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考核复习题库

2026-01-20 16:01:15.226.0.71101

考核复习题库 在线考试 答题题目
1、 荧光素的概念是什么
  • A、光谱上的元素
  • B、会发光的东西
  • C、奥特曼说要相信光
  • D、发光物质的基质


  • 2、 目前市面的荧光素在光谱的哪个范围内
  • A、100-200nm
  • B、400-800nm
  • C、200-400nm
  • D、200-600nm


  • 3、 很多荧光素名称中所带的数字指的是
  • A、温度
  • B、没有特殊含义
  • C、荧光素在光谱上的位置
  • D、荧光素在光谱上的宽度


  • 4、 激光和荧光素最适合类比成什么关系
  • A、父与子
  • B、君与臣
  • C、电源和电视机
  • D、灯泡和灯罩


  • 5、 蓝激光是指
  • A、488 nm激光
  • B、561 nm激光
  • C、555 nm激光
  • D、640 nm激光


  • 6、 紫激光是指
  • A、488 nm激光
  • B、405 nm激光
  • C、561 nm激光
  • D、647 nm激光


  • 7、 紫外激光是指
  • A、488 nm激光
  • B、561 nm激光
  • C、355 nm激光
  • D、647 nm激光


  • 8、 黄绿激光是指
  • A、488 nm激光
  • B、561 nm激光
  • C、647 nm激光
  • D、405 nm激光


  • 9、 通常所说的仪器配置中3激光13色的“色”是
  • A、颜色
  • B、荧光素通道
  • C、紫色
  • D、蓝色


  • 10、 多色实验Panel的意思是
  • A、购买多种荧光素做实验
  • B、购买多种不同荧光素标记的不同指标的抗体做实验
  • C、购买多种彩色蜡笔做实验
  • D、购买多个同种荧光素标记的不同指标的抗体做实验


  • 11、 客户经常说的调补偿,补偿的意思是
  • A、荧光素在光谱上之间互相亏欠的部分
  • B、荧光素在光谱之间相隔的部分
  • C、荧光素在光谱上互相重合的部分
  • D、荧光素在光谱上不同的颜色


  • 12、 以下哪种荧光素亮度最亮
  • A、BV421
  • B、FITC
  • C、BV510
  • D、APC-Cy7


  • 13、 请问BV系列的染料对应的激光是
  • A、红激光
  • B、黄绿激光
  • C、紫激光
  • D、紫外激光


  • 14、 请问BB系列的染料是什么意思
  • A、Baby Blue
  • B、Brilliant Blue
  • C、Bright Blue
  • D、Better Blue


  • 15、 请问BV系列染料的全称是
  • A、Bright VIP
  • B、Brilliant Violet
  • C、Brilliant Version
  • D、Bright Voice


  • 16、 同通道的荧光素对应错误的是
  • A、BB515-FITC
  • B、AF700-APC-Cy7
  • C、BB700-PerCP-Cy5.5
  • D、BV421-Pacific Blue


  • 17、 客户经常提到的细胞染色是指
  • A、把细胞从透明染成有颜色的
  • B、让细胞结合荧光素
  • C、给细胞加入带有荧光素耦连指标的抗体
  • D、给细胞加入有颜色的抗体


  • 18、 下面哪种荧光素不是属于绿光
  • A、BB515
  • B、AF488
  • C、FITC
  • D、RY586


  • 19、 下面那种不属于PE的复合耦连荧光素
  • A、PE-Cy7
  • B、PE-Cy5
  • C、PerCP-Cy5.5
  • D、PE-CF594


  • 20、 红激光对应荧光素中亮度最弱的是
  • A、APC
  • B、AF647
  • C、APC-R700
  • D、APC-Cy7


  • 21、 红激光对应荧光素通道中最亮的荧光素是
  • A、APC
  • B、AF647
  • C、AF700
  • D、APC-Cy7


  • 22、 下面哪种荧光素不能与其他选项互换
  • A、AF700
  • B、APC-R700
  • C、APC-Cy7
  • D、R718


  • 23、 流式细胞术的样本制备目的是
  • A、将细胞裂解
  • B、将组织或细胞系解离成单细胞悬液
  • C、用细胞结合荧光素
  • D、用细胞结合带荧光素的抗体


  • 24、 下面哪一项不属于流式细胞术的检测样本范围
  • A、血清
  • B、脾脏
  • C、细胞上清
  • D、病毒


  • 25、 处理外周血样本时,不需要用到下列哪项
  • A、Ficoll
  • B、10xLysing Buffer
  • C、Percoll
  • D、PBS


  • 26、 肿瘤样本制备不需要用到
  • A、肿瘤组织解离试剂盒
  • B、胶原酶
  • C、胰蛋白酶
  • D、组织保存液


  • 27、 下面哪项不属于淋巴细胞丰富的样本
  • A、外周血
  • B、脾脏
  • C、淋巴结
  • D、肝脏


  • 28、 细胞系流式样本制备不需要用到的产品是
  • A、胰蛋白酶
  • B、细胞筛
  • C、Ficoll
  • D、PBS


  • 29、 细胞系流式染色步骤不需要用到的是
  • A、Fc R Block
  • B、死活染料
  • C、Satin buffer
  • D、Ficoll


  • 30、 组织流式染色不需要用到的是
  • A、Fc R block
  • B、死活染料
  • C、CD45
  • D、Accutase酶


  • 31、 BD的 10✖️Lysing Buffer 需要用什么稀释
  • A、PBS
  • B、培养基
  • C、ddH2O
  • D、娃哈哈


  • 32、 CS&T微球的功能是
  • A、CST产品线的微球
  • B、质控流式仪器的状态
  • C、控制仪器的流速
  • D、调荧光素之间的补偿


  • 33、 上机过程中不需要用到的是
  • A、鞘液
  • B、流式管
  • C、CS&T微球
  • D、Flowjo软件


  • 34、 补偿微球的作用是
  • A、产生补偿的微球
  • B、质控流式仪的状态
  • C、代替样本调节荧光素补偿
  • D、用来做CBA的微球


  • 35、 下列哪一项不属于死活染料
  • A、FVS510
  • B、PI
  • C、7-AAD
  • D、GFP


  • 36、 下面哪一项不是550583的组分
  • A、PMA 刺激剂
  • B、IMY(离子霉素)
  • C、Brefeldin A蛋白转运阻断剂
  • D、LPS 脂多糖


  • 37、 Fc受体阻断的作用是
  • A、阻断细胞因子的分泌
  • B、降低抗体的非特异性结合
  • C、替客户消耗经费
  • D、封闭抗体表位


  • 38、 下列哪种样本可以不做FcR block
  • A、肿瘤
  • B、外周血
  • C、PBMC
  • D、细胞系


  • 39、 若需同时检测Treg和Th17,应选用那种破膜剂
  • A、550583
  • B、554714
  • C、562574
  • D、554656


  • 40、 CD3/CD28抗体可以代替550583特异用于那种细胞的刺激增殖
  • A、B细胞
  • B、T细胞
  • C、NK细胞
  • D、NKT细胞


  • 41、 外周血使用Ficoll或红细胞裂解液是为了提纯
  • A、红细胞
  • B、白细胞
  • C、血小板
  • D、B细胞


  • 42、 下面哪种产品需要分种属
  • A、CS&T校准微球
  • B、BD补偿微球
  • C、死活染料
  • D、破膜试剂盒


  • 43、 多色流式检测指标不会存在于
  • A、细胞表面
  • B、细胞胞浆内
  • C、细胞核内
  • D、血清中


  • 44、 CBA的检测对象不可能是
  • A、血浆
  • B、血清
  • C、细胞系
  • D、细胞上清


  • 45、(多选题) 表面染色的流程是(多选)
  • A、FVS死活—FcR阻断—流式抗体孵育—洗涤上机
  • B、FcR阻断—FVS死活—流式抗体孵育—洗涤上机
  • C、FcR阻断—流式抗体孵育—洗涤—核酸死活—上机
  • D、FcR断—流式抗体孵育—FVS死活—洗涤上机


  • 46、 染色步骤中,官方推荐用多少液体重悬多少细胞
  • A、200 ul;10^6
  • B、100 ul;10^7
  • C、100 ul;10^6
  • D、200 ul;10^7


  • 47、 部分说明书中推荐5ul/test的抗体,我们一般向客户说明可以稀释多少倍
  • A、5倍
  • B、4倍
  • C、2倍
  • D、想稀释多少倍都行


  • 48、 请选出免疫亚群从大到小的正确顺序
  • A、T细胞—淋巴细胞—白细胞—Th(CD4)细胞
  • B、淋巴细胞—白细胞—T细胞—Th(CD4)细胞
  • C、白细胞—T细胞—Th(CD4)细胞—淋巴细胞
  • D、白细胞—淋巴细胞—T细胞—Th(CD4)细胞


  • 49、 白细胞的Marker(指标)是
  • A、CD19
  • B、CD25
  • C、CD45
  • D、CD8


  • 50、 总T细胞的Marker是
  • A、CD4
  • B、CD8
  • C、CD3
  • D、CD19


  • 51、 T细胞的两个大类亚群是
  • A、CD3和CD4
  • B、CD4和CD5
  • C、CD8和CD4
  • D、CD8和CD3


  • 52、 CD8的别称是
  • A、Th;辅助性T细胞
  • B、Tc(细胞毒性T细胞)
  • C、Treg(调节性T细胞)
  • D、Plasma Cell(浆细胞)


  • 53、 Th1的胞内因子流式检测推荐
  • A、IFN- alpha(IFN-a)
  • B、IFN- beta
  • C、IFN-gamma
  • D、IFN-theta


  • 54、 Treg是哪一类细胞的亚群
  • A、Tc
  • B、Th
  • C、Tfh
  • D、B细胞


  • 55、 Th17的胞内因子流式检测推荐
  • A、IL-9
  • B、IL-21
  • C、TNF
  • D、IL-17


  • 56、 IL的中文名称是
  • A、白细胞中介
  • B、白细胞信使
  • C、白细胞介素
  • D、白细胞介绍


  • 57、 IFN的中文名称是
  • A、干预素
  • B、干饭人
  • C、干扰素
  • D、爱芬那


  • 58、 下列哪一种不是细胞因子
  • A、CCL2
  • B、CXCL4
  • C、CCR6
  • D、TGF-beta


  • 59、 下列哪种指标是流式常规检测指标
  • A、SCD-1
  • B、Sirt-6
  • C、CD206
  • D、CFV-2


  • 60、 流式CBA可以检测细胞因子,为什么还要用多色胞内流式Panel检测同样的细胞因子
  • A、可以辨别细胞因子的不同种类
  • B、可以辨别细胞因子的不同来源
  • C、两种实验目的一样,为了反复验证
  • D、为了给老板一个交代


  • 61、 人的Treg指标我们一般推荐
  • A、CD25
  • B、Foxp3
  • C、CD25和Foxp3
  • D、CD25和CD127


  • 62、 550583有两种功能,又名刺激阻断剂,它的作用是
  • A、刺激细胞增殖,阻断非特异性染色
  • B、刺激细胞因子分泌;阻断Fc受体
  • C、刺激细胞因子分泌;阻断细胞因子向细胞外分泌
  • D、刺激细胞因子分泌;阻断细胞因子的降解


  • 63、 小鼠的Treg检测完整指标是
  • A、CD3/CD4/CD25/CD127
  • B、CD3/CD4/CD25/IL-17
  • C、CD3/CD4/CD25/Foxp3
  • D、小鼠不能用CD127检测Treg请你们记住


  • 64、 为什么人Treg检测推荐CD127而不是Foxp3
  • A、Foxp3需要破胞膜,而CD127不需要
  • B、Foxp3需要破核膜,而CD127不需要
  • C、Foxp3不需要破膜,而CD127需要
  • D、编不出来了


  • 65、 客户只做小鼠的Treg检测中不需要用到
  • A、562574 破核膜试剂盒
  • B、550583
  • C、Fc受体阻断剂
  • D、死活染料


  • 66、 客户同时检测小鼠的Treg和Th1/2/17细胞,不需要用到的是
  • A、550583刺激阻断剂
  • B、562574破核膜试剂盒
  • C、554714破胞膜试剂盒
  • D、死活染料


  • 67、 淋巴细胞中除了T细胞还有什么细胞
  • A、骨髓细胞
  • B、白细胞
  • C、B细胞
  • D、巨噬细胞


  • 68、 下列哪一种不属于细胞因子
  • A、趋化因子
  • B、干扰素
  • C、白介素
  • D、恐怖分子


  • 69、 关于“自动补偿(Auto Compensation)”与“手动微调”的组合策略,哪项是合理的?
  • A、 使用自动补偿生成初始矩阵,然后人工复核并根据需要微调以纠正残余溢出或过补偿
  • B、 自动补偿生成后不可修改
  • C、 只用手动补偿不使用自动工具
  • D、 自动补偿總是精确,不需要人工参与


  • 70、 如果在建立模板后想要在不同批次间保証仪器可比性,最推荐的做法是:
  • A、 定期跑 QC 珠,监控 MFI 与 CV 的漂移並记录每次维护/参数变动
  • B、 每次都不做 QC,比较原始数据即可
  • C、 更换不同品牌 QC 珠以显示多样性
  • D、 每次都随机更換電壓以保证多樣性


  • 71、 关于“荧光串扰(fluorescence spillover)”的根本解决方式是:
  • A、 合理设计 panel(选择互补的荧光/激光),在需要时改变染料与抗体组合,结合补偿进行矫正
  • B、 通过降低阈值解决所有问题
  • C、 提高激光功率即可
  • D、 忽略它对分析沒有影响


  • 72、 在模板建立中,若使用软件自带的“自动补偿(AutoComp)”功能,仍需注意的是:
  • A、 自动补偿结果需人工复核(检查单染后负/阳峰是否合理),不能盲信自动结果
  • B、 自动补偿总是完美的,无需复核
  • C、 自动补偿可以替代单染对照
  • D、 自动补偿不受 PMT 電壓影響


  • 73、 关于仪器日常开机顺序,下列步骤排列正确的是:
  • A、 上电 → 激光预热 → prime 流路 → 运行 QC 珠 → 加载样本
  • B、 上电 → 直接加载样本 → 激光预热后补跑 QC
  • C、 加载样本 → 上电 → prime
  • D、 激光预热不重要,可跳过


  • 74、 在建立模板时,若某两色强烈重叠且无法通过补偿完全分离,最佳处理方案是:
  • A、 改变抗体的荧光标记以减少重叠或重新设计 panel
  • B、 强行使用现有组合並加大补偿
  • C、 放弃该通路采集
  • D、 增加采集时间即可


  • 75、 在自动采集模式下若发生“样本卡针/堵塞”,最合适的初步处理是:
  • A、 停止采集、运行流路清洗程序、检查针头与滤网并手动排查气泡/堵物
  • B、 强制继续采集直到完成队列
  • C、 提高采集速度试图冲开堵塞
  • D、 更换整台仪器


  • 76、 当进行补偿计算时,为什么建议单染对照的阳性与阴性峰要明显分离?
  • A、 以便软件准确计算溢出系数,减少误差
  • B、 无所谓,软件会自动识别
  • C、 阴性峰不可见時补偿更准确
  • D、 仅阳性峰即可


  • 77、 建模板时,补偿的基本原则包括:
  • A、 使用与实验相同的染料/抗体做单染对照;在相同电压下计算溢出并生成补偿矩阵;验证并保存
  • B、 补偿可以随意用任意染料代替
  • C、 补偿只需做一次,所有将来都适用
  • D、 补偿矩阵应永久固定不改


  • 78、 当样本上机后发现某孔事件率异常高,可能原因不包括:
  • A、 气泡进入导致短时间爆发事件
  • B、 样本有大量碎片或细胞聚集
  • C、 采集速度设置为高档且样本浓度过高
  • D、 PMT 電壓过低


  • 79、 在模板建立过程中,若要保证后续导出 FCS 文件能被通用分析软件读取,应注意:
  • A、 使用通用 FCS 3.1或3.0 格式并在导出时包含必要的元数据(通道名、电压、补偿矩阵等)
  • B、 只需保存本地软件专有格式
  • C、 FCS 格式不重要,随便导出即可
  • D、 禁止包含任何补偿信息


  • 80、 关于“孔板振荡/混匀”在上机前的建议操作是:
  • A、 必要时用板式振荡器或反复轻拍确保细胞/抗体混匀,避免沉淀导致信号不均
  • B、 上机前不能混匀以免产生气泡
  • C、 只有在高速下才需要混匀
  • D、 混匀会改变补偿,故不建议


  • 81、 在建立模板時,为什么要做“空白(unstained)”与 FMO(Fluorescence Minus One)对照?
  • A、 空白用于定义背景,FMO 用于判断多标 panel 中各标记的阴/阳界限
  • B、 这两项可省略
  • C、 仅需做空白就足够
  • D、 FMO 用于替代单染对照


  • 82、 若要快速判断补偿是否设置正确,最佳的直观方法是:
  • A、 观察单染对照在补偿后是否恢复到与未染对照重叠的负峰,且阳性峰仅在对应通道显著而在其他通道无残余阳性信号
  • B、 看全染图是否美观
  • C、 时间越短越好,补偿总是正确的
  • D、 只看仪器提示,无需观察散点图


  • 83、 在设置“停止条件”为“时间(Time)”時,这种方式适用于:
  • A、 需要保证每口样本采集相同时长的情况(比如实时动力学)或已知需要收干液体
  • B、 永远优于事件数设置
  • C、 不适用于自动采集
  • D、 与体积停止等效无需区别


  • 84、 当模板需要应用于不同样本类型(如 PBMC 与细胞系),最重要的注意点是:
  • A、 不同样本的光散射特性不同,可能需调整 FSC/SSC 门与 PMT 电压
  • B、 模板完全通用,无需调整
  • C、 只需调整阈值即可
  • D、 更换激光配置


  • 85、 当需要为稀有事件(如 0.01% 细胞群)做检测时,采集策略通常是:
  • A、 选择高流速并采集較短時間
  • B、 选择低流速并設定足夠大的事件数或体积以提高捕获概率
  • C、 只采集 1,000 个事件即可
  • D、 使用自动补偿替代任何前處理


  • 86、 在做单染对照时,单染阳性对照所用抗体的滴度应当是是:
  • A、 保证阴阳性分群效果和比例的前提下最少的用量,以降低成本
  • B、 任意高浓度即可,越浓越好
  • C、 任意低浓度即可,越低越好
  • D、 使用厂家推荐浓度的两倍保证覆盖


  • 87、 若仪器提示“废液桶满”,正确的操作为:
  • A、 立即更换废液桶並记录更換时间/处理人,遵守生物安全废棄規定
  • B、 继续运行直到结束再处理
  • C、 倒入洗手池
  • D、 用注射器抽走废液再继续使用


  • 88、 当设置停止条件为“体积(Volume)”时,你应当:
  • A、 估算好所需体积(μL)并设置,注意校准采样针体积读数
  • B、 随意输入一个数字即可
  • C、 体积单位无关紧要,软件会自动转换
  • D、 这种停止条件仅适用于分选機,不适用于分析仪


  • 89、 若在建立模板時發現某一通道背景噪聲過高,可能的排查項不包括:
  • A、 检查染料是否降解或抗体滴度過高
  • B、 检查 PMT 電壓是否設定過高
  • C、 检查是否有气泡或流路污染
  • D、 直接提高采集速度到最大以稀释噪聲


  • 90、 当样本为固定细胞(fixed),以下哪项调整通常需要注意?
  • A、 不需要任何改变
  • B、 固定會改变光散射与荧光强度,可能需要重新调電壓並使用固定细胞的对照来调整補償
  • C、 仅增加激光功率即可解决
  • D、 固定样本不能上机


  • 91、 关于阈值(threshold)使用 FSC(前向散射)与 SSC(侧向散射)哪个更合适以分离细胞与碎片?
  • A、 FSC 更适合用于区分细胞大小,常用来去碎片;SSC 更反映粒度/内含物
  • B、 SSC 总是比 FSC 更好
  • C、 阈值应只设在荧光通道
  • D、 阈值从不应设在 FSC/SSC


  • 92、 建模板时,若某一荧光通道存在明显溢出到另一个通道(spillover),标准做法是:
  • A、 调整 PMT 電壓与/或改动荧光标记组合并做补偿
  • B、 忽略它,继续采集
  • C、 仅靠后期算法修正,不调整仪器
  • D、 更换样本类型


  • 93、 在一次性建立模板里,“全染管”(fully stained tube)通常用于:
  • A、 验证 panel 在组合下是否有荧光分布冲突与电压适配性
  • B、 只用于最终报告制作
  • C、 替代单染对照用于补偿
  • D、 用来做阈值设定的唯一依据


  • 94、 在做补偿时使用的 compensation beads(补偿珠)的优势是:
  • A、 可以提供非常稳定的单色阳性信号且无需细胞
  • B、 成本低且可以重复使用
  • C、 不需要和实验抗体匹配
  • D、 可以替代所有实验对照


  • 95、 当选择“自动范围”而软件提示某个通道饱和时,应优先采取哪项措施?
  • A、 增加激光功率
  • B、 降低该通道 PMT 電壓或稀释样本后重跑
  • C、 提高阈值
  • D、 改变采集时间


  • 96、 在设置收样速度(flow rate)时,哪种说法正确?
  • A、 速度越高数据越好
  • B、 对于稀有事件或精细荧光分辨,采用低速(Low)以降低错配与双事件
  • C、 速度设置只影响时间,不影响数据质量
  • D、 总是选择中速(Medium)作为默认


  • 97、 当样本为全血(whole blood)且含红细胞未裂解时,上机采集前应当:
  • A、 直接上机,不需要处理
  • B、 先行裂红或采用红细胞裂解步骤,或选择特定抗凝/预处理流程
  • C、 稀释 100 倍即可
  • D、 冻存后再解冻上机


  • 98、 在自动收样(autosampler)上运行孔板,若希望每孔只采集固定事件数,应设置哪种停止条件?
  • A、 时间(Time)
  • B、 体积(Volume)
  • C、 事件数(Events)
  • D、 自动范围(Auto Range)


  • 99、 建模板时若仪器出现光漂(laser drift),最佳操作是:
  • A、 继续采集,后期用软件校正
  • B、 停止采集,检查激光预热时间/呼叫售后或重新启动激光并重复 QC
  • C、 立刻提高电压覆盖漂移
  • D、 降低阈值以弥补漂移


  • 100、 在建立补偿矩阵时,为什么要使用与实验相同的 PMT 电压设置?
  • A、 因为补偿值依赖于 PMT 增益,电压变化会改变荧光强度和溢出比例
  • B、 只是为了方便记录,没有实际影响
  • C、 因为软件要求必须相同版本
  • D、 不需要相同,补偿是电荷不变的


  • 101、 “自动范围(Auto Range / Auto Gain)”功能的主要作用是:
  • A、 自动识别细胞类型
  • B、 自动根据信号强度微调 PMT 电压以避免饱和或过低信号
  • C、 自动清洗流路
  • D、 自动补偿荧光溢出


  • 102、 当设置阈值(threshold)以去除碎片时,通常应把阈值设置在:
  • A、 尽可能高,避免任何小事件进入
  • B、 低于噪声水平以记录所有事件
  • C、 基于 FSC 或某一荧光通道,设在背景噪声以上、目标细胞峰值以下
  • D、 固定为 200(任意单位)


  • 103、 建模板时用来做电压(PMT)调节与性能基线的最佳参照物通常是:
  • A、 未染细胞样本
  • B、 单染阳性对照(或荧光珠 / compensation beads)
  • C、 任一实验样本混合物
  • D、 只有 FSC/SSC 双峰控样本


  • 104、 在建立一次性“全染管”模板时,首个上机步骤通常应是?
  • A、 直接加载样本开始采集
  • B、 仪器开机并让激光预热、流体系统 prime(预冲)并运行 QC beads
  • C、 仅打开软件并立即设置补偿矩阵
  • D、 拆箱清洗光学模块


  • 105、 为避免 780 通道亮度低,可改用?
  • A、 APC-Fire750
  • B、 FITC
  • C、 BV510
  • D、 PerCP


  • 106、 若 660/20 滤光片故障,影响最大?
  • A、 APC
  • B、 PE
  • C、 FITC
  • D、 BV421


  • 107、 GFP 的最佳检测滤光片?
  • A、 525/50
  • B、 450/45
  • C、 610/20
  • D、 780/60


  • 108、 若 PE 通道拥挤,可换至?
  • A、 BV510
  • B、 APC
  • C、 PerCP
  • D、 FITC


  • 109、 为避免 APC-Cy7 光漂白,应替代为?
  • A、 APC-Fire750
  • B、 PE-Cy7
  • C、 AF647
  • D、 BV711


  • 110、 替代 FITC 的 405nm 染料亮度最高?
  • A、 BV421
  • B、 BV510
  • C、 Pacific Blue
  • D、 BV605


  • 111、 检测到 710 nm 应考虑?
  • A、 PerCP-eFluor710
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 PE


  • 112、 BV711 与 BV785 的差异?
  • A、 激发不同
  • B、 发射不同
  • C、 抗体不同
  • D、 结合方式


  • 113、 640 激光激发的染料中常用于死活染的是?
  • A、 APC-Cy7
  • B、 DRAQ7
  • C、 BV421
  • D、 FITC


  • 114、 若要在红光体系提高亮度,可选?
  • A、 APC
  • B、 APC-Fire750
  • C、 FITC
  • D、 BV510


  • 115、 若将 PE 迁移到 405 通道,合理替代是?
  • A、 BV605
  • B、 BV421
  • C、 BV785
  • D、 Pacific Orange


  • 116、 525/40、525/50 的核心差异是?
  • A、 中心波长
  • B、 宽度不同
  • C、 激光不同
  • D、 检测 GFP


  • 117、 若仪器 572/28 滤光片损坏,受影响最大?
  • A、 PE
  • B、 FITC
  • C、 APC
  • D、 BV421


  • 118、 PE 与 PE-Dazzle594 的区别主要在?
  • A、 激发峰
  • B、 发射峰
  • C、 抗体不同
  • D、 特异性不同


  • 119、 若需要替代 PerCP,可选择?
  • A、 PerCP-Cy5.5
  • B、 APC
  • C、 BV510
  • D、 FITC


  • 120、 405 激光体系里亮度最高的一般是?
  • A、 BV421
  • B、 BV510
  • C、 Pacific Blue
  • D、 BV711


  • 121、 如果 640 激光不可用,下列荧光素将不能检测?
  • A、 APC
  • B、 BV421
  • C、 FITC
  • D、 PE


  • 122、 下列哪一个通道适合作为 APC 的备用检测?
  • A、 780/60
  • B、 660/20
  • C、 525/50
  • D、 450/45


  • 123、 若 PE-Cy7 无法使用,可考虑替代?
  • A、 APC-Cy7
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 PerCP


  • 124、 若 BV421 信号过强溢出,可优先替换为?
  • A、 BV510
  • B、 BV605
  • C、 PE
  • D、 APC


  • 125、 为减少 488 通道拥挤,可将 FITC 换为?
  • A、 BV421
  • B、 APC
  • C、 BV510
  • D、 AF700


  • 126、 Pacific Orange 激发光?
  • A、 405
  • B、 488
  • C、 640
  • D、 561


  • 127、 低亮度抗原应选?
  • A、 PE
  • B、 APC
  • C、 FITC
  • D、 PerCP


  • 128、 多色 Panel 原则?
  • A、 越近越好
  • B、 分离好
  • C、 全405
  • D、 不用红光


  • 129、 APC 的替代荧光素?
  • A、 AF647
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 PE-Cy7


  • 130、 若 488 激光损坏,影响最大?
  • A、 FITC
  • B、 APC
  • C、 BV421
  • D、 APC-Cy7


  • 131、 激光与通道配合依据?
  • A、 电压
  • B、 光谱匹配
  • C、 品牌
  • D、 样本类型


  • 132、 780/60 对应?
  • A、 APC-Cy7
  • B、 FITC
  • C、 PE
  • D、 BV421


  • 133、 PE 相对 FITC 的特点?
  • A、 更短波
  • B、 更长波
  • C、 无重叠
  • D、 红光激发


  • 134、 以下哪个不是 405 nm 激发?
  • A、 BV421
  • B、 BV510
  • C、 Pacific Blue
  • D、 PE


  • 135、 APC-R700 的激发激光?
  • A、 405
  • B、 488
  • C、 640
  • D、 561


  • 136、 525/50 常用于检测?
  • A、 FITC
  • B、 APC
  • C、 APC-Cy7
  • D、 PerCP


  • 137、 610/20 最可能对应?
  • A、 PE-Cy5
  • B、 BV421
  • C、 FITC
  • D、 APC


  • 138、 PerCP 与 PerCP-Cy5.5 区别?
  • A、 激发不同
  • B、 发射峰不同
  • C、 抗体不同
  • D、 染色不同


  • 139、 下列哪个属于红光体系?
  • A、 APC
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 Pacific Blue


  • 140、 BV510 使用哪个激光?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 640 nm
  • D、 561 nm


  • 141、 若 PE 溢出严重,可替换为?
  • A、 PE-Cy5
  • B、 FITC
  • C、 Pacific Blue
  • D、 APC


  • 142、 抗体用于流式的核心原理是?
  • A、 融合膜
  • B、 抗体结合+荧光
  • C、 改变电荷
  • D、 增强散射


  • 143、 APC-Cy7 的典型检测通道是?
  • A、 780/60
  • B、 525/40
  • C、 655/20
  • D、 450/45


  • 144、 FITC 的替代荧光素中,最相近的是?
  • A、 GFP 类
  • B、 APC
  • C、 PE
  • D、 BV711


  • 145、 激光器在流式中的作用是?
  • A、 提供电信号
  • B、 激发荧光
  • C、 染色
  • D、 生成侧散射


  • 146、 滤光片主要作用是什么?
  • A、 放大光信号
  • B、 限制波长
  • C、 增加激光
  • D、 改变散射


  • 147、 在该配置表中,与 PerCP 相邻的替代荧光素是?
  • A、 PerCP-Cy5.5
  • B、 APC-Cy7
  • C、 BV605
  • D、 Pacific Orange


  • 148、 Alexa Fluor 700 的激发激光最常见是?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 640 nm
  • D、 561 nm


  • 149、 Pacific Blue 荧光素一般落在哪个滤光片通道?
  • A、 450/45
  • B、 525/50
  • C、 610/20
  • D、 780/60


  • 150、 BV421 的激发激光最可能是?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 561 nm
  • D、 640 nm


  • 151、 PerCP-Cy5.5 通常对应的激发光源是?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 640 nm
  • D、 355 nm


  • 152、 APC 的激发激光主要是哪一个?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 640 nm
  • D、 561 nm


  • 153、 PE 的最佳检测通道一般使用哪类滤光片?
  • A、 525/50
  • B、 572/28
  • C、 610/20
  • D、 780/60


  • 154、 FITC 最常见的激发激光是?
  • A、 405 nm
  • B、 488 nm
  • C、 640 nm
  • D、 808 nm


  • 155、(简答题) 流式细胞仪荧光通道与原理题库(50题,含标准答案)


    156、 胺反应型(fixable)死活染料原液为什么推荐分装后储存?
  • A、 延长使用时间
  • B、 避免反复冻融 导致失效
  • C、 增大管壁接触面积
  • D、方便拿取


  • 157、 胺反应型(fixable)死活染料收到后应放置于什么储存温度下最佳?
  • A、 4度
  • B、 -20度
  • C、 -80度
  • D、 液氮中


  • 158、 胺反应型(fixable)死活染料若收到时是冻干粉状态,配套的稀释液是什么成分?
  • A、 双蒸水
  • B、 乙醇
  • C、 DMSO
  • D、 纯净水


  • 159、 .关于 PI 和 7-AAD 二者的比较,哪项描述较准确?
  • A、 PI 与 7-AAD 都是胺反应型
  • B、 PI 与 7-AAD 都是核酸插入型,但发射峰不同(PI ~617 nm,7-AAD ~647 nm)
  • C、 7-AAD 可以耐受所有固定步骤
  • D、 两者都常作为胺反应型替代品


  • 160、 哪项关于 7-AAD 的描述正确?
  • A、 是核酸插入染料,常被 488/561 激发并在远红区检测
  • B、 是胺反应型并耐固定
  • C、 只能由 UV 激发
  • D、 发射在 ~450 nm


  • 161、 PI 与下列哪种染料最可能发生光谱重叠需注意补偿?
  • A、 PE / 某些 488 激发染料
  • B、 BV421
  • C、 APC
  • D、 DAPI


  • 162、 下列哪一项描述了胺反应型(fixable)死活染料的工作原理?
  • A、 插入 DNA
  • B、 与胺基共价结合,固定后仍保留信号
  • C、 仅标记活细胞
  • D、 只能用于显微镜


  • 163、 若需要固定/透化后继续做细胞内染色,应优先使用哪类死活染料?
  • A、 DNA 插入型(PI/7-AAD)
  • B、 胺反应型(Fixable viability dyes,如 Zombie/LIVE-DEAD)
  • C、 DAPI
  • D、 任意皆可


  • 164、 7-AAD 在面板中通常被归入哪类通道?
  • A、 PerCP-Cy5.5 / PE-Cy5 类(远红区)
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 V450


  • 165、 Zombie (僵尸染料)/FVS染料(Fixable Viability Stain)/FVD (Fixable viability dyes)等胺基染料的常见稀释比是?
  • A、 1:10
  • B、 1:100
  • C、 1:500
  • D、 1:1000-1:5000


  • 166、 BD FVS700(Fixable Viability Stain 700)常被归入哪个通道命名?
  • A、 AF700
  • B、 FITC
  • C、 BV421
  • D、 PE


  • 167、 客户购买流式抗体后,问说明书推荐的5ul/Test中 一个Test是指多少细胞该如何回答
  • A、100ul细胞
  • B、官方推荐为10的6次方细胞,具体需要视样本而定
  • C、200ul细胞
  • D、10的7次方细胞


  • 168、 CBA的全称是
  • A、中国男篮协会
  • B、中国功夫协会
  • C、流式液相多重蛋白定量技术
  • D、流式多因子检测


  • 169、 Th2细胞的胞内因子流式检测推荐
  • A、IL-2
  • B、IL-6
  • C、IL-4
  • D、IL-17


  • 170、 Th细胞(CD4 T)的三个重要亚群是
  • A、Th1;Th4;Th17
  • B、Th1;Th2;Th3
  • C、Th1;Th2;Th17
  • D、Th1;Th2;Th9


  • 171、 检测肿瘤中CD3的表达,下面哪一种荧光素不合适
  • A、BV786
  • B、FITC
  • C、PE
  • D、APC


  • 172、 BB700不能替换下面哪种同通道荧光素
  • A、PerCP
  • B、PerCP-Cy5.5
  • C、PecCP-eFluor710
  • D、PE-Cy5


  • 173、 CBA检测的对象是
  • A、胞内因子
  • B、趋化因子
  • C、细胞因子
  • D、炎性因子


  • 174、(多选题) CBA分为哪两种商品形式
  • A、CBA kit(固定因子)
  • B、CBA panel
  • C、CBA Flex set(自由组合)
  • D、CBA set


  • 175、 CBA检测的样本是什么
  • A、血浆
  • B、血清
  • C、细胞/组织上清
  • D、以上三个都是


  • 176、 CBA的上样量及检测的灵敏度范围是
  • A、50ul;fg级别
  • B、25ul;pg级别
  • C、25-50ul;一般是pg级别,高敏试剂盒可以达到fg
  • D、50ul;pg级别


  • 177、 CBA kit涉及到的荧光是?分别有什么作用
  • A、FITC PE;定量和定性
  • B、FITC APC;定量和定性
  • C、APC PE;定量和定性
  • D、APC PE;定性和定量


  • 178、 CBA是通过APC的什么参数定义不同的细胞因子的
  • A、APC的荧光种类
  • B、APC的荧光亮度
  • C、APC的荧光颜色
  • D、APC的良心


  • 179、 CBA是通过PE的什么参数对细胞因子进行定量的
  • A、PE的荧光种类
  • B、PE的左右位置
  • C、PE的荧光强度
  • D、PE的良心


  • 180、 CBA的kit或Flex set中有几个标曲,标曲的形态是
  • A、1个; 液体
  • B、2个;冻干粉
  • C、1个;冻干球
  • D、2个;冻干球


  • 181、 CBA Flex set中有哪些荧光
  • A、APC APC-R700 PE
  • B、APC FITC PE
  • C、APC APC-Cy7 PE
  • D、APC AF700 PE


  • 182、 CBA flex set为什么要引入多一种荧光
  • A、为了数据出图好看
  • B、为了卖得更贵
  • C、为了定义更多的细胞因子种类
  • D、为了形成荧光矩阵


  • 183、 CBA kit最多可以检测多少种因子
  • A、6
  • B、5
  • C、7
  • D、8


  • 184、 CBA flex set理论上最多可以检测多少种因子
  • A、48
  • B、49
  • C、36
  • D、42


  • 185、 人的CBA Th1/Th2/Th17 Kit可以检测哪些因子
  • A、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF
  • B、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-17A、TNF
  • C、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、IL-17A、TNF、 IFN-gamma
  • D、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17A、TNF、 IFN-gamma


  • 186、 人CBA的Th1/Th2的Kit常卖的有几种
  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4


  • 187、 人的CBA Th1/Th2 kit I 中检测地因子是
  • A、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF、 IFN-gamma
  • B、IL-2、IL-4、IL-5、IL-8、TNF、 IFN-gamma
  • C、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、 IFN-gamma
  • D、IL-2、IL-4、IL-5、IL-6、TNF、 IFN-gamma


  • 188、 人CBA TH1/Th2的 kit II检测的细胞因子是
  • A、IL-2、IL-4、IL-5、IL-8、TNF、IFN-gamma
  • B、IL-2、IL-4、IL-6、IL-8、TNF、IFN-gamma
  • C、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF、IFN-gamma
  • D、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、IFN-gamma


  • 189、 鼠的CBA Th1/Th2 kit 检测的因子是
  • A、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、TNF、IFN-gamma
  • B、IL-2、IL-4、IL-5、IL-10、TNF、IFN-gamma
  • C、IL-2、IL-4、IL-5、TNF、IFN-gamma
  • D、IL-2、IL-4、IL-6、TNF、IFN-gamma


  • 190、 如果客户要检测鼠的IL-2 IL-4 IL-6 IL-10 IL-17 TNF IFN-gamma MCP-1这8种因子,你应该推荐?
  • A、让客户买一个鼠Th1/Th2/Th17的盒子,再加上MCP-1的Flex set一起检测
  • B、让客户买一个鼠Th1/Th2/Th17的盒子再加上MCP-1的Flex set一起检测
  • C、让客户买Biolegend的14因子盒子
  • D、让客户别检测MCP-1了,直接买一个鼠Th1/Th2/Th17的盒子
  • E、为了避免后续不必要的麻烦,让客户买这8种因子的Flex set一起检测


  • 191、 为什么Biolegend的Legendplex Kit也只有两种荧光但是能检测14种因子
  • A、因为他们的荧光特别一些
  • B、因为他们的产品又便宜又好用
  • C、因为他们用APC荧光注入了大小不同的2种微球
  • D、因为他们用APC荧光变异出2种新荧光素


  • 192、 Legendplex的大小微球有什么缺点
  • A、没有缺点
  • B、缺点是又便宜又好用 不利于BD的产品售卖
  • C、缺点是上机的时候大小微球容易粘连在一起 导致实验作废
  • D、缺点是他们用料不好微球容易破


  • 193、 CBA kit规格写的是多少Test,一般可以建议客户当多少个Test用
  • A、80T;160T
  • B、100T;200T
  • C、160T;160T
  • D、200T; 200T


  • 194、 CBA flex set规格是多少T?一般可以建议客户当多少T?
  • A、80T;160T
  • B、100T;150T
  • C、100T;200T
  • D、100T;300T


  • 195、 CBA flex set 包装上在因子后面会跟一个例如B7的字母和数字组合,意思是?
  • A、这个因子的等级
  • B、这个因子的常见程度
  • C、这个因子在APC APC-Cy7的图上的坐标
  • D、这个因子的价格


  • 196、 CBA和Elisa对比的优势是
  • A、多、慢、好、省
  • B、少、快、好、省
  • C、少、慢、好、省
  • D、多、快、好、省


  • 197、 CBA需不需要做复孔,为什么
  • A、需要,因为要跟ELISA一样减少误差
  • B、不需要,因为收养的2000个磁珠代表2000个重复
  • C、不需要,因为CBA很灵敏很准确
  • D、实在编不出来了


  • 198、 CBA flex set除了购买相应坐标的因子以外还需要购买什么
  • A、不需要购买别的
  • B、还需要购买标准曲线
  • C、还需要购买BufferKit辅助试剂盒
  • D、还需要购买CBA专用分析软件FCAP


  • 199、 巨噬细胞属于哪个部门的下属
  • A、白细胞
  • B、红细胞
  • C、血小板
  • D、淋巴细胞


  • 200、 根据名称来看,巨噬细胞的特点是
  • A、很大而且能吞噬入侵物质
  • B、巨大而且能裂解入侵物质
  • C、细胞核很大而且能吞噬入侵物质
  • D、能吞噬很巨大的东西


  • 201、 根据名称来看,巨噬细胞的特点是
  • A、很大而且能吞噬入侵物质
  • B、巨大而且能裂解入侵物质
  • C、细胞核很大而且能吞噬入侵物质
  • D、能吞噬很巨大的东西


  • 202、 经典免疫学中 如何理解单核细胞、巨噬细胞和树突状细胞(DC)的关系
  • A、同一个游戏进度条,巨噬细胞和树突状细胞获得了足够多的打怪升级经验升职了
  • B、同住一个院子,只有巨噬细胞和树突状细胞变成了拆迁户
  • C、同一个妈生的,巨噬细胞和树突状细胞考上了清北
  • D、巨噬细胞和DC都是由单核细胞分化发育而来,选什么你们自己看着办


  • 203、 最常见的小鼠的巨噬细胞Marker是
  • A、CD11b
  • B、F4/80
  • C、CD11c
  • D、CD68


  • 204、 人和大鼠的巨噬细胞标志物是
  • A、CD11b
  • B、F4/80
  • C、CD11c
  • D、CD68


  • 205、(多选题) 巨噬细胞的极化分为哪两种细胞
  • A、M1
  • B、M2
  • C、M3
  • D、M4


  • 206、 没有极化的巨噬细胞也被称作
  • A、M1
  • B、M2
  • C、M0
  • D、MN


  • 207、 我们的骨架Panel中,人鼠通用的M1和M2极化指标是
  • A、CD86;CD206
  • B、CD80;CD206
  • C、CD68;CD206
  • D、CD86;CD163


  • 208、 巨噬细胞表面高表达
  • A、CD206
  • B、CD16/CD32(Fc受体)
  • C、CD80
  • D、CD86


  • 209、 通常认为M1和M2分别有什么作用
  • A、抑炎和促炎
  • B、促炎和抑炎
  • C、没有特别的作用
  • D、巨噬细胞分化的两个极端


  • 210、 不论样本是什么 巨噬细胞的圈门思路标准流程应该是?
  • A、死活—CD11b—F4/80或CD68
  • B、死活—CD45—CD11C—F4/80或CD68
  • C、死活—CD45—CD11b—F4/80或CD68
  • D、死活—CD45—CD11b—CD206或CD86


  • 211、 本考卷中设计的所有指标里,需要破膜(胞膜)的是哪些指标
  • A、CD86和CD206
  • B、CD86和CD163
  • C、CD80和CD206
  • D、CD68和CD206


  • 212、 在细胞系流式实验中,小鼠来源的细胞系用于研究巨噬最多最普遍的是
  • A、BHK21
  • B、Vero
  • C、RAW264.7
  • D、THP-1


  • 213、 在细胞系流式实验中,人来源的细胞系用于研究巨噬最多最普遍的是
  • A、BHK21
  • B、Vero
  • C、RAW264.7
  • D、THP-1


  • 214、 体外诱导巨噬细胞极化需要用到什么试剂
  • A、CD3/CD28
  • B、550583
  • C、重组蛋白(细胞因子(如IL-4等)或LPS)
  • D、CD206


  • 215、 当Flowjo要导出图形数据的时候,点击哪个图标
  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4


  • 216、 Flowjo导出表格数据选择哪个图标
  • A、1
  • B、2
  • C、3
  • D、4


  • 217、 图示中的灰色九宫格代表什么
  • A、数据已导出表格结果
  • B、数据已应用空补偿
  • C、数据已应用上机时设置的补偿
  • D、数据已经有补偿,不需要再调整


  • 218、 如图所示蓝框红格代表着
  • A、数据已经应用了新的补偿矩阵
  • B、分析人很喜欢红蓝配色,特意设置了补偿矩阵的颜色
  • C、数据应用补偿矩阵报错,主要原因是补偿通道与上机设置通道不符
  • D、数据同时应用了两个补偿矩阵(分别是红色和蓝色)


  • 219、 如果要编辑这个补偿矩阵,正确的操作应该是
  • A、双击九宫格图标,把图标颜色改为蓝色。
  • B、右键鼠标,选择Edit Compensation Matrix 或Ctrl+Shift+M,把图标颜色改为蓝色。
  • C、右键鼠标,选择Edit Compensation Matrix 或Ctrl+Shift+M,再点击Edit
  • D、双击九宫格图标,点击Edit,yes,再将改动编辑好的新矩阵应用至样本


  • 220、 Flowjo的补偿界面左下角的三个符号分别是什么意思
  • A、添加矩阵、复制矩阵、删除矩阵
  • B、导入矩阵、复制矩阵、删除矩阵
  • C、导入矩阵、复制矩阵、清空矩阵
  • D、添加矩阵、编辑矩阵、删除矩阵


  • 221、 如果要对Flowjo的补偿矩阵的现有数值进行改动,Flowjo不能识别多小以下的数值
  • A、0.1
  • B、0.2
  • C、0.3
  • D、0.4


  • 222、 双击workspace中的FCS文件,默认散点图的FSC和SSC是什么轴
  • A、linear 线性
  • B、log 对数
  • C、biex 双指数
  • D、Miltenyi 美天旎


  • 223、(多选题) 当你在Edit补偿矩阵时,相应荧光通道的图形没有任何的变化,可能的原因有
  • A、Flowjo卡了
  • B、没有应用补偿矩阵
  • C、应用了补偿矩阵,但数据默认FITC-A和Com-FITC-A两种通道同时存在,未切换到Com的通道
  • D、Flowjo版本过低


  • 224、 分析细胞周期的数据即 PI 单染的数据时,我们应该选择分析PE的什么轴
  • A、Linear 线性
  • B、Log 对数
  • C、Biex 双指数
  • D、Miltenyi 美天旎


  • 225、 分析套餐中的指标的时候(如CD3、CD4、CD8),用的最多的轴是
  • A、Linear 线性
  • B、Log 对数
  • C、Biex 双指数
  • D、Miltenyi 美天旎


  • 226、 什么情况下可以用单染管调好的补偿应用于所有样本
  • A、任何情况,单染管就是用来调补偿的
  • B、所有单染管和样本管电压一致的情况下
  • C、单染管和样本管电压不一致的情况下
  • D、单染管和样本管在同一天上机的情况下


  • 227、 如图应该如何调整补偿
  • A、横向增大补偿 纵向减小补偿
  • B、横向补偿不变 纵向减小补偿
  • C、横向补偿不变 纵向增大补偿
  • D、横向增大补偿 纵向增大补偿


  • 228、 淋巴细胞一般用什么门圈
  • A、圆形/椭圆形
  • B、矩形
  • C、多边形
  • D、十字形


  • 229、 去黏连体(Singlets)一般用什么门
  • A、圆形/椭圆形
  • B、矩形
  • C、多边形
  • D、十字形


  • 230、 单通道指标一般圈阳性(或圈阴性)一般用什么门
  • A、圆形/椭圆形
  • B、矩形
  • C、多边形
  • D、十字形


  • 231、 双通道指标一般如何圈门分析
  • A、圆形/椭圆形
  • B、矩形
  • C、多边形
  • D、十字形


  • 232、 N*N图形矩阵推荐什么时候可以直接参考,为什么推荐preview选择lymphocytes或者更小的亚群
  • A、样本的所有指标都有明显阳性群的时候,因为背景过高会影响对补偿的判断
  • B、任何时候,因为背景过高会影响对补偿的判断
  • C、样本的所有指标都有明显阳性群的时候,因为髓系细胞自发荧光较高,容易误判成阳性
  • D、样本的部分指标都有明显阳性群的时候,因为背景过高会影响对补偿的判断


  • 233、 图中的门对应的补偿应该如何调整
  • A、所圈图形向X轴靠近
  • B、所圈图形向Y轴靠近
  • C、不需要调整补偿
  • D、补偿对此门没有影响,无论如何调整均会位于双阳区域


  • 234、 如图横向和纵向的补偿分别需要
  • A、减小、不变
  • B、减小、增大
  • C、减小、减小
  • D、增大、不变


  • 235、 图中红色框中的散点出现的原因是
  • A、上机的时候电压太高
  • B、样本存在一定的污染
  • C、某通道的补偿过大
  • D、上机的时候电压太低


  • 236、 图中补偿需要调整的是
  • A、横向补偿不变 纵向增大
  • B、横向补偿不变 纵向不变
  • C、横向补偿增大 纵向增大
  • D、横向补偿不变 纵向不变


  • 237、 如图所示,当有细胞压边的时候,应该进行的操作是
  • A、调节补偿
  • B、T轴调节切换轴的类型
  • C、增大正轴的显示范围
  • D、压缩图形


  • 238、 无法判断某指标的阴阳性的时候 下面不推荐的做法是
  • A、做FMO管作为圈门参照
  • B、凭借经验画
  • C、切换图像类型如等高图寻找分界点
  • D、参考单染管和空白管的阴阳性位置


  • 239、(多选题) 遇到补偿溢漏严重影响图形结果质量时,应考虑
  • A、更换配色
  • B、上机的时候调大或调小电压优化图形
  • C、更换样本检测
  • D、复测此样本


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