,系指在()时容量的比例。
  • A、25℃
  • B、20℃
  • C、30℃
  • D、15℃


  • 79、 几乎无色是指供试品的溶液颜色不深于相应色调()标准比色液。
  • A、0.5号
  • B、1号
  • C、2号
  • D、3号


  • 80、 盐效应能使沉淀的溶解度()。
  • A、增大
  • B、减小
  • C、不变
  • D、增大后又减小


  • 81、(多选题) 标定盐酸溶液常用的基准物质有()。
  • A、无水碳酸钠
  • B、硼砂
  • C、草酸
  • D、基准碳


  • 82、 制备样品时,红外光谱仪实验室的温度应控制在()℃,相对湿度应小于()。
  • A、15-30 65%
  • B、20-30 60%
  • C、15-25 65%
  • D、20-30 60%


  • 83、 恒重:除另有规定外,系指在规定条件下连续两次干燥后称重的差异在()以下。
  • A、0.2mg
  • B、0.3mg
  • C、0.4mg
  • D、0.5mg


  • 84、 灵敏度用于评价色谱系统检测微量物质的能力,通常以信噪比来表示。定量测定时,信噪比应不小于(),定性测定时,信噪比应不小于()。
  • A、10,3
  • B、5,5
  • C、3,10
  • D、8,4


  • 85、 在气相色谱定性分析中,实验室之间可以通用的定性参数是()。
  • A、调整保留时间
  • B、校正保留时间
  • C、保留时间
  • D、相对保留值


  • 86、(填空题) 甲基橙在酸性条件下是()色,碱性条件下是()色。


  • 87、(填空题) 精密度一般用偏差、()偏差或()偏差表示。


  • 88、(多选题) 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品()及产品的()全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
  • A、放行
  • B、贮存
  • C、发运
  • D、生产、控制


  • 89、 如供试品中含有碱金属或氟元素时,检查炽灼残渣时,应使用()。
  • A、瓷坩埚
  • B、铂坩埚
  • C、石英坩埚
  • D、玻璃坩埚


  • 90、(填空题) 为减少测量误差,吸量管每次都应从()刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取多少体积。


  • 91、 有引湿性的药物其引湿增重小于()但不小于()。
  • A、15% 2%
  • B、15% 5%
  • C、18% 2%
  • D、18% 5%


  • 92、(多选题) 高效液相色谱中使用的检测器包括()。
  • A、UV-Vis检测器
  • B、质谱检测器
  • C、火焰离子化检测器
  • D、荧光检测器


  • 93、(填空题) 进入洁净生产区的人员不得()和()。


  • 94、(多选题) 电子天平使用前必须进行校准,下列哪种说法是正确的。()
  • A、首次使用前必须校准
  • B、天平由一地移到另一地使用前必须校准
  • C、使用30天左右需校准
  • D、不能随时校准


  • 95、 可见异物在规定条件下可以观测到的不溶性物质的粒径或长度通常大于()。
  • A、30μm
  • B、40μm
  • C、50μm
  • D、60μm


  • 96、(多选题) 玻璃仪器常用的洗涤液,其主要能清洗的污物描述正确的是()。
  • A、碘—碘化钾溶液(1克碘和2克碘化钾溶于水中,用水稀释至100毫升),用于洗涤用过硝酸银滴定液后留下的黑褐色粘污物,
  • B、 洗涤液不能混合使用,以免相互作用,生成的产物更难洗净。
  • C、 吸收池(比色皿)洗涤要注意保护好透光面,拿取时手指应捏住毛玻璃面,不要接触透光面。
  • D、碘—碘化钾溶液也可用于擦洗沾过沾过硝酸银的白瓷水槽。


  • 97、(多选题) 恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在( )以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行,炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行。
  • A、0.3mg
  • B、0.5mg
  • C、30分钟
  • D、1小时


  • 98、 采用压片法制样时,()最为常用。
  • A、氯化钾
  • B、溴化钾
  • C、氯化钠
  • D、溴化钠


  • 99、(判断题) 玻璃仪器磨口塞只要是型号一致就可以混合使用。
  • A、正确
  • B、错误


  • 100、 A级净化台沉降菌监测标准()。
  • A、5cfu
  • B、< 1cfu
  • C、10cfu
  • D、2cfu


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