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2024-08-14 15:20:54.226.0.52315

1 在线考试 答题题目
1、 可见异物在规定条件下可以观测到的不溶性物质的粒径或长度通常大于()。
  • A、30μm
  • B、40μm
  • C、50μm
  • D、60μm


  • 2、(填空题) 由于水溶液的附着力和内聚力的作用,滴定管液面呈弯月形。在滴定管读数时,应用()和()拿住滴定管的上端。


  • 3、 注射剂检查装量差异时,初试中,如有()瓶(支)的装量超过装量差异限度规定时,另取()瓶(支)复试。
  • A、1、10
  • B、2、10
  • C、1、20
  • D、2、20


  • 4、 配制好的氢氧化钠需贮存于()中。
  • A、棕色橡皮塞试剂瓶
  • B、白色橡皮塞试剂瓶
  • C、白色磨口塞试剂瓶
  • D、塑料瓶


  • 5、(判断题) 拖尾因子用于评价色谱峰的对称性。
  • A、正确
  • B、错误


  • 6、(填空题) 新的玻璃砂芯滤器使用前应以热的()或()洗液边抽滤边清洗,再用蒸馏水洗净。


  • 7、(判断题) 基准物质的纯度应高于99.9%。
  • A、正确
  • B、错误


  • 8、 沉降碟的暴露时间不应超过()。
  • A、4 小时
  • B、2 小时
  • C、5 小时
  • D、3 小时


  • 9、 紫外可见分光光度法定量分析的理论基础是()。
  • A、欧姆定律
  • B、朗伯-比尔定律
  • C、库仑定律
  • D、等物质的量反应规则


  • 10、 pH值检验,配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过并放冷除去二氧化碳的蒸馏水或纯化水,其pH值应为(),并应尽快使用,以免二氧化碳重新溶入,造成测定误差。
  • A、5.5~7.5
  • B、5.5~7.0
  • C、5.0~8.0
  • D、5.0~7.5


  • 11、 高效液相色谱法分析时,流动相在使用之前应先经过()的滤膜过滤和脱气处理。
  • A、0.2μm
  • B、0.45μm
  • C、0.8μm
  • D、1.0μm


  • 12、(判断题) 滴定时,注入溶液或放出溶液后,需等待30s—1min后才能读数。
  • A、正确
  • B、错误


  • 13、 某药物的摩尔吸收系数“ε”很大,则表示()。
  • A、光通过该物质溶液的光程长
  • B、该物质溶液的浓度很大
  • C、该物质对某波长的光吸收能力很强
  • D、该物质对某波长的光透光率很高


  • 14、(判断题) 高湿试验中如果供试品质量有明显变化可以适当降低试验温度。
  • A、正确
  • B、错误


  • 15、(填空题) 酚酞在酸性条件下是()色,碱性条件下是()色。


  • 16、(多选题) 根据《中国药典》(2020年版)要求,片剂应进行的检查项目()。
  • A、重量差异
  • B、崩解时限
  • C、分散均匀性
  • D、可见异物


  • 17、(判断题) 试验用菌株的传代次数不得超过5代。
  • A、正确
  • B、错误


  • 18、 试液和已配制的培养基应当标注配制批号、配制日期和配制人员姓名,并有配制(包括灭菌)记录。不稳定的试剂、试液和培养基应当标注有效期及特殊贮存条件。标准液、滴定液还应当标注()标化的日期和校正因子,并有标化记录。
  • A、首次
  • B、复标
  • C、最后一次
  • D、全部


  • 19、 在气相色谱中,一般以分离度为()为相邻两峰已完全分开的标志。
  • A、0.5
  • B、1
  • C、1.5
  • D、2


  • 20、 烘干基准物,可选用()盛装。
  • A、小烧杯
  • B、研钵
  • C、矮型称量瓶
  • D、锥形瓶


  • 21、 变色硅胶干燥时为(),受潮后变粉红色,可在120℃烘受潮的硅胶待其变蓝后反复使用。
  • A、蓝色
  • B、红色
  • C、绿色
  • D、黄色


  • 22、 在液相色谱法中,提高柱效最有效的途径是()。
  • A、提高柱温
  • B、降低板高
  • C、降低流动相流速
  • D、减小填料粒度


  • 23、(多选题) 影响称量误差的因素有()。
  • A、操作者造成的误差
  • B、天平和砝码的影响
  • C、环境因素、空气浮力的影响
  • D、以上说法不准确


  • 24、(填空题) 移液管在三角瓶内流完后管尖端接触瓶内壁约()s后,再将移液管移出三角瓶。


  • 25、(多选题) 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品()及产品的()全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
  • A、放行
  • B、贮存
  • C、发运
  • D、生产、控制


  • 26、 标准铁贮备液应存放于(),存放期间如出现浑浊或其他异常情况时,不得再使用。
  • A、室温
  • B、凉暗处
  • C、冷处
  • D、阴凉处


  • 27、(填空题) 可见异物检查法有()法和()法。


  • 28、(填空题) 恒温减压干燥中常用的干燥剂为()。


  • 29、(填空题) 恒重,除另有规定外,系指样品连续两次干燥或炽灼的差异在()以下的重量。


  • 30、(判断题) 色谱系统的适用性试验通常包括理论板数、分离度、灵敏度、拖尾因子和重复性等五个参数。
  • A、正确
  • B、错误


  • 31、(多选题) 以下说法正确的是()。
  • A、在红外吸收光谱测试中应使用纯度大于98%的单一组分纯物质,避免杂质对吸收光谱的干扰。
  • B、固体样品的晶型不同,其红外光谱图往往也会产生差异。
  • C、紫外分光度法定量分析测定条件选择主要是选择测定波长和溶剂。
  • D、吸光光度法中溶液透光率与待测物质的浓度成正比。


  • 32、 在高效液相色谱法(HPLC)系统适用性试验中,取各品种项下的对照溶液,连续进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。
  • A、1%
  • B、2.0%
  • C、0.5%
  • D、1.5%


  • 33、 市售的浓硫酸的浓度在96%左右,该硫酸的浓度为()。
  • A、物质的量浓度
  • B、质量浓度
  • C、质量分数
  • D、体积分数


  • 34、(多选题) 检验记录内样品信息应与质量标准等相关文件的表述一致,不可使用不规范缩写去记录文字(如药品名称以国家批准的通用名为准;物料名称一律采用通用名)或单位(如物理或化学单位),填写检验记录时应注意数字单位应采用国际统一的长度、重量、容积及压力等计量单位,如克(g)、千克(kg)、( )、厘米( )、( )等文字或符号,并与文件要求一致。
  • A、米(m)
  • B、分米(dm)
  • C、厘米(cm)
  • D、帕斯卡(Pa)
  • E、兆帕(MPa)


  • 35、 旋光度每次测定前应作空白校正,测定后,再校正1次,以确定在测定时零点有无变动;如第2次校正时发现旋光度差值超过()时表明零点有变动,则应重新测定旋光度。
  • A、±0.02
  • B、±0.005
  • C、±0.01
  • D、±0.05


  • 36、(判断题) 酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均系指石蕊试纸。
  • A、正确
  • B、错误


  • 37、(判断题) 气相色谱法中的顶空进样适用于固体或液体供试品中挥发型组分的分离和测定。
  • A、正确
  • B、错误


  • 38、 无明显油污不太脏的滴定管,可直接用直来水冲洗,或用肥皂水或洗衣粉水泡洗,但不可用去污粉刷洗,以免划伤内壁,影响体积的准确测量。若油污不易洗净时,可用()洗涤。
  • A、铬酸洗液
  • B、高锰酸钾溶液
  • C、弱酸性溶液
  • D、弱碱性溶液


  • 39、(填空题) 为减少测量误差,吸量管每次都应从()刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取多少体积。


  • 40、 下列玻璃仪器不能加热的是()。
  • A、容量瓶
  • B、烧杯
  • C、试管
  • D、圆底烧瓶


  • 41、(多选题) 不能使澄清的石灰水变浑浊的气体是()。
  • A、氢气
  • B、甲烷
  • C、一氧化碳
  • D、二氧化碳


  • 42、(判断题) 将7.63350修约成四位有效数字的结果是7.634。
  • A、正确
  • B、错误


  • 43、(判断题) PH值测定的准确度决定于标准缓冲溶液的准确度,也决定于标准溶液和待测溶液组成的接近程度。
  • A、正确
  • B、错误


  • 44、(判断题) 分析测定结果的偶然误差可通过适当增加平行测定次数来减少。
  • A、正确
  • B、错误


  • 45、 水浴温度除另有规定外均指()。
  • A、95-100℃
  • B、90-100℃
  • C、98-100℃
  • D、96-100℃


  • 46、 重金属检查法第二法中样品需在()炽灼使完全灰化
  • A、500~600℃
  • B、550~600℃
  • C、700~800℃
  • D、650~800℃


  • 47、(多选题) 提高分析结果的准确度的方法有()。
  • A、选择合适的分析方法
  • B、增加平行测定的次数
  • C、减小测量误差
  • D、消除测定中的系统误差


  • 48、(判断题) 微孔玻璃坩埚和漏斗常用于过滤、洗涤和燃烧沉淀。
  • A、正确
  • B、错误


  • 49、(多选题) 应当对实验室容量分析用()进行质量检查。
  • A、玻璃仪器
  • B、试剂
  • C、试液
  • D、对照品
  • E、培养基


  • 50、(多选题) 药品生产质量管理配备所需的资源,至少包括()。
  • A、正确的原辅料、包装材料和标签
  • B、经批准的工艺规程和操作规程
  • C、适当的贮运条件


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