1、  《中华人民共和国药品管理法》的最新修订并施行的时间是（）

2、  药品管理应当以人民健康为中心，坚持的基本原则不包括（）

3、  从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得（）

4、  药品上市许可持有人是指取得药品注册证书的（）

5、  生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品批准证明文件，并处违法生产、销售的药品货值金额（）的罚款

6、  药品经营企业购进药品，应当建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，（）购进

7、  医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地（）人民政府药品监督管理部门批准后方可配制

8、  国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度，非处方药的标识为（）

9、  禁止未取得（）的单位或者个人从事药品经营活动

10、  药品检验机构出具虚假检验报告的，责令改正，给予警告，对单位并处（）的罚款