药理期末1 在线考试 答题题目
1、 毛果芸香碱主要用于
2、 给予普萘洛尔后,丙肾上腺素的降压作用将会
3、 有首过消除的给药途径是
4、 有机磷酸酯类中毒时产生M样症状的原因是
5、 能竞争性阻断Nm受体的药物是
6、 对支气管平滑肌选择性较高的药物是
7、 与阿托品阻断M受体无关的药理作用是
8、 药物或其代谢物排泄的主要途径是
9、 羟甲唑啉用于鼻充血时应采用的剂型是
10、 普萘洛尔的临床应用不包括
11、 下列是胆碱酯酶复活药的是
12、 药物的血浆半衰期(t1/2) 是指
13、 作用快而短暂,不用于治疗,可用于诊断重症肌无力的药物是
14、 小剂量多巴胺舒张血管主要是通过激动
15、 多奈哌齐口服的生物利用度为100%,这意味着多奈哌齐口服A
16、 受体拮抗剂的特点是
17、 下列关于异两肾上腺素作用的叙述,不正确的是
18、 普萘洛尔禁用于支气管哮喘的机理是
19、 乙酰胆碱可引起
20、 药效学主要研究
21、 治疗闭角型青光眼应选用
22、 下列哪种药物只激动N受体
23、 肝细胞的微粒体混合功能氧化酶中,最重要的酶是
24、 下列可影响递质释放的药物是
25、 促进药物生物转化的主要酶系统是
26、 常用舌下给药的药物是
27、 浸润麻醉时局麻药中加入肾上腺素的目的是
28、 体内药物主动转运的特点是
29、 按一级动力学消除的药物, 其血浆半衰期等于
30、 可迅速进入中枢神经系统的M受体阻断药是
31、 肾上腺素扩张支气管的机理是
32、 下列药物中易产生中枢兴奋作用的是
33、 下列疾病最适宜选用选择性M1受体阻断药治疗的是
34、 多巴胺使肾和肠系膜的血管舒张,是由于
35、 乙酰胆碱的主要消除方式是
36、 鼻黏膜充血引起鼻塞时,适用于滴鼻的药物是
37、 表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是
38、 育亨宾可选择性阻断
39、 去甲肾.上腺素用于上消化道出血时采用的给药方式是
40、 外周肾上腺素能神经合成与释放的主要递质是
41、 用药剂量过大时,对机体产生的危害性反应称为
42、 去甲肾上腺素减慢心率是由于
43、 哌唑嗪可选择性阻断
44、 选择性低的药物,在治疗量下表现为
45、 选择性M受体阻断药是
46、 可使皮肤、黏膜血管收缩,骨骼肌血管扩张的药物是
47、 可用于处理去甲肾上腺素静脉滴注外漏弓|起局部缺血的药物是
48、 毒扁豆碱滴眼后缩瞳的机制是
49、 丙磺舒可在肾小管主动分泌,主动转运跨膜时的特点是
50、 药物的pKa是指
51、 N受体激动剂产生的药理作用是
52、 静脉注射某药,引起心率加快,平均血压无变化,瞳孔散大,皮肤干燥,该药物可能是
53、 阿托品抗休克主要是由于
54、 弓|起血压双相反应的药物是
55、 下列药物对血压产生双相反应的是
56、 妥拉唑林的药物分类属于
57、 因电击导致的心脏骤停,在采用心肺复苏措施的同时还应给予的急救药物是
58、 托品对眼的作用为
59、 药酶的特点是
60、 药按零级动力学消除,其消除半衰期等于
61、 妥拉明对间羟胺升压作用的影响是
62、 进药物被动转运的因素是
63、 酸性药物在酸性环境中
64、 机体连续多次用药后对药物的反应性降低,该现象称为
65、 多数脂溶性药物跨膜转运的方式是
66、 甲肾上腺素生物合成过程中的限速酶是
67、 列药物可通过血脑屏障的是
68、 用剂量过大会产生降压效应的药物是
69、 抑制前庭神经内耳功能的药物是
70、 物的基本作用是指
71、 率受阿托品影响最明显的人群是
72、 物效应动力学研究的是
73、 萘洛尔的禁忌证不包括
74、 托品作用于
75、 药剂量相等的两种制剂C服后曲线下面积相等,但达峰时间不同,是因为
76、 药物是
77、 与口服给药相比,直肠给药的最主要优点是
78、 去氧肾上腺素的扩瞳作用机制是
79、 治疗重症肌无力应选用
80、 药动学研究的内容
81、 时量曲线下面积代表
82、 小剂量的多巴胺即能增加肾血流量的主要原因是
83、 药物的排泄途径不包括
.
84、 药物的首过消除是指
85、 药动学是研究
86、 舌下给药的特点是
87、 全身麻醉前给予阿托品的目的是
88、 部分激动剂的特点是
89、 果芸香碱的不良反应不包括
90、 可增强心肌收缩力及明显舒张肾血管的药物是
91、 产生副反应的剂量是
92、 不直接引起药效的药物是
93、 体液的pH影响药物的转运及分布,是由于它改变了药物的
94、 药物的副作用是指
95、 《本草纲目》的作者是
96、 药物代谢动力学参数不包括
97、 下列药物中属于M受体阻断药的是
98、 首过消除主要发生在
99、 阿托品可用于治疗
100、 舌下给药的主要优点是
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