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药理(总论)

2023-12-03 18:10:13.322.0.33025

药理(总论) 在线考试 答题题目
1、 反复多次用药后,人体对药物的敏感性降低称为()
  • A、 习惯性
  • B、 成瘾性
  • C、 耐药性
  • D、 依赖性
  • E、 耐受性


  • 2、 多数药物排泄的主要途径是
  • A、 皮肤
  • B、 肾脏
  • C、 呼吸道
  • D、 肠道


  • 3、 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
  • A、 主动转运
  • B、 被动转运
  • C、 易化扩散
  • D、 膜孔过滤


  • 4、 恒量,定时按照半衰期给药时,为了尽快达到稳态血药浓度,可采取的措施是
  • A、 增加每次给药量
  • B、 首次加倍
  • C、 连续恒量静脉滴注
  • D、 缩短给药间隔


  • 5、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后
  • A、 药物作用增强
  • B、 药物代谢加快
  • C、 药物转运加快
  • D、 药物排泄加快
  • E、 暂时失去药理活性


  • 6、 某药在体内可被肝药酶代谢,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应
  • A、 增强
  • B、 减弱
  • C、 不变
  • D、 相反
  • E、 无关


  • 7、 关于非处方药的描述不正确的是
  • A、 英文缩写是OTC
  • B、 不需凭医师处方,可以购买和使用的药品
  • C、 绝对没有不良反应
  • D、 应用安全、疗效确切
  • E、 质量稳定、使用方便


  • 8、 连续用药,人体对药物敏感性下降的现象称为
  • A、 依赖性
  • B、 成瘾性
  • C、 耐受性
  • D、 耐药性
  • E、 副作用


  • 9、 下列关于药物依赖性的叙述错误的是
  • A、 包括精神依赖性和身体依赖性
  • B、 精神依赖性又称为心理依赖性
  • C、 身体依赖性又称为成瘾性
  • D、 两者均可产生戒断症状
  • E、 均与长期反复用药有关


  • 10、 患者,需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
  • A、 每4小时给药1次
  • B、 每6小时给药1次
  • C、 每8小时给药1次
  • D、 每12小时给药1次
  • E、 根据药物的半衰期确定


  • 11、 影响药物个体差异的主要原因是
  • A、 剂量因素
  • B、 机体因素
  • C、 病理因素
  • D、 遗传因素
  • E、 环境因素


  • 12、 某患者药物过量中毒,抢救时发现向患者体内注射碱化血液的碳酸氢钠时,尿中药物浓度增加,反之,注射酸化血液的氯化胺时尿中药物浓度减少,由此可以判断,导致患者中毒的药物是
  • A、 弱酸性药物
  • B、 中性药物
  • C、 高脂溶性药物
  • D、 弱碱性药物


  • 13、 磺胺类药物在某些人身上产生的溶血性贫血属于()
  • A、 变态反应
  • B、 特异质反应
  • C、 停药反应
  • D、 后遗效应
  • E、 快速耐受性


  • 14、 药物的副作用是
  • A、 一种过敏反应
  • B、 因用药剂量过大所致
  • C、 在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用
  • D、 因病人有遗传缺陷而产生的作用
  • E、 停药后出现的作用


  • 15、 弱酸性药物在酸性尿液中()
  • A、 解离多,再吸收多,排泄慢
  • B、 解离少,再吸收多,排泄慢
  • C、 解离多,再吸收少,排泄快
  • D、 解离少,再吸收少,排泄快
  • E、 解离多,再吸收多,排泄多


  • 16、 周某,女,68岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日0.25毫克口服,并嘱期连续用药期间需选择同一药厂统一剂型,最好为同一批号的产品,这是因为
  • A、 生物利用度相对稳定,可确保疗效又不致中毒
  • B、 更换其他药厂的产品无效
  • C、 为厂家推销产品
  • D、 与利益驱动有关
  • E、 医生用药习惯


  • 17、 下列有关过敏反应的叙述错误的是
  • A、 与剂量大小有关
  • B、 不易预知
  • C、 难以预防
  • D、 是一种病理性免疫反应
  • E、 严重者可引起休克


  • 18、 病人王某因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此治疗为
  • A、 对症治疗
  • B、 对因治疗
  • C、 局部治疗
  • D、 预防作用
  • E、 以上均不是


  • 19、 王某女,43岁,患肺结核,医生给予抗结核药链霉素治疗用药,一个月后,病人出现了耳鸣,继而听力丧失,这是患者出现了
  • A、 副作用
  • B、 继发反应
  • C、 后遗作用
  • D、 变态反应
  • E、 毒性反应


  • 20、 按照药物血浆半衰期给药几次可达到稳态血药浓度
  • A、 2~3次
  • B、 3~4次
  • C、 4~5次
  • D、 5~6次


  • 21、 药物转运的主要形式为
  • A、 胞吐
  • B、 简单扩散
  • C、 滤过
  • D、 主动转运


  • 22、 药物的肠肝循环可影响
  • A、 药物作用发生的快慢
  • B、 药物的药理活性
  • C、 药物作用的持续时间
  • D、 药物的分布


  • 23、 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现(   )
  • A、 毒性较大
  • B、 副作用较多
  • C、 过敏反应较剧
  • D、 出现特异质反应


  • 24、 (单选题)不影响药物吸收的因素为(   )
  • A、 药物的给药途径
  • B、 药物的理化特性
  • C、 药物与血浆蛋白的结合率
  • D、 药物的首关消除


  • 25、 药物肝肠循环影响了药物在体内的(   )
  • A、 分布
  • B、 起效快慢
  • C、 代谢快慢
  • D、 作用持续时间


  • 26、 以下具有首关效应的是(   )
  • A、 硝酸甘油舌下给药从口腔粘膜吸收
  • B、 肌注苯巴比妥被肝药酶代谢
  • C、 口服地西泮经肝药酶代谢
  • D、 异丙肾上腺素雾化吸入经肝代谢


  • 27、 某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为(   )
  • A、 1天 左右
  • B、 2天左右
  • C、 3天左右
  • D、 4天左右


  • 28、 药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确(  )
  • A、 药物作用增强
  • B、 暂时失去药理活性
  • C、 药物作用减弱
  • D、 药物排泄加快


  • 29、 在碱性尿液中弱碱性药物(   )
  • A、 解离少,再吸收多,排泄慢
  • B、 解离少,再吸收少,排泄快
  • C、 解离多,再吸收多,排泄慢
  • D、 解离多,再吸收少,排泄快


  • 30、 以T1/2时间间隔口服给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量(   )
  • A、 增加半倍
  • B、 增加一倍
  • C、 增加二倍
  • D、 缩短给药间隔


  • 31、 丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因(   )
  • A、 也有杀菌作用
  • B、 减慢青霉素的代谢
  • C、 延缓耐药性产生
  • D、 减慢青霉素的排泄


  • 32、 产生副反应的剂量属于(   )
  • A、 极量
  • B、 中毒量
  • C、 治疗量
  • D、 最小中毒量


  • 33、 药物的半数致死量是指(   )
  • A、 药物中毒量的一半
  • B、 药物致死量的一半
  • C、 杀死半数病原微生物的剂量
  • D、 引起半数动物死亡的剂量


  • 34、 药物从给药部位进入血液循环的过程称为
  • A、 吸收
  • B、 分布
  • C、 代谢
  • D、 排泄


  • 35、 药物半衰期长短,主要取决于
  • A、 吸收速度
  • B、 消除速度
  • C、 血浆蛋白结合率
  • D、 剂量大小
  • E、 给药途径


  • 36、 下列说法哪项是正确的?
  • A、 男性一般比女性对药物敏感
  • B、 成人一般比儿童对药物敏感
  • C、 年轻人一般比老年人对药物敏感
  • D、 患者心理状态会影响药物作用
  • E、 在正常状态和疾病状态药物作用是一样的


  • 37、 为了快速达到稳态,需要浓度可采取的给药方法是
  • A、 药物行素静脉滴注
  • B、 一个半衰期口服给药一次时,首剂加倍
  • C、 一个半衰期口服给药一次时,首剂用1倍的剂量
  • D、 每4个半衰期给药一次


  • 38、 舌下给药,通常最主要的目的是
  • A、 经济方便
  • B、 不被胃酸破坏
  • C、 吸收规则
  • D、 避免首关效应


  • 39、 药物代谢的主要器官是
  • A、 肾脏
  • B、 肝脏
  • C、 胆汁
  • D、 皮肤


  • 40、 常规药物给药间隔的确定是根据
  • A、 吸收速度
  • B、 血浆半衰期
  • C、 排泄速度
  • D、 代谢速度


  • 41、 挥发性药物的主要排泄途径是
  • A、 皮肤黏膜
  • B、 肾脏
  • C、 呼吸道
  • D、 肠道


  • 42、 诱导肝药酶的药物是
  • A、 阿司匹林
  • B、 多巴胺
  • C、 去甲肾上腺素
  • D、 苯巴比妥


  • 43、 主动转运的特点是
  • A、 通过载体转运,不需耗能
  • B、 通过载体转运,需要耗能
  • C、 不通过载体转运,不需耗能
  • D、 不通过载体转运,需要耗能


  • 44、 药物与血浆蛋白结合后,不具有下列哪项特点
  • A、 暂时失去药理活性
  • B、 不易进入组织
  • C、 结合是可逆的
  • D、 结合率越高作用越快
  • E、 药物之间具有竞争性抑制现象


  • 45、 可能存在明显首关消除的给药方式是
  • A、 口服
  • B、 舌下
  • C、 皮下
  • D、 静脉


  • 46、 抑制肝药酶的药物是
  • A、 苯妥英钠
  • B、 苯巴比妥
  • C、 利福平
  • D、 西咪替丁


  • 47、 按一级动力学消除的药物,其消除半衰期与药物的剂量
  • A、 成正比
  • B、 成反比
  • C、 呈线性关系
  • D、 无关


  • 48、 患者,因食物中毒入院,医生拟给该患者进行导泻,开具了硫酸镁,请问为达到导泻目的,硫酸镁的给药途径应该是()
  • A、 静脉注射
  • B、 吸入给药
  • C、 口服
  • D、 皮下注射
  • E、 舌下含服


  • 49、 大多数药物在体内跨膜转运的方式是()
  • A、 主动转运
  • B、 易化扩散
  • C、 简单扩散
  • D、 膜孔滤过
  • E、 胞饮


  • 50、 药物产生作用的快慢取决于()
  • A、 药物的吸收速度
  • B、 药物的排泄速度
  • C、 药物的转运方式
  • D、 药物的代谢速度
  • E、 药物分布的速度


  • 51、 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,最终进入体循环的药量约有10%, 这说明该药
  • A、 活性低
  • B、 效能低
  • C、 首关效应显著
  • D、 排泄快
  • E、 以上均不是


  • 52、 关于合理用药,叙述正确的是()
  • A、 为了充分发挥药物疗效
  • B、 以治愈疾病为标准
  • C、 应用统一的治疗方案
  • D、 采用多种药物联合应用
  • E、 在化学治疗中,除对因治疗外不需要对症治疗


  • 53、 甲药对某受体有亲和力,无内在活性,乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则
  • A、 甲药为激动药,乙药为拮抗药
  • B、 甲药为拮抗药,乙药为激动药
  • C、 甲药为部分激动药,乙药为激动药
  • D、 甲药为拮抗药,乙药为拮抗药
  • E、 甲药为激动药,乙药为激动药


  • 54、 最常用的给药方法是
  • A、 口服
  • B、 肌内注射
  • C、 皮下注射
  • D、 静脉注射
  • E、 舌下含服


  • 55、 药物被动转运的特点是
  • A、 需耗能
  • B、 需载体
  • C、 有竞争抑制现象
  • D、 顺浓度差转运


  • 56、 药物的毒性反应是
  • A、 一种过敏反应
  • B、 在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应
  • C、 因用量过大或机体对该药特别敏感,所发生的对机体有损害的反应
  • D、 一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
  • E、 毒药所产生的毒性作用


  • 57、 病人王某,因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此治疗为
  • A、 对症治疗
  • B、 对因治疗
  • C、 局部作用
  • D、 预防作用
  • E、 以上均不是


  • 58、 以半衰期为间隔恒量给药时,经几次血中药物浓度可达到坪值
  • A、 一次
  • B、 三次
  • C、 五次
  • D、 七次
  • E、 九次


  • 59、 肝药酶诱导剂对药物作用的影响是
  • A、 代谢加快
  • B、 代谢减慢
  • C、 毒性加大
  • D、 血药浓度升高
  • E、 药物消除减慢


  • 60、 下列有关毒性反应的描述错误的是
  • A、 治疗量时产生
  • B、 多因剂量过大引起
  • C、 危害比较严重
  • D、 与用药时间过长有关
  • E、 "三致"反应也属于毒性反应


  • 61、 药物的消除通常指
  • A、 药物的生物利用度
  • B、 药物的首关消除
  • C、 药物的吸收和分布
  • D、 药物的代谢和排泄


  • 62、 关于生物利用度的叙述,错误的是
  • A、 是评价药物吸收程度的一个重要指标
  • B、 口服吸收的量与服药量之比
  • C、 与制剂的质量无关
  • D、 常用来作为制剂的质量评价


  • 63、 肠肝循环指
  • A、 药物治胆道吸入
  • B、 药物自肠道吸收
  • C、 药物由肝脏转化
  • D、 药物随胆汁排入肠内,部分药物在肠内再吸收


  • 64、 药理学研究的中心内容是()
  • A、 药物与机体相互作用规律
  • B、 药物的不良反应和给药方法
  • C、 临床合理用药
  • D、 药物的用途、用量和给药方法
  • E、 药物作用和作用机制


  • 65、 下列有关毒性反应的描述错误的是
  • A、 治疗量时产生
  • B、 多因剂量过大引起
  • C、 危害比较严重
  • D、 与用药时间过长有关
  • E、 "三致"反应也属于毒性反应


  • 66、 药物在体内转化或代谢的过程是
  • A、 药物的吸收
  • B、 药物的分布
  • C、 药物的生物转化
  • D、 药物的排泄


  • 67、 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程称为
  • A、 吸收
  • B、 分布
  • C、 代谢
  • D、 排泄


  • 68、 护士小王,在用药护理中不正确的做法是
  • A、 用药前询问病史、用药史,尤其是药物过敏史
  • B、 用药时严格遵照医嘱,准确执行给药方案
  • C、 给药时严格执行“三查”“八对”“一注意”
  • D、 关心患者,加强沟通,增强患者战胜疾病的信心
  • E、 用药后发现未达到预期目的,擅自增加药物剂量


  • 69、 药物代谢动力学(药动学)研究的重点是()
  • A、 药物作用的类型
  • B、 药物的作用机制
  • C、 药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律
  • D、 药物的毒性与血药浓度的关系
  • E、 药物作用强度随剂量、时间变化的规律


  • 70、 按药品管理分类,其中特殊药品不包括()
  • A、 毒性药品
  • B、 血液制品
  • C、 麻醉药品
  • D、 精神药品
  • E、 放射性药品


  • 71、 首关消除见于何种给药方法
  • A、 口服
  • B、 肌内注射
  • C、 皮下注射
  • D、 舌下含服
  • E、 静脉注射


  • 72、 药物的内在活性是指药物()的能力
  • A、 穿透生物膜
  • B、 激动受体产生效应
  • C、 对受体调节
  • D、 调控信号转导
  • E、 影响受体亲和力


  • 73、 以半衰期为间隔恒量给药时,经几次血中药物浓度可达到坪值
  • A、 一次
  • B、 三次
  • C、 五次
  • D、 七次
  • E、 九次


  • 74、 受体激动药的特点是
  • A、 对受体有亲和力,有内在活性
  • B、 对受体无亲和力,有内在活性
  • C、 对受体有亲和力,无内在活性
  • D、 对受体无亲和力,无内在活性
  • E、 促进传出神经末梢释放递质


  • 75、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
  • A、 治疗量
  • B、 无效量
  • C、 极量
  • D、 中毒量
  • E、 LD50


  • 76、 患者,女,62岁。心慌、气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿。每日给予0.25mg地高辛口服,已知地高辛t1/2为36小时,估计患者约需经几日上述症状可得到改善()
  • A、 3日
  • B、 5日
  • C、 7日
  • D、 10日
  • E、 12日


  • 77、 患者,慢性心功能不全多年,近日心慌,气短,双下肢水肿加重入院。给予呋塞米静脉注射,患者出现眩晕,耳鸣,听力减退等症状,此属何种情况
  • A、 电解质紊乱
  • B、 肾毒性
  • C、 耳毒性
  • D、 过敏反应
  • E、 痛风发作


  • 78、 某药半衰期为8小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
  • A、 10小时左右
  • B、 20小时左右
  • C、 1日左右
  • D、 2日左右
  • E、 5日左右


  • 79、 半衰期是指
  • A、 药效下降一半所需时间
  • B、 血药浓度下降一半所需时间
  • C、 稳态血浓度下降一半所需时间
  • D、 药物排泄一半所需时间


  • 80、 下列有关影响分布的因素不正确的是
  • A、 组织器官的血流量
  • B、 药物和血浆蛋白的结合能力
  • C、 药物的理化性质
  • D、 给药途径和剂型


  • 81、 以下对于药物代谢说法不对的是
  • A、 药代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程
  • B、 参与药物代谢的酶主要是肝药酶
  • C、 通常代谢产物相比原药物,水溶性低,极性小
  • D、 药物代谢主要在肝脏进行,但其他组织和器官也有


  • 82、 药物排泄的途径不包括
  • A、 汗腺
  • B、 肾脏
  • C、 胆汁
  • D、 肝脏


  • 83、 药物的生物利用度的含义是指
  • A、 药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量
  • B、 药物能吸收进入体内,达到作用点的分量
  • C、 药物吸收进入体循环的快慢
  • D、 药物吸收进入体循环的百分率


  • 84、 下述提法不正确的是
  • A、 药物消除是指生物转化和排泄
  • B、 生物转化是指药物被氧化
  • C、 肝药酶主要是指细胞色素p450酶系统
  • D、 苯巴比妥具有肝药酶诱导作用


  • 85、 某些药物口服由于肠壁和肝脏的代谢,使其首次进入体循环的药量减少称为
  • A、 生物利用度
  • B、 首关消除
  • C、 肠肝循环
  • D、 酶的诱导


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