1、 下列有关毒性反应的叙述，错误的是

2、 朱某，男，37岁，因过食生冷后出现腹泻、腹痛就诊，医生给予解痉药阿托品0.3mg，服药后腹痛、腹泻缓22解，但患者感觉视物模糊、口干等，这属于药物的何种不良反应

3、 青霉素治疗肺部感染是

4、 下列有关变态反应的叙述，错误的是

5、 下列有关药物依赖性的叙述，错误的是

6、 郑某，女，26岁，患癫病大发作就诊，医生处方用苯妥英钠100mg，一日3次，但患者擅自增加用量至每次200mg，一日3次，服至第8天时，病人出现共济失调、头痛、精神错乱，与血药浓度过高有关，这种现象称为

7、 下列对选择作用的叙述，错误的是

8、 受体激动药与受体

9、 下列药物中，治疗指数最大的药物是

10、 少数病人应用小剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为

11、 下列对药物副作用的叙述，错误的是

12、 治疗指数是指

13、 服用巴比妥类药物后次晨的困倦、乏力现象属于

14、 药物产生的最大效应称为

15、 连续用药使药物敏感性下降的现象称为

16、 刘某，女，41岁，患胃溃疡数年，近来发作加剧，伴有反酸，医生给予抗酸药氢氧化铝口服以中和胃酸，这是利用药物的何种作用

17、 下列有关受体部分激动药的叙述，错误的是

18、（多选题） 通过量效关系曲线可以得到的参数有

19、（多选题） 药物作用的靶点包括

20、（多选题） 与剂量无关的不良反应有

21、（多选题） 机体对药物产生耐受性的相关因素是

22、 药物的副作用是在下列哪种情况下发生的

23、 药物引起机体生理、生化功能的继发性改变的是

24、 郑某，男，56岁，患顽固失眠症伴焦虑，长期服用地西洋，开始每晚服5mg即可入睡，半年后每晚服10mg仍不能入睡，这是因为机体对药物产生了

25、 加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将

26、 药物对某些组织器官的作用明显，而对另一些组织器官作用较弱或无影响的现象是

27、 选择性低的药物，在治疗量时易产生

28、 部分激动剂的特点为

29、 连续用药时，机体对药物反应性降低的现象是

30、 引起药物副作用的原因是

31、 受体特征不包括

32、 长期应用氢化可的松突然停药可发生

33、（多选题） 下列对药物副作用的叙述，正确的是

34、 药物的副作用是指

35、 药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于

36、 肌内注射阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于

37、 药物与机体分子相互作用所引起的初始反应是

38、 药物所引起的符合用药目的的作用是

39、 用药后可造成机体病理性损害，并可预知的不良反应是

40、 微生物对药物的敏感性降低甚至消失的现象是

41、 用药目的在于消除原发致病因子的是

42、 A药比B药安全，正确的依据是

43、 下列治疗阿尔茨海默病药物中，不属于胆碱酯酶抑制药的是

44、（多选题） 按一级动力学消除的药物

45、（多选题） 药物与血浆蛋白结合后，影响的药动学和药效学指标是

46、（多选题） 肾小管对药物的重吸收取决于

47、（多选题） 关于药酶诱导剂的叙述，正确的是

48、 吩噻嗪类抗精神病药引起的帕金森综合征宜选用

49、 下列关于卡比多巴的描述错误的是

50、 左旋多巴抗帕金森病的作用机制是

51、 下列对苯海索的叙述，错误的是

52、 单用无抗帕金森病作用的药物是

53、 司来吉兰是

54、（多选题） 有首过效应的给药途径是

55、 澳隐亭能治帕金森病是由于

56、 维生素B6与左旋多巴合用可

57、 卡比多巴治疗帕金森病的机制是

58、 增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是

59、 治疗阿尔茨海默病的M受体激动药物是

60、 左旋多巴治疗肝性脑病的机制是

61、（多选题） 多巴胺受体激动药物有

62、（多选题） 抗帕金森病的拟多巴胺药物有

63、（多选题） 下列药物中，可用于治疗阿尔茨海默病的药物有

64、（多选题） 药物的排泄途径包括

65、（多选题） 有关量效关系的认识，正确的是

66、（多选题） 关于受体的认识，正确的是

67、（多选题） 下列有关受体激动药的叙述，错误的是

68、（多选题） 影响药物在体内分布的因素有

69、（多选题） 肾功能不良时

70、（多选题） 使药物易透过细胞膜的理化性质是

71、（多选题） 苯巴比妥中毒时静脉滴注碳酸氢钠的目的是

72、（多选题） 在药动学过程中，二室模型的含义是

73、（多选题） 在药动学过程中，二室模型的含义是

74、（多选题） 左旋多巴的特点是

75、（多选题） 生物转化所需的酶有

76、（多选题） 肝药酶诱导剂有

77、（多选题） 与药物的消除速率有关的因素包括

78、（多选题） 药酶抑制剂与作为酶底物的药物合用时

79、（多选题） 药物消除t1/2的影响因素有

80、（多选题） 属于被动转运的有

81、（多选题） 有关药动学正确的描述是

82、（多选题） 关于生物利用度的叙述正确的是

83、（多选题） 关于生物利用度的叙述，正确的是