1、 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为

2、 关于法律效力层级和法律冲突解决的说法错误的是

3、 下列叙述中不符合我国中药管理规定的是

4、 药品经营企业必须标明产地，方可销售的药品是

5、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是

6、 国家药品监督管理局的英文缩写为

7、 药品零售连锁企业经批准可以销售

8、 药品广告中必须标明的内容不包括

9、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是

10、 药品广告宣传中不得出现的是

11、 《药物临床试验质量管理规范》的英文简称是

12、 根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

13、 药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低排序，正确的是

14、 有关药品说明书和标签的说法，错误的是

15、 有关非处方药广告的说法，错误的是

16、 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是

17、 下列内容不属于执业药师职责范畴的是

18、 属于上市后研究工作，应遵循GCP规范的是

19、 组织制定和修订国家药品标准的是

20、 如在药品广告中出现下列宣传用语，可以直接确定其属于药品虚假宣传的是

21、 资源严重减少的主要常用野生药材物种

22、 药品的每个最小销售单元的包装应

23、 关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

24、 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

25、 执业药师继续教育实行

26、 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是

27、 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于

28、 执业药师注册有效期及期满前再次注册的时限分别为

29、 药品广告中功能疗效宣传可以出现的内容包括

30、 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于

31、 属于临床前研究工作，应遵循GLP规范的是

32、 执业药师欲变更执业地区，应当

33、 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是

34、 关于执业药师注册条件和要求说法错误的是

35、 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于

36、 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的

37、 黄芩片、茯苓快、肉桂丝属于

38、 《药品经营质量管理规范》的英文简称是