药理(总论) 在线考试 答题题目
1、 反复多次用药后,人体对药物的敏感性降低称为()
2、 多数药物排泄的主要途径是
3、 大多数药物在体内通过细胞膜的方式是
4、 恒量,定时按照半衰期给药时,为了尽快达到稳态血药浓度,可采取的措施是
5、 药物在血浆中与血浆蛋白结合后
6、 某药在体内可被肝药酶代谢,与酶抑制剂合用时比单独应用的效应
7、 关于非处方药的描述不正确的是
8、 连续用药,人体对药物敏感性下降的现象称为
9、 下列关于药物依赖性的叙述错误的是
10、 患者,需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是()
11、 影响药物个体差异的主要原因是
12、 某患者药物过量中毒,抢救时发现向患者体内注射碱化血液的碳酸氢钠时,尿中药物浓度增加,反之,注射酸化血液的氯化胺时尿中药物浓度减少,由此可以判断,导致患者中毒的药物是
13、 磺胺类药物在某些人身上产生的溶血性贫血属于()
14、 药物的副作用是
15、 弱酸性药物在酸性尿液中()
16、 周某,女,68岁,患慢性心功能不全,医生处方中选用地高辛每日0.25毫克口服,并嘱期连续用药期间需选择同一药厂统一剂型,最好为同一批号的产品,这是因为
17、 下列有关过敏反应的叙述错误的是
18、 病人王某因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此治疗为
19、 王某女,43岁,患肺结核,医生给予抗结核药链霉素治疗用药,一个月后,病人出现了耳鸣,继而听力丧失,这是患者出现了
20、 按照药物血浆半衰期给药几次可达到稳态血药浓度
21、 药物转运的主要形式为
22、 药物的肠肝循环可影响
23、 作用选择性低的药物,在治疗量时往往呈现( )
24、 (单选题)不影响药物吸收的因素为( )
25、 药物肝肠循环影响了药物在体内的( )
26、 以下具有首关效应的是( )
27、 某药的T1/2为9h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为( )
28、 药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )
29、 在碱性尿液中弱碱性药物( )
30、 以T1/2时间间隔口服给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量( )
31、 丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )
32、 产生副反应的剂量属于( )
33、 药物的半数致死量是指( )
34、 药物从给药部位进入血液循环的过程称为
35、 药物半衰期长短,主要取决于
36、 下列说法哪项是正确的?
37、 为了快速达到稳态,需要浓度可采取的给药方法是
38、 舌下给药,通常最主要的目的是
39、 药物代谢的主要器官是
40、 常规药物给药间隔的确定是根据
41、 挥发性药物的主要排泄途径是
42、 诱导肝药酶的药物是
43、 主动转运的特点是
44、 药物与血浆蛋白结合后,不具有下列哪项特点
45、 可能存在明显首关消除的给药方式是
46、 抑制肝药酶的药物是
47、 按一级动力学消除的药物,其消除半衰期与药物的剂量
48、 患者,因食物中毒入院,医生拟给该患者进行导泻,开具了硫酸镁,请问为达到导泻目的,硫酸镁的给药途径应该是()
49、 大多数药物在体内跨膜转运的方式是()
50、 药物产生作用的快慢取决于()
51、 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,最终进入体循环的药量约有10%, 这说明该药
52、 关于合理用药,叙述正确的是()
53、 甲药对某受体有亲和力,无内在活性,乙药对该受体有亲和力,有内在活性,则
54、 最常用的给药方法是
55、 药物被动转运的特点是
56、 药物的毒性反应是
57、 病人王某,因伤寒高热,医生给予阿司匹林退热,此治疗为
58、 以半衰期为间隔恒量给药时,经几次血中药物浓度可达到坪值
59、 肝药酶诱导剂对药物作用的影响是
60、 下列有关毒性反应的描述错误的是
61、 药物的消除通常指
62、 关于生物利用度的叙述,错误的是
63、 肠肝循环指
64、 药理学研究的中心内容是()
65、 下列有关毒性反应的描述错误的是
66、 药物在体内转化或代谢的过程是
67、 体内原形药物或其代谢产物排出体外的过程称为
68、 护士小王,在用药护理中不正确的做法是
69、 药物代谢动力学(药动学)研究的重点是()
70、 按药品管理分类,其中特殊药品不包括()
71、 首关消除见于何种给药方法
72、 药物的内在活性是指药物()的能力
73、 以半衰期为间隔恒量给药时,经几次血中药物浓度可达到坪值
74、 受体激动药的特点是
75、 副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应?
76、 患者,女,62岁。心慌、气短、呼吸困难,心率120次/分,口唇发绀,颈静脉怒张,肝脾肿大,下肢水肿。每日给予0.25mg地高辛口服,已知地高辛t1/2为36小时,估计患者约需经几日上述症状可得到改善()
77、 患者,慢性心功能不全多年,近日心慌,气短,双下肢水肿加重入院。给予呋塞米静脉注射,患者出现眩晕,耳鸣,听力减退等症状,此属何种情况
78、 某药半衰期为8小时,一次给药后,药物在体内基本消除时间为()
79、 半衰期是指
80、 下列有关影响分布的因素不正确的是
81、 以下对于药物代谢说法不对的是
82、 药物排泄的途径不包括
83、 药物的生物利用度的含义是指
84、 下述提法不正确的是
85、 某些药物口服由于肠壁和肝脏的代谢,使其首次进入体循环的药量减少称为
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