1、 （ ）应当对广告内容的真实性负责。

2、 《药品广告审查办法》的施行时间是（ ）

3、 药品广告审查机关应当自受理之日起（ ）个工作日内，对申请人提交的证明文件的真实性、合法性、有效性进行审查，并依法对广告内容进行审查。

4、 4、申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的（ ）提出。

5、 违反中华人民共和国广告法规定，发布虚假广告的，由工商行政管理部门责令停止发布广告，责令广告主在相应范围内消除影响，处广告费用（ ）的罚款。

6、（多选题） 医疗、药品、医疗器械广告不得含有下列内容：

7、（多选题） 未经审查的（ ）、农药、兽药和保健食品广告，以及法律、行政法规规定应当进行审查的其他广告，不得发布。

8、（多选题） 保健食品广告不得含有下列内容：

9、（多选题） 有下列哪些情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号：

10、（多选题） 申请审查的药品广告，符合下列哪些法律法规及有关规定的，方可予以通过审查：

11、（判断题） 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊药品，药品类易制毒化学品，以及戒毒治疗的药品、医疗器械和治疗方法，可以作广告。

12、（判断题） 药品广告的内容不得与国务院药品监督管理部门批准的说明书不一致，并应当显著标明禁忌、不良反应。

13、（判断题） 非处方药广告应当显著标明“请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用”。

14、（判断题） 对提供虚假材料申请药品广告审批，被药品广告审查机关在受理审查中发现的，3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。

15、（判断题） 非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，或者处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。

16、（判断题） 保健食品广告可以不标明“本品不能代替药物”。

17、（判断题） 药品广告批准文号为“X药广审（视）第0000000000号”、“X药广审（声）第0000000000号”、“X药广审（文）第0000000000号”。其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号。“视”、“声”、“文”代表用于广告媒介形式的分类代号。

18、（判断题） 广告应当具有可识别性，能够使消费者辨明其为广告。

19、（判断题） 除医疗、药品、医疗器械广告外，禁止其他任何广告涉及疾病治疗功能，并不得使用医疗用语或者易使推销的商品与药品、医疗器械相混淆的用语。

20、（判断题） 医疗器械产品注册证明文件中有禁忌内容、注意事项的，广告中应当显著标明“禁忌内容或者注意事项详见说明书”。