1、 不要用（）长期存放配好的溶液。

2、 除另有规定外，检查澄清度时，供试品溶解后应（）检视。

3、 如供试品中含有碱金属或氟元素时，检查炽灼残渣时，应使用（）。

4、 溶解系指溶质1g（ml）能在溶剂（）中溶解。

5、 分光光度计的比色皿使用，应该在洗净之后，进行（）试验。

6、 容量瓶定容时，加溶剂到约3/4体积，将容量瓶平摇几次（切勿倒转摇动），初步混匀，后继续加溶剂，近标线时应逐滴加入，直到弯月面与标线相切为止。盖紧盖子，食指按住塞子，将容量瓶倒转并震荡，再倒转过来，反复（）次。

7、 不要用容量瓶长期存放配好的溶液。配好的溶液如果需要长期存放，应该转移到干净的（）中。

8、 标准铁贮备液应存放于（），存放期间如出现浑浊或其他异常情况时，不得再使用。

9、 下列（）不是酸碱指示剂。

10、 在实验室进行PH值测量时，下列哪项操作是正确的（）。

11、 测定熔点时装入供试品的高度为（）。

12、 移液管、滴定管、容量瓶、量筒等玻璃仪器需要进行标定，校准（）。

13、 称量重铬酸钾16.67克，准至0.1毫克，定容在1000毫升容量瓶中，则应使用（ ）。

14、 在气固色谱中，样品中各组分的分离是基于（）。

15、 微生物试验中，配制的培养基应当进行（）检查。

16、 用纯水标定卡尔费休氏试液时，3次连续标定结果应在均值（）以内，以平均值作为卡尔费休氏试液浓度。

17、 重金属检查法第二法中样品需在（）炽灼使完全灰化

18、 在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（）。

19、 试液和已配制的培养基应当标注配制批号、配制日期和配制人员姓名，并有配制（包括灭菌）记录。不稳定的试剂、试液和培养基应当标注有效期及特殊贮存条件。标准液、滴定液还应当标注（）标化的日期和校正因子，并有标化记录。

20、 下面方法中不属于分光光度法的是（）。

21、 高效液相色谱法中的重复性要求连续进样5次对照品溶液，其峰面积相对标准偏差应不大于（）。

22、 紫外分光光度法测定药物含量样品吸光值一般应在（）。

23、 在容量瓶上无需有标记的是？

24、 影响因素试验用（）批原料药。

25、 生物指示剂的总芽孢数一般为标示值的（）。

26、 以下适用于使用碱式滴定管的是？

27、 根据Lambert-Beer定律，吸收度与浓度和光路长度之间的正确关系式是（）。

28、 标定工作宜在室温（）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度及湿度。

29、 使用无水碳酸钠标定盐酸滴定液时，应选用（）纯度无水碳酸钠。

30、 在用基准物标定EDTA时，下列哪个仪器需用标准滴定溶液溶液润洗三遍（）。

31、（多选题） 根据《中国药典》（2020年版）要求，片剂应进行的检查项目（）。

32、（多选题） 证明氨水是弱碱的事实是（）。

33、（多选题） 制药用水根据其用途可分为（）。

34、（多选题） 高效液相色谱法中对流动相的要求（）。

35、（多选题） 25℃时由滴定管中放出20.05mL水,称其质量为20.01g,已知25℃时1mL水的质量为0.99617g,则该滴定管此处的体积校正值不对的是（）。

36、（多选题） 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品（）及产品的（）全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。

37、（多选题） 干燥器底部盛放干燥剂，常用干燥剂是（）。

38、（多选题） 某物质在某波长处的摩尔吸收系数很大，以下说法不正确的是（）。

39、（多选题） 应当对实验室容量分析用（）进行质量检查。

40、（多选题） 洗涤铂器皿可使用（ ）。

41、（判断题） 准确度高,必须要求精密度也高,但精密度高,并不说明准确度高,准确度是保证精密度的先决条件。

42、（判断题） 玻璃仪器磨口塞只要是型号一致就可以混合使用。

43、（判断题） 旋光度测定一般应在溶液配制后60mim内进行测定。

44、（判断题） 打开易挥发的试瓶塞时可把瓶口对准脸部。

45、（判断题） 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。

46、（填空题） 采样过程应注意，不能（），应避免在采样过程中（）。

47、（填空题） 取用量为“约”若干时，是指取用量不得超过规定量的（）。

48、（填空题） 《药典》中使用乙醇，未指明浓度时，均系指（）%（v/v）。

49、（填空题） “量取”系指可用量筒或按照量取体积的（）数位选用量具。

50、（填空题） 薄膜过滤法所采用的滤膜孔径应不大于（）μm。