1、 配制好的氢氧化钠需贮存于（）中。

2、（填空题） 为减少测量误差，吸量管每次都应从（）刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。

3、 在气相色谱分析中，为兼顾色谱柱的分离选择性及柱效率，柱温一般选择为（）。

4、 pH值检验，配制标准缓冲液与溶解供试品的水，应是新沸过并放冷除去二氧化碳的蒸馏水或纯化水，其pH值应为（），并应尽快使用，以免二氧化碳重新溶入，造成测定误差。

5、（判断题） 高湿试验中如果供试品质量有明显变化可以适当降低试验温度。

6、（多选题） 电位滴定分析的影响因素包括（）。

7、（填空题） 稳定性试验包括影响因素试验、（）试验和（）试验。

8、（填空题） “精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积（）的精密度要求。

9、（多选题） 重量分析方法通常分为（ ）。

10、（填空题） 培养基配制后，微生物易增殖，宜在（）小时内灭菌，避免微生物繁殖。

11、 在气相色谱检测中，如果没有出现色谱峰不可能产生的原因为（）。

12、（填空题） 对于被有色物质污染的比色皿可用（）溶液洗涤。

13、（多选题） 在改变了的测量条件下，对同一被测量的测量结果之间的一致性称为（）。

14、 判断物质在色谱柱中的分离效果指标是（）。

15、（填空题） 薄膜过滤法操作过程应保证滤膜在过滤前后的完整性。油类供试品其滤膜和滤器在使用前应充分（）。

16、（判断题） 砝码未校正属于系统误差。

17、（多选题） 在含量测定的方法学验证中，精密度一般包括（）。

18、 淀粉是一种（）指示剂。

19、（多选题） 重金属检查中，下列说法正确的有（）。

20、 标定工作宜在室温（）下进行，并应在记录中注明标定时的室内温度及湿度。

21、（填空题） 气相色谱是一种分离技术，它主要用于分离（）。

22、 在液相色谱中,为了提高分离效率,缩短分析时间,应采用的装置是（）。

23、 滴定管涂凡士林的目的是（）。

24、（多选题） 基准试剂一般包括（ ）。

25、（多选题） 检验记录内样品信息应与质量标准等相关文件的表述一致，不可使用不规范缩写去记录文字（如药品名称以国家批准的通用名为准；物料名称一律采用通用名）或单位（如物理或化学单位），填写检验记录时应注意数字单位应采用国际统一的长度、重量、容积及压力等计量单位，如克（g）、千克（kg）、（ ）、厘米（ ）、（ ）等文字或符号，并与文件要求一致。

26、（多选题） 溶液浓度的表示方法有（）。

27、 沉降碟的暴露时间不应超过（）。

28、 高效液相色谱法鉴别的参数是（）。

29、（判断题） 玻璃仪器磨口塞只要是型号一致就可以混合使用。

30、 测定胶囊的干燥失重时，应至少取（）粒胶囊的内容物，混匀后取样。

31、 市售的浓硫酸的浓度在96%左右，该硫酸的浓度为（）。

32、 分析方法验证准确度测定时，用至少（）份样品的测定结果进行评价，且浓度的设定应考虑样品的浓度范围。

33、（多选题） 在滴定分析法测定中出现的下列情况，哪种属于系统误差（）。

34、（多选题） 下列说法正确的是（）。

35、 测定熔融同时分解的供试品时，调节升温速率为每分钟上升（）℃。

36、 使用凝胶法检查细菌内毒素时，供试品应平行（）管。

37、 散剂检查装量差异时，超出装量差异限度的散剂不得多于（）袋（瓶），并不得有（）袋（瓶）超出装量差异限度的1倍。

38、 “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）。

39、（多选题） 企业应建立书面取样规程，包括但不限于（）。

40、 测定熔点时装入供试品的高度为（）。

41、 以峰高作为定量参数时，拖尾因子应在（）之间。

42、 下面方法中不属于分光光度法的是（）。

43、（填空题） 新的玻璃砂芯滤器使用前应以热的（）或（）洗液边抽滤边清洗，再用蒸馏水洗净。

44、（填空题） 可见异物检查法有（）法和（）法。

45、（多选题） 以下属于生化鉴定的是（）。

46、 市售薄层色谱法薄层板临用前一般应在（）活化（）分钟。

47、 某化合物的浓度为1.0×10^-5mol/L时，在λ=380nm处，有透射比为50%，用1.0cm吸收池，则在该波长处的摩尔吸收系数ε为（）。

48、 高效液相色谱法分析时，流动相在使用之前应先经过（）的滤膜过滤和脱气处理。

49、（多选题） （）药品常用减重称量法称量。

50、 薄层色谱法，除另有规定外，杂质检查时，各杂质斑点比移值（Rf）应在（）之间。

51、 水浴温度除另有规定外均指（）。

52、 有引湿性的药物其引湿增重小于（）但不小于（）。

53、（判断题） PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度，也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。

54、（多选题） 质量控制的基本要求（）。

55、（多选题） 不能使澄清的石灰水变浑浊的气体是（）。

56、（填空题） 除另有规定外，干燥失重的干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）小时后进行。

57、（填空题） 干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥（）小时后进行。

58、 采用压片法制样时，（）最为常用。

59、（判断题） 使用未校正的滴定管、容量瓶、移液管属于系统误差。

60、（填空题） 紫外-可见分光光度法试验中，除各品种项下已有注明者外，供试品溶液的吸光度以在（）之间为宜，一般来说，吸收度读数在此范围误差较小。

61、（多选题） 在天平（ ）时都需要进行校准才可进行称量。

62、（填空题） 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的（）。

63、（多选题） 电导率仪开机时主机没有响应的原因有（）。

64、 分析方法验证准确度测定时，在规定范围内，设计至少（）种不同浓度。

65、（多选题） 将10mL浓HCL用30mL水稀释后的溶液,以下表示不对的是（）。

66、（填空题） 移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约（）s后，再将移液管移出三角瓶。

67、 HPLC法中的分离度（R）计算公式为（）。

68、（填空题） 试样分解的方法常用（）和（）两种。

69、（多选题） 下列描述正确的是（）。

70、（多选题） 在高效液相色谱中，以下（）因素会影响分离效果。

71、（判断题） 滴定时，注入溶液或放出溶液后，需等待30s—1min后才能读数。

72、（判断题） 液体试剂可用洗干净的量筒倒取，不要用吸管深入原瓶试剂中吸取液体，取出的试剂不可倒回原瓶。

73、（多选题） 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标，将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品（）及产品的（）全过程中，确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。

74、 滴定管读数时眼睛与液面保持水平，对读白色带有蓝线的滴定管应如何读数（）。

75、（填空题） 碱性溶液应盛放在带（）的细口瓶内。

76、 在实验中要准确量取10.00ml溶液，可以使用的仪器有（）。

77、 红外分光光度法是在（）波数范围内测定物质的吸收光谱。

78、（多选题） 吸附薄层色谱法，不能使被分离极性组分Rf值变小的方法（）。

79、（填空题） 在同样条件下，用标样代替试样进行的平行测定叫做（）。

80、 凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行（）检查。

81、（多选题） 下列哪个因素对理论塔板高度有影响?（）

82、 洗净的仪器倒置时，水流出后器壁应不挂水珠。至此再用少量纯水涮洗仪器（）次，洗去自来水带来的杂质，即可使用。

83、（多选题） 下列化学药品有剧毒的是（ ）。

84、（判断题） 将7.63350修约成四位有效数字的结果是7.634。

85、（判断题） 取样人员可以为仓储人员，且无需授权。

86、（判断题） 空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。

87、（判断题） 微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。

88、 滴定速度不能太快，以每秒（）滴为宜，切不可成柱流下。边滴边摇，相统一方向作圆周旋转而不应前后振动，否则会溅出溶液。

89、 在高效液相色谱法（HPLC）系统适用性试验中，取各品种项下的对照溶液，连续进样5次，除另有规定外，其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于（）。

90、（多选题） 在化学反应CO32-+H2O ⇋ HCO3-+OH-达到平衡时，要使平衡向正反应方向移动，可以采取下述（）方法。

91、（多选题） 下列溶液中哪些需要在棕色滴定管中进行滴定（ ）。

92、 对于温度特别敏感的药物，长期稳定性试验可在温度（）的条件下放置。

93、 在气相色谱中，衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是（）。

94、 在气相色谱中，一般以分离度为（）为相邻两峰已完全分开的标志。

95、 不要用（）长期存放配好的溶液。

96、（多选题） 制药用水根据其用途可分为（）。

97、（判断题） 碱液特别是浓的或热的碱液对玻璃明显的腐蚀。

98、 试验时的温度，未注明者，系指在室温下进行；温度高低对试验结果有显著影响者，除另有规定外，应以（）为准。

99、 恒重：除另有规定外，系指在规定条件下连续两次干燥后称重的差异在（）以下。

100、 液体药品的相对密度，一般用比重瓶测定。用比重瓶测定时的环境（指比重瓶和天平的放置环境）温度应略低于或各品种项下规定的温度（）。