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2024-08-15 17:06:33.226.0.52385

1 在线考试 答题题目
1、 应考虑内包装材料与药品直接接触的(),至少要采用随机取样方法,以发现可能存在的缺陷。
  • A、不均匀性
  • B、均匀性
  • C、随机性
  • D、代表性


  • 2、 A级净化台沉降菌监测标准()。
  • A、5cfu
  • B、< 1cfu
  • C、10cfu
  • D、2cfu


  • 3、(填空题) 液体的滴是在()℃时,以1.0ml水为()进行换算。


  • 4、(填空题) 电热恒温干燥箱内禁止烘烤易燃、易爆、()以及()的物体。


  • 5、(判断题) 滴定分析所用的标准溶液的溶度都要保留四位有效数字。
  • A、正确
  • B、错误


  • 6、(填空题) 滴定某弱酸,已知指示剂的理论变色点PH为5.3,该滴定的PH突跃范围应为()。


  • 7、(判断题) “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的万分之一;
  • A、正确
  • B、错误


  • 8、(填空题) 薄层色谱板,临用前一般应在()活化()。


  • 9、 在实验室中,皮肤上溅上浓碱时,用大量水冲洗后,应再用()溶液处理。
  • A、1:5000的高锰酸钾溶液
  • B、2%的硝酸溶液
  • C、5%的小苏打溶液
  • D、5%的硼酸溶液


  • 10、 标准铁贮备液应存放于(),存放期间如出现浑浊或其他异常情况时,不得再使用。
  • A、室温
  • B、凉暗处
  • C、冷处
  • D、阴凉处


  • 11、(填空题) 酸碱性试验时,如未指明用何种指示剂,均是指()。


  • 12、(判断题) 重量分析中使用的玻璃砂芯漏斗耐酸不耐碱,因此不可用强碱处理。
  • A、正确
  • B、错误


  • 13、 红外光谱鉴别单一组分样品的纯度应()。
  • A、> 96%
  • B、> 97%
  • C、> 98%
  • D、> 99%


  • 14、 在重量分析法中,()可能导致结果偏低。
  • A、沉淀不完全
  • B、洗涤过度
  • C、干燥温度过高
  • D、过滤速度过快


  • 15、 常温是指()。
  • A、10-25℃
  • B、2-10℃
  • C、10-30℃
  • D、10-20℃


  • 16、(填空题) 液体试剂可用干净的()倒取,不要用吸管伸入原瓶中吸取药品,取出的药品不可倒回去。


  • 17、(判断题) 测铁用的玻璃仪器不能用铁丝柄毛刷刷洗。
  • A、正确
  • B、错误


  • 18、 炽灼残渣检测后的残渣如进行重金属检测,则炽灼温度必须控制在()℃。
  • A、400-500
  • B、500-600
  • C、600-700
  • D、700-800


  • 19、(填空题) 在滴定管读数时,应拿住滴定管的上端(),使管身保持()后读数。


  • 20、(填空题) 在滴定分析中,要用到三种能准确测量溶液体积的仪器,即滴定管、()、()。


  • 21、(填空题) 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料应当符合相应的()。


  • 22、 原子吸收分析的定量依据是()。
  • A、普朗克定律
  • B、玻尔兹曼定律
  • C、多普勒变宽
  • D、朗伯-比尔定律


  • 23、(多选题) 企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品()及产品的()全过程中,确保所生产的药品符合预定用途和注册要求。
  • A、放行
  • B、贮存
  • C、发运
  • D、生产、控制


  • 24、 某化合物的浓度为1.0×10^-5mol/L时,在λ=380nm处,有透射比为50%,用1.0cm吸收池,则在该波长处的摩尔吸收系数ε为()。
  • A、5.0×10^5
  • B、2.5×10^5
  • C、1.5×10^5
  • D、3.0×10^5


  • 25、 玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡,其目的是()。
  • A、清洗电极
  • B、检查电极的好坏
  • C、校正电极
  • D、活化电极


  • 26、 平面偏振光通过含有某些光学活性化合物的液体或溶液时,能引起旋光现象,使偏振光的平面向左或向右旋转。偏转的度数,称为旋光度。除另有规定外,供试液的测定温度应为()。
  • A、25℃±0.5℃
  • B、20℃±0.2℃
  • C、20℃±0.5℃
  • D、25℃±0.2℃


  • 27、(填空题) 应当确保生产和检验使用的关键衡器、量具、仪表、记录和控制设备以及仪器经过(),所得出的数据准确、可靠。


  • 28、 在制备标准溶液时,以下哪个步骤是错误的?()
  • A、准确称量固体试剂
  • B、使用移液管精确转移液体
  • C、直接将固体试剂加入容量瓶中
  • D、稀释至刻度线摇匀溶液


  • 29、 在气相色谱中,衡量相邻两组分峰是否能分离的指标是()。
  • A、选择性
  • B、柱效能
  • C、保留值
  • D、分离度


  • 30、(判断题) 离岗或调岗人员的账户应及时禁用,但不得删除。
  • A、正确
  • B、错误


  • 31、(填空题) 滴定管在装入溶液之前,用该溶液洗涤滴定管的目的是为了除去管内残留的(),以确保滴定溶液()。


  • 32、(判断题) 加速试验和长期试验所用供试品的包装应与拟上市产品一致。
  • A、正确
  • B、错误


  • 33、 溶液在储存中,下列何者不是引起溶液变质的因素?
  • A、储存溶液的容器密闭不好或瓶塞漏气
  • B、储存溶液的容器能被阳光照到
  • C、配制溶液的水不符合标准要求
  • D、溶液标定时误差较大,不确定度未达到标准要求


  • 34、 下面方法中不属于分光光度法的是()。
  • A、紫外-可见分光光度法
  • B、红外分光光度法
  • C、荧光分析法
  • D、毛细管电泳法


  • 35、(多选题) GMP作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最大限度地降低药品生产过程中()等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
  • A、污染
  • B、交叉污染
  • C、混淆
  • D、偏差
  • E、差错


  • 36、 取本品2.0g按《重金属检查法》操作,重金属不得超过百万分之十五,应取标准铅()毫升。(标准铅溶液:每1ml相当于10ug的Pb)。
  • A、1.0ml
  • B、1.5ml
  • C、2.0ml
  • D、3.0ml


  • 37、 称量重铬酸钾16.67克,准至0.1毫克,定容在1000毫升容量瓶中,则应使用( )。
  • A、托盘天平,最大载荷200克
  • B、托盘天平,最大载荷1克
  • C、电子天平,最大载荷2克,分度值0.02毫克
  • D、电子天平,最大载荷200克,分度值0.1毫克


  • 38、 溶出度检查法中第一法为()。
  • A、浆法
  • B、篮法
  • C、小杯法
  • D、桨碟法


  • 39、(填空题) 滴定分析法一般分为酸碱滴定、()滴定、氧化还原滴定、()滴定四类。


  • 40、 对于HPLC,下述那种说法是正确的?()
  • A、两组分的相对保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
  • B、保留时间不随柱长.流动相流速的变化而变化。
  • C、色谱峰的峰宽是半峰宽的两倍。
  • D、两组分的相对保留时间不随柱温的变化而变化。


  • 41、(判断题) 移液管、滴定管、容量瓶、量筒等玻璃仪器需要进行标定,校准体积。
  • A、正确
  • B、错误


  • 42、 pH值检验,配制标准缓冲液与溶解供试品的水,应是新沸过并放冷除去二氧化碳的蒸馏水或纯化水,其pH值应为(),并应尽快使用,以免二氧化碳重新溶入,造成测定误差。
  • A、5.5~7.5
  • B、5.5~7.0
  • C、5.0~8.0
  • D、5.0~7.5


  • 43、(多选题) 根据《中国药典》(2020年版)要求,片剂应进行的检查项目()。
  • A、重量差异
  • B、崩解时限
  • C、分散均匀性
  • D、可见异物


  • 44、(填空题) 比色皿是光度分析最常用的仪器,要注意保护好透光面,拿取时手指应捏住(),不要接触透光面。


  • 45、(判断题) 空白试验可以消除试剂和器皿带来杂质的系统误差。
  • A、正确
  • B、错误


  • 46、 烘干基准物,可选用()盛装。
  • A、小烧杯
  • B、研钵
  • C、矮型称量瓶
  • D、锥形瓶


  • 47、(多选题) 药品生产质量管理配备所需的资源,至少包括()。
  • A、正确的原辅料、包装材料和标签
  • B、经批准的工艺规程和操作规程
  • C、适当的贮运条件


  • 48、(多选题) 提高分析结果的准确度的方法有()。
  • A、选择合适的分析方法
  • B、增加平行测定的次数
  • C、减小测量误差
  • D、消除测定中的系统误差


  • 49、(填空题) 薄膜过滤法操作过程应保证滤膜在过滤前后的完整性。水溶性供试液过滤前应先将少量的()过滤以润湿滤膜。


  • 50、(填空题) 滴定管在记录读数时,小数点后应保留()位。


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