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2024-01-08 22:06:00.322.0.36032

4 在线考试 答题题目
1、(多选题) 四气帕马丁的描述正确的是
  • A、镇痛作用比解热镇痛药强
  • B、对慢性钝痛效果好
  • C、可用分娩止痛及痛经
  • D、镇痛机制与阿片受体有关
  • E、可用于疼痛性失眠


  • 2、(多选题) 吗啡和哌替啶相同的作用包括
  • A、镇静
  • B、扩张血管
  • C、止泻
  • D、镇咳
  • E、抑制呼吸


  • 3、(多选题) 关于哌替啶叙述正确的是
  • A、镇痛效力为吗啡的1/10
  • B、等效剂量时对呼吸抑制作用与吗啡相似
  • C、依赖性较吗啡轻
  • D、对妊娠末期子宫无明显影响
  • E、与吗啡相似具有镇咳作用


  • 4、(多选题) 曲马朵的特点有
  • A、抑制神经元对NA再摄取
  • B、有抑制呼吸作用
  • C、阻断阿片受体产生镇痛作用
  • D、增加神经元对5-HT浓度
  • E、长期使用易产生依赖性


  • 5、(多选题) 吗啡对中枢神经系统的作用包括
  • A、镇痛
  • B、镇静
  • C、抑制呼吸作用
  • D、镇咳
  • E、缩瞳


  • 6、(多选题) 吗啡的中枢系统作用包括
  • A、镇痛
  • B、镇静
  • C、呼吸兴奋
  • D、催吐


  • 7、(多选题) 阿片受体拮抗剂有
  • A、naloxone
  • B、fentanyl
  • C、pethidine
  • D、naltrexone


  • 8、(多选题) 哌替啶的临床应用有
  • A、内脏绞痛
  • B、麻醉前给药
  • C、支气管哮喘
  • D、心源性哮喘
  • E、人工冬眠


  • 9、(多选题) 吗啡的临床应用包括
  • A、镇痛
  • B、镇咳
  • C、止泻
  • D、扩瞳


  • 10、(多选题) 吗啡可用于
  • A、镇痛
  • B、镇咳
  • C、人工冬眠
  • D、心源性哮喘


  • 11、(多选题) 喷他佐辛的特点有
  • A、与吗啡合用可加重吗啡的戒断症状
  • B、为阿片受体部分激动药,激动K受体,拮抗μ受体
  • C、镇痛效力为吗啡的1/3
  • D、成瘾性很小,在药政管理上已列入非麻醉药品


  • 12、(多选题) 可用于戒毒治疗的药物有
  • A、喷他佐辛
  • B、美沙酮
  • C、纳洛酮
  • D、海洛因


  • 13、(多选题) 吗啡的不良反应有
  • A、耐受性
  • B、依赖性
  • C、急性中毒昏迷、缩瞳
  • D、治疗量引起恶心、呕吐


  • 14、(多选题) 吗啡的平滑肌作用可引起
  • A、便秘
  • B、胆囊内压升高
  • C、排尿困难
  • D、奥狄括约肌痉挛


  • 15、(多选题) 阿片受体部分激动剂有
  • A、可待因
  • B、喷他佐辛
  • C、布托啡诺
  • D、丁丙诺啡


  • 16、(多选题) 吗啡禁用于
  • A、颅脑外伤
  • B、支气管哮喘
  • C、肺心病
  • D、肝功能严重减退


  • 17、(多选题) 哌替啶的用途有
  • A、止各种锐痛
  • B、催吐
  • C、人工冬眠
  • D、心源性哮喘


  • 18、(多选题) 吗啡对心血管的作用有
  • A、引起直立性低血压
  • B、引起颅内压升高
  • C、引起颅内压降低
  • D、引起脑血管扩张


  • 19、(多选题) 哌替啶的不良反应包括
  • A、惊厥
  • B、抑制呼吸
  • C、颅压升高
  • D、心动过速


  • 20、(多选题) 吗啡中毒后的表现为
  • A、呼吸抑制
  • B、瞳孔缩小
  • C、昏迷
  • D、血压降低


  • 21、 吗啡镇咳的部位是
  • A、迷走神经背核
  • B、延脑的孤束核
  • C、中脑盖前核
  • D、导水管周围灰质
  • E、蓝斑核


  • 22、 不属于哌替啶适应证的是
  • A、人工冬眠
  • B、心源性哮喘
  • C、支气管哮喘
  • D、麻醉前给药
  • E、术后镇痛


  • 23、 吗啡作用于蓝斑核的阿片受体产生
  • A、欣快作用
  • B、镇痛作用
  • C、缩瞳作用
  • D、镇咳作用
  • E、便秘作用


  • 24、 不宜使用吗啡治疗慢性钝痛的主要原因是
  • A、可引起直立性低血压
  • B、可致便秘
  • C、对钝痛效果差
  • D、易成瘾
  • E、治疗量可抑制呼吸


  • 25、 用于解救麻醉性镇痛药急性中毒的药物是
  • A、哌替啶
  • B、喷他佐辛
  • C、美沙酮
  • D、吲哚美辛
  • E、纳洛酮


  • 26、 吗啡不具有的作用是
  • A、镇痛
  • B、镇静
  • C、抑制呼吸
  • D、镇咳
  • E、扩大瞳孔


  • 27、 具有阿托品样作用的镇痛药是
  • A、吗啡
  • B、曲马朵
  • C、哌替啶
  • D、罗通定
  • E、芬太尼


  • 28、 哌替啶比吗啡常用的原因是
  • A、镇痛作用比吗啡强
  • B、无依赖性
  • C、作用时间长
  • D、依赖性比吗啡弱
  • E、对心血管系统影响小


  • 29、 哌替啶应用错误的是
  • A、镇痛
  • B、人工冬眠
  • C、麻醉前给药
  • D、止泻
  • E、心源性哮喘


  • 30、 临床上用于解救吗啡急性中毒药物是
  • A、喷他佐新
  • B、纳洛酮
  • C、罗通定
  • D、曲马朵
  • E、布桂嗪


  • 31、 吗啡的镇痛作用最适合于
  • A、胆绞痛
  • B、分娩止痛
  • C、脑外伤所致疼痛
  • D、其他镇痛药无效的急性锐痛
  • E、三又神经痛


  • 32、 镇痛作用与阿片受体无关的药物是
  • A、喷他佐新
  • B、美沙酮
  • C、四氢帕马丁
  • D、曲马朵
  • E、布桂嗪


  • 33、 下列不属于哌替啶禁忌证的是
  • A、诊断未明的急腹痛
  • B、肺心病
  • C、手术疼痛
  • D、颅脑损伤所致疼痛
  • E、严重肝功能损害


  • 34、 镇痛作用最强的药物是
  • A、吗啡
  • B、哌替啶
  • C、芬太尼
  • D、美沙酮
  • E、喷他佐新


  • 35、 依赖性较小的药物是
  • A、哌替啶
  • B、美沙酮
  • C、可待因
  • D、喷他佐新
  • E、丁丙诺啡


  • 36、 哌替啶禁用于
  • A、人工冬眠
  • B、创伤
  • C、支气管哮喘
  • D、心源性哮喘
  • E、麻醉前给药


  • 37、 吗啡不用于慢性钝痛的原因是
  • A、治疗量即可抑制呼吸
  • B、对慢性钝痛效果差
  • C、连续用药易致依赖性
  • D、易引起直立性低血压
  • E、易引起高血压


  • 38、 对创伤性剧痛无明显疗效的药物是
  • A、美沙酮
  • B、曲马朵
  • C、哌替啶
  • D、四气帕马丁
  • E、芬太尼


  • 39、 胆绞痛患者首选
  • A、吗啡
  • B、阿托品
  • C、阿司匹林
  • D、哌替啶+阿司匹林
  • E、哌替啶+阿托品


  • 40、 可作为戒除吗啡成瘾的药物是
  • A、哌替啶
  • B、美沙酮
  • C、曲马朵
  • D、布桂嗪
  • E、四氢帕马丁


  • 41、 与吗啡的镇痛机制有关的是
  • A、阻断中枢阿片受体
  • B、激动中枢阿片受体
  • C、抑制中枢PG合成
  • D、抑制外周PG合成
  • E、激动外周阿片受体


  • 42、 吗啡禁用于分娩止痛是由于
  • A、抑制新生儿呼吸作用明显
  • B、用药后易产生成瘾性
  • C、新生儿代谢功能低,易蓄积
  • D、镇痛效果不佳
  • E、以上均不是


  • 43、 吗啡镇痛的主要作用部位是
  • A、脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质
  • B、脑干网状结构及大脑皮质
  • C、边缘系统与蓝斑核
  • D、中脑盖前核
  • E、只作用于大脑皮质


  • 44、 下列哪种情况能用哌替啶而不能用吗啡
  • A、镇痛
  • B、镇咳
  • C、止泻
  • D、人工冬眠
  • E、心源性哮喘


  • 45、 镇痛强度与吗啡相近,但成瘾性发生慢,戒断症状相对轻的药物是
  • A、哌替啶
  • B、喷他佐辛
  • C、美沙酮
  • D、吲哚美辛
  • E、纳洛酮


  • 46、 癌痛治疗三级方法中哪项是错误的
  • A、根据癌痛程度选药
  • B、用药剂量要个体化
  • C、要按时而不按需(只在痛时)给药
  • D、对轻度疼痛选用解热镇痛药
  • E、不宜用强阿片药物,以免成瘾


  • 47、 吗啡抑制呼吸的主要原因是
  • A、作用于中脑盖前核
  • B、能降低呼吸中枢对血液中CO2的敏感性
  • C、作用于迷走神经背核
  • D、作用于导水管周围灰质
  • E、作用于边缘系统


  • 48、 μ受体部分激动药
  • A、纳洛酮
  • B、哌替啶
  • C、喷他佐辛
  • D、可待因
  • E、丁丙诺啡


  • 49、 镇痛强度为吗啡的1/10,代替吗啡使用的药物是
  • A、哌替啶
  • B、喷他佐辛
  • C、美沙酮
  • D、吲哚美辛
  • E、纳洛酮


  • 50、 可迅速诱发吗啡戒断症状的药物是
  • A、纳洛酮
  • B、哌替啶
  • C、喷他佐辛
  • D、可待因
  • E、丁丙诺啡


  • 51、 吗啡作用于脑室及导水管周围灰质的阿片受体产生
  • A、欣快作用
  • B、镇痛作用
  • C、缩瞳作用
  • D、镇咳作用
  • E、便秘作用


  • 52、 男性患者,56岁,有急性心肌梗死病史,经治疗好转后,停药月余,昨夜突发剧咳而憋醒,不能平卧,咳粉红色泡沫样痰,烦躁不安,心率130次/分,血压160/95mmHg,两肺有小水泡音。诊断为急性左心衰竭、心源性哮喘。用哪组药物治疗最适宜
  • A、氢氯噻嗪十地高辛
  • B、吗啡十毒毛花昔K
  • C、氢氯噻嗪十硝普钠
  • D、氢氯噻嗪十卡托普利
  • E、氢氯噻嗪十氨茶碱


  • 53、 哌替啶禁用于
  • A、心源性哮喘
  • B、人工冬眠
  • C、分娩止痛
  • D、颅脑外伤
  • E、内脏绞痛


  • 54、 吗啡可用于
  • A、支气管哮喘
  • B、心源性哮喘
  • C、阿司匹林哮喘
  • D、过敏性哮喘
  • E、运动性哮喘


  • 55、 吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体产生
  • A、欣快作用
  • B、镇痛作用
  • C、缩瞳作用
  • D、镇咳作用
  • E、便秘作用


  • 56、 吗啡禁用于
  • A、分娩止痛
  • B、支气管哮喘
  • C、颅脑损伤
  • D、肺心病
  • E、以上均是


  • 57、 吗啡镇痛机制是
  • A、激动丘脑、脑室一导水管周围灰质阿片受体
  • B、抑制丘脑、脑室一导水管周围灰质阿片受体
  • C、激动边缘系统阿片受体
  • D、抑制边缘系统阿片受体
  • E、激动蓝斑核阿片受体


  • 58、 在药政管理上列入非麻醉品的是
  • A、纳洛酮
  • B、哌替啶
  • C、喷他佐辛
  • D、可待因
  • E、丁丙诺啡


  • 59、 阿片受体的拮抗剂是
  • A、喷他佐辛
  • B、可待因
  • C、纳洛酮
  • D、延胡索乙素
  • E、曲马多


  • 60、 镇痛强度为吗啡的1/3,但成瘾性很低的药物是
  • A、哌替啶
  • B、喷他佐辛
  • C、美沙酮
  • D、吲哚美辛
  • E、纳洛酮


  • 61、 男,20岁,运动员,骨折急诊入院,医生皮下注射吗啡10mg,为加强镇痛效果,30min后又静脉注射喷他佐辛60mg,结果患者反而很快又疼起来了,分析原因只能是
  • A、两者间化学性拮抗
  • B、阿片受体快速下调
  • C、产生快速耐受
  • D、喷他佐辛拮抗阿片受体
  • E、两者间生理性对抗


  • 62、 三又神经痛和坐骨神经痛首选
  • A、吗啡、哌替啶、美沙酮
  • B、可待因、曲马多、布桂嗪
  • C、苯妥英钠、卡马西平、对乙酰氨基酚
  • D、阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚
  • E、氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇


  • 63、 吗啡对中枢神经系统的作用是
  • A、镇痛,镇静,催眠,呼吸抑制,止吐
  • B、镇痛,镇静,扩瞳,呼吸抑制
  • C、镇痛,镇静,镇咳,呼吸兴奋
  • D、镇痛,镇静,止吐,呼吸抑制
  • E、镇痛,镇静,镇咳,缩瞳,致吐


  • 64、 成瘾性最小的镇痛药是
  • A、吗啡
  • B、芬太尼
  • C、哌替啶
  • D、喷他佐辛
  • E、美沙酮


  • 65、 哌替啶和阿托品合用治疗胆绞痛,其原因是哌替啶
  • A、引起胆道括约肌痉挛,提高胆道内压力
  • B、易致眩晕、恶心、呕吐
  • C、易成瘾
  • D、抑制呼吸
  • E、镇痛作用强度不如吗啡


  • 66、 吗啡可用于下列哪种疼痛
  • A、胃肠绞痛
  • B、颅脑外伤
  • C、癌症剧痛
  • D、诊断未明的急腹症
  • E、分娩阵痛


  • 67、 对癌症疼痛患者应用镇痛药的原则错误的是
  • A、根据疼痛程度选择不同的药物
  • B、对轻度疼痛选用解热镇痛药
  • C、只有在疼痛时才给药
  • D、对重度疼痛应当用强阿片类镇痛药
  • E、保证患者不痛,不考虑成瘾的问题


  • 68、 吗啡作用于中脑盖前核的阿片受体产生
  • A、欣快作用
  • B、镇痛作用
  • C、缩瞳作用
  • D、镇咳作用
  • E、便秘作用


  • 69、 吗啡无下列哪种反应
  • A、引起腹泻
  • B、引起便秘
  • C、抑制呼吸中枢
  • D、抑制咳嗽中枢
  • E、引起直立性低血压


  • 70、 与吗啡比较,哌替啶不具有的特点是
  • A、100mg哌替啶约为10mg吗啡的镇痛效力
  • B、成瘾发生较慢
  • C、镇痛作用时间较吗啡短
  • D、抑制呼吸作用弱
  • E、一般不引起便秘


  • 71、 癌症患者中度疼痛首选
  • A、吗啡、哌替啶、美沙酮
  • B、可待因、曲马多、布桂嗪
  • C、苯妥英钠、卡马西平、对乙酰氨基酚
  • D、阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚
  • E、氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇


  • 72、 药政管理上已经列入非麻醉品的镇痛药是
  • A、哌替啶
  • B、二氢埃托啡
  • C、美沙酮
  • D、吗啡
  • E、喷他佐辛


  • 73、 癌症患者轻度疼痛首选
  • A、吗啡、哌替啶、美沙酮
  • B、可待因、曲马多、布桂嗪
  • C、苯妥英钠、卡马西平、对乙酰氨基酚
  • D、阿司匹林、吲哚美辛、对乙酰氨基酚
  • E、氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇


  • 74、 成瘾性小,与全身麻醉药或局部麻醉药合用,可减少麻醉药用量的是
  • A、纳洛酮
  • B、哌替啶
  • C、喷他佐辛
  • D、可待因
  • E、丁丙诺啡


  • 75、(多选题) 下列哪些药物可治疗破伤风惊厥
  • A、地西泮
  • B、苯巴比妥
  • C、戊巴比妥钠
  • D、乙琥胺


  • 76、(多选题) 可用于治疗外周神经痛的药物是
  • A、苯妥英钠
  • B、丙戊酸钠
  • C、卡马西平
  • D、苯巴比妥


  • 77、(多选题) 长期应用苯妥英钠的不良反应包括
  • A、共济失调
  • B、牙龈增生
  • C、血小板减少
  • D、巨幼细胞贫血


  • 78、(多选题) 下列可治疗癫痫小发作的药物是
  • A、乙琥胺
  • B、丙戊酸钠
  • C、硝西泮
  • D、氯硝西泮
  • E、苯妥英钠


  • 79、(多选题) 下列可治疗癫痫持续状态的药物是
  • A、地西泮
  • B、卡马西平
  • C、苯妥英钠
  • D、苯巴比妥
  • E、扑米酮


  • 80、(多选题) 卡马西平的特点是
  • A、作用机制与苯妥英钠相似
  • B、对精神运动性发作有较好疗效
  • C、对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
  • D、对癫痫并发的躁狂抑郁症有效
  • E、可作为大发作和部分性发作首选药


  • 81、 对癫痫大发作、小发作、精神运动性发作均有效的药物是
  • A、苯妥英钠
  • B、苯巴比妥
  • C、乙琥胺
  • D、丙戊酸钠
  • E、卡马西平


  • 82、 治疗三叉神经痛的首选药物是
  • A、苯妥英钠
  • B、卡马西平
  • C、苯巴比妥
  • D、乙琥胺
  • E、阿司匹林


  • 83、 乙琥胺是哪种癫痫发作的首选药物
  • A、失神小发作
  • B、癫痫大发作
  • C、癫痫持续状态
  • D、部分性发作
  • E、幼儿肌阵挛性发作


  • 84、 治疗癫痫持续状态,首选静注的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、氯丙嗪
  • D、乙琥胺
  • E、硫酸镁


  • 85、 下列药物长期应用可引起齿龈增生的是
  • A、苯巴比妥
  • B、卡马西平
  • C、苯妥英钠
  • D、乙琥胺
  • E、丙戊酸钠


  • 86、 卡马西平对癫痫有良好疗效的是
  • A、精神运动性发作
  • B、大发作
  • C、小发作
  • D、局限性发作
  • E、不典型小发作


  • 87、 治疗癫痫大发作和精神运动性发作宜选
  • A、苯二氮革类
  • B、乙琥胺
  • C、苯巴比妥
  • D、卡马西平
  • E、丙戊酸钠


  • 88、 能增强脑内GABA作用的抗癫痫药物不包括
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、丙戊酸钠
  • D、氟桂利嗪
  • E、卡马西平


  • 89、 治疗三叉神经痛时可选用
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、苯妥英钠
  • D、乙琥胺
  • E、阿司匹林


  • 90、 对癫痫大发作或部分性发作疗效好的药物是
  • A、苯妥英钠
  • B、乙琥胺
  • C、苯巴比妥
  • D、卡马西平
  • E、丙戊酸钠


  • 91、 下列药物治疗癫痫大发作无效的是
  • A、丙戊酸钠
  • B、苯妥英钠
  • C、乙琥胺
  • D、卡马西平
  • E、扑米酮


  • 92、 大发作合并小发作的首选药物是
  • A、卡马西平
  • B、苯妥英钠
  • C、丙戊酸钠
  • D、乙琥胺
  • E、苯巴比妥


  • 93、 治疗小发作疗效好而对其他型癫痫无效的药物是
  • A、苯二氮革类
  • B、乙琥胺
  • C、苯巴比妥
  • D、卡马西平
  • E、丙戊酸钠


  • 94、 苯妥英钠禁用于癫痫的是
  • A、大发作
  • B、小发作
  • C、癫痫持续状态
  • D、精神运动性发作
  • E、局限性发作


  • 95、 关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述,错误的是
  • A、起效快、毒性低、价廉
  • B、用于防治癫痫大发作及癫痫持续状态
  • C、对局限性发作也有效
  • D、与扑米酮合用可产生协同作用
  • E、有嗜睡、精神萎靡等副作用


  • 96、 长期用药可导致牙龈增生的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、苯妥英钠
  • C、氯硝西泮
  • D、丙戊酸钠
  • E、氟桂利嗪


  • 97、 硫酸镁中毒的特异性解救措施是
  • A、静脉推注NaHCO3,加速排泄
  • B、静脉滴注毒扁豆碱
  • C、进行人工呼吸
  • D、静脉缓慢注射氯化钙
  • E、静脉注射呋塞米,加速药物排泄


  • 98、 苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是
  • A、抑制病灶本身异常放电
  • B、稳定神经细胞膜
  • C、抑制脊神经元
  • D、具有肌肉松弛作用
  • E、对中枢神经系统普遍抑制


  • 99、 治疗癫痫肌阵挛性发作的首选药物是
  • A、硝西泮
  • B、苯妥英钠
  • C、苯巴比妥
  • D、乙琥胺
  • E、地西泮


  • 100、 有关丙戊酸钠抗癫痫的作用机制,正确的是
  • A、对中枢神经系统有普遍抑制作用
  • B、可抑制癫痫病灶的放电
  • C、使脑内GABA含量增高,增强GABA能神经突触后抑制
  • D、抑制脑干网状结构上行激活系统
  • E、激动GABA受体


  • 101、 长期应用苯妥英钠应补充
  • A、维生素A和维生素C
  • B、维生隶B12和维生素D
  • C、叶酸和维生素D
  • D、甲酰四氢叶酸和维生素D
  • E、维生素C和甲酰四氢叶酸


  • 102、 可增加脑内GABA含量、抑制病灶放电扩散的药物是
  • A、卡马西平
  • B、苯妥英钠
  • C、乙琥胺
  • D、丙戊酸钠
  • E、硫酸镁


  • 103、 阻滞丘脑神经元T型Ca2通道的抗癫痫药物是
  • A、卡马西平
  • B、苯妥英钠
  • C、乙琥胺
  • D、丙戊酸钠
  • E、硫酸镁


  • 104、 7岁女孩,由母亲陪同来院就诊。母诉:“最近一段时间多次发现孩子在玩耍、吃饭或做作业时,出现动作和语言突然中断现象,当时唤她名字听不见,触碰她身体也没有反应,持续几秒钟后恢复正常。”病史:“2月前曾被电动车撞倒过一次,右侧头部和右臂受伤,到医院做CT和X线片,医生说大脑和骨头都没事,现在伤口已经愈合,从来没有发生过抽搐和倒地等情况”。脑电图检查所见: 大脑呈现3Hz/s高幅左右对称的同化棘波。请问:该女孩身体可能出了什么问题,应首选何药治疗
  • A、可能是癫痫复合局限性发作,首选苯妥英钠治疗
  • B、可能是癫痫小发作,首选乙琥胺治疗
  • C、可能是癫痫单纯局限性发作,首选卡马西平治疗
  • D、可能是外伤导致脑震荡,首选甘露醇治疗
  • E、可能是癫痫肌阵挛性发作,首选丙成酸钠治疗


  • 105、 为肝药酶诱导剂,易与其他药物产生相互作用的药物是
  • A、乙琥胺
  • B、硫酸镁
  • C、苯妥英钠
  • D、氯硝西泮
  • E、丙戊酸钠


  • 106、 苯妥英钠的不良反应不包括
  • A、牙龈增生
  • B、共济失调
  • C、肾损害
  • D、巨幼红细胞性贫血
  • E、过敏反应


  • 107、 下列叙述中错误的是
  • A、卡马西平对三叉神经痛的疗效优于苯妥英钠
  • B、乙琥胺对小发作的疗效优于丙戊酸钠
  • C、丙戊酸钠对各类癫痫发作都有效
  • D、地西泮是癫痫持续状态的首选药
  • E、硝西泮对肌阵挛性癫痫有良效


  • 108、 硫酸镁抗惊厥的作用机制是
  • A、与Ca2+竞争,千扰ACh的释放
  • B、阻碍高频异常放电神经元的Na+通道
  • C、增强GABA功能
  • D、抑制中枢多突触反射,减弱易化,增强抑制
  • E、减弱谷氨酸介导的除极化


  • 109、 可使运动神经末梢ACh释放减少的药物是
  • A、卡马西平
  • B、苯妥英钠
  • C、乙琥胺
  • D、丙戊酸钠
  • E、硫酸镁


  • 110、 下列药物中,哪种是肝药酶抑制剂
  • A、卡马西平
  • B、苯妥英钠
  • C、扑米酮
  • D、丙戊酸钠
  • E、苯巴比妥


  • 111、 卡马西平不具有以下哪项特点
  • A、结构类似三环抗抑郁药
  • B、对抑郁症患者较好
  • C、为肝药酶抑制剂
  • D、对三叉神经痛疗效优于苯妥英钠
  • E、对小发作疗效差


  • 112、 苯妥英钠是哪种疾病的首选药物
  • A、小儿惊厥
  • B、癫痫大发作
  • C、精神运动性发作
  • D、帕金森病
  • E、失神小发作


  • 113、 既能治疗神经症,也可用于癫痫持续状态的是
  • A、扑米酮
  • B、苯妥英钠
  • C、丙戊酸钠
  • D、苯巴比妥
  • E、地西泮


  • 114、 对癫痫大发作和洋地黄引起的室性快速型心律失常均有良好疗效的药物是
  • A、扑米酮
  • B、苯妥英钠
  • C、丙戊酸钠
  • D、苯巴比妥
  • E、地西泮


  • 115、 关于丙戊酸钠,下列叙述哪项不正确
  • A、为广谱抗癫痫药
  • B、其抗癫痫作用与GABA有关
  • C、对小发作优于乙琥胺,为治疗小发作的首选药物
  • D、对大发作疗效不及苯妥英钠
  • E、对精神运动性发作疗效近似卡马西平


  • 116、 下列哪种药物可用锂盐无效的躁狂症患者
  • A、苯巴比妥
  • B、卡马西平
  • C、扑米酮
  • D、苯妥英钠
  • E、乙琥胺


  • 117、 关于苯妥英钠的作用,下列哪项是错误的
  • A、降低各种细胞膜的兴奋性
  • B、阻断电压依赖性Na+通道,抑制持久高频反复放电
  • C、对某些类型的心律失常有效
  • D、对正常的低频放电也有明显阻滞作用
  • E、可抑制癫痫病灶异常放电的扩散


  • 118、(多选题) 注射硫酸镁后可产生
  • A、抗惊厥作用
  • B、降压作用
  • C、利胆作用
  • D、泻下作用
  • E、抑制中枢


  • 119、(多选题) 关于地西泮催眠作用特点,正确的是
  • A、缩短睡眠诱导时间
  • B、对睡眠持续无影响
  • C、久用无成瘾性
  • D、停药后反跳性REMS延长较轻
  • E、连续应用不发生停药困难


  • 120、(多选题) 苯二氮革类的中枢作用机制是
  • A、激活BZ受体
  • B、增加GABA能神经的突触抑制效应
  • C、增加CI-通道开放频率
  • D、促进GABA与GABAA受体结合
  • E、延长CI-通道开放时间


  • 121、(多选题) 地西泮作为麻醉前给药的优点有
  • A、安全范围大
  • B、镇静作用发生快
  • C、使病人对手术中不良反应无记忆
  • D、减少麻醉药用量
  • E、缓解病人对手术的恐惧情绪


  • 122、(多选题) 下列有关地西泮的叙述中,正确的是
  • A、具有镇静、催眠、抗焦虑作用
  • B、无麻醉作用
  • C、对快速眼动睡眠时相影响小
  • D、可缩短快速眼动睡眠时相


  • 123、(多选题) 下列哪些药物对REM影响小
  • A、地西泮
  • B、戊巴比妥
  • C、水合氨醛
  • D、氟西泮


  • 124、(多选题) 巴比妥类药物急性中毒的临床表现包括
  • A、深度昏迷
  • B、呼吸减慢,严重者发绀
  • C、反射减弱,严重者消失
  • D、体温下降


  • 125、(多选题) 下列属于新型非苯二氮革类镇静催眠药的是
  • A、地西泮
  • B、佐匹克隆
  • C、扎来普隆
  • D、唑吡坦


  • 126、(多选题) 关于巴比妥类,正确的叙述有
  • A、小剂量即有镇静催眠作用
  • B、具有普遍的中枢抑制作用
  • C、可增强GABA介导的CI-内流
  • D、久服可产生成瘾性


  • 127、(多选题) 地西泮安全范围大、毒性小,但应用时应注意
  • A、有成瘾性,停药可出现戒断症状
  • B、静脉注射速度过快可致呼吸抑制
  • C、同时饮酒或服用巴比妥类药物时,则中枢抑制加重
  • D、孕妇及哺乳期妇女禁用


  • 128、(多选题) 苯二氨革类的药理作用包括
  • A、镇静、催眠
  • B、抗焦虑
  • C、中枢肌肉松弛作用
  • D、抗惊厥、抗癫病


  • 129、(多选题) 苯二氮革类药物具有的优点是
  • A、成瘾性小
  • B、对REM影响较小
  • C、无肝药酶诱导作用
  • D、安全范围大


  • 130、(多选题) 下列关于苯二氮革类体内过程的特点,正确的是
  • A、肌内给药吸收不规则
  • B、口服后0.5~1.5h达血药峰浓度
  • C、血浆蛋白结合率高
  • D、可在脂肪组织中蓄积


  • 131、 常用苯二氮革类药物中,起效快、作用强、维持时间最短的药物是
  • A、地西泮
  • B、艾司唑仑
  • C、三唑仑
  • D、奥沙西泮
  • E、劳拉西泮


  • 132、 决定巴比妥类药物起效快慢和维持长短的主要因素是
  • A、脂溶性
  • B、肝药酶活性
  • C、胃肠道的吸收
  • D、肝肠循环
  • E、药物浓度


  • 133、 治疗子痫的首选药物是
  • A、水合氯醛
  • B、异戊巴比妥
  • C、地西泮
  • D、硫酸镁
  • E、甲丙氨酯


  • 134、 巴比妥类急性中毒昏迷患者,抢救时不宜
  • A、洗胃
  • B、给予催吐剂
  • C、碱化尿液
  • D、吸氧
  • E、人工呼吸


  • 135、 地西泮不用于
  • A、焦虑症或焦虑性失眠
  • B、麻醉前给药
  • C、高热惊厥
  • D、癫痛持续状态
  • E、诱导麻醉


  • 136、 口服对胃有刺激,消化性溃疡病人应慎用的药物是
  • A、水合氯醛
  • B、苯巴比妥
  • C、硫喷妥钠
  • D、司可巴比妥
  • E、苯二氮草类


  • 137、 地西泮不具有的作用是
  • A、镇静
  • B、催眠
  • C、抗焦虑
  • D、抗精神病
  • E、抗惊厥


  • 138、 硫酸镁中毒引起血压下降时最好选用
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、葡萄糖
  • E、氯化钙


  • 139、 苯二氨革类与巴比妥类相比,前者不具有的作用是
  • A、镇静催眠
  • B、抗惊厥
  • C、麻醉
  • D、抗焦虑
  • E、抗癫痛


  • 140、 地西泮抗焦虑的主要作用部位是
  • A、脑干网状结构
  • B、下丘脑
  • C、边缘系统
  • D、大脑皮层
  • E、延髓


  • 141、 巴比妥类药物中毒致死的主要原因是
  • A、肝损害
  • B、循环衰竭
  • C、呼吸中枢麻痹
  • D、昏迷
  • E、肾损害


  • 142、 巴比妥类禁用于
  • A、高血压患者精神紧张
  • B、甲亢病人兴奋失眠
  • C、肺心病引起的失眠
  • D、手术前病人恐惧心理
  • E、神经症性失眠


  • 143、 引起病人对巴比妥类成瘾的主要原因是
  • A、使病人产生欣快感
  • B、能诱导肝药酶
  • C、抑制肝药酶
  • D、停药后快动眼睡眠延长,噩梦增多
  • E、后遗效应


  • 144、 苯二氮革类药物中起效快、消除快、无蓄积作用的短效药物是
  • A、地西泮
  • B、三唑仑
  • C、硝西泮
  • D、氟西泮
  • E、氯硝西泮


  • 145、 下列关于地西泮的错误叙述是
  • A、大剂量不引起麻醉
  • B、小剂量有抗焦虑作用
  • C、久用可产生依赖性
  • D、肌内注射吸收不规则
  • E、不影响快动眼睡眠时相


  • 146、 苯二氮革类与巴比妥类共同的特点不包括
  • A、都具有抗惊厥作用
  • B、都具有镇静催眠作用
  • C、都具有抗癫痛作用
  • D、加大剂量都有麻醉作用
  • E、可致乏力、困倦、嗜睡


  • 147、 巴比妥类药物随剂量由小到大依次表现为
  • A、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉
  • B、催眠、镇静、麻醉、抗惊厥
  • C、镇静、催眠、麻醉、抗惊厥
  • D、镇静、抗惊厥、麻醉、催眠
  • E、镇静、麻醉、抗惊厥、催眠


  • 148、 不属于苯二氮革类药物的是
  • A、氯氮革
  • B、三唑仑
  • C、氟西泮
  • D、甲丙氨酯
  • E、劳拉西泮


  • 149、 又名安定的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、甲丙氨酯
  • D、异戊巴比妥
  • E、艾司唑仑


  • 150、 苯巴比妥连续用药产生耐受性的主要原因是
  • A、被假性胆碱酯酶破坏
  • B、排泄加快
  • C、再分布于脂肪组织
  • D、诱导肝药酶加速对自身的代谢
  • E、受体下调


  • 151、 苯二氮革类药物中毒可选用的特效解救药是
  • A、氟马西尼
  • B、尼可刹米
  • C、卡马西平
  • D、水合氯醛
  • E、阿托品


  • 152、 肝药酶诱导作用最明显的是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、司可巴比妥
  • D、硫喷妥钠
  • E、水合氯醛


  • 153、 又名鲁米那的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、甲丙氨酯
  • D、异戊巴比妥
  • E、艾司唑仑


  • 154、 可用于静脉麻醉的是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、司可巴比妥
  • D、硫喷妥钠
  • E、水合氯醛


  • 155、 癫痛持续状态的首选药物是
  • A、地西泮
  • B、硫喷妥钠
  • C、水合氯醛
  • D、吗啡
  • E、硫酸镁


  • 156、 地西泮不用于
  • A、麻醉前给药
  • B、焦虑症或焦虑性失眠
  • C、高热惊厥
  • D、癫痛持续状态
  • E、麻醉


  • 157、 又名眠尔通的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、甲丙氨酯
  • D、异戊巴比妥
  • E、艾司唑仑


  • 158、 对惊厥治疗无效的药物是
  • A、水合氯醛
  • B、苯巴比妥
  • C、口服硫酸镁
  • D、注射硫酸镁
  • E、苯二革类


  • 159、 主要通过延长CI-通道的开放时间而产生抑制效应的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、氯氮革
  • C、地西泮
  • D、氟马西尼
  • E、氟西泮


  • 160、 下列关于苯二氮革类不良反应的叙述不准确的是
  • A、过量急性中毒可致昏迷和呼吸抑制
  • B、安全范围大,发生严重后果者少
  • C、静脉注射对心血管有抑制作用
  • D、治疗量口服一般无心血管抑制作用
  • E、久服不产生依赖性,无成瘾性


  • 161、 下列药物中不属于镇静催眠药的是
  • A、三唑仑
  • B、氯氮革
  • C、扎来普隆
  • D、佐匹克隆
  • E、哌替啶


  • 162、 苯巴比妥急性中毒时,为加速其从肾排泄,应采取的措施是
  • A、静脉滴注生理盐水
  • B、静脉滴注碳酸氢钠溶液
  • C、静脉滴注5%葡萄糖溶液
  • D、静脉滴注甘露醇
  • E、静脉滴注低分子右旋糖酐


  • 163、 地西泮抗焦虑的作用部位是
  • A、下丘脑
  • B、边缘系统
  • C、脑干网状结构
  • D、黑质一纹状体
  • E、大脑皮质


  • 164、 属于新型非苯二氮革类催眠药的是
  • A、三唑仑
  • B、氯氮革
  • C、地西泮
  • D、唑吡坦
  • E、硝西泮


  • 165、 增强GABA抑制效应是由于使CI-通道开放频率增加的药物是
  • A、苯二氮革类
  • B、巴比妥类
  • C、苯妥英钠
  • D、卡马西平
  • E、水合氯醛


  • 166、 苯二氮革类药物的作用机制是
  • A、直接抑制中枢神经功能
  • B、诱导产生抑制蛋白
  • C、作用于苯二氮革受体,促进GABA激活所致的CI-通道开放
  • D、抑制中枢乙酰胆碱受体
  • E、阻断中枢多巴胺受体


  • 167、 作为静脉麻醉的首选药物是
  • A、地西泮
  • B、硫喷妥钠
  • C、水合氯醛
  • D、吗啡
  • E、硫酸镁


  • 168、 对快速眼动睡眠影响小、成瘾性轻的苯二氮革类是
  • A、苯巴比妥
  • B、地西泮
  • C、司可巴比妥
  • D、硫喷妥钠
  • E、水合氯醛


  • 169、 可用于静脉麻醉的药物是
  • A、苯巴比妥
  • B、硫喷妥钠
  • C、地西泮
  • D、氟马西尼
  • E、硝西泮


  • 170、 焦虑紧张引起的失眠宜用
  • A、巴比妥
  • B、苯妥英钠
  • C、水合氯醛
  • D、地西泮
  • E、氯丙嗪


  • 171、 苯二氮革类药物没有
  • A、抗惊厥作用
  • B、麻醉作用
  • C、抗焦虑作用
  • D、镇静催眠作用
  • E、抗癫痛作用


  • 172、(多选题) 罗哌卡因主要用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、腰麻
  • E、硬膜外麻醉


  • 173、(多选题) 普鲁卡因局部注射时,病人可出现
  • A、过敏反应
  • B、心率减慢
  • C、血压下降
  • D、烦躁不安
  • E、全身麻醉


  • 174、(多选题) 普鲁卡因可用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、腰麻
  • E、硬膜外麻醉


  • 175、(多选题) 在下列有关局麻的叙述中,不正确的是
  • A、蛛网膜下腔麻醉所用的药物浓度小于浸润麻醉的药物浓度
  • B、延长和增强局麻作用的常规办法是提高药物浓度
  • C、硬膜外麻醉不致引起血压下降
  • D、在炎症组织中局麻效应减弱


  • 176、 可用于蛛网膜下腔麻醉的药物是
  • A、普鲁卡因
  • B、丁卡因
  • C、布比卡因
  • D、利多卡因


  • 177、(多选题) 局麻药对心血管系统的影响包括
  • A、开始血压上升和心率加快
  • B、其后心率减慢、血压下降、传导阻滞直至心搏停止
  • C、心肌对局麻药耐受性较高
  • D、可见严重心律失常


  • 178、(多选题) 丁卡因可用于
  • A、表面麻醉
  • B、硬膜外麻醉
  • C、蛛网膜下腔麻醉
  • D、浸润麻醉


  • 179、(多选题) 可用于表面麻醉的药物有
  • A、利多卡因
  • B、布比卡因
  • C、丁卡因
  • D、普鲁卡因


  • 180、(多选题) 关于局麻药的药物浓度,下列叙述正确的是
  • A、按一级动力学消除
  • B、等浓度药物分次注入更为有效
  • C、增加药物浓度,按比例延长麻醉维持时间
  • D、增加药物浓度加快吸收,引起中毒


  • 181、(多选题) 普鲁卡因可用于
  • A、浸润麻醉
  • B、传导麻醉
  • C、蛛网膜下腔麻醉
  • D、硬膜外麻醉


  • 182、(多选题) 可用于浸润麻醉的药物是
  • A、利多卡因
  • B、布比卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、丁卡因


  • 183、(多选题) 普鲁卡因溶液中常加少量肾上腺素的目的在于
  • A、增强和延长局部麻醉作用
  • B、防治血压下降
  • C、减少吸收作用
  • D、预防过敏反应


  • 184、 影响局麻作用的因素错误的是
  • A、组织局部血液
  • B、乙酰胆碱酯酶活性
  • C、应用血管收缩剂
  • D、组织液pH
  • E、注射的局麻药剂量


  • 185、 布比卡因不常用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、硬膜外麻醉
  • E、蛛网膜下腔麻醉


  • 186、 普鲁卡因在体内的消除途径是
  • A、在肝和葡糖醛酸结合
  • B、以原型经肾排出
  • C、重新分布至脂肪组织储存
  • D、在血液中经胆碱酯酶水解
  • E、以上都不是


  • 187、 是酯类,穿透力强,毒性较大,用于表面麻醉而不用于浸润麻醉
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上皆否


  • 188、 普鲁卡因不用于表面麻醉,其原因是
  • A、刺激性大
  • B、毒性大
  • C、穿透力弱
  • D、散力强
  • E、以上都不对


  • 189、 男性,35岁,因手术需要进行蛛网膜下腔麻醉,麻醉过程中出现心率过缓,应给何药
  • A、阿托品
  • B、毛果芸香碱
  • C、肾上腺素
  • D、去甲肾上腺素
  • E、麻黄碱


  • 190、 浸润麻醉时,向局麻药中加入微量肾上腺素的目的是
  • A、防止血管扩张
  • B、预防过敏性休克
  • C、延长局麻药作用时间
  • D、防止麻醉过程中血压降低
  • E、防止支气管腺体分泌增多而影响呼吸


  • 191、 局部麻醉药对神经纤维的作用是
  • A、阻断Na+内流
  • B、阻断Ca2+内流
  • C、阻断K+外流
  • D、阻断ACh释放
  • E、降低静息跨膜电位,抑制复极化


  • 192、 是酯类,可用于浸润麻醉,但不用于表面麻醉
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上皆否


  • 193、 局部麻醉药的作用原理是
  • A、局麻药促进Na+内流,产生持久去极化
  • B、与神经细胞膜内表面Na-通道的特异性结合位点结合,阻断Na+通道,阻止Na+内流
  • C、局麻药促进K+内流,阻碍去极化
  • D、降低膜对Na+、K+的通透性
  • E、与细胞外Na+结合,阻止去极化时Na+内流


  • 194、 延长局麻药作用时间的常用办法是
  • A、增加局麻药浓度
  • B、增加局麻药溶液的用量
  • C、加入少量肾上腺素
  • D、注射麻黄碱
  • E、调节药物溶液pH至微碱性


  • 195、 既用于局麻又用于抗心律失常的药物是
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、阿托品


  • 196、 不宜用于浸润麻醉的药物是
  • A、利多卡因
  • B、丁卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、布比卡因
  • E、罗哌卡因


  • 197、 不宜用于表面麻醉的药物是
  • A、利多卡因
  • B、丁卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、布比卡因
  • E、罗哌卡因


  • 198、 普鲁卡因应避免与何药一起合用
  • A、磺胺类药
  • B、新斯的明
  • C、麻黄碱
  • D、肾上腺素
  • E、阿托品


  • 199、 需要做皮试的局麻药是
  • A、丁卡因
  • B、利多卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、布比卡因
  • E、罗哌卡因


  • 200、 毒性最大的局麻药是
  • A、利多卡因
  • B、丁卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、布比卡因
  • E、罗哌卡因


  • 201、 为了延长麻醉药的局麻作用时间,常在局麻药液中加入适量的
  • A、肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、去甲肾上腺素
  • D、异丙肾上腺素
  • E、磺胺类药


  • 202、 利多卡因一般不用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、腰麻
  • E、硬膜外麻醉


  • 203、 丁卡因最常用于
  • A、浸润麻醉
  • B、腰麻
  • C、传导麻醉
  • D、表面麻醉
  • E、硬膜外麻醉


  • 204、 可用于防治局麻药过量中毒发生惊厥的药物是
  • A、吗啡
  • B、异戊巴比妥
  • C、水合氯醛
  • D、地西泮
  • E、苯巴比妥


  • 205、 女,20岁,右乳包块,拟行包块切除术,最佳麻醉选择是
  • A、局部浸润麻醉
  • B、区域阻滞
  • C、高位硬膜外麻醉
  • D、全身麻醉
  • E、臂丛麻醉


  • 206、 下列关于利多卡因的叙述错误的是
  • A、能穿透黏膜,作用比普鲁卡因快、强、持久
  • B、安全范围较大
  • C、易引起过敏反应
  • D、有抗心律失常作用
  • E、可用于各种局麻方法


  • 207、 蛛网膜下腔麻醉及硬膜外麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局麻药
  • A、抑制呼吸
  • B、降低血压
  • C、引起心律失常
  • D、局麻作用过快消失
  • E、扩散吸收


  • 208、 普鲁卡因的消除途径主要是
  • A、以原型自肾排出
  • B、被肝微粒体酶水解
  • C、重新分布于脂肪组织
  • D、被胆碱酶水解
  • E、被单胺氧化酶氧化


  • 209、 普鲁卡因不宜用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、硬膜外麻醉
  • E、蛛网膜下腔麻醉


  • 210、 毒性较小,既适用于浸润麻醉又适用于表面麻醉
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上皆否


  • 211、 注射用局麻药液中加少量肾上腺素,其目的是
  • A、预防局麻药过敏
  • B、预防手术中出血
  • C、预防支气管痉挛
  • D、预防心搏骤停
  • E、以上都不对


  • 212、 下述关于局麻药对神经纤维阻滞现象错误的是
  • A、注射到感染的组织作用会减弱
  • B、纤维直径越细作用发生越快
  • C、纤维直径越细作用恢复越快
  • D、对感觉神经纤维作用比运动神经纤维强
  • E、作用具有依赖性


  • 213、 蛛网膜下腔麻醉时应用麻黄碱的目的是
  • A、防止血管扩张
  • B、预防过敏性休克
  • C、延长局麻药作用时间
  • D、防止麻醉过程中血压降低
  • E、防止支气管腺体分泌增多而影响呼吸


  • 214、 既可用于局麻又可用于抗心律失常
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上皆否


  • 215、 丁卡因不用于浸润麻醉,其原因是
  • A、刺激性大
  • B、毒性大
  • C、穿透力弱
  • D、弥散力强
  • E、以上都不对


  • 216、 有2%利多卡因4ml,使用2ml相当于多少毫克
  • A、2mg
  • B、4mg
  • C、20mg
  • D、40mg
  • E、80mg


  • 217、 局麻药可对不同类型神经产生影响,首先影响的是
  • A、痛觉
  • B、温觉
  • C、触觉
  • D、压觉
  • E、冷觉


  • 218、 指、趾或阴茎手术的阻滞麻醉药液中,不可加入肾上腺素,其原因是
  • A、局麻药用量少,不必要
  • B、肾上腺素易致心脏反应
  • C、肾上腺素增强局麻药的毒性
  • D、肾上腺素收缩血管,易引起末端坏死
  • E、肾上腺素减弱局麻药的作用


  • 219、 是酰胺类,穿透力强,毒性较大,用于浸润麻醉而不用于表面麻醉
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上皆否


  • 220、 下列局麻药的相对毒性强度正确的是
  • A、普鲁卡因>利多卡因>丁卡因>布比卡因
  • B、利多卡因>普鲁卡因>丁卡因>布比卡因
  • C、丁卡因>利多卡因>布比卡因>普鲁卡因
  • D、布比卡因>丁卡因>利多卡因>普鲁卡因
  • E、丁卡因>布比卡因>利多卡因>普鲁卡因


  • 221、 局麻药在炎症组织中
  • A、作用增强
  • B、作用减弱
  • C、易被灭活
  • D、不受影响
  • E、无麻醉作用


  • 222、 局麻药对细而无髓鞘的神经纤维敏感,首先麻醉
  • A、痛觉纤维
  • B、温觉纤维
  • C、触觉纤维
  • D、压觉纤维
  • E、以上都不对


  • 223、 相对作用强度和相对毒性强度均小的是
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上都不对


  • 224、 丁卡因不宜用于
  • A、表面麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、传导麻醉
  • D、硬膜外麻醉
  • E、蛛网膜下腔麻醉


  • 225、 相对作用强度和相对毒性强度均大的是
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上都不对


  • 226、 某男,30岁,因背部脂肪瘤欲行局麻下手术切除,但以往使用丁卡因后全身出皮疹,下述药物哪种不能选用
  • A、布比卡因
  • B、利多卡因
  • C、普鲁卡因
  • D、苯巴比妥
  • E、肾上腺素


  • 227、 常用于抗心律失常的局麻药是
  • A、普鲁卡因
  • B、罗哌卡因
  • C、利多卡因
  • D、丁卡因
  • E、布比卡因


  • 228、 普鲁卡因一般不用于
  • A、蛛网膜下腔麻醉
  • B、浸润麻醉
  • C、表面麻醉
  • D、传导麻醉
  • E、硬膜外麻醉


  • 229、 可用于纠正心律失常的局麻药是
  • A、普鲁卡因
  • B、利多卡因
  • C、丁卡因
  • D、布比卡因
  • E、以上都不对


  • 230、 利多卡因的消除途径主要是
  • A、以原型自肾排出
  • B、被肝微粒体酶水解
  • C、重新分布于脂肪组织
  • D、被胆碱酯酶水解
  • E、被单胺氧化酶氧化


  • 231、(多选题) 肾上腺素的临床应用包括
  • A、心脏骤停
  • B、支气管哮喘
  • C、过敏性休克
  • D、局部止血
  • E、与局麻药伍用


  • 232、(多选题) 关于去甲肾上腺素的叙述,正确的是
  • A、可激动B2受体,使冠状血管舒张
  • B、用药时间过长或剂量过大,易引起急性肾衰竭
  • C、在整体情况下,可反射性引起心率减慢
  • D、大剂量也能引起心律失常,但较肾上腺素少见
  • E、静脉滴注时间不宜过长,浓度不应过高


  • 233、(多选题) 可用于治疗支气管哮喘的药物包括
  • A、肾上腺素
  • B、多巴胺
  • C、去甲肾上腺素
  • D、麻黄碱
  • E、异丙肾上腺素


  • 234、 肾上腺素与异丙肾上腺素均可用于
  • A、心脏骤停
  • B、休克
  • C、支气管哮喘
  • D、与局麻药伍用
  • E、上消化道出血


  • 235、(多选题) 关于间羟胺的叙述,正确的是
  • A、在体内不易被MAO破坏
  • B、不易引起急性肾衰竭
  • C、对心率影响不明显
  • D、可静脉滴注,也可肌内注射
  • E、升高血压的作用较弱而持久


  • 236、(多选题) 异丙肾上腺素与肾上腺素比较
  • A、口服起效快
  • B、无收缩支气管黏膜血管的作用
  • C、缓解支气管痉挛作用强
  • D、加快心率、加速传导的作用较强
  • E、对正位起搏点兴奋作用强


  • 237、(多选题) 关于多巴胺的叙述,错误的是
  • A、易透过血-脑脊液屏障,中枢作用明显
  • B、治疗量能使肾血管舒张,改善肾功能
  • C、对心脏B1受体作用强,易引起心律失常
  • D、可激动a、B1受体,也可激动外周多巴胺受体
  • E、适用于伴有心肌收缩力减弱、尿量减少而血容量已补足的休克


  • 238、(多选题) 治疗心脏骤停可选用
  • A、肾上腺素
  • B、麻黄碱
  • C、多巴胺
  • D、去甲肾上腺素
  • E、异丙肾上腺素


  • 239、 肾上腺素与异丙肾上腺素的相同适应证是
  • A、局部止血
  • B、过敏性休克
  • C、支气管哮喘
  • D、上消化道出血
  • E、与局麻药伍用


  • 240、 关于肾上腺素的叙述,正确的是
  • A、口服易吸收
  • B、可引起骨骼肌血管和冠状动脉舒张
  • C、不易引起心律失常
  • D、不能采用心室内注射给药
  • E、可使血中游离脂肪酸降低


  • 241、 下列有关麻黄碱的叙述,错误的是
  • A、口服易吸收
  • B、作用弱而持久
  • C、中枢兴奋作用显著
  • D、舒张肾血管作用强
  • E、连续用药可发生快速耐受性


  • 242、 间羟胺不具有的药理作用是
  • A、收缩血管
  • B、增加尿量
  • C、心排出量增加
  • D、使囊泡中的去甲肾上腺素释放
  • E、升压作用


  • 243、 溺水、麻醉和手术意外所致的心脏骤停宜选用
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、去氧肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、麻黄碱


  • 244、 甲肾上腺素减慢心率的机制是
  • A、抑制心肌收缩力
  • B、抑制窦房结
  • C、抑制交感神经中枢
  • D、抑制房室传导
  • E、血压升高引起反射性迷走神经兴奋


  • 245、 治疗房室传导阻滞应选用
  • A、间羟胺
  • B、多巴胺
  • C、多巴酚丁胺
  • D、去甲肾上腺素
  • E、异丙肾上腺素


  • 246、 少尿或无尿的休克患者应禁用
  • A、肾上腺素
  • B、异丙肾上腺素
  • C、多巴胺
  • D、麻黄碱
  • E、去甲肾上腺素


  • 247、 选择性激动B1受体的药物是
  • A、多巴胺
  • B、沙丁胺醇
  • C、麻黄碱
  • D、间羟胺
  • E、多巴酚丁胺


  • 248、 用于扩瞳检查眼底的药物是
  • A、肾上腺素
  • B、间羟胺
  • C、去甲肾上腺素
  • D、去氧肾上腺素
  • E、多巴酚丁胺


  • 249、 氯丙嗪过量引起的低血压宜选用
  • A、肾上腺素
  • B、异内肾上腺素
  • C、去甲肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、麻黄碱


  • 250、 去甲肾上腺素持续静滴的主要危险是
  • A、肝衰竭
  • B、心肌缺血
  • C、局部组织坏死
  • D、心律失常
  • E、急性肾衰竭


  • 251、 肾上腺素与局麻药配伍的目的是
  • A、防止过敏性休克
  • B、增强中枢镇静作用
  • C、局部血管收缩,促进止血
  • D、延长局麻药作用时间及防止吸收中毒
  • E、防止出现低血压


  • 252、 中枢兴奋作用最为明显的药物是
  • A、异丙肾上腺素
  • B、肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、多巴胺
  • E、去氧肾上腺素


  • 253、 多巴胺舒张肾及肠系膜血管的机制是
  • A、阻断a受体
  • B、激动B1受体
  • C、激动B2受体
  • D、激动DA受体
  • E、激动M受体


  • 254、 治疗支气管哮喘急性发作应选用
  • A、麻黄碱
  • B、多巴胺
  • C、去甲肾上腺素
  • D、去氧肾上腺素
  • E、异丙肾上腺素


  • 255、 去甲肾上腺素治疗消化道出血时宜采用的给药方法是
  • A、皮下注射
  • B、口服稀释液
  • C、肌内注射
  • D、静脉注射
  • E、静脉滴注


  • 256、 舒张肾及肠系膜血管最强的拟肾上腺素药是
  • A、间羟胺
  • B、多巴胺
  • C、去甲肾上腺素
  • D、肾上腺素
  • E、麻黄碱


  • 257、 防治硬膜外和蛛网膜下隙麻醉引起的低血压宜选用
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、麻黄碱


  • 258、 上消化道出血时局部止血可采用
  • A、去甲肾上腺素口服
  • B、肾上腺素口服
  • C、间羟胺口服
  • D、多巴胺口服
  • E、异丙肾上腺素口服


  • 259、 使用过量最易引起心律失常的药物是
  • A、异丙肾上腺素
  • B、多巴胺
  • C、肾上腺素
  • D、 麻黄碱
  • E、去甲肾上腺素


  • 260、 抢救过敏性休克的首选药是
  • A、肾上腺素
  • B、去甲肾上腺素
  • C、异丙肾上腺素
  • D、多巴胺
  • E、多巴酚丁胺


  • 261、 治疗鼻黏膜肿胀常选用
  • A、肾上腺素滴鼻
  • B、麻黄碱滴鼻
  • C、多巴胺滴鼻
  • D、去甲肾上腺素滴鼻
  • E、异丙肾上腺素滴鼻


  • 262、 伴有心收缩力减弱及尿量减少的休克患者应选用
  • A、间轻胺
  • B、肾上腺素
  • C、麻黄碱
  • D、多巴胺
  • E、去甲肾上腺素


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